2019-2020年高考化学二轮复习 考点加餐训练 有机化学基础（含解析）.doc

2019-2020年高考化学二轮复习 考点加餐训练 有机化学基础（含解析）1异戊烷的结构简式为ACH3CH2CH2CH2CH3 BC D【答案】C【解析】试题分析：A为正戊烷，故A错误；B为己烷，故B错误；C为异戊烷，故C正确；D为新戊烷，故D错误；故选C考点：同分异构体2下列物质中，不能与KMnO4溶液反应是ASO2 B苯 CFeSO4 D乙烯【答案】B3下列四种有机物的名称所表示的物质，命名正确的是A2甲基2丁炔 B2乙基丙烷C2乙基2丁醇 D2甲基2丁烯【答案】D【解析】A错，没有这种物质，分子中碳超过了四价；B错，正确为2甲基丁烷；C错，正确为3甲基3戊醇；D正确；4某学生用2mL1mol/L的CuSO4溶液4mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0.5mL 4%的葡萄糖溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因A葡萄糖用量太少 B硫酸铜用量太少C没有用沸水浴加热 DNaOH用量太少【答案】D【解析】试题分析： NaOH用量太少，不能看到砖红色沉淀， D正确。考点：化学实验原理、醛的性质。5根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A 3-甲基-1,3-丁二烯B 2-羟基丁烷C 2-乙基戊烷D 3-氨基丁酸【答案】D【解析】试题分析：A、编号：应离官能团最近的一端编号，如果等同，离支链最近一端编号，此有机物为2甲基1，3丁二烯，故错误；B、此有机物命名为2丁醇，故错误；C、选择最长的碳链作为主链，命名为3甲基己烷，故错误；D、羧基碳原子为1号，因此命名为3氨基丁酸，故正确。考点：考查有机物的命名等知识。6质量相等的下列各有机物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在浓硫酸催化和加热条件下。跟足量的乙酸发生酯化反应，消耗乙酸由少至多的正确顺序A(1)(2)(3)(4) B(2)(1)(3)(4)C(4)(3)(2)(1) D(4)(3)(1)(2)【答案】B【解析】由四种醇的化学式及式量可含有1molOH的醇的质量分别为：32g、46g、31g、92/3 g，所以等质量的四种醇消耗乙酸由少至多的顺序为：(2)(1)(3)(4)，选B7近期我国冀东渤海湾发现储量达10亿吨的大型油田。下列关于石油的说法正确的是（ ）。A石油属于可再生矿物能源 B石油主要含有碳、氢两种元素C石油的裂化是物理变化 D石油分馏的各馏分均是纯净物【答案】B【解析】试题分析：A、石油属于不可再生矿物能源，错误；B、石油的成分主要是烃类，含碳、氢两种元素，正确；C、石油的裂化是把长链烃变为短链烃，是化学变化，错误；D、石油分馏是利用沸点的不同，把沸点相近的烃蒸馏出来，所以每种馏分仍是混合物，错误，答案选B。考点：考查有关石油的成分、裂化、分馏的产物的判断8下列关于H2NCH2COOH和CH3CH2NO2的说法不正确的是A都是有机物 B都是共价化合物 C都是离子化合物 D互为同分异构体【答案】C【解析】试题分析：H2NCH2COOH和CH3CH2NO2都是共价化合物，都含有碳元素，属于有机物，它们的分子式相同，而结构不同，属于同分异构体，故选C。考点：考查了物质的分类和化学键与物质的种类的关系以及同分异构体的相关知识。9下列说法正确的是A一氯代烷烃，随C原子数的增多，密度依次增大B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C饱和一元羧酸，随C原子数的增多，酸性逐渐减弱D邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯的沸点依次升高【答案】C【解析】试题分析：A、一氯代烷烃，随碳原子数的增多，其密度逐渐减小，接近烃的密度，错误；B、同分异构体的沸点随支链增多而减小，所以新戊烷的沸点最低，错误；C、饱和一元羧酸的酸性随烃基的增大而减弱，正确；D、邻、间、对-二甲苯的沸点逐渐降低，错误，答案选C。考点：考查有机物的物理性质的变化规律10.下列物质属于醇类的是（ ）A B C D【答案】B【解析】试题分析：醇类是指羟基与链烃基直接相连的化合物。A、羟基与苯环直接相连，属于酚类，错误；B、羟基与甲基相连，属于醇类，正确；C、羟基与苯环相连，属于酚类，错误；D、不存在羟基，不属于醇类，错误，答案选B。