2019-2020年高三生物二轮复习 周测卷（八）基因和染色体的关系（含解析）.doc

2019-2020年高三生物二轮复习 周测卷（八）基因和染色体的关系（含解析）一 、选择题（本大题共19小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1.（xx四川高考真题）精子内的顶体由溶酶体特化而来。精卵识别后，顶体膜与精子细胞膜融合，释放溶酶体酶使卵子外层形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵。下列叙述正确的是A顶体内储存的溶酶体酶是在精子的溶酶体中合成的B精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞质基质C顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的选择透过性D受精卵中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方2.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是()A图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C图处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定，为8条D四幅图可排序为，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中3.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同D两者末期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同4.鸡的公鸡被羽型是一个只在公鸡中表现的性状，它由常染色体隐性基因型hh决定，显性等位基因产生具有母鸡被羽型的公鸡。所有的母鸡不论基因型如何，都是母鸡被羽型。一只具有公鸡被羽型的公鸡与三只母鸡交配，每只母鸡产下12只小鸡。在总共36只小鸡中，有15只具有母鸡被羽型的公鸡，18只具有母鸡被羽型的母鸡，3只公鸡被羽型的公鸡。那么，三只亲代母鸡最可能的基因型是什么？（ ）A2HH，Hh B1HH，2Hh C1HH，1Hh，1hh D2HH，1hh5.下图横坐标A、B、C、D表示某哺乳动物（2N）在有性生殖过程中不同时期的细胞，图中的a、b、c分别表示该时期一个细胞中三种不同结构或物质的数量。下列说法不正确的是（ ）A.图中b表示染色体数量的变化 B.B时的细胞称为初级精(卵)母细胞C.交叉互换发生在B 时期 D.着丝点的分裂发生在B C的过程中6.下图表示某细胞（含4条染色体）的分裂示意图，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述不合理的是A.细胞的名称是初级卵母细胞 B.减数第一次分裂后期有一对同源染色体没分开C.细胞的基因组成是aa D.细胞的基因型为a7.图中甲.乙为某二倍体高等生物某细胞分裂过程中不同时期模式图。下列相关叙述正确的是A.在形成图甲细胞过程中发生过交叉互换B.甲.乙两图说明该细胞分裂过程中发生了染色体变异C.甲细胞中有两个染色体组，8条姐妹染色单体D.若图乙表未卵细胞,则图甲表示次级卵母细胞8.用3H标记小白鼠(体细胞含20对同源染色体)的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含3H的培养基中培养，在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期，一个细胞中的染色体总条数和被3H标记的染色体条数分别为( )A.前者20和10，后者40和20 B.前者40和40，后者80和40C.前者40和20，后者80和40 D.前者40和20，后者80和809.如图为某雄性动物体内细胞分裂到一定阶段的染色体及基因组成的示意图，该动物的基因型为AABb。以下相关判断错误的是 ( ) A.此细胞中染色体数比体细胞的减少一半B.此细胞中基因a是基因A突变的结果C.此细胞继续分裂可能形成两种类型的精子D.该动物正常成熟体细胞含有4对同源染色体10.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是 A.具有同源染色体的细胞只有和 B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 C.所示的细胞中不可能有基因重组 D.上述细胞中有8条染色单体的是11.下列不属于减数分裂和受精作用的意义的是：（ ）A.有利于生物的生存和进化 B. 维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定C.能够保持亲本的一切遗传性状 D. 对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义12.下图是某生物个体（体细胞含2n条染色体）的不同细胞分裂图象，不正确的叙述是 A.是有丝分裂 B.是减数分裂C.中同源染色体分离 D.可能是次级卵母细胞13.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在14.下列关于染色体和质粒的叙述，正确的是（ ）A.