2019-2020年高考化学分类题库 考点18 有机化学基础（选修5）.doc

2019-2020年高考化学分类题库 考点18 有机化学基础（选修5）(xx北京高考10)合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是( )A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度【解题指南】解答本题时应注意以下3点:(1)加聚反应没有小分子物质生成,缩聚反应有小分子物质生成。(2)结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的物质互称为同系物。(3)聚苯乙烯的重复结构单元为。【解析】选D。根据反应方程式知高分子材料的合成过程生成了小分子HI,应为缩聚反应,故A错误;聚苯乙烯的重复结构单元为,不含碳碳双键,而该高聚物的重复结构单元中含有碳碳双键,所以二者的重复结构单元不相同,故B错误;有两个碳碳双键,而苯乙烯有一个碳碳双键,结构不同,二者不是同系物,故C错误;质谱法可以测定有机物的相对分子质量,故D正确。(xx江苏高考3)下列说法正确的是( )A分子式为C2H6O的有机化合物性质相同B相同条件下,等质量的碳按a、b两种途径完全转化,途径a比途径b放出更多热能途径a:CCOH2CO2H2O途径b:CCO2C在氧化还原反应中,还原剂失去电子总数等于氧化剂得到电子的总数D通过化学变化可以直接将水转变为汽油【解析】选C。分子式为C2H6O的有机化合物可能为CH3CH2OH,也可能为CH3OCH3,二者性质不同,A项错误;途径a和途径b均为单质碳生成二氧化碳,根据盖斯定律,二者能量变化相同(起始态相同),B项错误;在氧化还原反应中得失电子守恒,C项正确;将水变为汽油是不现实的,水中只含氧、氢元素,而汽油含有碳、氢元素,组成元素不同无法转化,D项错误。【误区提醒】该题易错选B项。错误地认为途径a生成了CO和H2,CO和H2燃烧放出的热量多,而忽视了C生成CO和H2需吸收热量。没有根据盖斯定律解决此题。(双选)(xx江苏高考12)己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述正确的是( )A在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子【解析】选B、C。卤代烃的消去反应条件为氢氧化钠的醇溶液,A项错误;Y含有酚羟基且邻位没有取代基,可以与甲醛发生类似苯酚与甲醛的缩聚反应,B项正确;X无酚羟基,Y中含有酚羟基,因此可以用氯化铁溶液鉴别,C项正确;化合物Y中的1号、2号碳原子均为手性碳原子,D项错误。【误区提醒】该题易错选D项。不明白手性碳原子的含义,没有认识到手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,不能正确得出结论。(xx重庆高考5)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是( )AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)X和Y生成Z的反应为加成反应;(2)加聚反应的单体中有不饱和键,缩聚反应的单体必须具有双重官能团。【解析】选B。A项,X和Z中都有酚羟基,都能与溴水发生取代反应,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,三者均能使溴水褪色;B项,酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2;C项,Y中苯环能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应;D项,Y中有碳碳双键可以发生加聚反应,X中有酚羟基,能发生类似酚醛树脂的缩聚反应。(xx安徽高考26)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A的名称是;试剂Y为。(2)BC的反应类型为;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是。(3)EF的化学方程式是 。(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式: 。(5)下列说法正确的是。a.B的酸性比苯酚强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)苯环上的COOH可以通过高锰酸钾氧化引入;(2)物质有什么结构就具备这种结构所显示的性质。【解析】(1)根据A的分子式及B的结构知A是甲苯,Y是酸性高锰酸钾溶液。(2)B中的COOH变为COBr,因此BC是取代反应,B的官能团是羧基,D的官能团是羰基。(3)根据E的结构、F的分子式知EF可看作是卤代烃的水解反应,化学方程式为NaOHNaBr。(4)D的分子式为C13H10O,W含萘环、CH2OH,该同分异构体是、。(5)苯甲酸的酸性比苯酚强,a正确;D含苯环、羰基,都能与氢气发生加成反应,即还原反应,b错误;E的苯环上有3种H,与Br连接的C上有1种H,共4种H,c错误;TPE含碳碳双键,可以看作是烯烃,d正确。答案:(1)甲苯酸性高锰酸钾溶液(2)取代反应羧基羰基(3)NaOHNaBr(4)、(5)a、d【误区提醒】(1)在写官能团的名称时有时写成结构简式或由结构简式写出名称;(2)书写反应方程式时,容易疏忽生成物水、HCl、NaCl等; (3)解答本题的(4)时要看清题目要求,如“属于萘的一元取代物”“所有可能的”等。(xx北京高考25)“张烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:H2O(1)A属于炔烃,其结构简式是 。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是。(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是。(5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是 。(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: 。【解题指南】解答本题时应注意以下3点:(1)看懂“张烯炔环异构化反应”。(2)双键两端的碳原子连接不同的原子或原子团时,存在顺反异构。(3)题给已知反应是醛加成反应,然后消去羟基。【解析】(1)A是炔烃,则为CH3CCH。(2)B含O,相对分子质量为30,去掉O,余下的相对分子质量为14,应该是CH2,故B是甲醛:HCHO。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,则C是苯甲醛,D是乙醛,根据题给已知信息得E是,含有的官能团是碳碳双键和醛基。