2019-2020年高三化学二轮复习 作业卷 有机基础1（含解析）.doc

2019-2020年高三化学二轮复习 作业卷 有机基础1（含解析）可能用到的相对原子质量：H1 O16 S32 N14 Cl35.5 C12 Na23 Al27 K39 He4 P31 Cu64 Ba137 Ca40 Cu64 Mg24一 、选择题（本大题共10小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1.碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是：A 分子式为C3H2O3B 分子中含6个键C 分子中只有极性键D 8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO22.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法中正确的是A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度3.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同4.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构)A3种 B4种 C5种 D6种5.酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是（）A.分子式为C20H14O4B.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C.含有的官能团有羟基、酯基D.1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol6.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)（）A.6种 B.7种 C.8种 D.9种7.下列说法正确的是（ ）A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇8.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。则有关该物质的说法中正确的是： A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 C1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol D该分子中的所有碳原子不可能共平面9.能用来检测酒精中是否有水的试剂是： A浓硫酸 B钠 C碱石灰 D无水硫酸铜10.常温、常压下为气体的有机物是： 一氯甲烷 二氯甲烷 甲醇 甲醛 甲酸 甲酸甲酯A B C D二 、填空（本大题共4小题）11.四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：（1）A的名称是_；试剂Y为_。（2）BC的反应类型为_；B中官能团的名称是_，D中官能团的名称是_.。（3）EF的化学方程式是_。（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：属于萘（）的一元取代物；存在羟甲基（-CH2OH）。写出W所有可能的结构简式：_。（5）下列叙述正确的是_。aB的酸性比苯酚强 bD不能发生还原反应cE含有3种不同化学环境的氢 dTPE既属于芳香烃也属于烯烃12. “张-烯炔环异构反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环化合物：（表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是 。（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是 （3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是 （4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ；试剂b是 。（5）M和N均为不饱和醇。M的结构简式是 （6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式： 。13.有机试剂（RZnBr）与酰氯（ ）偶联可用于制备药物：途径1：途径2：（1）化合物的分子式为 。（2）有关化合物，下列说法正确的是（ ）（双选）A可发生水解反应 B可以与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液显紫色 D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合溶液反应（3）化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照合成1的合成线路的表示方式，完成途经2中由到的合成路线：_(标明反应试剂，忽略反应条件)。（4）化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_，以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物中羧酸类同分异构体共有_种（不考虑手性异构）（5）化合物和反应可直接反应得到，则化合物的结构简式为：_。14.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：（1）已知：化学键CHCCCCHH键能/kJmol1412348612436 计算上述反应的H_ kJmol1。（2）维持体系总压强p恒定，在温度T时，物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应。已知乙苯的平衡转化率为，则在该温度下反应的平衡常数K_ (用等符号表示)。（3）工业上，通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为19)，控制反应温度600，并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下，乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下：掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率，解释说明该事实_。控制反应温度为600的理由是_。（4）某研究机构用CO2代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺乙苯二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯。保持常压和原料气比例不变，与掺水蒸汽工艺相比，在相同的生产效率下，可降低操作温度；该工艺中还能够发生反应：CO2H2COH2O，CO2C2CO。