染色体和质粒的化学本质都是DNA B.染色体和质粒都只存在于真核细胞中C.染色体和质粒都与生物的遗传有关 D.染色体和质粒都可以作为基因工程的载体15.对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是 A.孟德尔的遗传定律 B.摩尔根的精巧实验设计 C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法则16.基因芯片技术是近几年才发展起来的展新技术，涉及生命科学.信息学.微电子学.材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记，如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，下列说法中不正确的是A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对B.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序C.待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序D.由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别的“基因身份”17.蝴蝶的体色黄色（C）对白色（c）为显性，而雌性不管是什么基因型都是白色。雄和雌都可以有棒型触角，且正常触角（A）对棒型触角（a）为显性。据下面杂交实验结果推导亲本基因型为（）亲本：自.正常（父本）白.棒（母本）雄子代：都是黄.正常雌子代：都是白.正常A.ccAA（父）CcAa（母） B.ccAA（父）CCaa（母）C.ccAa（父）CcAa（母） D.CcAA（父）CCaa（母）18.右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是（ ）A右图说明细胞分裂过程中可能发生了基因重组B若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞C同源染色体上等位基因的分离不可能发生在两图所处的分裂时期，相同基因的分离则可发生在图l细胞的分裂后期D图l细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，图1、图2两细胞中染色体数目之比为1: 119.某男性基因型为TtRr，他有两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2。那么，在无交叉互换和基因突变的情况下，下列说法正确的是() A染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2 B就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2 C核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2 D染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C2二 、填空题（本大题共4小题）20.某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：组亲本F1F21白花红花紫花紫花：红花：白花=9：3：42紫花红花紫花紫花：红花=3：13紫花白花紫花紫花：红花：白花=9：3：4（1）该性状是由 对独立遗传的等位基因决定的，且只有在 种显性基因同时存在时才能开_花（2）若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为 ，F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为 （3）若第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是 ；如果 ，则该白花品种的基因型是aabb21.燕麦的颖色受两对基因控制。已知黑颖（用字母A表示）对黄颖（用字母B表示）为显性，且只要A存在，植株就表现为黑颖，双隐性则出现白颖。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。据所学知识回答下列问题：（1）F2的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的_定律。（2）F2中自颖的基因型为_，F2中纯合黑颖的基因型为_。（3）请用遗传图解的方式表示出题目所述杂交过程（包括各代的基因型和表现型）。22.现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D），抗锈病（T）；另一纯种小麦的性状是矮秆(d)，易染锈病(t)（两对基因独立遗传）。育种专家提出了如图I.II两种育种方法以获得小麦新品种，问：（1）要缩短育种年限，应选择的方法是 ，该方法称 ，依据的变异原理是 。方法II所示的育种方法是 ，依据的变异原理是 。（2）图中和的基因组成分别为 和 ；（3）（二）过程中，D和d的分离发生在 （时期），（三）过程采用的操作称为 ，获得的植株往往表现为 等特点。（四）过程所作的的处理是 ；使用的药剂的作用是 。（4）方法II一般从F1经（五）过程后开始选种，这是因为 。