2019-2020年高三化学第01期好题速递分项解析汇编专题21有机化学推断合成含解析.doc

2019-2020年高三化学第01期好题速递分项解析汇编专题21有机化学推断合成含解析1【xx天津市河西区一模】（18分）聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：请按要求回答下列问题：（1）反应、的反应类型分别为_、_。（2）B所含官能团的结构简式：_；检验其官能团所用化学试剂有_。（3）H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称（系统命名）为_。（4）写出下列反应的化学方程式：_。：_。（5）写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：_。能与NaOH水溶液反应； 能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1：1：4。（6）已知： 请以甲苯为原料（其它原料任选）合成聚酯G即，方框内写中间体的结构简式，在“”上方或下方写反应所需条件或试剂。【答案】（18分）（1）加聚反应(1分) ；取代反应（1分）；（2）COOH、（2分）；溴的四氯化碳（或酸性高锰酸钾溶液）、碳酸氢钠溶液（或石蕊试剂）（2分，合理即可给分）（3）2，2一二甲基丙酸 （2分）；（4）（2分）(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH (CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O（5）（2分）（6）（4分）【解析】构简式COOH、 ；检验其含有的官能团碳碳双键用溴的四氯化碳（或酸性高锰酸钾溶液），会看到溶液褪色；检验羧基所用化学试剂是碳酸氢钠溶液（或石蕊试剂），看到的现象是反应有气泡产生(或溶液变为红色)；（3）H是C()的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱显示仅有2个吸收峰，该物质是，名称是2，2一二甲基丙酸；（4）F是含有醛基，可以与银氨溶液在水浴加热时发生氧化反应产生苯甲酸，反应的化学方程式是：C结构简式是，含有羧基，与乙醇与浓硫酸混合加热，发生酯化反应，产生酯和水，反应的方程式是：(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH (CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O；（5）B是，能与NaOH水溶液反应，说明含有羧基或酯基；能发生银镜反应，说明含有醛基；核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1：1：4，说明有三种H原子，氢原子的个数比是1：1:4。则该物质是；考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的书写的知识。2.【xx湖南六校联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）有机物M（）是一种常用的食品添加剂，合成路线如下：（R1、R2为H或烃基）回答系列问题：（1）有机物M中能与NaOH反应的官能团的名称为 _ ；（2）F的核磁共振氢谱有 _ 组峰，AB的反应类型为 ；（3）化合物L的结构简式为 _ ；（4）BC+G的化学方程式为 ；（5）有机物N(C8H8O3)为芳香化合物，其满足下列条件的同分异构体有 _ 种。.遇FeCl3显紫色 .能发生水解反应和银镜反应 .苯环上的一氯代物有3种（6）已知：由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）如下：产物b的结构简式为 。产物c与足量新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。【答案】（除标注外，每空2分，共15分）（1）酯基、(酚)羟基；（2）4(1分)；取代反应；（3）CH3CHO； （4）；（5）10 ；（6） CH2OHCH2OH； HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O+6H2O。【解析】考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体的书写的知识。3【xx北京朝阳一模】（17 分）有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y 和用于制备水凝胶的聚合物P 的合成路线如下。已知：（1） D 的分子式为C7H6O3，D 中所含的官能团是。（2） DY的化学方程式是。（3） 反应的另一种产物是M，其相对分子质量是60，B 、M 均能与NaHCO3反应产生CO2。M 是。BD的化学方程式是。（4） 下列说法正确的是。a.B、C、D中均含有酯基b.乙二醇可通过的路线合成c.C能与饱和溴水反应产生白色沉淀（5） 红外光谱测定结果显示，E 中不含羟基。XE的反应类型是。 E的结构简式是。（6） 若X的聚合度n1，有机物A 只存在一种官能团，A 的结构简式是。（7）聚合物P的结构简式是。【答案】（1）羟基、羧基；（2） ；（3）CH3COOH；（4）b（5）酯化反应（答“取代反应”也可） +H2O ；（6） ；（7）或或【解析】试题分析：（1） D 的分子式为C7H6O3，根据物质的转化关系可知D结构简式是，其中所含的官能团是羧基、羟基；（2）根据Y的结构简式可知：2个分子的D与一个分子的甲醛发生反应产生Y和水，则 DY的化学方程式是；（3）由于反应I 另一产物M 能与NaHCO3反应产生CO2，可知M 含羧基。结合M 的相对分子质量可以得出M 为乙酸，结构简式是CH3COOH；B为乙酰水杨酸。乙酰水杨酸在酸性条件下发生水解反应产生邻羟基苯甲酸和乙酸，反应的方程式是：； 或或。考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式的书写的知识。4【xx河南省八市重点4月模拟】【化学选修5：有机化学基础】（15分）阿斯巴甜（APM）是一种较适合糖尿病患者食用的蔗糖代替品，其一种合成路线如下，其中A、B、C、D、E均为有机物，部分反应条件和产物已略去。已知：由C、H、O三种元素组成的二元羧A，相对分子质量为116，其羧连接在不同碳原子上，且核磁共振氢谱有两个面积相等的吸收峰。 C、D所含官能团相同；D为单取代芳香化合物，是大豆蛋白水解的最终产物之一，其分子式为C9H11NO2，且分子中不含甲基。回答下列问题：（1）A的分子式为 ，结构简式为 。（2）反应的化学方程式为 。C中所含官能团的名称为 。