2019年高三生物二轮复习 选择题考前抢分训练五 遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病专题训练 新人教版.doc

2019年高三生物二轮复习 选择题考前抢分训练五 遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病专题训练 新人教版1.(xx全国理综)下列有关基因型、性状和环境的叙述,错误的是()A.两个个体的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血,说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的2.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/43.控制家兔毛型的基因有两对(A、a与B、b),只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F2。下列叙述不正确的是()A.F2出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F2与亲本毛型相同的个体占7/16C.若F2有5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因遵循自由组合定律D.若要从F2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法4.(xx江苏)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型5.某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交)。则下列相关说法正确的是()杂交类型后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabb甲乙1222乙甲1111A.正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的AB雄配子一半没有活性B.正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律C.可以通过甲自交后代性状分离比是否为9331判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律D.正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异6.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/47.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是()A.初级精母细胞B.初级卵母细胞C.次级精母细胞D.次级卵母细胞8.某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为110-5。据此分析正确的是()A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B.假如7和8又生了一个患乙病的女儿,则9的基因型为aaXbYC.假如3和4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为1/(6105)D.1和2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率一定相同参考答案选择题考前抢分训练五遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病1.D解析生物的表现型由遗传物质决定,并受环境因素的影响,个体的身高与遗传因素有关,也与营养条件、锻炼等有关,A项正确。绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄,是因为光照影响叶绿素的合成,是由环境造成的,B项正确。人的血型是由遗传因素决定的,O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血,C项正确。高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,往往是由于亲代都是杂合子Dd,子代出现DD、Dd、dd三种基因型,高茎、矮茎两种表现型,属于性状分离,是由遗传因素决定的,不是由环境决定的,D项错误。2.B解析由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。则该夫妇的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd,他们生A型血色盲男孩IAiXdY的概率为1/21/4=1/8,A项正确。他们所生女儿色觉有关基因型为XDXd和XdXd,色盲与色觉正常各占50%,B项错误。他们的A型血色盲儿子基因型为IAiXdY,与A型血正常色觉女性(基因型为IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型为iiXdXd的女儿,C项正确。他们的B型血色盲女儿基因型为IBiXdXd,与AB型血色觉正常男性(基因型为IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男性(基因型为IB_XdY)的概率为1/21/2=1/4,D项正确。3.C解析F2中不同表现型出现的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离非等位基因自由组合即基因重组引起的,A项正确;F2中与亲本表现型相同的是aaB_、A_bb、aabb,三者比例共占3/16+3/16+1/16=7/16,B项正确;F1为AaBb,若F2中含有9种基因型,则说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律,C项错误;鉴定F2中力克斯毛型个体的基因型,可采用分别与亲本杂交的方法,D项正确。4.D解析人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误。具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误。遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确。5.A解析由反交实验结果可知,个体甲的基因型为AaBb,能产生四种配子。根据正、反交结果可知,当甲作为母本时,能产生四种数量相等的雌配子,但当它作为父本时,虽然能产生四种雄配子,但四种雄配子中基因组成为AB的配子有一半没有活性,所以二者正、反交结果不同。因为甲作为父本时产生的基因组成为AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性状分离比并不为9331,但仍遵循自由组合定律。故A项正确,B、C、D三项错误。6.C解析因1、2正常,1患病,说明该病为隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误;设该等位基因为A、a,若基因位于常染色体上,2、2、4基因型都为Aa,若基因位于C区段,2、2、4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,2、2、4基因型都为XAXa,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则1、2基因型为XAY、XAXa,2为携带者的可能性为1/2,D项错误。7.C解析21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为+-,其父亲遗传标记的基因型为+-,母亲遗传标记的基因型为-,所以患儿的致病原因是参与受精的精子中21号染色体有2条且均为+,说明在减数分裂过程中,次级精母细胞内的2条遗传标记为+的21号染色体没有分离,进入同一个精子中。所以C项正确,A、B、D三项错误。8.C解析由图中1、2没有甲病而其女儿2有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,双亲没病,子代中的儿子患有乙病,通过系谱图发现男性患乙病的多,故乙病最可能是伴X隐性遗传病,但也可能是常染色体隐性遗传病,A项错误;如果7和8又生了一个患乙病的女儿,说明乙病一定是常染色体隐性遗传病,则9的基因型为aabb,B项错误;3的基因型为Aa的概率是2/3,4的基因型是Aa的概率是110-5,则该孩子患甲病的概率为2/3110-51/4=1/(6105),C项正确;由于正常女人是携带者还是完全正常并不清楚,所以患乙病的1和2与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同,D项错误。