考点：考查醇类的判断11分子式为CNH2NO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为CN+2H2N+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为11，则该羧酸是A乙酸 B丙酸 C甲酸 D乙二酸【答案】C12质量为ag的铜丝，在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍为ag的是（ ） A盐酸 B二氧化碳 C硝酸 D乙醇【答案】D【解析】试题分析：Cu在空气中灼烧后会产生CuO，当加入HCl、HNO3时会发生金属氧化物与酸的反应，是金属的质量减少，而且硝酸的氧化性强，还会再与Cu反应，是铜丝质量减轻，而二氧化碳与灼热的CuO反应产生CuCO3，使固体质量增加；灼热的CuO与乙醇发生反应产生Cu、H2O、乙醛，因此在灼烧前后铜丝的质量不变。故选项是D。考点：考查乙醇的催化氧化反应原理实验现象的知识。13下列说法正确的是()A二氧化硫、三氧化硫互为同分异构体B碘晶体、碘蒸气是同素异形体C氕、氘、氚互为氢元素的同位素D乙炔、苯的最简式同为(CH)n，两者互为同系物【答案】C【解析】试题分析：A：同分异构体是指有相同化学式，但具有不同结构的化合物，A错；B：同素异形体是同一种元素的不同物质形式，如石墨与金刚石，碘晶体和碘蒸气是同一种物质，只是物理状态不同，B错；D：我们把结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物，乙炔和苯结构不同，不是同系物考点：同系物、同素异形体、同分异构体同位素等基本概念的考核点评：此类题注意熟悉基本概念，区分清楚，避免混淆14科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多【答案】A【解析】试题分析：根据碳四价的原则，该化合物的分子式是C5H4，在四个顶点上的碳原子之间存在碳碳双键。AX由于含有碳碳双键，因此既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；BX分子中含不饱和的碳碳双键，在100 的低温下合成一种该烃，因此烃X是一种常温下不能稳定存在的液态烃，错误；CX容易发生加成反应，而乙烷容易发生取代反应，因此二者的性质不相似，错误；D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气是m/646而甲烷消耗的氧气是m/162,因此消耗的氧气甲烷较多，错误。考点：考查有机物的结构与性质及应用的知识。15（1）下列各组物质：金刚石和C60 H、D和T 乙烷和已烷CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3中，互为同位素的是（填序号，下同）_ _，互为同素异形体的是_ _，互为同系物的是_，属于同分异构体的是_ _。（2）请写出2，3-二甲基丁烷的结构简式：（3）请用系统命名法命名该烷烃CH3CH(C2H5)CH(CH3)2：【答案】（1）、（2）CH3 CH3（3）2，3-二甲基戊烷【解析】试题分析：（1）质子数相同中子数不同的原子互为同位素，所以H、D和T互为同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形体，所以金刚石和C60互为同素异形体；结构相似，分子组成相差1个或若干个CH2原子的有机物互为同系物，所以乙烷和已烷互为同系物；CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3分子式相同，都是C4H10，而结构不同，属于同分异构体。（2）2，3-二甲基丁烷中2号、3号C上各有1个CH3，所以2，3-二甲基丁烷的结构简式为：CH3 CH3。（3）CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主链上含有5个C原子，2号C、3号C各有1个CH3，所以用系统命名法命名为：2，3-二甲基戊烷。考点：考查基本概念、结构简式的书写、有机物的命名。16下图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。（1）图中属于烷烃的是 （填编号）（2）上图中互为同分异构体的是：A与 ；B与 ；D与 。（填编号）（3）写出F与溴水加成的反应方程式_【答案】（8分）（1） A、C （2分）（2） A与C （1分） B与E、F 、H （2分） D与G （1分） (3)（CH3）2CCH2 + Br2 （CH3）2CBrCH2Br （2分）【解析】试题分析：根据有机物的球棍模型可知，A是正丁烷，B是2丁烯，C是异丁烷，D是2丁炔，E是1丁烯，F是2甲基1丙烯，G是1丁炔，H是环丁烷。（1）属于烷烃的是丁烷和异丁烷，答案选AC。（2）分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，所以互为同分异构体的是正丁烷与异丁烷，2丁烯与1丁烯、环丁烷以及2甲基1丙烯，1丁炔和2丁炔。（3）2甲基1丙烯中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应的化学方程式是（CH3）2CCH2 + Br2 （CH3）2CBrCH2Br。