2019-2020年高中生物 课时训练 8 性别决定和伴性遗传 苏教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 课时训练 8 性别决定和伴性遗传 苏教版必修2一、非标准1.以下细胞最可能含有2条Y染色体的是()。A.卵原细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.精细胞解析:卵原细胞为雌性动物细胞,Y染色体不可能存在于雌性动物细胞中。初级精母细胞的性染色体组成为XY,X染色体和Y染色体都含有姐妹染色单体,但姐妹染色单体不是独立的染色体。次级精母细胞和精细胞都仅含有X染色体或Y染色体,精细胞仅含有1条性染色体,而减数第二次分裂的后期,次级精母细胞含有2条同型的性染色体(2条X染色体或2条Y染色体)。答案:C2.一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代中()。A.雌雄=11B.雌雄=21C.雌雄=31D.雌雄=10解析:虽然雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,但其性染色体仍为XX,其精子只有1种(含X染色体),用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代性染色体组成只能为XX,性别全为雌性。答案:D3.下图代表人类配子,如果该精子与该卵细胞相遇结合,下列对受精卵发育的叙述正确的是()。A.含46条性染色体,发育为男性B.含44条常染色体,发育为女性C.含44条常染色体,发育为男性D.含46条常染色体,发育为女性解析:由题图知,精卵结合成的受精卵含44条常染色体和X、Y两条性染色体,受精卵发育为男性。答案:C4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是()。A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析:表现型正常的双亲生出aaXbY的孩子,说明双亲为AaXBXb和AaXBY的基因型,这对夫妇再生的正常男孩基因型为AAXBY或AaXBY,概率分别为1/41/4=1/16或1/21/4=1/8。答案:D5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()。A.外祖父母亲男孩B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩D.祖母父亲男孩解析:血友病属于伴X隐性遗传病,设该致病基因为h,该患病男孩为XhY,其父亲为XHY,母亲为XHXh,外祖父为XHY,外祖母为XHXh,因此致病基因来自外祖母。XHY(外祖父)XHXh(外祖母)XHY(父亲)XHXh(母亲) XhY(男孩)由遗传图解可以看出:该男孩的致病基因只能来自他母亲,所以他母亲一定是携带者XHXh,因为他外祖父、外祖母也正常,所以其母亲的致病基因一定来自其外祖母,其外祖母一定是携带者XHXh。答案:B6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,其儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点:患者中女性多于男性,连续、交叉遗传,表现为父病,女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(设基因型为XAXa),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案:D7.决定猫的毛色基因位于X染色体上,含基因bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()。A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄色雌猫;基因型为XBXb是虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫;基因型为XBY是黑色雄猫。(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫) XBXbXbXbXBY XbY虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。答案:A8.(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,图中3和4所生子女是()。BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0解析:假设红绿色盲基因为a,根据1、2以及3的表现型可以判断3的基因型为BbXAXa,4的基因型为BBXaY, BbBBBb、BB基因型的个体,各占1/2, XAXaXaYXAXa 、XaXa 、XAY、XaY,各占1/4,据题目的条件,非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY,概率为1/21/4=1/8,A项错误;非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa,概率为11/4=1/4,B项错误;秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY,概率为1/21/4=1/8,C项正确;秃顶色盲女儿的概率为0,D项正确。答案:CD9.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是()。不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。答案:B10.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()。A.6的基因型为BbXAXaB.如果7和8生男孩,则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D.若11和12婚配其后代发病率高达解析:6的父亲色盲,女儿患甲病,可推出6的基因型为AaXBXb,A错误;根据题图可知,7的基因型为AaXbY,8的基因型为AaXBXb,7和8所生男孩可能患病,B错误;由5、610可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,C正确;11基因型为AaXBY或AAXBY,12的基因型为AaXBXb或AAXBXb,其后代发病率为,D错误。答案:C11.自然界中的大麻为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的1,2片段),该部分基因不互为等位基因。在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在,已知该抗病性状受显性基因B控制。(1)由题目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的片段。(2)大麻雄株在减数分裂形成配子过程中,不可能发生交叉互换的是图中的片段。(3)现有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代杂交实验,推测杂交子一代可能出现的性状,并以此为依据,对控制该性状的基因位于除第(1)问外的哪个片段做出相应的推断。(要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)。(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于2片段,想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前能识别雌雄的植株,则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株表现型为,其基因型为。解析:解题时要重点理解图中的同源区段与非同源区段,再结合设问分析解答。(1)雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色体特有的片段,即1片段。(2)1和2片段无同源序列,因此不能通过互换发生基因重组。(3)有抗病的雌、雄大麻若干株,只做一代杂交实验。杂交后,根据后代性状比例分析即可得出结论。(4)可选用亲本XbXb和XBY杂交,后代雄株(XbY)均不抗病,雌株(XBXb)均抗病。答案:(1)1(2)1和2(3)如果子一代中的雌、雄株中均表现为多数抗病,少数不抗病,则控制该性状的基因位于图中的片段;如果子一代中的雌株均表现为抗病,雄株多数抗病,少数不抗病,则控制该性状的基因位于图中的2片段(4)不抗病XbY12.下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于,乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是,6的基因型为,13的致病基因来自于。(3)假如10和13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。解析:(1)分析遗传系谱图,患甲病的夫妇生出一正常的女儿,甲病一定是常染色体显性遗传。均不患乙病的夫妇生出患乙病的孩子7,乙病为隐性遗传,结合题干所给条件分析,可判定乙病为伴X染色体隐性遗传。(2)由图可推知个体1与2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY,则5表现正常,其基因型为aaXBX-,为纯合子的概率是1/2,6的基因型为aaXBY,13的致病基因来自于8。(3) 若只研究甲病,10的基因型为Aa(概率为2/3)或AA(概率为1/3),13的基因型为aa,则二者生育患甲病孩子的概率为2/3。若只研究乙病,由10的基因型为XBXB(概率为3/4)或XBXb(概率为1/4),13的基因型为XbY,则二者生育患乙病孩子的概率为1/8。10与13生不患病孩子的概率为(1-2/3)(1-1/8),即7/24。答案:(1)AD(2)1/2 aaXBY8(3)2/31/87/2413.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。解析:(1)由题意可知黑鸟的基因型为A_ZBZ-或A_ZBW,其中A_ZBZ-可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB,而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鸟有6种基因型,同理可推出灰鸟基因型为AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW,共4种。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb,杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW,则产生后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW=1111,则雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。(3)两只黑鸟基因型为A_ZBZ-和A_ZBW,子代要有白色aaZ-Z-或aaZ-W,则亲本黑鸟必是AaZBZ-和AaZBW,又因后代中无灰鸟ZbW出现,则亲本雄鸟为AaZBZB。(4)黑雄鸟基因型A_ZBZ-,雌鸟基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出现,则亲本的基因型为AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色=332。答案:(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332