2019-2020年高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃（第4课时）课后训练 鲁科版选修5.doc

2019-2020年高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃（第4课时）课后训练 鲁科版选修5基础巩固1下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是()A溴苯和溴 B正己烷和水C苯和硝基苯 D乙醇和水2能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应而退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色的是()AC6H6 BC2H6CC6H5CH3 DC6H5CH=CH23某有机物的化学式为C8H10，该有机物的同分异构体中属于苯的同系物的数目有()A2种 B3种 C4种 D5种4分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种的分子种数为()A2 B3C4 D无数种5甲烷和丙烷的混合气体的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气体中甲烷和丙烷的体积比是()A21 B31C13 D116要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是()A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水B先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D加入浓硫酸和浓硝酸后加热能力提升7实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；10% NaOH溶液洗；水洗，正确的操作顺序为()A BC D8(双选)描述以下分子结构的叙述中，正确的是()A6个碳原子有可能都在一条直线上B6个碳原子不可能都在一条直线上C6个碳原子一定都在同一平面上D6个碳原子不可能都在同一平面上9以苯为原料，不能一步制得的是()A苯磺酸 B硝基苯C苯胺 D溴苯10下列各组有机物，不论以何种比例混合，只要两者物质的量之和不变，完全燃烧时，消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别保持不变的是()A乙烷和甲酸甲酯 B苯和苯甲酸C乙烷和乙醇 D乙炔和苯11烯烃在一定条件下发生氧化反应时，中双键发生断裂。RCH=CHR可能氧化成RCHO和RCHO。在该条件下，下列各式分别被氧化后，产物中不可能有乙醛的是()ACH3CH=CH(CH2)2CH3BCH3C(CH2CH3)2CH=CHCH3CCH3CH=CHCH=CHCH3DCH3CH2CH=CHCH2CH312斯莫利等三位化学家发现了富勒烯(C60)，从而开辟了化学研究的新领域。后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃棒碳，它是分子中含300500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键。对于C60与棒碳，下列说法正确的是()AC60在一定条件下可能与CuO发生置换反应B棒碳不能使溴水退色CC60与棒碳中所有的化学键都是极性共价键D棒碳与乙炔互为同系物13完成下面各小题：(1)命名：_。(2)如果该烷烃是由炔烃与H2加成得到的，则可能的炔烃有_种。结构简式为_。(3)如果该烷烃是由烯烃与H2加成得到的，则可能的烯烃有_种。14分别用一种物质鉴别下列各组物质。(1)苯和甲苯_；(2)甲苯和己烯_；(3)甲苯和己烷_；(4)苯和四氯化碳_。15苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如NO2、SO3H、CHO等。根据上述规律，写出图中三步反应的化学方程式。16环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。结构简式键线式回答下列问题：(1)环烷烃与_是同分异构体。(2)从反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是_(填名称)。判断依据为_。(3)环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与溴化氢在一定条件下反应，其化学方程式为_(不需注明反应条件)。17有A、B两种烃，它们的组成中碳的质量分数均为90%。烃A对氢气的相对密度是20，烃B的相对分子质量是烃A的3倍，试推断两烃的分子式。若烃A在一定条件下能与足量溴反应生成1,1,2,2四溴丙烷，烃B是苯的同系物，当它发生硝化反应时，生成的一硝基取代物只有一种，试推断两烃的结构简式。参考答案1答案：B点拨：A、C、D三组中两种物质均能混溶，不能用分液漏斗分离；B中正己烷不溶于水，能用分液漏斗分离。2答案：D点拨：C2H6属于烷烃，烷烃既不能使溴水退色，也不能使酸性高锰酸钾溶液退色，能发生取代反应，但不能发生加成反应。