考点：考查常见有机物结构、同分异构体以及方程式的书写点评：该题紧扣教材，基础性强，有利于调动学生的学习兴趣，提高学生的应试能力和学习效率。也有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。17利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。(1) 下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是 。ACH3CH3 BCH3COOH C CH3COOCH3 D CH3OCH3(2) 化合物A的分子式是C3H6O，A的核磁共振氢谱图如下图所示，则A的结构简式为： 。（3）用核磁共振氢谱的方法来研究C2H4Br2的结构，简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H4Br2分子结构的方法是： 。【答案】（每空2分，共6分）（1）AD （2）CH3COCH3 (3)若图谱中给出了2个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH3CHBr2 ；若图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH2BrCH2Br【解析】试题分析：（1）首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），所以根据有机物的结构简式可知，选项ABCD中氢原子的种类分别是1、2、2、1，答案选AD。（2）根据A的核磁共振氢谱图可知，分子中只有一类氢原子，所以该有机物的结构简式是CH3COCH3。（3）根据核磁共振氢谱的原理可知，若图谱中给出了2个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH3CHBr2 ；若图谱中给出了1个吸收峰（信号），则说明C2H4Br2的结构是CH2BrCH2Br。考点：考查核磁共振氢谱的有关判断和应用点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重考查学生对核磁共振氢谱的熟悉了解掌握程度，有利于培养学生的逻辑思维能力。该题的关键是明确有机物中等效氢原子的判断依据。18实验室用下图装置制取少量溴苯，试填写下列空白。(1).写出仪器A的名称 ；B的名称 ；(2).请你写出实验室制取溴苯的化学方程式 _ ； (3).长导管的下口为什么不插入锥形瓶的液面下 (4).反应完毕后，向烧瓶A中滴加NaOH 溶液的作用是: (5).冷凝水的进水口是（填m或n） ，,图中干燥管C的作用是 【答案】（1）分液漏斗；冷凝管 ；（2）（3）防止倒吸； （4）除去溴；（5）m， 吸收HBr，防止造成污染。 19利用甲烷与氯气发生取代反应的副产品生产盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，所设计的装置如下图所示：（1）A中制取C12反应的化学方程式是_。（2）D装置中的石棉上吸附着潮湿的KI粉末，其作用是_。（3）E装置的作用是_（填序号）。A收集气体 B吸收氯气 C吸收氯化氢（4）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E中分离出盐酸的最佳方法是_。（5）将l mol CH4与C12发生取代，测得4种有机取代物的物质的量相等，则消耗的氯气的物质的量是_。【答案】（1）MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O；（2）除去Cl2，（3）C（4）分液，（5）2.5mol【解析】试题分析：（1）在A中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应制取C12，反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O；（2）在制取的氯气中含有水蒸气，可以用浓硫酸来除去；浓硫酸的作用是干燥气体、混合气体、通过观察气泡来控制气体的混合比例，在C装置中氯气与甲烷发生取代反应；在装置D中用的石棉上吸附着潮湿的KI粉末，其作用是反应消耗除去未反应的氯气；（3）在装置E中用来吸收产生的HCl,为了防止倒吸现象的发生，安装了一个倒扣的漏斗，因此E的作用是C。（4）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，由于有机物都难溶于水，是互不相溶的两层液体物质，所以从E中分离出盐酸的最佳方法是分液；（5）将l mol CH4与C12发生取代，测得4种有机取代物的物质的量相等，则每一种氯代烃的物质的量都是0.25mol,则根据取代反应的特点，消耗的氯气的物质的量是0.25mol1+0.25mol,2+0.25mol,3+0.25mol,4=2.5mol。