2019-2020年高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点24 染色体变异.doc

2019-2020年高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点24 染色体变异1. xx四川高考油菜物种甲(2n20)与乙(2n16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是()A. 秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B. 幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体C. 丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D. 形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种解析：A.秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，故A错误。B.丙的染色体数为18条，用秋水仙素处理顶芽形成幼苗丁，并不是所有细胞的染色体数目都能加倍，所以B正确。C.丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异，并不能决定生物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向，故C错。D.地理隔离并非新物种形成的必经途径，故D错。答案：B2. xx江苏高考下列关于染色体变异的叙述，正确的是()A. 染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B. 染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C. 染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D. 通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型解析：染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异，是否有利取决于能否更好的适应环境与基因表达水平的提高无直接联系，故A错误。染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这时便不利于隐性基因的表达，所以B错误。染色体易位不改变基因的数量，但染色体易位有可能会影响基因的表达，从而导致生物的性状发生改变，所以C选项错误。远缘杂交获得杂种，其染色体可能无法联会而导致不育，经秋水仙素等诱导成可育的异源多倍体从而培育出生物新品种类型，故D选项正确。答案：D3. xx上海高考下图显示了染色体及其部分基因，对和过程最恰当的表述分别是()A. 交换、缺失B. 倒位、缺失C. 倒位、易位D交换、易位解析：过程中F与m位置相反，表示是染色体的倒位，过程只有F，没有m，但多出了一段原来没有的染色体片段，表示是染色体的易位，故C正确。答案：C4. xx安徽高考下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是 ()人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A. B. C. D. 解析：人类的47，XYY综合征个体的形成与减数第一次分裂或减数第二次分裂异常有关，卵细胞不可能提供Y染色体，所以YY染色体来自于精子，减姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会行为无关；线粒体DNA不与蛋白质结合不形成染色体，和同源染色体联会无关。三倍体西瓜植株的高度不育正是由于同源染色体不能正常联会的结果，所以选项中必有此小项。故选C。一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比是基因分离定律的本质，在于联会后的同源染色体的分离。卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体，是指有丝分裂过程，与同源染色体联会无关。答案：C5. xx山东高考某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子将由_变为_。正常情况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是 _。(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)实验步骤：_；观察、统计后代表现型及比例。结果预测：.若_，则为图甲所示的基因组成；.若_，则为图乙所示的基因组成；.若_，则为图丙所示的基因组成。解析：(1)由起始密码子(在mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链；对M基因来说，箭头处碱基C突变为A，对应的mRNA上则发生GU的变化，所以对应的密码子由GUC变为UUC；正常情况下，二倍体植株基因成对出现，所以基因型为RR的植株在DNA复制后R基因最多有4个。(2)F1为双杂合子，这两对等位基因在非同源染色体上，符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后代性状不分离的是纯合子，基因型分别为MMhh、MMHH、mmHH、mmhh，且每种纯合子均占F2的1/16，故F2中四种纯合子所占的比例为1/1641/4；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为MMHHMmHHMMHhMmHh1224，将其分别与mmhh测交，后代宽叶高茎窄叶矮茎41。(3)出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，可能的原因有基因突变或交叉互换，最可能的原因是减数分裂过程中联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；正常情况下，配子中应只含一个H基因，在只有一条4号染色体的情况下，出现一个HH型配子最可能的原因是减数第二次分裂时染色单体没有分离。(4)检测植株的基因组成最简便的方法是自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测。选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交，其结果如下：F1中宽叶红花宽叶白花11F1 中宽叶红花宽叶白花21F1中宽叶红花窄叶白花21。本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，分析同上。答案：(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离(4)答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为11.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为21.宽叶红花与窄叶白花植株的比例为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为31.后代全部为宽叶红花植株.宽叶红花与窄叶红花植株的比例为211. xx丰台区模拟下列关于遗传变异的叙述错误的是()A. 诱变育种可获得青霉素高产菌株，该菌株的基因结构发生改变B. 单倍体植株比正常植株弱小，但植株细胞中可存在同源染色体C. 三倍体西瓜基本无籽但细胞中染色体数目已改变，故属于染色体变异D. 