2019-2020年高二生物实验九DNA的粗提取与鉴定教案.doc

上传人:tian****1990 文档编号:2729246 上传时间:2019-11-29 格式:DOC 页数:6 大小:94KB
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资源描述
2019-2020年高二生物实验九DNA的粗提取与鉴定教案一、教材分析本实验既是对组成细胞化合物的验证,也是加强学生对细胞中化合物的提取原理、方法、技巧的理解掌握,同时还是历年来各种考核的热点。因此,本实验的成功与否关系重大。教材首先介绍了该实验的“实验原理”:(1)DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度变化而改变进行提取。(2)利用DNA不溶于酒精而细胞中的某些物质能溶于酒精进行提纯。(3)利用DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色进行鉴定。教材接着说明了DNA的粗提取与鉴定的“目的要求”:要求学生初步掌握DNA的粗提取和鉴定的方法,观察提取出来的DNA物质。教材第三部分清楚地列出了该实验的 “材料用具”:特别是所列酒精、蒸馏水、柠檬酸钠溶液、氯化钠溶液、二苯胺试剂,在实验中一定要搞清楚它们的作用。教材第四部分更为详细地介绍了该实验的“方法和步骤”。从取鸡血细胞、DNA的提取过程,一直到用二苯胺进行鉴定点滴不漏地作了说明。为此,我们从如下几方面对该实验做了本质性的准备:1.知识结构的联系:明确鸡血细胞的结构和物质组成,它是由细胞膜、细胞质、细胞核构成;细胞核又包括核膜、核液、核仁、染色质(染色体);染色质主要是由DNA和蛋白质组成的,所以要想对DNA进行提取,必须把细胞弄破,然后采用相应的原理和方法才能提取出来。2.相关知识的迁移:掌握该实验的知识点,对巩固生命的物质基础(核酸)、生物的生殖和发育(减数分裂、受精作用过程中DNA含量的变化)、遗传和变异以及“基因工程”打下较好的理论基础。3.实验操作的关键:该实验成败的关键是提取。一则选材:鸡血细胞核DNA含量丰富且易得;鸡血细胞很易吸水胀破。二则氯化钠浓度变化: DNA的粗提取中必须通过几次准确的氯化钠浓度变化方可,否则提取的量不足。所以教师必须精心设计,认真组织,否则,实验难以成功。二、教学目标1.知识目标:(1)获得鸡血细胞的方法(B:识记);(2)提取鸡血细胞核物质的方法(C:理解);(3)提取含杂质较少的DNA的方法(C:理解);(4)DNA鉴定的方法(C:理解)。2.能力目标:(1)理解相关溶液的作用机理,培养学生的分析能力;(2)通过DNA的粗提取,培养学生的动手能力。三、重点实施方案重点:1.掌握DNA的粗提取与鉴定的技术;2.理解各步骤中的实验原理。实施方案:1.对每小组进行关键步骤的指导;2.对每关键步骤的原理进行分析讲解。四、难点突破策略难点:DNA的粗提取突破策略:1.板书DNA的粗提取程序和重要环节;2.诱导学生理解各种溶液的用途或作用。五、实验原理:1.血细胞在蒸馏水中会渗透吸水过度而导致细胞膜和细胞核膜的破裂。利用此特性可得到含有DNA的溶液;2.DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14 molL时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出;3.DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些物质则可以溶于酒精,利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA;4.DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。六、材料用具1.