考点：考查实验室氯气的制取方法、甲烷的取代反应的操作、除杂、尾气处理、混合物的分离及有关计算。20.(12分)下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：_。(2)试管C中苯的作用是_；反应开始后，观察D试管，看到的现象为_。(3)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_(填字母)。(4)改进后的实验除步骤简单，操作方便，成功率高；各步现象明显；对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是_。【答案】1） 3分(2)除去HBr中混有的溴蒸气（2分）；石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生（2分）(3)DEF（3分）(4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染【解析】试题分析：（1）苯和液溴在催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯，反应方程式为，（2）溴苯中的溴易挥发，溴和四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽；该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色；并在导管口有白雾产生，氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，所以观察D试管，看到的现象是D管中变红，。故答案为：吸收Br2蒸汽D管中变红并在导管口有白雾产生；（3）当两端压力发生压力变化时，液体会产生倒吸现象，因为倒置的漏斗下口很大，液体上升很小的高度就有很大的体积，上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡因此由于上部还有空气隔离，液体不会倒吸入上端的细管道，所以具有防倒吸作用的仪器有F，故答案为：F；（4）溴化氢溶于水能得到氢溴酸，溴和水反应也可得到氢溴酸，如果没有C装置，无法判断该反应中是否有溴化氢生成；苯溶解了溴，除去的溴的干扰，所以能判断该反应有溴化氢生成，故答案为：除去Br2的干扰考点：苯的性质。点评：本题考查了苯的取代反应实验，考查的知识点有反应方程式的书写、产物的判断、蒸汽的成分及性质，综合性较强，难度较大，注意苯能和液溴发生取代反应，和溴水不反应。21有两种气态链烃的混合气体，已知它们都能使溴水褪色且分子中碳原子数均小于5；1体积该混合气体完全燃烧后，可得到3.6体积CO2和3体积水蒸气，气体体积均是在相同温度和压强下测定的。通过计算和推理，确立这两种烃的分子式以及它们在混合气体中的体积比。 【答案】混合烃是由C4H6和C3H6组成，体积比为32【解析】解：这两种均能使溴水褪色，它们都是不饱和烃。若这两种烃都是烯烃，则燃烧后生成等体积的CO2和H2O(气)，可见不合题意，舍去；若这两种烃都是炔烃或二烯烃，或一种为炔烃，一种为二烯烃，则1体积混合气体燃烧后，生成的CO2比H2O(气)应多1体积，也不符合题意，舍去，故混合气体应由一种烯烃与一种炔烃(或二烯烃)组成。设1体积混合气体中含炔烃(或二烯烃)CnH2n-2为体积，含烯烃CmH2m为(1 )体积，根据元素守恒可得： +(1-)m3.6 (n-1)+m(1-)3 解和得x=0.6,故混和气体中CnH2n-2与CmH2m的体积比为：0.6 ：(1-0.6)=32. 将x=0.6代人或得6n+4m=36讨论：当n2时，m6(不合题意，舍去) ;n3时，m4.5(不合题意，舍去) n4时，m3(合理) 混合烃是由C4H6和C3H6组成，体积比为32.22有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题： （1）A是芳香烃，1 mol A完全燃烧消耗95molO2，则A的结构简式是 ，名称是 ；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ；（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ；（4）的反应类型是 ；的反应类型是 ；（5）符合下列条件的G同分异构体有 种遇氯化铁溶液显紫色 苯环上有三个取代基核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同环境的氢原子（6）烃B是E的同分异构体，B分子中的每个碳原子都以单键分别跟其它3个碳原子相连，且B分子中只有一种碳碳碳键角，B的结构简式为 。