遗传病在家族每代人中均出现，若只在一代人中出现则不属于遗传病解析：诱变育种可获得青霉素高产菌株的原理是基因突变，即由于碱基对增添、缺失或替换而使基因结构发生改变，A正确；多倍体如四倍体植物的单倍体存在同源染色体，B正确；培育三倍体西瓜的原理是染色体变异，C正确； 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，显性遗传病可能在家族每代人中均出现，只在一代人中出现，可能是隐性遗传病，D错误。答案：D2. xx富阳二中质检下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是()A. 单倍体生物的体细胞内都无同源染色体B. 21三体综合症患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组解析：单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A错误；21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，两个染色体组，B错误；人的初级卵母细胞中的基因已经复制，如果发生基因突变或交叉互换，则在一个染色体组中可能存在等位基因，C正确；多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定所有细胞都加倍，另外含有4个染色体组的细胞处于有丝分裂后期时则含有8个染色体组，D错误。答案：C3. xx抚州高三质检园艺工作者以野生的阔叶风铃草为材料，人工诱导形成多倍体。相关叙述正确的是()A. 检测染色体时，用卡诺氏液固定细胞后直接染色观察B. 检测染色体时，不能使用醋酸洋红溶液作为染色剂C. 经诱导处理，植株中仅部分细胞发生染色体数目变异D. 培育出的多倍体高度不育，只能进行无性繁殖解析：观察染色体时，需要用改良苯酚品红、醋酸洋红或龙胆紫溶液进行染色；经诱导处理的植株形成多倍体的概率低，所以植株中仅有部分细胞发生染色体数目变异；单倍体高度不育，只能进行无性繁殖，培育出的多倍体具有成对的同源染色体，所以是可育的。答案：C4. xx日照质检下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是()A. 甲图是染色体结构变异中的易位B. 乙图是染色体结构变异中的重复C. 丙图表示生殖过程中的基因重组D. 丁图表示的是染色体的数目变异解析：甲图是染色体结构变异中的倒位；乙图是染色体结构变异中的易位；丙图表示染色体结构变异中的缺失。答案：D5. xx北京西城模拟急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如下图所示，xx年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PMLRARa，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()A. 这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的B. 这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关C. 维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构D. “诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞解析：由图示可知，非同源染色体间因片段的交换而引起染色体结构的变异，片段交换后出现新的融合基因。根据题意可知，通过诱导分化使癌细胞发生部分分化并最终导致进入凋亡，故“诱导分化”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞；维甲酸可修饰PMLRARa基因从而使DNA序列发生变化，而三氧化二砷使癌蛋白降解，未改变癌细胞的DNA结构。答案：C6. xx南昌模拟基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是()甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞A. B. C. D. 解析：若甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，则会形成基因组成为XBXb的卵细胞，和Y精子受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞，则会形成XBXB或XbXb的卵细胞，这样不会形成XBXbY的受精卵；若甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞，会形成基因组成为XbY的精子，与XB的卵细胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞，则会形成YY或XbXb的精子，不会形成XBXbY的受精卵。答案：B7. xx湖北武穴中学月考如图所示为利用玉米(2N20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。分析不正确的是()A. 基因重组发生在图中过程，过程中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B. 秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C. 植株A为二倍体的体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体其发育起点为配子D. 利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%解析：基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体时期(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)，则发生在图中过程。有丝分裂过程中，间期染色体复制形成染色单体，后期着丝点分裂，染色单体消失，因此在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A正确；多倍体育种常用秋水仙素处理，原理是能够抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，B正确；玉米为二倍体，体细胞内含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝点分裂，含有4个染色体组，植株C发育起点为配子，属于单倍体，C正确； 利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，D错。答案：D8. xx惠州四月模拟决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的研究，说法正确的是()A. 异常9号染色体的产生称为基因重组B. 异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供细胞学标记C. 图2中的母本在减数分裂形成配子时，由于其中一条染色体结构异常，这两对基因所在的染色体不能发生联会D. 图2中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换解析：9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属染色体结构变异，A错误；可根据9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段判断9号染色体上的基因，B正确；图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会，C错误；F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，D错误。