材料:鸡血细胞液;预冷的95%的酒精溶液;蒸馏水;质量浓度为0.1 gmL的柠檬酸钠溶液;物质的量浓度分别为2 mol/L和0.015 mol/L的氯化钠溶液;二苯胺试剂。2.用具:铁架台、铁环、镊子、三角架、酒精灯、石棉网、载玻片、玻璃棒、滤纸、滴管、量筒、烧杯(不同大小)、试管、漏斗、试管夹、纱布。七、操作指导指导学生预习:结合教材的知识结构和实验目标预习该实验内容,从理论上掌握鸡血细胞的获取;鸡血细胞核物质的提取及纯化和鉴定方法。指导学生提取:(1)让鸡血细胞在低渗溶液中吸水胀破、释放最多的DNA。(2)让DNA处在0.14 mol/L的氯化钠溶液中尽可能地析出。(3)用预冷的95%的酒精尽可能除去其他细胞物质,得到更纯化的DNA。八、课时安排:l课时十、教学过程导言提问:1.DNA的化学组成和主要功能是什么?2.DNA主要存在于细胞的什么结构中?3.为什么说染色体是遗传物质的主要载体?上一节课我们学习了染色体是遗传物质的主要载体,且通过两个经典实验证明了DNA是遗传物质。那么细胞中是否有DNA呢?这节课通过实验证明。教学目标达成实验十一 DNA的粗提取和鉴定教师展示:制鸡血细胞液(加抗凝剂)获得鸡血细胞(离心或静置)获得鸡血细胞核物质(提核物质溶解析出溶解析出)鉴定DNA(用二苯胺)I.提取血细胞(柠檬酸钠、离心) .提取核物质(蒸馏水、过滤).用NaCl提取DNA(NaCl、过滤) .用酒精提取DNA(酒精、过滤)V.用二苯胺鉴定DNA(二苯胺试剂) 整个实验共“三次过滤,两次析出,五次搅拌”注意事项(1)血细胞液加水后,必须充分搅拌(不少于5 min),否则血细胞核不会充分破碎,溶解出的DNA就会减少。过滤时采用单层纱布。(2)当NaCl溶液加入至血细胞滤液中之后,必须充分晃动烧杯,使二者混合均匀。这样才能使DNA充分溶解于浓NaCl溶液中。(3)所用酒精必须是充分预冷(在冰箱中5以下冷却24h以上)才能使用。冷酒精与含DNA的NaCl溶液的体积比是2:1。提取DNA丝状物的方法是缓缓旋转玻棒。(4)做步骤时加入蒸馏水的量应充足。由于被稀释的原液体积仅为60mL左右,学生担心蒸馏水加过量,往往加到大半烧杯时就终止了。预防措施有二:布置学生计算需加的蒸馏水量(V0.14=20.04 V=0.571L=571L);使用有500 mL刻度的烧杯。(5)盛放鸡血细胞液的容器和实验中的烧杯及试管最好也是塑料制的,因为玻璃制品表面带电荷,DNA中的磷酸基带相反的电荷,会被吸附于玻璃表面,减少DNA含量。学生操作:依黑板程序和教材的具体步骤进行操作,强调要把握浓度。教师指导:集体提示结合分组指导。1.制鸡血细胞。由教师课前完成,但要明确柠檬酸钠溶液的作用和离心、静置的目的。2.获得鸡血细胞核物质。a.应用低渗原理和机械搅拌使细胞破裂并过滤。这是关键步骤,直接决定提出的核物质多少及实验结果,教师指导操作。b.溶解细胞核内的DNA:用2 mol/L的氯化钠溶液。c.析出含DNA的黏稠物并过滤。这又是一关键步骤,教师亲自指导:(1)要慢慢注入蒸馏水,防止加入过量再重新溶解(即把握浓度达到0.14 mo1L)。(2)轻轻沿一方向搅拌,有利于DNA的析出、附着、缠绕。d.再溶解DNA的黏稠物并过滤。用浓度为2 mol/L的氯化钠溶液。e.提取含杂质较少的DNA。用预冷的95%的酒精,原因:(1)可抑制核酸水解酶活性,防止降解。(2)降低分子运动,易于形成沉淀析出。(3)低温有利于增加DNA分子柔韧性,减少断裂。注意观察丝状物的颜色。3.DNA的鉴定。用二苯胺在沸水浴与DNA出现蓝色。注意设立对照实验。注:多年的教学经验得出:(1)学生在操作中常常产生不能形成粘稠物,制取的DNA粗制品有红色(血红蛋白的颜色)或由于加入溶液和搅拌过程不科学导致实验现象不明显等现象,所以在关键步骤中教师要亲自指导。(2)实验过滤时用两层纱布效果较好。(3)使用玻璃棒时用细玻璃棒效果更佳。为了加深学生理解本实验过程各步骤使用的溶液,投影显示如下表格并讨论:方法步骤加入物质目的1.