【答案】（1）C6H5CCH 苯乙炔（2）C6H5CHCH2Br2 C6H5CHBrCH2Br（3）（4）加成反应（或还原反应） 取代反应（5）2（6）【解析】试题分析：（1）由流程图可知A到G，C原子数没有发生变化，H中碳原子数-丁二酸中碳原子数=8，即为A中碳原子数，1 mol A完全燃烧消耗95molO2，所以H原子数=2（952-82）=6，因为A是芳香烃所以，结构简式为C6H5CCH；名称为苯乙炔。（2） C6H5CCH与等物质的量的H2反应生成苯乙烯，与溴加成反应为：C6H5CHCH2Br2 C6H5CHBrCH2Br。（3）G是F在碱性条件下的水解产物，属于二醇，与丁二酸发生酯化反应，方程式为：。（4）是A与氢气的加成反应，是F在碱性条件下的水解反应，属于取代。（5）遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基；苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同环境的氢原子，符合题意的结构有2种：和。（6）烃B是E的同分异构体，B分子中的每个碳原子都以单键分别跟其它3个碳原子相连，且B分子中只有一种碳碳碳键角，符合题意的结构是考点：考查有机推断23芳香族化合物A，分子式为C9H9OCl，且能发生银镜反应；D为含有八元环的芳香族化合物。A与其它物质之间的转化如下图所示：（1）A的结构简式为 。（2）AE的反应条件为 ；CD的反应类型为 。（3）写出BC第步的反应方程式 。（4）B的一种同系物F（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则含有的芳香族化合物的同分异构体有_ _种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结构简式 。（5）已知：由甲苯及其它必要物质经如下步骤也可合成B： 反应I的试剂及条件为 ：反应IV所用物质的名称为 ；反应III的化学方程式为 。【答案】（1）（2分）（2）氢氧化钠醇溶液加热（2分）酯化（取代）反应（1分）（3）（2分）（4）10（2分）；（2分）（5）Cl2光照（1分）乙醛（1分）（2分）【解析】 试题分析：根据题意及物质之间的转化关系可知：A是，(2)A与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生E ；A与NaOH的水溶液发生取代反应产生B：，B由于分子中含有醛基没声音概念与新制的Cu(OH)2悬浊液共热发生氧化反应产生砖红色产生Cu2O，然后酸化得到物质C：;两个分子的C与浓硫酸共热发生酯化反应形成含有两个酯基的有八元环的芳香族化合物D：和2个分子的水；（3）BC第步的反应方程式是；（4）B的一种同系物F（分子式为C8H8O2）有多种同分异构体，则含有的芳香族化合物的同分异构体有10种，它们可能是羧酸类的;；酯类的：；;。其中核磁共振氢谱有4个峰的一种结构简式；（5）由甲苯在光照时发生取代反应产生一氯甲苯，所以反应I的试剂及条件为Cl2、光照；苯甲醛与乙醛CH3CHO发生醛与醛的加成反应产生B，所以反应IV所用物质的名称为乙醛。苯甲醇被催化氧化得到苯甲醛的反应方程式是： .考点：考查 24某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示（图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一”不一定是单键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：试回答：（1）G的分子式为_；G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为_。（2）A的结构简式为_；D中官能团的名称为_。（3）BC反应的化学方程式是_;EF反应的化学方程式是_。（4）E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H)，且能发生银镜反应的物质有_种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可) _。【答案】（1）C10H10O2 （2分） ；丙烯酸甲酯（1分）（2）（2分） 醛基（1分） 羟基（1分）（3）（2分） （2分）（4）4种（2分）（2分）【解析】试题分析：本题采用逆向推导。首先根据G的球棍模型，碳四个价键，氧两个价键，氢（卤原子）一个等，可以推知为2-苯基丙烯酸甲酯。然后进一步逆向推导，可以得到其他分子的结构。据D可知C（将醛基还原为羟基），由C可知B，从而推知A，D到E多了一个O，显然是醛的催化氧化，由F到G的转化可推出F的结构是。考点：本题以有机合成为基础，考查有机官能团的性质及相互之间的转化、有机反应方程式书写及反应类型、有条件的同分异构体的书写等相关知识。