答案：B9. xx吉林省实验中学检测经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是()A. 经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B. 46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C. 染色体结构变异一定会导致基因数量的改变D. 染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的解析：染色体在光学显微镜下可观察到，故A正确。46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位，但是染色体数量不变，故B正确。染色体结构变异不一定会导致基因数量的改变，故C错。染色体易位属于染色体结构变异，这种变异是可遗传的，故D正确。答案：C10. xx北京海淀区期末一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是()A. 猫的毛色基因会影响性别发育B. 玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC. 猫的毛色遗传与性别不相关联D. 玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因解析：不是猫的毛色遗传影响性别发育，而是性别影响毛色的遗传；玳瑁色公猫的性染色体组成为XXY，有两条X染色体；猫的毛色遗传与性别遗传有一定关联，但不叫伴性遗传；玳瑁色猫(XX或XXY)均含有控制毛色的等位基因。答案：D11. xx佛山模拟以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答： (1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物体的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_(回答3点)。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。解析：(1)由图知，乙醇脱氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，说明其基因型是aaBB或aaBb；“红脸人”体内只有ADH，说明能产生乙醛，使毛细血管扩张而引起脸红，由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢，进而控制生物体的性状。(2)由图知，两种酶由常染色体上的基因控制，故酒量大小与性别无关。(3)遗传病的预防有遗传咨询和产前诊断等手段，也可以通过减少饮酒和适龄生育等措施预防该病的发生。该患儿标记为()，根据题意可知是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致。答案：(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关。因为两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)父亲的13号(或答次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或答减数分裂)12. xx江南十校联考某些有毒物质能诱导真核细胞在分裂过程中产生微核。微核是由断裂的染色体形成的椭圆形异常结构，游离于细胞核之外，光学显微镜下可见。回答下列有关问题：(1)微核的化学成分主要是_。微核的形成可能引起生物的变异，该变异属于_。(2)某植物经有毒物质诱导后，若想用显微镜观察微核，镜检时应选择位于根尖_区，且处于细胞分裂_期的细胞。(3)某生物小组为了探究香烟焦油能否诱导微核产生，完成如下实验：第一步：萃取获得香烟中的焦油，用醋酸丙酯将其溶解后，再用蒸馏水稀释，配制成一系列浓度的焦油溶液。各取等量加入烧杯A、B、C、D中，将醋酸丙酯与蒸馏水混合液取等量加入烧杯E中。取等量蒸馏水加入烧杯F中，保证AF烧杯中液体体积相同。第二步：将6个状况相同，幼根已培养至1 cm的洋葱分别置于上述6个烧杯中培养较长且相同时间，然后从每个洋葱上随机取根尖数根制作临时装片。镜检记录出现微核的细胞所占的比例(微核率)，计算每组平均值如下表：烧杯编号ABCDEF焦油浓度(g/mL)5010020030000平均微核率()12.5514.9317.3220.143.583.59用洋葱根尖制作临时装片的一般步骤为_。对A、B、C、D四组而言，E组和F组哪组是对照组？_。将E组与F组比较，作用是：_。该实验可得出什么结论？_。解析：(1)微核是染色体断裂形成的，其主要成分为DNA和蛋白质，导致生物变异的类型为染色体结构变异。(2)有丝分裂的观察应选择根尖分生区作装片，观察微核时应该没有染色体的干扰，所以在细胞核完整时才能看到，即细胞分裂的间期。(3)装片制作的步骤为：解离漂洗染色制片。A、B、C、D四组中的自变量为用醋酸丙酯溶解的不同浓度的焦油，因此与它们作对照的是只含醋酸丙酯的一组，即E组；用蒸馏水与醋酸丙酯作比较，结果表明醋酸丙酯对微核的形成没有影响。本实验探究的是焦油对微核产生的影响，通过A、B、C、D与E组比较说明香烟焦油能诱导微核的产生，A、B、C、D比较说明焦油浓度越高诱导作用越强。答案：(1)DNA和蛋白质染色体(结构)变异(2)分生间(3)解离漂洗染色制片E排除醋酸丙酯对产生微核的影响(其他合理答案也可)香烟焦油能诱导微核的产生，且浓度越高诱导作用越强1. 某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL 基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如下图所示)，下列相关叙述错误的是()A. 该变异是由某条染色体结构缺失引起的B. 该变异是由显性基因突变引起的C. 该变异在子二代中能够表现出新的株色D. 该变异可以使用显微镜观察鉴定解析：题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致，该变异可以传递到子二代，且会出现不含pl、PL基因的个体，这种个体的表现型是不同于紫色和绿色的第三种表现型(白色)；染色体结构变异可用显微镜观察鉴定。答案：B2. 如图甲表示二倍体生物体细胞染色体模式图，AF是细胞发生变异后的染色体组成模式图，下列分析不正确的是()A. 图中AF显示发生染色体变异的是A、B、C、D、FB. B、C显示的变异方式分别叫易位、倒位C. A显示的变异类型是基因重组，发生在减数第一次分裂过程中D. 甲产生E的过程通过自交或花药离体培养后再加倍来实现 解析：观察图示可知A表示交叉互换、B表示易位、C表示倒位、D表示染色体数目增添、E表示自交或花药离体培养后再加倍得到的染色体、F表示染色体数目增添，所以A错，B正确；A表示交叉互换属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中，C正确；甲产生E的过程通过自交或花药离体养后再加倍来实现，D正确。答案：A3. “46，XY女性综合征”是性反转综合征的一种，其发病原因是Y染色体上的性别决定基因SRY丢失或易位。下列相关叙述正确的是()A. 该病患者不含有Y染色体，表现为女性B. 检测该病可将SRY基因制成探针进行基因检测C. SRY基因丢失属于基因突变D. 性染色体上的所有基因都决定性别解析：根据题意，该病患者Y染色体上的SRY基因缺失或易位，属于染色体结构变异，Y染色体仍存在；该患者Y染色体上无SRY基因，而正常人具有该基因，因此可用SRY基因制成探针进行检测；SRY基因丢失时整个基因的所有碱基对缺失，属于染色体结构变异，不属于基因突变；从题干分析，Y染色体上的SRY基因决定性别，因此可推测不是性染色体上的所有基因都决定性别。答案：B