(4)根据F的分子式知F是,根据题给反应推知I是,N是,H是,则FGH是先与卤素单质加成再消去,故试剂a是Br2,FG的反应方程式为Br2,试剂b是氢氧化钠的醇溶液。(5)根据题意可知A、B为醛的加成,根据N的分子式知M的结构简式为CH3CCCH2OH。(6)根据题意N和H发生酯化反应生成I的化学方程式为H2O。答案:(1)CH3CCH(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基(4)Br2NaOH的醇溶液(5)CH3CCCH2OH(6)H2O【误区提醒】(1)在写官能团的名称时写成结构简式或将结构简式写成名称。(2)不能混淆醇和卤代烃的消去反应条件。 (3)书写反应方程式时不能丢掉生成物:水。(xx福建高考32)有机化学基础“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:H2O烃A的名称为。步骤中B的产率往往偏低,其原因是 。步骤反应的化学方程式为 。步骤的反应类型是。肉桂酸的结构简式为 。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)有机化合物之间的转化关系以及反应类型和反应条件;(2)有机推断和有机合成,尤其是有机合成路线设计的理解与应用。【解析】(1)a项,M含有苯环,因此属于芳香族化合物,正确。b项,M中无酚羟基,因此遇FeCl3溶液不会发生显紫色的现象,错误。c项,M中含有不饱和的碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,而能使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确。d项,根据M的结构简式可知:在M的分子中含有3个酯基,则1 mol M完全水解会生成3 mol醇,错误。(2)根据物质的相互转化关系及产生B的分子式可推知:A是甲苯,结构简式是,由于在甲基上有3个饱和氢原子可以在光照下被氯原子取代,因此在光照下除产生二氯取代产物外,还可能发生一氯取代、三氯取代,产生的物质有三种,因此步骤中B的产率往往偏低。卤代烃在NaOH的水溶液中,在加热条件下发生水解反应,由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的,会脱去一分子的水,形成羰基。步骤反应的化学方程式为2NaOH2NaClH2O。根据图示可知:步骤的反应类型是醛与醛的加成反应。C发生消去反应形成D:,D含有醛基,被银氨溶液氧化,醛基被氧化变为羧基,因此得到的肉桂酸的结构简式为。C的同分异构体有多种,其中若苯环上有一个甲基,而且是酯类化合物,则另一个取代基酯基的结构可能是HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三种,它们与甲基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置,因此形成的物质是33=9种。答案:(1)a、c(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成2NaOH2NaClH2O加成反应9(xx全国卷38)化学选修5:有机化学基础A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线 。【解题指南】解答本题要注意以下两点:(1)由前后物质的变化推断物质的结构简式;(2)书写同分异构体,要先写碳骨架,再加官能团。【解析】(1)分子式为C2H2的有机物只有乙炔,由B后面的物质推断B为CH3COOCHCH2,含有的官能团为碳碳双键、酯基。(2)为乙炔和乙酸的加成反应,为羟基的消去反应。(3)反应为酯的水解反应,生成和乙酸,由产物可知C为,根据产物的名称可知D为丁醛CH3CH2CH2CHO。(4)根据双键中6原子共面的规律,凡是和双键直接相连的原子均可共面,相连甲基上的3个氢原子最多只有1个可共面可知最多有11个原子共平面。顺式结构是指两个相同的原子或原子团在双键的同一侧。(5)与A具有相同的官能团是三键,相当于在5个碳原子上放三键,先写5个碳原子的碳骨架,再加上三键,符合条件的有三种。(6)根据上述反应可知,先让乙炔和乙醛发生加成反应生成,再把三键变为双键,最后羟基消去即可。答案:(1)乙炔碳碳双键、酯基(2)加成反应消去反应(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)HCCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3、 (6)CHCHCH2CHCHCH2(xx全国卷38)化学选修5:有机化学基础聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHOR2CH2CHO。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为 。(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为 。若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪 d.核磁共振仪【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)结合题目信息推断物质的结构简式;(2)结合要求推断出官能团再书写同分异构体。【解析】(1)(2)烃A的相对分子质量为70,有一种化学环境的氢,所以A为,B为A和氯气的单取代产物,所以B为,C为B的消去产物,所以C为。(3)E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为甲醛,E为乙醛。由信息可知乙醛和甲醛发生了加成反应,G的结构简式为HOCH2CH2CHO,名称为3羟基丙醛。(4)G与氢气发生加成反应生成H,所以H为HOCH2CH2CH2OH。C氧化为D,则D为戊二酸,D和H的反应为(2n1)H2O。根据结构简式可知链节的式量是172,所以若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度为10 00017258,答案选b。(5)能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是。答案:(1)(2)(3)加成反应3羟基丙醛(或羟基丙醛)(4)(2n1)H2Ob (5)5c(xx山东高考34)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:ABCD已知:RMgBrRCH2CH2OH(1)A的结构简式为,A中所含官能团的名称是。(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式 。