（3） D通过醋化反应生成E，反应的化学方程式为 。（4） APM是一种二肽，上述过程中APM可能的结构简式为 和 。（5） D物质的同分异构体有多种，能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）。 苯环上有两个取代基 分子中含有硝基【答案】（15分）（1）C4H4O4（1分） HOOC-CH=CH-COOH （2分）（2）HOOC-CH=CH-COOH+3NH3（2分） 氨基、羧基（2分）（3）+CH3OH+H2O（2分）（4） （2分） （2分）（5）15（2分）。【解析】 考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、 化学方程式和同分异构体的书写的知识。5.【xx唐山二模】化学选修5有机化学基础（15分）有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A（相对分子质量为126.5）为原料合成F的工艺流程如下：已知： （1）A的结构简式为 ，D分子中含氧官能团的名称为_，反应BC的反应类型为 。 （2）1molC在一定条件下最多能与_mol NaOH反应。 （3）已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为 。 （4）满足下列条件的有机物D的同分异构体有_种。 属于1，3，5三取代苯； 能发生银镜反应； 能与氯化铁溶液显紫色 （5）B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G（），下列有关G的叙述正确的是 。（填选项）A能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料 B能发生取代反应和加成反应C该分子中最多有8个碳原子共平面 D该分子中最多有1个手性碳原子（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件，无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： 【答案】（15分）（1） (2分)； 羧基；取代反应 (各1分) （2）4 (2分) （3）+SOCl2+SO2+HCl； (2分)（4） 6 (2分) （5）B (2分)（6）【解析】试题分析：由C的结构简式结合信息中第一步，逆推可知B为， A与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成B，结合A的分子式可知其结构简式为C发生信息中第二步反应得到D为，D分子羧基中-OH被-Cl取代生成E，E脱去1分子HCl得到F，据此解答。 、6种。（5）考点：考查 有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。 6【xx辽宁省部分重点高中协作校模拟】（化学有机化学基础）（15分）有机化合物F(C13H18O)是一种很重要的食物食料，其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：（1）A的分子式为，D中含氧官能团的名称为。（2）反应a-e中，属于取代反应的是_（填字母）。（3）F的结构简式是_。（已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键）（4）转化过程中，步骤b的目的是；该步骤发生反应的化学方程式为_ 。（5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：_ A遇FeCl3溶液会发生显色反应B核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰C1mol该物质最多可消耗2 mol NaOHD能发生银镜反应（6）参照上述合成路线，设计一条以 为原料制备聚1,3丁二烯-CH2-CH=CH-CH2-n的合成路线。【答案】（1）C13H20O；酯基和羰基；（2）bd；（3）；（4）保护羟基，使之不被氧化；（5）或；（6）。【解析】 考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体的书写的知识。7【xx北京西城一模】（17分）有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下（部分转化条件略去） 已知： （R、R1、R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式是_。（2）BC的反应类型是_。（3）F中含有的官能团是_。 （4）G与E生成H的化学方程式是_。（5）CD的化学方程式是_。（6）I的结构简式是_。（7）有关J的说法中，正确的是_（选填字母）。a能与NaHCO3反应 b能与NaOH反应 c能与新制Cu(OH)2反应（8）K存在以下转化关系： ，M的结构简式是_。【答案】25（17分）（1） （2）取代反应 （3）醛基（4） CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （5）（6） （7）b c （8）【解析】（5）根据上述分析，C为，C能发生催化氧化反应生成D，反应的化学方程式是：考点：考查有机物的推断，有机反应类型，官能团和有机化学方程式的书写等知识。8【xx北京延庆一模】（16分)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种高分子化合物K的合成路线如下：已知：R-CH2-CH=CH2 R-CH-CH=CH2R-CH2-CH=CH2 R-CH2CH2CH2CH RCOOR +R”18OH RCO18OR”+ROH (以上R、R、R”代表H或有机基团)（1）F中官能团的名称是_。（2）B C的反应类型是 _。 （3）A 的结构简式是 _。（4）B的一种同分异构体具有顺反异构，写出其中反式的结构简式_。（5）D的结构简式_。（6）关于E、F、G的说法中正确的是_(填序号)： G可以发生氧化、还原、缩聚反应 E、1-丁醇、丁烷中E的沸点最高 E与乙二醇、丙三醇互为同系物 G分子中有4种不同环境的氢原子 1molF与足量银氨溶液反应生成4 molAg（7）H的分子式为C8H6O4，其一氯取代物只有一种，能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，写出 HI的化学方程式：_。（8）写出J生成高聚物K的化学方程式 _。【答案】25.（16分）（1）醛基 （2）水解（或取代）反应 （3）CH2=CH-CH3（4） （5） 222 （6） （7）（8）【解析】 考点：考查有机物的推断，有机物的结构与性质，有机反应类型等知识。