（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占 ，若要在其中选出最符合生产要求的新品种，最简便的方法是 ，让F1按该方法经（五）（六）过程连续进行2代，则中符合生产要求的能稳定遗传的个体占 。（5）如将方法I中获得的植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代基因型及比例为 。（6）图示的两种育种方法都以亲本杂交开始，这样做的目的是使两个亲本中控制优良性状的基因集中在F1体细胞内，继而F1产生配子时同源染色体的 分离的同时， 自由组合。23.图甲是某生物细胞分裂过程中的某时期分裂图像，图乙所示为分裂各阶段细胞核DNA和细胞质mRNA含量的变化曲线，试回答下列有关问题：（1）图甲所示的生物可能是 （生物）。（2）该细胞中含有个染色体组。（3）如果该细胞正在进行有丝分裂，则其所处的时期是期，该细胞的同源染色体对数.染色单体数分别为。图乙中的曲线表明，细胞分裂过程中核糖体功能活跃的时期是期（填字母），该曲线的期（填字母）才能观察到图甲所示的图像。（4）如果此生物体细胞的基因型是AaBb，则该细胞所处的时期是，判断的依据是，该生物体细胞的染色体数是条。（5）如果基因a所在的染色体是染色体，正常情况下基因B所在的染色体能否是Y染色体?（填“能”或“不能”）。xx万卷周测（八）答案解析一 、选择题1.【答案】B【解析】顶体内储存的溶酶体酶是在精子的核糖体中合成的，A项错误;精子游向卵子所需的能量来自线粒体和细胞质基质，B项正确;顶体膜和精子细胞膜融合体现生物膜的流动性，C项错误，受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方另一半来自母方，而细胞质中的遗传物质主要来自母方，D项错误.2.【答案】D3.【答案】C解析：假设一个体的体细胞中染色体数用2N表示，则有丝分裂前期染色体数为2N，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂前期染色体数为2N，DNA分子数目为4N；A错误；有丝分裂中期染色体数为2N，所有染色体的着丝点排列在赤道板上，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂中期染色体数为2N，同源染色体位于赤道板两侧，DNA分子数目为4N；B错误。有丝分裂后期染色体数为4N，着丝点分裂姐妹染色单体分开，被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂后期染色体数为2N，同源染色体分离且被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，DNA分子数目为4N；C正确。有丝分裂末期染色体数为4N，染色体解旋成染色质状态，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂末期染色体数为2N，染色体依然以染色体的形态存在，DNA分子数目为4N；D错误。【思路点拨】本题考查细胞增殖方式的相关知识点，意在考查是否理解所学知识的要点，是否把握知识了间的内在联系，能否运用所学知识，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。4.【答案】A解析：根据题意，公鸡被羽型的公鸡基因型为hh，母鸡被羽型的公鸡基因型为H （HH、Hh），母鸡被羽型的母鸡基因型有三种：HH、Hh、hh，公鸡母鸡杂交产生的子代公鸡母鸡各占一半，因此，hhHH后代Hh，其中1/2母鸡被羽型的母鸡=6只，1/2母鸡被羽型的公鸡=6只，hhHh后代1/2Hh、1/2hh，1/2Hh中既有1/2母鸡被羽型的母鸡=3只，又有1/2母鸡被羽型的公鸡=3只，1/2hh中有一半为母鸡被羽型的母鸡=3只，另一半为公鸡被羽型的公鸡=3只，这样，有2只为HH的母鸡1只Hh的母鸡与公鸡被羽型的公鸡交配，子代中有母鸡被羽型的公鸡=6+6+3=15只，有母鸡被羽型的母鸡=6+6+3+3=18只，公鸡被羽型的公鸡=3只，与题干中已知结果相符。【思路点拨】根据题意明确有母鸡被羽型的公鸡及母鸡被羽型的母鸡的基因型，另结合子代雌雄比例为1：1进行分析。5.【答案】D解析：由图可知，a为DNA，b为染色体，c为姐妹染色单体，A正确；A为精原细胞，B为初级精(卵)母细胞细胞，C为次级精(卵)母细胞或第一极体，D为精细胞或卵细胞或第二极体，B正确；交叉互换发生在减数第一次分裂后期，即B 时期，C正确；着丝点的分裂发生在CD的过程中，D错。6.【答案】D7.【答案】A 8.【答案】B9.【答案】D【解析】本题考查减数分裂图像的应用和特点，属于考纲分析判断层次。此细胞中无同源染色体，为减数第二次分裂前期，细胞中染色体数比体细胞中的减少一半；该动物细胞中无a基因，则图中的a基因是由基因突变产生的；该细胞继续分裂可形成两种不同类型的精子(即AB，aB)；该细胞中有2条染色体，成熟体细胞应含有2对同源染色体。10.【答案】C11.【答案】C12.【答案】D 【解析】图1含有同源染色体，着丝点分裂，属于有丝分裂第一次分裂后期；图2含有同源染色体，同源染色体分离，等位基因分离，属于减数分裂第一次分裂；图3含有同源染色体，没有联会现象，着丝点排列在赤道板上，属于有丝分裂中期；图4不含有同源染色体，染色体分离，属于减数第二次分裂的后期；图4细胞属于均等分裂，因此可能是次级精母细胞，而不会是次级卵母细胞。