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解题指南】解答本题注意以下两点:(1)注意分析信息中所给的材料;(2)注意酯化反应是可逆反应,还要注意反应条件。【解析】(1)根据题目所给信息,1,3丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线可推知E为CH2CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为CH2CHCH2OHH2O。(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H条件下反应即可生成1丁醇,合成路线为CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应(3)CH2CHCH2OHH2O (4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH(xx四川高考10)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):A(C5H12O2)B(C5H8O2)CDEF已知:1)R2BrC2H5ONaC2H5OHNaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第步的化学反应类型是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)第步反应的化学方程式是 。(4)试剂的相对分子质量为60,其结构简式是 。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是 。【解题指南】解答本题时应按照以下流程进行:【解析】卤代烃在NaOH溶液中水解生成A:,A中羟基氧化成醛基,B为,B氧化生成C:,C中的羧基与试剂(C2H5OH)在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成化合物D:,根据已知条件1)可知两个酯基之间碳上的活性H被R2基团取代,写出反应:C2H5ONaC2H5OHNaBr,E在试剂的作用下发生反应与已知信息2)对应,由此可知试剂的基团有,又因为其相对分子质量为60,并且F是一个双边成环的结构推出试剂的结构为;化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H,则G中一定含有COOC2H5基团,根据化合物G是B的同分异构体推出G为,碱性环境下水解得到产物H:,H发生聚合反应得到。答案:(1)乙醇醛基取代反应(2)2NaOH2NaBr(3)C2H5ONaC2H5OHNaBr(4) (5)(xx天津高考8)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下: (1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为。写出ABC的化学反应方程式: 。(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是 。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。(4)DF的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:RCH2COOHA有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)根据物质所含有的官能团发生的特征反应,推出该物质。(2)注意应用题目所给信息。【解析】(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A是,官能团是醛基和羧基;根据C的结构可知B是苯酚,则ABC的化学反应方程式为。(2)羧基的酸性强于酚羟基,酚羟基的酸性强于醇羟基,故酸性强弱顺序为。(3)C中有羟基和羧基,2分子C可以发生酯化反应,可以生成3个六元环的化合物,C的分子间的醇羟基和羧基也发生酯化反应,E的分子中不同化学环境的氢原子有4种。(4)对比D与F的结构,可以看出溴原子取代了羟基的位置,所以DF的反应类型是取代反应。F中的官能团有溴原子、酚羟基、酯基,都可以与氢氧化钠反应,所以1 mol F消耗NaOH的物质的量为3 mol。符合条件的F的同分异构体有、(5)根据题目信息,羧酸可以与PCl3反应,在碳链上引入一个卤素原子,卤素原子水解可以引入醇羟基,醇羟基氧化可以得到醛基,故流程为CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHHOCCOOH。答案:(1)醛基、羧基(2)(3)4(4)取代反应3、 (5)CH3COOH(xx浙江高考自选模块16)“有机化学基础”模块某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8。已知:RXRCNRCOOHRCH2COOH请回答:(1)以下四个化合物中,含有羧基的是。( )A化合物3B化合物4C化合物6D化合物7(2)化合物48的合成路线中,未涉及的反应类型是 。( )A取代反应B消去反应C加聚反应D还原反应(3)下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是。( )ACH3COOC2H5BC6H5COOHCCH3CH2CH2COOHDCH3COOH(4)化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式 。(5)化合物78的化学方程式 。【解析】由合成路线图可得:化合物2为CH3CH2Br,化合物3为CH3CH2CN,化合物4为CH3CH2COOH,化合物5为CH3CH(Br)COOH,化合物6为CH2CHCOOH,化合物7为CH2CHCOOCH3,聚合物8为。(1)含有羧基的是化合物4与化合物6。(2)化合物48的合成路线中,45是取代反应,56是消去反应,67是酯化(取代)反应,78是加聚反应,无还原反应。(3)与CH3CH2COOH结构相似,相差一个或若干个CH2基团的是C、D两种羧酸。(4)CH3CH2COOH的同分异构体中属于酯的有CH3COOCH3,HCOOC2H5。(5)化合物78是加聚反应,化学方程式为nCH2CHCOOCH3。答案:(1)B、C(2)D(3)C、D(4)CH3COOCH3、HCOOC2H5 (5)nCH2CHCOOCH3(xx重庆高考10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是,AB新生成的官能团是;(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。