2019-2020年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应课堂评价.docx

2019-2020年高考化学一轮复习 课时35 常见的有机反应课堂评价1. 钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应:化合物可由化合物合成:(1)化合物的分子式为，含有的官能团名称为。(2)化合物的结构简式为。(3)化合物与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(注明条件)。(4)化合物的一种同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2221，则化合物的结构简式为。写出化合物与足量NaOH水溶液反应的化学方程式:(注明条件)。(5)化合物与化合物在一定条件可发生类似反应的反应，其产物的结构简式为。答案(1)C8H7O2Br酯基、溴原子(2)(3)(4) (5)解析:(2)化合物在光照的条件下与氯气发生甲基上的取代反应，生成化合物: 。(3)化合物是化合物在铜作催化剂下与氧气发生氧化反应生成了化合物: ，化合物与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 (4)“遇FeCl3溶液显紫色”含有酚羟基，符合条件的化合物的结构简式: 。化合物在足量NaOH水溶液中，溴原子被羟基取代，酚羟基与NaOH发生酸碱中和反应，其化学方程式为。(5)反应的反应原理是:化合物 中的苯环取代了化合物 中的溴原子。由此可知:化合物中的取代中的碘原子，产物为。2. 钯(Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如:反应化合物可由以下合成路线获得: (1)化合物与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为。(2)化合物的分子式为。(3)化合物与化合物在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为?(注明条件)。(4)化合物的结构简式为。(5)是化合物的同分异构体。的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。的结构简式可能是。(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，生成有机化合物W，W的结构简式为。答案(1)CH2BrCHBrCOOH(2)C9H8O2(3) (4)CH2CHCHO(5)(6)解析:(3)化合物的结构简式为CH2CHCH2OH。(5)化合物的分子式为C9H8O2，根据“苯环上有三个取代基”和“苯环上的一氯代物有2种”可知三个取代基在相邻或者相间的位置，且有两个取代基相同，分别在对称的位置上。(6)反应是CHCHCOOH取代了氯原子的位置，由此可推出。【参考答案】问题思考问题1：能发生消去反应的卤代烃分子结构中要求邻位碳原子(2位碳)上有氢原子，实验条件是NaOH的醇溶液加热。问题2：有机物在适当条件下，反应中会脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应为脱水反应。分子内脱水(消去反应):COH键及羟基所连碳原子相邻碳上的CH键断裂，消去水分子形成不饱和键。分子间脱水:一个醇分子内CO键断裂，另一醇分子内OH键断裂，脱水成醚。参加反应的醇可相同也可不同，可以是一元醇或多元醇。说明:甲、乙两种醇混合脱水，可形成三种醚。其他脱水反应，如:酯化反应，甲酸脱水制CO，蔗糖炭化等。基础梳理考点1：2. CH3Cl+HCl+HCl+HBr+HClHONO2+H2O+3H2ONaOHCH3CH2OH+NaBrCH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH蔗糖葡萄糖果糖麦芽糖葡萄糖淀粉葡萄糖纤维素葡萄糖C2H5Br+H2OC2H5OC2H5+H2O3. CH3CH3CH3CH2OHCH2BrCH2BrCHBr2CHBr24. O22CH3CHO+2H2OO22CH3COCH3+2H2O2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O5. CH3CH2OH