C6H6是苯，它能发生加成反应也能发生取代反应，但与卤素的取代和加成都需要纯净的卤素单质，不能使溴水因发生反应而退色，也不能使酸性高锰酸钾溶液退色。甲苯是苯的同系物，它与苯相似，也能发生取代和加成反应，但不能使溴水因发生反应而退色，它的侧链因能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色。只有C6H5CH=CH2，上述反应都可以发生，所以答案是D。3答案：C点拨：苯的同系物符合C8H10的有：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯。4答案：C点拨：一卤代物只有一种，说明分子中所有的氢原子都相同，则在含有碳原子数不超过10的烷烃中有：CH4、CH3CH3、。5答案：D点拨：密度和相对分子质量成正比，密度相同也就是相对分子质量相同，所以混合气体的平均相对分子质量等于乙烷的相对分子质量，为30，根据十字交叉法，就可以计算它们的体积比，6答案：B点拨：A项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液退色，说明含有甲苯；C项，点燃这种液体，无论是否混有甲苯，都会有黑烟生成；D项，加入浓硫酸与浓硝酸后加热，己烯和甲苯都能反应。7答案：B点拨：本题的关键是弄清精制溴苯的最后两步，用水洗，则需干燥剂干燥，分离出干燥剂则只能用蒸馏的方法，所以最后两步应为。8答案：BC点拨：本题以甲烷、乙烯、乙炔为基本模型，分析时我们给6个碳原子编号，碳碳双键使得4个碳原子在同一个平面上，碳碳叁键使得4个碳原子在一条直线上，根据线面关系，6个碳原子一定在同一平面上。碳碳双键的120键角，使得6个碳原子不可能在一条直线上，故答案为B、C。9答案：C点拨：苯磺酸可以用苯和浓硫酸在70 左右的水浴中加热，发生磺化反应而制得。硝基苯可以用浓硫酸和浓硝酸在60 左右的水浴中，发生硝化反应而制得。溴苯可以用苯在铁作催化剂的条件下和液溴反应生成。而苯胺是先制得硝基苯，然后与氢气反应而制得，所以不能一步制得。10答案：B点拨：根据题给信息，若使两种物质组成的混合物在总物质的量不变时耗氧量不变，则必须是二者等物质的量时耗氧量相同；若生成水的物质的量不变，二者分子中含氢原子数必须相同。A项中乙烷和甲酸甲酯等物质的量耗氧量及生成水的量都不同；C项中乙烷和乙醇等物质的量时耗氧量不同，但生成水的量相同；D项中乙炔和苯两项皆不同，A、C、D项错误；B项中苯分子式为C6H6，苯甲酸分子式可变形为C6H6CO2，符合题意。11答案：D点拨：由题意知，要想生成CH3CHO，原来结构中必须有“CH3CH=”结构，只有D中没有。12答案：A点拨：C60仍为碳的同素异形体，具有还原性，一定条件下可还原CuO得铜单质，A项正确；棒碳分子中含有碳碳叁键，可使溴水退色，B项错误；C60与棒碳中碳碳键均为非极性键，C项错误；棒碳中含有多个碳碳叁键，与乙炔不是同系物，D项错误。13答案：(1)3,4,5三甲基庚烷(2)1(3)5点拨：(1)该烷烃的命名为3,4,5三甲基庚烷。(2)如果该烷烃是由炔烃与H2加成得到的，则加成后的叁键碳原子上至少有两个氢原子，又因为此分子左右对称，故原炔烃只能有1种结构，结构简式为。(3)如果该烷烃是由烯烃与H2加成得到的，则加成后的双键碳原子上至少有一个氢原子，又因为此分子左右对称，故原烯烃可能有5种结构。14答案：(1)酸性高锰酸钾溶液(2)溴水(3)酸性高锰酸钾溶液(4)水点拨：鉴别物质是根据物质性质之间的差异，通过现象的不同来实现的。苯不能使酸性高锰酸钾退色，甲苯能使酸性高锰酸钾退色，利用这一不同点，可以用酸性高锰酸钾溶液来区分苯和甲苯。己烯既能使溴水退色，又能使酸性高锰酸钾退色，所以可以用溴水来区分甲苯和己烯。己烷不能使酸性高锰酸钾退色，所以也可以用酸性高锰酸钾来区别甲苯和己烷。苯和四氯化碳的密度不同，苯比水轻，而四氯化碳比水重，所以可以用水来区别苯和四氯化碳。15答案：点拨：根据苯的化学性质可推知A为，因为NO2为间位定位基，可推知反应中Br应在苯环上NO2的间位位置。同理可推知反应中NO2在苯环上Br的邻位或对位位置，即C为。在反应中，因的苯环上可取代的两个位置，既属于Br的邻、对位，又属于NO2的间位，因此可得D、E的结构简式为：。16答案：(1)同碳原子数的单烯烃(2)环丙烷反应所需温度最低(3)HBr点拨：(1)由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n，显然与碳原子个数相等的单烯烃互为同分异构体。(2)比较的反应条件(温度)知，反应温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应。(3)根据加成反应的实质，不难写出所求反应的方程式。17答案：A：C3H4CH3CCHB：C9H12点拨：Mr(A)22040；Mr(B)340120。设烃A的分子式为CxHy，12x4090%，x3，A的分子式为C3H4。同理，B的分子式为C9H12。根据烃A在一定条件下能与足量溴反应生成1,1,2,2四溴丙烷，可得A为丙炔，结构简式为CHCCH3。烃B是苯的同系物，当它发生硝化反应时，生成的一硝基取代物只有一种，烃B的结构简式为。