9【xx怀化一模】【选修5有机化学基础（15分）】化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：请认真分析和推理回答下列问题：（1）由B生成C的化学反应类型是 ；化合物F中含氧官能团的名称是_；（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：_。（3）写出化合物B的结构简式：_。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有_种：苯环上只有两个取代基 能与FeCl3溶液显紫色，（4）工业上以苯酚（ ）和烃W为主要原料制备有机物3乙基1，6已二酸的合成路线流程图如下： 提示：3乙基1，6已二酸的结构简如下图：写出X、Z的结构简式：X：_，Z：_；写出苯酚与W反应的化学方程式：_。【答案】（除标注外，每空2分，共15分）（1） 加成反应（1分） 醛基 羰基 （各1分） （2）（3） 11 （4） 或 【解析】试题分析：根据题中各物质的转化关系可知，有A苯酚到C 的变化分别是：在苯酚的对位深发生加成反应引入一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为，然后C中醇强加被氧化生成羰基，即得到D。（1）由上面的分析可知，B生成C的化学反应类型为加成反应。根据F的结构简式可知，化合物F中含氧官能团的名称为醛基和羰基。 考点：有机合成10【xx成都二诊】(16分)G为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。（1）B具有的性质是 （填序号）A能与HCI加成且产物有两种 B分子中共平面原子最多有6个C-定条件下能与苯发生加成反应 D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）D的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为 。（3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E所需试剂为 。已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，且D能和E发生类似E和甲醛的反应，则F的结构简式为 。（4）lmolG最多可以与 molNaOH反应；已知反应IV的另一产物为HC1，则该反应的反应类型为 ；按照该反应原理，工业上可以用F和的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为 。（5）A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。请写出该分子的二氯代物的结构简式 （任写两种）。【答案】（16分） A C(2分，不全对扣1分)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+H2O+2Ag +3NH3(2分)浓溴水或FeCl3溶液（2分） 6（2分）取代反应（2分）【解析】能与HCI加成且产物有两种，为2-氯丙烷和1-氯丙烷，故A正确；B具有乙烯的平面结构，选择碳碳单键可以使甲基中的一个氢原子处于碳碳双键的平面内，分子中共平面的原子最多有7个，故B错误；C在一定条件下可以与苯发生加成反应成异丙苯，故C正确；D碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，故D错误。故选AC。D的一种同分异构体能发生银镜反应，该同分异构体为丙醛，该银镜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+H2O+2Ag +3NH3。E为苯酚，利用与氯化铁溶液显色反应或与浓溴水生成白色沉淀进行检验。 G中酚羟基能与氢氧化钠反应，水解得到酚羟基，碳酸能与氢氧化钠反应，1摩尔G含有2摩尔酚羟基，水解又可得到2摩尔酚羟基，1摩尔碳酸，所以1摩尔G水解的产物最多可以与6摩尔氢氧化钠反应。反应的另一产物为氯化氢，考点：有机合成11【xx南通三调】(15分)化合物G是一种治疗认知障碍药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1） 化合物A、D中含氧官能团的名称分别为_和_。（2） 由BC的反应类型为_；化合物E的结构简式为_。（3） 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。 能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； 分子中只有4种不同化学环境的氢，且分子中含有氨基。（4） 已知：RCNRCH2NH2。请写出以和CH3CH2Cl为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl【答案】（1） 羰基酯基（2） 加成反应 （3） 或 （4） (除第（4）题5分外，其余每空2分，共15分)【解析】外取代基为2个氨基和1个-C(CH3)3结构简式为：或。考点：有机合成12【xx天津河东区二模】 (18分)新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向，某药物V的合成路线如下：（1）中含氧官能团的名称 。（2）反应的化学方程式 （3）和在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式 （4）下列说法正确的是 A和均属于芳香烃 B能发生银镜反应C1mol能与4molH2发生加成反应 D反应属于酯化反应（5）反应的反应类型 反应；A的分子式 （6）与互为同分异构体，遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的的结构简式 （7）反应的反应类型是 反应；一定条件下，化合物也能发生类似反应的环化反应，的环化产物的结构简式 【答案】(每空2分 共18分) （1） 醛基；（2） 2C6H5CHO + O2 2 C6H5COOH (没配平、没注明条件扣1分)（3） C6H5CH2OH + C6H5COOH C6H5COOCH2C6H5 + H2O (没有注明条件扣1分，不写可逆号不扣分)（4） BC（2分,选一个对的得1分，全对2分）（5） 取代；C9H13ON （6） （7） 消去 ； 【解析】则酚羟基与甲基处于对位，的结构简式为。（7）比较、的结构可知反应的类型为消去反应，环化反应的特征是羰基去O，连接到苯环侧链的邻位上，注意双键位置在N原子上，结构中的S相当于中的O，发生脱水环化反应的有机产物类似于V，无机产物是硫化氢，的环化产物的结构简式为。考点：有机物的合成