(3)DE的化学方程式为 。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为 。(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr,则M的结构简式为 。(6)已知R3CCR4,则T的结构简式为 。【解题指南】解答本题时应按照以下流程:【解析】(1)根据A的结构简式和系统命名法可知,A的名称为丙烯;在光照条件下,丙烯与Br2发生H的取代反应,则AB新生成的官能团是Br。(2)D分子中有两种不同化学环境的氢原子,所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2。(3)卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则DE的化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O。(4)根据题意可知G为HCCCHO,与新制Cu(OH)2发生反应的化学方程式为HCCCHO2Cu(OH)2NaOHHCCCOONaCu2O3H2O,所得有机物的结构简式为HCCCOONa。(5)L可由B与H2发生加成反应而得,则L是CH3CH2CH2Br,已知R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2,则M的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO。(6)由已知信息知,T的结构简式为。答案:(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO (6)(xx海南高考18)选修5有机化学基础.下列有机物的命名错误的是.芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为 。(2)由C合成涤纶的化学方程式为 。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为。(4)写出A所有可能的结构简式 。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应【解题指南】解答本题时应注意以下两点:(1)有机化合物的命名;(2)有机化合物的转化关系以及反应类型和反应条件的联系。【解析】.B的名称为3甲基1戊烯,C的名称为2丁醇,错误的为B、C;.根据题给流程和信息推断B为CH3COONa,C为HOCH2CH2OH,E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa,化学名称为醋酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶,化学方程式为nHOCH2CH2OH(2n1)H2O。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E为对羟基苯甲酸,结构简式为。(4)A的结构为苯环且对位上连接CH3COO和COOCH2CH2OH或连接HO和COOCH2CH2OOCCH3共2种,结构简式为、。(5)符合条件核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢,含两个支链处于对位,可发生银镜反应和水解反应,为甲酸酯类,E的同分异构体的结构简式为。答案:.B、C.(1)醋酸钠(2)nHOCH2CH2OH(2n1)H2O(3)(4)、 (5)(xx江苏高考17)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为;由CD的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式见下图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【解题指南】解答本题时应明确以下3点:(1)同分异构体的书写与判断。(2)根据反应条件确定反应物和生成物以及反应类型。(3)核磁共振氢谱上的吸收峰实际上是考查有机物中氢原子的种类。【解析】(1)A中含氧官能团为O、CHO,分别为醚键、醛基。(2)化合物B为A中醛基还原所得的产物,结构简式为。根据C、D的结构简式,该反应为C中Cl被CN取代,故为取代反应。(3)根据信息,该同分异构体为高度对称的结构,总共有3种类型的氢原子,可能的结构简式为或。(4)运用逆合成分析法推断中间产物、确定合成路线:。答案:(1)醚键醛基(2)取代反应(3)或(4)或(xx广东高考30)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物:(1)化合物的分子式为。(2)关于化合物,下列说法正确的有(双选)。( )A可以发生水解反应B可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液反应显紫色D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物含3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由到的合成路线: (标明反应试剂,忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物中羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。(5)化合物和反应可直接得到,则化合物的结构简式为。【解题指南】解答本题注意以下两点:(1)掌握常见官能团的性质,能根据官能团预测有机物的性质;(2)掌握有机物同分异构体的书写方法。【解析】(1)根据的结构简式可得分子式为C12H9Br;(2)化合物中含有羰基、酯基,可以发生水解反应,不能与新制的Cu(OH)2反应,不能发生显色反应,由于含有苯环,可以发生硝化反应。(3)由可以推知的结构简式为BrCH2CH2COOCH2CH3,官能团为溴原子和酯基,再根据题目中所给的信息:化合物含3个碳原子且可发生加聚反应,故其结构简式为CH2CHCOOH,所以具体的合成路线可以是CH2CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3。(4)根据的结构简式BrCH2CH2COOCH2CH3可知其中有4类氢,故核磁共振氢谱中峰的组数为4。若用H代替中的ZnBr,得到的物质是丙酸乙酯,所以其羧酸类的同分异构体种数就是丁基的种数,有4种。(5)由化合物可以推知化合物的结构简式为。答案:(1)C12H9Br(2)A、D(3)CH2CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3(4)44(5)