2019-2020年高考化学大一轮复习 真题汇编 M单元 糖类 蛋白质 合成材料 苏教版.doc

2019-2020年高考化学大一轮复习 真题汇编 M单元 糖类 蛋白质 合成材料 苏教版 M1 糖类 M2 蛋白质 合成材料2M2xx天津卷 下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是()A蛋白质水解的最终产物是氨基酸B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C氨基丙酸与氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动2A解析 蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A项正确；变性是蛋白质的性质，氨基酸遇到重金属离子不会变性，故B项错误；氨基丙酸和氨基苯丙酸混合物脱水成肽，生成的二肽有4种，故C项错误；氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的是阴离子，在电场作用下向阳极(与电源正极相连的电极)移动，D项错误。10K1、K2、K3、K4、M2xx浙江卷 下列说法正确的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷D与都是氨基酸且互为同系物10A解析 甲苯分子中有四种不同化学环境的氢原子，中也有四种不同化学环境的氢原子，A项正确；2丁烯中四个碳原子在同一个平面，但不在同一直线上，B项错误；最长碳链为6个碳原子，名称应为2，3，4，4四甲基己烷，C项错误；D项两物质结构不相似，不属于同系物，D项错误。11M2xx上海卷 合成导电高分子化合物PPV的反应为nIICHnCH2CHCH2下列说法正确的是()APPV是聚苯乙炔B该反应为缩聚反应CPPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D1 mol最多可与2 mol H2发生反应11B解析 聚苯乙炔为，A项错误；聚苯乙烯为，PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成不相同，C项错误；1 mol 最多可与5 mol H2发生加成反应，D项错误；该反应生成高分子PPV的同时，还有小分子HI生成，符合缩聚反应的定义，B项正确。 九、xx上海卷 M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：图0完成下列填空：48M2 M3 D与1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_48 (合理即给分)解析 D与1丁醇反应生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，与氯乙烯发生共聚，反应的方程式为nCH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3nCH2=CHCl M3 有机物合成 38L5、L6、K4、K3、M4、M3xx全国卷 化学选修5：有机化学基础秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：图00回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2，4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。38(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析 (1)不是所有的糖类都有甜味，糖类也不一定都符合该通式，a错误；麦芽糖水解只生成葡萄糖，b错误；由于淀粉遇I2变蓝，故可用碘水检验淀粉是否水解完全，而利用银镜反应能检验水解产物中是否含有葡萄糖，c正确；淀粉和纤维素都是天然高分子化合物，且属于多糖类，d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取代反应)。(3)根据D的结构简式可确定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子，即D到E发生消去反应。(4)由F的键线式可确定其名称为己二酸，己二酸与1，4丁二醇发生缩聚反应生成G，G为。(5)根据题中信息可确定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯环上有2个取代基，分别为CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。(6)结合题目路线图中C到D的转化，用与C2H4反应生成，在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯，对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到对苯二甲酸。43M3xx上海卷设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)4338L7 M3xx全国卷 化学选修5：有机化学基础端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为_，D 的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。(4)化合物(CHCCCH)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_。38(1)C2H5苯乙炔(2)取代反应消去反应(3)CCCC4(4)nHCCCCHHCCCCH(n1)H2(5)ClClClClClClClClClCl(任意三种)(6)CH2CH2OHCHCH2CHBrCH2BrCCH解析 (1)根据BC，可知该反应为B中苯环上支链与氯气的取代反应，由C可推知B的结构简式为C2H5。D的化学名称为苯乙炔。(2)AB为苯与CH3CH2Cl的取代反应；CD为CCl2CH3的消去反应。(3)根据E的分子式，可知E为2分子D发生Glaser反应所得产物，则E为CCCC。1 mol E中含有2 mol CC，合成1，4二苯基丁烷，需要与4 mol H2发生加成反应。(4)由D发生Glaser反应，类推CHCCCH发生Glaser反应，所得聚合物为CHCCCH。(5)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为ClClClClClClClClClCl。(6)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。25K2 K3 L7 M3xx北京卷 功能高分子P的合成路线如下：图00(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。(7)已知：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。25(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应 解析 (1)根据高分子P的结构简式和A的分子式可知A为，D的结构简式为，G的结构简式是。(2)C为B的氯代物，可推知B为对硝基甲苯，故反应为甲苯的硝化反应，则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)由反应条件可知反应为甲基上的取代反应，结合D的结构简式可知反应为卤代烃的水解反应，反应的化学方程式为NaOH NaCl。