答案D。13.【答案】C【解析】一条染色体含一个DNA分子（无复制），一个DNA分子上含有许多个基因。14.【答案】C15.【答案】D 16.【答案】B 17.【答案】B【解析】根据题干给出的信息“棒型触角没有性别限制”排除伴性遗传的可能，另外从四个选项中给出的基因型也能排除是伴性遗传的可能。在研究两对相对性状的独立遗传过程中，遵循先拆分后合并的原则。先分析触角类型，由于亲本表现型为正常和棒型，后代的表现型全为正常，且正常为显性，棒型为隐性推出亲本的基因型为AAaa，排除答案A.C两项。提取信息“雌的不管是什么基因型都是白色”，父本表现的隐性性状为白色，确定其基因型只能为cc，排除D项。18.【答案】B19.【答案】B二 、填空题20.分析：由表格可知，组1F2的表现型紫花：红花：白花=9：3：4，可推测紫花为双显性，即只有两种显性基因同时存在时才能开紫花解答：（1）由表格可知，组1F2的表现型紫花：红花：白花=9：3：4，是9：3：3：1的变形，所以该性状是由 两对独立遗传的等位基因决定的，双显性表现为紫色，即只有在 两种显性基因同时存在时才能开 紫花（2）组1F2的表现型紫花：红花：白花=9：3：4，所以F1的紫花基因型为AaBb，红花亲本的基因型为aaBB，则白花亲本的基因型为 AAbbF2表现为白花基因型为AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，所以与白花亲本基因型相同的占；同理组3中F1的紫花基因型为AaBb，所以组3中亲本白花的基因型为aabb，第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，即AAbbaabb，后代基因型为Aabb，表现型为 全为白花（3）第3组实验的F1为AaBb，纯合白花的基因型为AAbb或aabb若该白花品种的基因型是 AAbb，F1与纯合白花品种杂交，即AaBbAAbb，子代基因型有四种，分别为AABb、AAbb、AaBb、Aabb，紫花与白花之比为1：1若白花品种的基因型是aabb，F1与纯合白花品种杂交，即AaBbaabb，子代的基因型有四种，AaBb、Aabb、aaBb、aabb，紫花：红花：白花=1：1：2故答案为：（1）两 两 紫（2）AAbb 全为白花（3）AAbb 杂交后代紫花：红花：白花=1：1：2点评：本题考查基因的自由组合定律，要求学生掌握9：3：3：1的变式，考查学生分析和解决问题的能力21.解析 本题考查孟德尔的基因自由组合定律及其应用。虽然燕麦的颖色表面看来是一对相对性状，但是它是由两对等位基因控制的，遗传时符合基因的自由组合定律。由于黑颖（基因A）和黄颖（基因B）为显性，只要有A存在，植株就表现为黑颖。又根据题设条件“用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖=1231”可知，子二代中的白颖基因型为aabb，则两纯种亲本应分别有一对隐性基因。即黑颖的基因型为AAbb，黄颖的基因型为aaBB。两亲本杂交，F1为AaBb，表现型为黑颖，F2有九种基因型，三种表现型，比例为1231，其中纯种黑颖应为AABB和AAbb。答案（1）自由组合（2）aabb AABB.AAbb（3） P 黑颖AAbbaaBB黄颖 F1 AaBb黑颖UF2 A_B_ A_bb aaB_ aabb黑颖 黑颖 黄颖 白颖【规律总结】 两对相对性状杂交试验中的有关结论：（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。（2）F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生，不分先后。（3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，F2表现型中，有2种亲本类型，2种重组类型。其中“双性”个体占9/16，“单显性”个体（有两种重组的表现型）各占3/16，“双隐性”个体占1/16。22.（1） 单倍体育种 染色体变异 杂交育种 基因重组 （2） DT ddTT （3）减数第一次分裂后期 .花药离体培养.植株矮小高度不育 . 用秋水仙素处理幼苗 抑制纺锤体的形成 （4）开始出现性状分离 1/3 自交 1/2（5）DDtt：Ddtt：ddtt=1：2：1 （6）等位基因 非同源染色体的非等位基因23.【答案】（1）低等植物或动物（2）1（3）中0.8a.cd（4）减数第二次分裂中期没有同源染色体.染色体的着丝点排列在细胞的中央8（5）不能【解析】（1）图甲中含有中心体，含有中心体的生物可能是动物或低等植物。（2）图甲所示的细胞中无同源染色体，所以只含有1个染色体组。（3）如果该细胞进行的是有丝分裂，因着丝点排列在细胞中央，故该细胞处于有丝分裂的中期。该细胞中不存在同源染色体，有8条姐妹染色单体。从图乙可以看出，a.c时期，mRNA合成旺盛，表明这两个时期蛋白质合成比较旺盛，即核糖体比较活跃。图乙中d时期含有染色单体，对应于图甲的细胞分裂图。（4）如果该生物体细胞的基因型为AaBb，则说明该生物为二倍体生物，则图甲处于减数第二次分裂中期，理由是无同源染色体，且着丝点排列在细胞中央。图甲将要形成的配子中有4条染色体，则体细胞中应有8条染色体。（5）正常情况下，减数第二次分裂时同源染色体已经分离，而X和Y是同源染色体，若基因a所在的染色体为X染色体，则基因B所在的染色体就不可能是Y染色体。