2019年高考化学一轮复习 第11章 第2节 芳香烃 卤代烃课时提升作业（含解析）新人教版.doc

2019年高考化学一轮复习 第11章 第2节 芳香烃 卤代烃课时提升作业（含解析）新人教版一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.芳香烃在人们的日常生产、生活中扮演着重要角色，下列关于芳香烃的说法正确的是( )A. 不属于芳香烃B.芳香烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.芳香烃能使溴水褪色D.苯用途广泛，不污染环境2.卤代烃广泛用于化工生产，下列关于卤代烃的说法正确的是( )A.卤代烃性质稳定，不会对环境造成破坏B.卤代烃均难溶于水C.卤代烃都能发生消去反应D.有小分子(如水)生成的反应是消去反应3.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )加入AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加入适量HNO3；加热煮沸一段时间；冷却。A.B.C.D.4.下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是( )A.溴乙烷和氯仿B.乙醇和水C.甲苯和水D.苯和溴苯5.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是( )A.取代反应B.加成反应C.水解反应D.消去反应6.分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( )A.该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C.该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体7.(xx蚌埠模拟)关于 下列结论中正确的是( )A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面8.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述中正确的是( )A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A和浓硫酸混合加热，可发生消去反应D.1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH9.(能力挑战题)二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是( )10.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)( )A.2种B.3种C.4种D.5种二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)(xx安庆模拟)已知:CH3CHCH2+HBrCH3CHBrCH3,1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式:_,A的结构简式:_。(2)上述反应中,是_反应,是_反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C_,D_,E_,H_。(4)写出DF反应的化学方程式_。12.(14分)(能力挑战题)已知：已知D为 ，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请填空：(1)A的结构简式是：_。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：_。(3)框图中属于加成反应的是_。(4)G1的结构简式是：_。13.(14分)(能力挑战题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_。化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有结构的基团注：E、F、G结构如下：(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式_。(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式。答案解析1.【解析】选C。是3个苯环相连，且只有碳、氢两种元素，属于芳香烃，A项错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；芳香烃能萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，C项正确；苯有毒，污染环境，D项错误。2.【解析】选B。卤代烃性质稳定，但会破坏臭氧层，会对环境造成破坏，A项错误；卤代烃均难溶于水，B项正确；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl，C项错误；有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应，如两个乙醇分子脱水生成乙醚，D项错误。3.【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的水解反应产物中有Br-，水解反应的条件是强碱的水溶液、加热，反应后检验Br-时应先要加入HNO3(中和碱)，然后加入AgNO3溶液。4.【解析】选C。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解,不能用分液漏斗分离；甲苯和水互不溶解,可以用分液漏斗进行分离。5.【解析】选A。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生取代反应，溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应，A项正确； 溴乙烷不能发生加成反应，B项错误；苯、甲苯均不能发生水解反应，C项错误；苯、甲苯均不能发生消去反应，D项错误。6.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)分子式为C9H12，苯环上只有一个取代基，则取代基为C3H7；(2)芳香烃苯环可以与氢气加成，侧链饱和碳原子上的氢原子可以被卤素取代。【解析】选C。分子组成为C9H12的苯的同系物可能是丙苯或异丙苯，这两种物质中均有苯环，都能发生加成反应，使溴水褪色；由于支链上有甲基，所有原子不可能在同一平面上，丙苯的一溴代物有6种同分异构体(溴连在苯环上有3种，连在支链上有3种)，异丙苯的一溴代物有5种同分异构体，共11种。7.【解析】选D。该有机物分子式为C13H14，A项错误；该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；分析碳碳三键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误；该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。8.【解析】选D。A项，有机物A含有氧原子和氯原子，不属于芳香烃；B项，有机物A没有碳碳双键和碳碳三键，不能与Br2的CCl4溶液发生加成反应；C项，有机物A中连羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；D项，酯基水解产生1个羧基和1个酚羟基，卤素原子水解产生1个氢卤酸，所以，1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH。9.【解析】选D。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为，其中 的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物。10.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)根据卤代烃消去反应及烯烃加成反应的规律，正确推断出1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热生成的产物，以及产物与溴水反应，得到的有机物的结构简式。(2)注意审题，看清题目要求。【解析】选B。在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有：11.【解析】(1)由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A分子中碳原子为8个,氢原子也是8个,分子式为C8H8,不饱和度为5,推测可能有苯环,由知A中必有双键。故A为 。(2)A加成得B: ；A+HBrD,由信息知D为 ，F由D水解得到，F为 ；H是F和醋酸反应生成的酯 。答案：(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)12.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。(2)根据题目给出的条件，推断出相关物质再回答具体问题。【解析】由反应条件知A含有碳碳双键，可根据D的结构推断A的结构，且根据各个反应条件可知其类型，D发生消去反应生成E，则E为，E与适量Br2反应时有两种加成方式，即1,2加成生成 和1,4加成生成 ，再加成HBr时F1有两种加成产物，F2只有一种加成产物，则F2为答案：(1)(CH3)2CC(CH3)2 (2)(3)(4)【方法技巧】从反应条件推断有机物从反应发生的条件可以推断反应类型，再借助一些已知物质的结构或题给其他条件便可确定相关物质。中学阶段常见反应条件和反应类型如下： 反应条件反应类型卤素，光照烷烃或烷基上的氢原子被取代卤素，铁或卤化铁苯环上的氢原子被取代NaOH醇溶液卤代烃消去NaOH水溶液卤代烃水解酯类水解氢气 催化剂加成反应浓硫酸 170 醇的消去反应浓硫酸 140 醇相互取代生成醚13.【解题指南】解答本题时注意以下2点：(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。【解析】(1) 在KMnO4(H+)作用下CH3被氧化成-COOH，由C转化为D时为还原，可知是NO2转化为NH2，说明A转化为C是发生酯化反应，形成COOCH2CH3结构，所以A为 、B为CH3CH2OH、C为 ；(2) 共有4种处于不同化学环境的H；(3)中据信息可知结构中对位有NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；(5)苄佐卡因碱性水解，酸化后生成 ，发生缩聚形成高分子纤维。答案： (1)