(4)F在酸性条件下生成G 和C2H5OH ，可推知F为，则E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，E中含有的官能团是碳碳双键和酯基。(5)反应为CH3CH=CHCOOC2H5的加聚反应。(6)反应是酯在酸性条件下的水解反应，化学方程式为nH2O nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3羟基丁醛发生消去反应即可得2丁烯醛，再氧化醛基为羧基，羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得物质E，合成路线如下：8K1、L7、M3xx天津卷 反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： (1)A的名称是_；B分子中的共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。(2)D中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式：_。(3)E为有机物，能发生的反应有：_。a聚合反应 b加成反应c消去反应 d取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：_。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。,)(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。8(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基 (3)cd (6)保护醛基(或其他合理答案)解析 (1)A的名称为丁醛或正丁醛；根据碳碳双键相连的原子在同一平面、单键可以旋转的特点，可判断B分子中共平面的原子最多为9个(4个C、1个O、4个H)；因为C分子为不对称分子，每一个碳原子上的H都是不同的，共有8种氢原子。(2)D中的含氧官能团为醛基，检验醛基可以用银镜反应或与新制的氢氧化铜悬浊液反应，化学方程式为(3)根据信息和反应的特点推出E为乙醇，则不能发生聚合反应和加成反应，能发生的反应类型为消去反应和取代反应，故选cd。(4)B的同分异构体中，含有相同官能团即含有碳碳双键和醚键的，只有碳骨架异构和顺反异构，共4种，结构分别为(5)中间产物可与氢气加成消除碳碳双键，再利用已知信息进行反应，在酸性条件下水解得己醛，合成路线如下：(6)第一步的目的是防止醛基与氢气反应，保护醛基。九、xx上海卷 M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：图0完成下列填空：44L2 L7 M3反应的反应类型是_。反应的反应条件是_。44消去反应浓硫酸，加热解析 分子式为C8H16O2，而A的分子式为C8H14O，根据的结构可推知反应为消去反应；D为丙烯酸，Y为醇，反应为酯化反应，反应的条件为浓硫酸，加热。45L7 M3除催化氧化法外，由A得到所需试剂为_。45银氨溶液，酸(合理即给分)解析 A的结构简式为，由A得到，需要将CHO氧化为COOH，可以先用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液氧化为羧酸盐，再用稀硫酸转化为羧酸。46L7 M3已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，_。46碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)解析 B能发生银镜反应，说明B中含有醛基，则A()在Pd/C的催化下与H2先发生碳碳双键上的加成， 由此说明碳碳双键比羰基易还原。48M2 M3 D与1丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_48 (合理即给分)解析 D与1丁醇反应生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，与氯乙烯发生共聚，反应的方程式为nCH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3nCH2=CHCl M4 糖类 蛋白质 合成材料综合38L5、L6、K4、K3、M4、M3xx全国卷 化学选修5：有机化学基础秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：图00回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F 的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2，4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。38(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(2n1)H2O(5)12HOOCH2CCH2COOH(6) 解析 (1)不是所有的糖类都有甜味，糖类也不一定都符合该通式，a错误；麦芽糖水解只生成葡萄糖，b错误；由于淀粉遇I2变蓝，故可用碘水检验淀粉是否水解完全，而利用银镜反应能检验水解产物中是否含有葡萄糖，c正确；淀粉和纤维素都是天然高分子化合物，且属于多糖类，d正确。(2)结合图示可确定B生成C的反应为酯化反应(或取代反应)。(3)根据D的结构简式可确定D含有酯基和碳碳双键两种官能团。E比D中少了4个H原子，即D到E发生消去反应。(4)由F的键线式可确定其名称为己二酸，己二酸与1，4丁二醇发生缩聚反应生成G，G为。(5)根据题中信息可确定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯环上有2个取代基，分别为CH2COOH和CH2COOH、COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH3和CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为。(6)结合题目路线图中C到D的转化，用与C2H4反应生成，在Pd/C、加热条件下转化为对二甲苯，对二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到对苯二甲酸。1xx淮南一模 姜黄素是从姜科植物中提取的一种色素，它的主要药理作用有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等，姜黄素分子具有对称性结构。由乙烯制备姜黄素的合成路线如图381所示：图381已知：E、G能发生银镜反应请根据以上信息回答下列问题：(1)A的名称是_；试剂X的名称是_。(2)FG的反应类型为_；Y分子中的官能团名称_ 。(3)写出EF的化学方程式：_。(4)J(C8H8O3)的同分异构体中同时满足如下条件的共有_(不考虑立体异构体)种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是_。能与NaHCO3反应，能使FeCl3溶液显色。(5)参考上述合成路线，设计一条由和乙醛为起始原料(其他无机试剂可任选)，制备的合成路线，合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3_。