2019-2020年高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点22 伴性遗传与人类遗传病.doc

2019-2020年高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点22 伴性遗传与人类遗传病1. xx上海高考蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()A. XY性染色体B. ZW性染色体C. 性染色体数目D. 染色体数目解析：分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与XY、ZW和性染色体无关，故A、B、C错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故D正确。答案：D2. xx安徽高考鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A. 甲为AAbb，乙为aaBBB. 甲为aaZBZB，乙为AAZbWC. 甲为AAZbZb，乙为aaZBWD. 甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW，B项正确。答案：B3. xx山东高考某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A. 2基因型为XA1XA2的概率是1/4B. 1基因型为XA1Y的概率是1/4C. 2基因型为XA1XA2的概率是1/8D. 1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。2和3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1XA1的概率是1/8。答案：D4. xx课标全国卷下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A. 2和4必须是纯合子B. 1、1和4必须是纯合子C. 2、3、2和3必须是杂合子D. 4、5、1和2必须是杂合子解析：该遗传病为常染色体隐性遗传，无论2和4是否纯合，2、3、4、5的基因型均为Aa，A项错误。若1、1纯合，则2为1/2Aa、1为1/4Aa；3为2/3Aa，若4纯合，则2为2/31/21/3Aa；故的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，与题意相符，B项正确。若2和3一定是杂合子，则无论1和4同是AA或同是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C项错误。的两个个体婚配，子代患病概率与5的基因型无关；若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D项错误。答案：B5. xx广东高考如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析：(1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传。6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传。因为1号只患甲病，所以基因型为XABY，其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为XaBY, 而13号患甲乙两种病，基因型为XAbY。可推出6号为XABXab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab。(2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb的配子，与Y结合，生出13号患甲乙两种病(基因为XAbY)。(3)由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率为：1/1002/31/41/600，不患丙病概率为：11/600599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4；所以只患一种病的概率为：1/6003/4599/6001/4301/1200，患丙病女孩的概率为：1/1002/31/41/21/1200。(4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。答案：(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab(2)6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb的配子(3)301/12001/1200(4)RNA聚合酶6. xx课标全国卷山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)根据系谱图，1和2均不表现该性状，但他们的后代1出现该性状，推知该性状为隐性，1和2为该性状的携带者。(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论，第代各个体的性状表现应为：1 不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因A、a控制)；2和2均未表现出该性状(XAX)，但他们的雄性后代(3和1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定2和2一定为杂合体(XAXa)。3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自4 (XaX)；同时4不表现该性状，据此断定4为杂合体(XAXa)。2不表现该性状(XAX)，其雌性亲本2为杂合体(XAXa)，因此2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、421. xx福州模拟一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案：D2. xx海南琼海模拟一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A. 与母亲有关、减数第二次分裂B. 与父亲有关、减数第一次分裂C. 与父母亲都有关、受精作用D. 与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期Y染色体移向细胞一极，A正确。答案：A3. xx福建四地联考一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A. XDXDXDYB. XDXDXdYC. XDXdXdYD. XdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意，故选D。答案：D4. xx河南中原模拟如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()A. ；B. 1；C. 1或；D. 1；1解析：若后代雌性为显性，雄性为隐性，则一定是伴X染色体隐性遗传，则基因位于1或，即X染色体上。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于，也就是位于XY染色体的段。答案：C5. xx福州质检人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。答案：C6. xx合肥模拟下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是()A. 2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB. 5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C. n为患两种遗传病女孩的概率为1/32D. 通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解析：A错误，5、6正常，有一个患病的儿子9，所以甲病为隐性遗传病，而6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；B错误，由系谱图可以看出，3、4正常，有一个患乙病的女儿8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故5的基因型只能为BbXAXa；C正确，8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；5的基因型只能为BbXAXa，6不携带致病基因，所以9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32；D错误，8、9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。答案：C7. xx江南十校高三联考某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是()A. 图2中1的基因型为bb，其致病基因来自双亲B. 图2中2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段C. 图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点D. 对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术解析：据图分析，该病可能为常染色体隐性遗传病，1的基因型为bb，推断双亲为Bb；也可能为伴X染色体遗传病，1的基因型为XbY，则其致病基因来自母亲XBXb；2的基因型可能为Bb，B基因被限制酶A切割出现99bp、43bp两个片段，b基因被限制酶A切割出现142bp片段；限制酶A能识别B基因的特定脱氧核苷酸序列进行切割，不能识别b基因进行切割，体现限制酶的专一性；可以用b基因作为基因探针，与DNA样品进行杂交，通过是否出现杂交带判断是否患有致病基因。答案：A8. xx重庆市五区高三调研蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是 ()A. 由图可推断， Z和W染色体上的基因都与性别决定有关B. 