制备鸡血细胞液柠檬酸钠溶液2.提取鸡血细胞细胞核物质20 m1蒸馏水3.溶解细胞核内的DNA2 m1L的NaCI溶液40mL4.析出含DNA的黏稠物蒸馏水5.滤取含DNA的黏稠物6.将DNA的黏稠物再溶解2 molL的NaCl溶液20 mL7.过滤含DNA的NaCl溶液8.提取含有杂质较少的DNA冷却的95的酒精50 mL9.DNA的鉴定A:(1)向试管中加入0.015 molL的NaCl溶液5mL(2)加入DNA(3)4 mL二苯胺试剂B:(1)向试管中加入0.015molL 的NaCl溶液5mL(2)4 mL二苯胺试剂学生活动:讨论、回忆并回答。加入柠檬酸钠溶液的目的是防止血凝固加速血细胞破裂溶解DNA使2 molL的NaCl溶液稀释至0.14 molL使得DNA最大限度地析出使含DNA的黏稠物被留在纱布上使含DNA的黏稠物尽可能多的溶解于溶液中除去含DNA的滤液中的杂质提取DNAA:出现蓝色 B:无变化4.结论与讨论教师出示投影片,给出如下讨论提纲,供学生讨论。(1)DNA的粗提取过程中关键有哪几步?(2)提取鸡血中的DNA时,为什么要除去血液中的上清液?(3)DNA的直径约为2nm,实验中出现丝状物的粗细是否表示一个DNA分子直径的大小?学生活动:七嘴八舌展开讨论师生归纳:(答案)(1)a.提取鸡血细胞的细胞核物质,应用低渗原理和机械搅拌得到最大量的DNA。b.析出含DNA的黏稠物,加蒸馏水要慢慢,搅拌要轻轻,否则实验会失败。c.沉淀DNA时必须用冷酒精。(2)DNA的提取,关键是对杂质的去除,由于上清液是血液中的血浆部分,不含DNA,所以要除去上清液(含有蛋白质)。(3)实验中出现的丝状物是肉眼可以观察到的,这种丝状物的直径要比DNA分子的直径2 nm大许多倍,所以实验中出现的丝状物的粗细并不表示一个DNA分子直径的大小。实验结论:细胞中有DNA,DNA与二苯胺试剂在沸水浴中变蓝色。思维拓展1.实验材料除鸡血细胞外,从理论上讲只要有细胞核的生物组织均可,如菜花、动物肝脏等,只是操作较复杂,有兴趣的同学也可以试一试。2.缩短实验操作时间的建议:(1)在实验中有三次用放有纱布的漏斗过滤(分别是单层、多层和两层纱布),改用直接将纱布覆盖在烧杯口过滤。(2)在鉴定DNA时,可用二苯胺试剂直接滴在玻棒上的丝状物上,呈现蓝绿色,即证明DNA的存在。3.DNA遇二苯胺试剂呈蓝色,遇甲基绿呈绿色,都是特异性显色反应,故二苯胺和甲基绿均可用于鉴定DNA。教学目标巩固l.实验中步骤1和步骤3都需要加入蒸馏水,两次加入的作用相同吗?为什么?2.实验中NaCl的物质的量浓度为2 molL和0.14 molL对DNA有何影响?3.DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成( ) A.砖红色 B.橘黄色 C.紫色 D.蓝色4.在DNA的粗提取实验过程中,两次向烧杯中加入蒸馏水的作用是( )。A.稀释血液、冲洗样品 B.使血细胞破裂、降低NaCl浓度使DNA析出C.使血细胞破裂、增大DNA溶解量 D.使血细胞破裂、提取含杂质较少的DNA 学生回答:(略)布置作业 将实验中观察到的现象和得出的结论填写在实验报告册上。总结 这节课我们验证了细胞是由化合物按照一定的方式组成的这一结论。从知识结构角度来说,一要加深对生物的物质性理解;二要掌握一般的物质提取方法;三要注意不同的化学物质要用不同的原理鉴定。从实验过程角度来说,要理解各种溶液和试剂的作用和目的。板书设计Sy-11 DNA的粗提取与鉴定实验原理:(略)材料用具:(略)方法步骤:1.制备鸡血细胞液:加柠檬酸钠溶液2.获得鸡血细胞:离心或静止3.获得鸡血细胞核物质:提核物质溶解析出溶解析出4.DNA鉴定:用二苯胺(沸水浴)结沦:DNA是构成细胞的成分讨论:
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