1(1)1，2二溴乙烷氢氧化钠溶液(2)加成反应(或还原反应)羟基(或酚羟基)、醚键(3)CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O(4)13(5) 解析 CH2=CH2 与Br2 反应生成BrCH2CH2Br(A)，1，2二溴乙烷在氢氧化钠溶液条件下水解生成HOCH2CH2OH(B); 乙二醇催化氧化为OHCCHO(C) ，OHCCHO氧化为OHCCOOH(D)，OHCCOOH与 (Y)反应生成，脱羧后生成 (J)。CH2=CH2催化氧化为CH3CHO(E)，根据信息可知EF的反应为CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O。(4)满足题述条件的J()同分异构体中，含有COOH、OH(酚羟基)：含OH、CH2COOH的同分异构体有3种；含OH、COOH、CH3同分异构体有 (图中数字所标为CH3的取代位置)10种，故符合条件的同分异构体共有13种；其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体是。2xx宜昌调研 我国女药学家屠呦呦因发现了新型抗疟药青蒿素而获得xx年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图382所示：图382已知：C6H5表示苯基；。(1)化合物E中含氧官能团的名称是_、_和羰基。(2)1 mol化合物B最多可与_ mol H2发生加成反应。(3)合成路线中设计EFGH的目的是_。(4)反应BC，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是_、_。(5)A在Snp沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子)，异蒲勒醇分子内脱水后再与1分子H2发生1，4加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为_。(6)以乙烯为原料制备苄基乙醛()的合成路线流程如下：请填写下列空白(有机物写结构简式)：物质1为_。物质2为_。试剂X为_。条件3为_。2(1)醛基酯基(2)5(3)保护羰基(4)加成反应消去反应(5) (6)CH3CH2OHCH3CHO氢氧化钡、(或加热)解析 (1)根据化合物E的结构简式，推出含氧官能团是羰基、醛基、酯基。(2)1 mol B中含有2 mol羰基和1 mol苯环，1 mol羰基加成需要1 mol H2，1 mol苯环需要3 mol H2，最多可以与5 mol H2发生加成反应。(3)根据E、H的结构简式对比，设计此步骤的目的是保护羰基。(5) 是通过1，4加成生成的，推出反应物的结构简式为，异蒲勒醇属于醇，含有羟基，因此异蒲勒醇的结构简式可能是或 ；根据异蒲勒醇中含有3个手性碳原子，前者有3个手性碳原子，后一个有2个手性碳原子，因此异蒲勒醇的结构简式为。(6)物质1是乙烯和水发生加成反应得到的产物， 因此物质1的结构简式为CH3CH2OH，物质2是CH3CH2OH催化氧化产物，因此物质2的结构简式CH3CHO ，物质2和目标产物结构简式对比，试剂X为苯甲醛，其结构简式为，根据题干信息，得出反应条件为Ba(OH)2和加热。3xx郴州质检 A是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N的合成路线如图391：图391已知：.RCHORCHO.RCHCHOH不稳定，很快转化为RCH2CHO(1)B的结构简式为_。(2)反应为加成反应，A中发生该反应的官能团的名称为_。(3)D与银氨溶液反应的化学方程式是_。(4)下列关于E的说法正确的是_。a能溶于水b能与H2发生还原反应c能发生氧化反应 d能发生消去反应(5)HM的化学方程式是_。(6)F的结构简式为_。(7)A属于酯类的同分异构体有_种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是_。3(1)CH3CH(OH)CH(OH)CH3(2)羰基(3)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O (4)acd (7)4 HCOOCH2CH2CH3解析 A和氢气发生加成反应生成B，B与HIO4发生反应，结合题给信息知，B中含有醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，则 E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，D为CH3CHO，B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A为CH3COCH(OH)CH3；B和F发生酯化反应生成N，F结构简式为；A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH=CH2 ，H发生加聚反应生成M，M结构简式为，据此分析解答。(1)根据所给信息可知B中有两个羟基，又由E可知B的结构简式为CH3CH(OH)CH(OH)CH3。(2)反应为加成反应，得到产物B中含有羟基，又根据羟基位置可知，A中发生该反应的官能团的名称为羰基。(3)D为乙醛，与银氨溶液发生银镜反应。(4)E为乙醇，含有羟基，故选a、c、d。(7)A为CH3COCH(OH)CH3，A属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，有4种同分异构体。 只含一个甲基同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。4xx武汉调研 以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。图392已知：. (R、R可以是烃基或H原子).反应、反应、反应的原子利用率均为100%请回答下列问题：(1)B物质的名称为_。(2)X中含氧官能团的名称为_，反应的条件为_，反应的反应类型是_。(3)关于药物Y()的说法正确的是_。A药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应B1 mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗的量分别为4 mol和2 molC1 mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气D药物Y中、三处OH的电离程度由大到小的顺序是(4)写出反应EF的化学方程式：_。(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：_。属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。4(1)苯乙烯(2)酯基NaOH水溶液、加热消去反应(3)AD解析 (1)由合成路线可知，烃A为CHCH ，与苯发生加成反应生成苯乙烯(B)。(3) 分子式为C8H8O4，正确，由于该分子中含有酚羟基，遇氯化铁溶液可以发生显色反应，A正确；羧基中的碳氧双键不能加成H2，所以1 mol药物Y最多消耗3 mol H2，B错误；没指明33.6 L氢气是否为标况下，C错误；一般官能团酸性强弱为羧基酚羟基醇羟基，酸性越强，电离程度越大，故D正确。(4)由转化关系可推出，C是，D为，E为，EF为酯化反应，化学方程式为H2O。(5)E的同分异构体要求苯的对位二元取代物且属于酚类，能发生银镜反应和水解反应，说明其中含有酚羟基和酯基，符合条件的有机物有和。(6)以CH3CHO为起始原料合成，注意利用题给信息。