过程依赖于细胞膜的流动性，过程、过程表达的基因完全不同C. 阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D. 若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常解析：性别是由性染色体上的基因决定的，但是性染色体上的基因不都与性别有关；过程是受精作用，精子与卵细胞结合，体现细胞膜具有一定的流动性，过程、过程中的维持生命活动必须的基因都会表达，所以过程、过程表达的基因不完全相同；染色体变异可以用光学显微镜看到，而基因突变和基因重组看不到；阴阳蝶能产生配子，则雌配子和雄配子中都会出现正常与不正常的。答案：C9. xx成都模拟果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F1代表现型及比例如下表：灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立，则F1代成活的果蝇共有_种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为_。让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2代雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论：若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的。若子代果蝇_，则是基因突变导致的。若子代果蝇_，则是染色体片段缺失导致的。解析：根据后代基因型和表现型比例，可推知亲代基因型为AaXDXd、AaXDY，其中灰色和刚毛为显性。(1)从表中可以看出，后代中同一性状出现在雌雄个体中的比例不同，可判断控制刚毛和截毛的基因位于X染色体上。(2)按照正常遗传，雌性果蝇中灰身刚毛和黑身刚毛比例应为31，而现在为52，说明AAXDXD或AAXDXd不能成活。(3)根据亲代基因可知子代应共有3412种基因型，有一种不能成活，则有11种基因型；两亲本杂交，AA个体占4/16，其中1/16的雌果蝇不能成活，因此存活的AA个体为3/15AA，Aa个体占8/15，aa的个体占4/15，可计算出黑身基因的基因频率为8/15；F1中灰身截毛雄果蝇基因型为AAXdY或AaXdY，黑身刚毛雌果蝇基因型为aaXDXD或aaXDXd，杂交后，在F2中雌果蝇基因型有4种，表现型有4种。(4)按正常遗传，后代中雄果蝇和雌果蝇皆为红眼。让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况。若子代出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致出现的变异；若是基因突变导致的，子代中雌雄个体数量的比为11，且雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；若是染色体片段缺失导致的，则雌果蝇基因型为XCXr，与雄果蝇杂交，后代中XCY不能生存，则雌雄个体的数量比为21。答案：(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/154(4)让这只白眼雌果蝇与任意的一只红眼雄果蝇杂交，观察后代果蝇的表现型情况雌雄个体数量之比为11雌雄个体数量之比为2110. xx北京西城模拟果蝇为XY型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的X染色体的数目决定雌性或雄性。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO(没有X染色体)、YY胚胎期致死XO(没有Y染色体)雄性，不育(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XXY的受精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_未分开，产生了含有XX性染色体的卵细胞，与正常含Y染色体的精子结合后形成XXY受精卵；还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开，并与正常的卵细胞结合后形成XXY受精卵。(2)果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性，该基因位于X染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，F1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。这一杂交组合中，性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”)，其性染色体组成是_。亲代白眼雌蝇的基因型是_，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有_(写出具体的基因组成)；亲代红眼雄蝇的基因型是_，子代红眼雄蝇的基因型是_。(3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”，而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。解析：(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XXY的受精卵可能的原因是：雌果蝇在减数第一次分裂后期两条X同源染色体没有分开；或次级卵母细胞减数第二次分裂后期着丝点分裂后，两条X染色体没有平均分配到两极，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY；雄果蝇减数第一次分裂后期同源染色体XY没有分离，产生异常精子XY，与正常卵细胞X结合后形成异常受精卵XXY。(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，正常情况下F1代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，而杂交后代中雌蝇和雄蝇均出现了红眼和白眼，可能的原因是母本基因型变异为XbXbY，与XBY结合，其子代红眼雄蝇的基因型XBY。(3)“嵌合体”果蝇可能是体细胞在有丝分裂过程中发生变异造成的。答案：(1)两条同源的X染色体未分开或复制后产生的(姐妹)染色单体XY同源染色体(2)母本XXYXbXbYXbXb、Y、Xb、XbY、(XbXbY、O)XBYXBY(3)体有丝1. 现有一雌雄异株的植物，性别决定方式为XY型；该植物的叶片颜色绿色(A)对花斑色(a)为显性，由常染色体上的一对等位基因控制，Y染色体抑制花斑基因的表达；而叶片的形状宽叶(B)对窄叶(b)为显性，基因位于X染色体上。现利用4个亲本进行了两组杂交实验，结果如下表。下列说法错误的是()组别母本父本子代第1组花斑色宽叶(甲)绿色宽叶(乙)宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株211；绿色雌株花斑色雌株11，雄株中没有花斑色第2组花斑色宽叶(丙)绿色窄叶(丁)50%绿色宽叶雄株、50%绿色窄叶雄株A. 叶绿素不是蛋白质，其合成是由酶催化的代谢过程产生的B. 根据实验结果可知甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBYC. 如果让乙和丙杂交，其子代中花斑色宽叶出现的概率是25%D. 第2组的子代中可能有雌性植株解析：植物细胞的色素存在于叶绿体和液泡中，叶片显绿色是因为叶绿素的存在，叶绿素不是蛋白质，其合成是由酶催化的代谢过程产生的，A正确；由题中信息“Y染色体抑制花斑基因的表达”可知，判断颜色应从雌性入手，根据第1组的子代中绿色雌株与花斑色雌株的比例为11，可知甲、乙的基因型分别为aa和Aa，再根据子代叶片的形状有宽叶雄株和窄叶雄性，可知亲本的另一对基因型分别是XBXb和XBY，综合分析可知甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，B正确；乙(AaXBY)和丙(aaXBXb)杂交产生的子代有8种基因型；花斑色宽叶的基因组成为aaXBX，根据两亲本基因型可知，出现概率为25%，C正确；第2组的子代中没有雌性的原因最可能是基因b使雄配子致死，当父本的基因型为XbY时，只能产生染色体组成含Y的正常精子，所以子代只有雄株，D错。答案：D2. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列说法正确的是()A. 甲、乙病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传B. 2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXbC. 若3和4再生同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/12D. 1的这两对等位基因均为杂合的概率是11/36解析：1与正常，其后代2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知2的母亲1患甲病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而其儿子3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；3与4正常，其后代2、3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病，A错；3与4正常，其后代2患乙病，4不携带乙病的致病基因，由此推断可知3与乙病有关的基因型为XBXb，故2与乙病有关基因型为XBXb，且1患甲病，故2基因型为AaXBXb；1与2正常，其后代2患甲病，故1和2与甲病有关的基因型是：1为Aa、2为Aa。由此推知3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，B错；3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/31/41/4XbY1/24，C错；3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY，故1(已知1是正常女性)两对基因都杂合的概率为1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aa1/2XBXb11/36，D正确。答案：D