新工艺的特点有_(填编号)。 CO2与H2反应，使乙苯脱氢反应的化学平衡右移 不用高温水蒸气，可降低能量消耗 有利于减少积炭 有利于CO2资源利用xx万卷作业卷（有机基础1）答案解析一 、选择题1.答案：A【解析】A项，观察图形根据碳四键可知分子式正确；B项，根据图示可知分子中含8个键；C项，观察图形可知分子中含有碳碳键属于非极性键；D项，没有指明条件，无法进行气体体积计算。2.【答案】D【解析】根据反应知，两种单体生成高分子化合物和小分子，属于缩聚反应，A项错误；聚苯乙烯的结构单元为与PPV的结构单元不同，B项错误；与苯乙烯的官能团(碳碳双键)的数目不同，故二者结构不相似，不互为同系物，C项错误；通过质谱法测定PPV的相对分子质量，然后依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度n，D项正确。3.【答案】B【解析】A、根据结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，错误;B、分枝酸含有羧基和羟基，可与乙醇、乙酸反应，正确;C. 1 mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，错误;D.使溴的四氨化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误4.【答案】B【解析】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，这说明该有机物是羧酸，即分子组成为C4H9COOH，丁基有4种，所以有机物有4种，答案选B。5.【答案】D【解析】本题考查有机物的结构与性质。A、由结构简式可知分子式为C20H14O4，故A正确。B.含酚OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，故B正确。C.分子中含酚OH、COOC，即含有的官能团有羟基、酯基，故C正确。D.只有苯环与氢气发生加成反应，酚OH的邻对位与溴水发生取代，且对位均有取代基，则1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为9mol和4mol，故D错误。故答案为D。6.【答案】C【解析】本题考查同分异构体数目的判断。C5H11Cl可以看作是氯原子与戊基相连的化合物，戊基有8种结构，所以C5H11Cl有8种同分异构体，故选C。7.【答案】C【解析】本题考查淀粉、纤维素、蛋白质、溴乙烷、乙酸乙酯、食用植物油等的结构及性质。A.淀粉遇碘水均显蓝色，纤维素不能使碘水变蓝色，错误；B.乙酸均属电解质，蛋白质一般属于混合物、葡萄糖溶于水不能电离，不属于电解质，错误；C.溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，正确；D.食用植物油是高级脂肪酸甘油酯，水解生成甘油，错误，故选C。8.C试题分析：含酚-OH，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚同系物，故A错误；酚-OH、C=C均能被氧化，则滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故B错误；酚-OH的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故C正确；该物质中含2个甲基，为四面体结构，则该分子中的所有原子不可能共平面，故D错误；故选C9.DA浓硫酸具有吸水性，检测酒精中是否有水时，现象不明显，故A错误；BNa能与乙醇、水均反应生成氢气，不能检测，故B错误；C碱石灰遇水放热，但酒精中水较少时现象不明显，一般不用此法检测，故C错误；D无水硫酸铜遇水变蓝，而酒精不能，可检测，故D正确；10.D考查物质的物理性质。只有是气体。其余都是液体，所以答案选D。二 、填空11.答案：（1）甲苯 酸性高锰酸钾（2）取代反应 羧基 羰基（3） +NaOH +NaBr（4）CCCH2OH ， （5）ad【解析】（1）根据A的分子式和B的结构简式可知A为甲苯；试剂Y可以将甲苯氧化故为酸性高锰酸钾。（2）根据B、C的结构简式变化可知反应为取代反应；观察B中的官能团为羧基、D中的官能团为羰基。（3）根据衍变关系可知EF的反应为卤代烃的水解反应，故在碱性写出方程式即可。（4）根据W是D的同分异构体，D的分子式为C13H10O，缺少18个氢原子，不饱和度为9，根据属于萘（）的一元取代物可知还余3个碳原子一个氧原子和两个不饱和度，又由于存在羟甲基（-CH2OH），还差两个碳原子和两个不饱和度，只能组成CC结构，故一个侧链只能为-CCCH2OH，然后按照对称性连接在萘环即可。（5）a项B分子中含有羧基，故酸性比苯酚强，正确；b项D中含有苯环和羰基，能够和氢气发生还原反应，错误；c项，观察E分子中含有4种不同化学环境的氢，错误；d项观察TPE的结构，完全由碳氢组成，且含有苯环，故既属于芳香烃也属于烯烃，正确。12.【答案】（1）CHCCH3（2）HCHO（3）碳碳双键、醛基（4）;NaOH醇溶液（5）CH3-CC-CH2OH（6）【解析】（1）根据有机物类别和分子式即可写出A的结构简式为CHCCH3（2）B的相对分子质量为30，B中又C、H、O三种元素，故应为甲醛，其结构简式为HCHO（3）根据题意，结合信息容易就判断出E中含有的官能团为碳碳双键和醛基。（4）根据题意和F的分子式可知F的结构简式为；根据N和H的反应类型推知H为，所以很容易推知FH为官能团的转化，思路应该为先加成后消去。故FG的化学方程式为：；试剂b是氢氧化钠醇溶液。（5）根据题意可知A、B加成为醛基加成，故M的结构简式为：CH3-CC-CH2OH（6）根据题意和J的结构简式很容易写出N和H生成I的化学方程式：13.14.【答案】(15分)（1）124 （2） 或（3） 正反应方向气体分子数增加，加入水蒸气起稀释，相当于起减压的效果600时，乙苯的转化率和苯乙烯的选择性均较高。温度过低，反应速率慢，转化率低；温度过高，选择性下降。高温还可能使催化剂失活，且能耗大（4） 【解析】(1)反应过程中将拆开2 mol cH键，l mol CC键，生成1 mol C=C键，1 mol HH键，所以H=2412+436=+124KJ/mol。(2)当乙苯的转化率为时，反应容器的容积为(1+)V，苯乙烯的浓度c=n(1+)V，H的浓度c=n(1+)V2，乙苯的浓度c=n(1一)(1+)V；K=ccc=n(1+)Vn(1)(1+)V=(n)n(1一)(1+)V=n/(1-)V。(3)在总压不变时充入水蒸气，气体体积增大，相当于减小体系压强，平衡向气体分子数增大的方向移动即向正反应方向移动，从而提高乙苯的转化率。由图可知温度越高，乙苯的转化率越大，但是温度超过600时，催化剂的选择性降低，从而使苯乙烯的百分含量降低，副产物增加，且耗能大。(4)新工艺由于后续反应消耗H2，降低了H2的浓度，则有利于苯乙烯的生成；反应能在相对较低的温度下进行，有利于降低能源消耗；CO2能与有机物分解所生成的C反应而生成CO2所以可以减轻积碳；同时有利于CO2的综合利用。