2019-2020年高一生物《伴性遗传》学案.doc

2019-2020年高一生物伴性遗传学案【学习目标】一、知识与技能：1.说明什么是伴性遗传； 2.概述伴性遗传的特点：男性多于女性；交叉遗 传；一般为隔代遗传； 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用；4.举例说出性别有关的几种遗传病及特点：伴隐性、显性遗传病及其特点。二、过程与方法:1.阅读课本，划出知识点。掌握基础知识，红笔标出重、难点以及疑点。2.小组或者组间进行讨论、交流。【重点、难点分析】学习重点:1.XY型性别决定方式；2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。 学习难点：人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。【自主学习】一、基本概念：常染色体： 性染色体： 伴性遗传： 二、人体细胞内的染色体： 常染色体：有 对，与性别决定无关。 性染色体：有 对，男性为 ，女性为 ，是决定性别的染色体。三、性别决定的方式与伴性遗传特点：1、XY型：雄性：常染色体+ ；雌性：常染色体+ 。如：人的红绿色盲。2、ZW型：雄性：常染色体+ ；雌性：常染色体+ 。如：鸡的性别。3、色盲由隐性致病基因控制，该基因只位于 上，在 上没有。X染色体上隐性遗传的特点：男性患者 女性患者，具 遗传现象。即致病基因由男性患者通过他的女儿传给他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。4、抗维生素D佝偻病是一种伴X 性遗传，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性患者的基因型为XDY。特点：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。5、Y染色体上遗传病的特点是：患者全部是 ；致病基因父传 ，子传孙。如：外耳道多毛症。【合作探究】1、什么是伴性遗传？2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ 女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ 性别决定ZW型XY型男：22对+XY；女：22对+XXP： XY（ ）XX（ ）配子 X Y X子代 XX XY 1 ： 1P： ZZ （ ）ZW（ ）配子Z Z W子代 ZZ ZW 1 ： 1【辅助资料】1.2伴性遗传以色盲的遗传为例：书写以下几组关于色盲的婚配组合的遗传图解XBXBXbY XBXbXBY XBXbXbY XbXbXBY 总结色盲的遗传方式：父亲的红绿色盲基因，不会传给儿子，一定会传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定从他的母亲那里传来的。男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。女性的发病率=（男性发病率）23.遗传病不同遗传方式的判断依据与方法先确定是显性还是隐性遗传病遗传图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性遗传病。遗传图中，只要双亲中都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是显性遗传病。判断是常染色体遗传还是伴性遗传隐性遗传的判断：在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体很容易区分开）。第一：在隐性遗传图中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的，就一定是常染色体的隐性遗传病。第二：在隐性遗传图中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的，就一定不是伴X 染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。显性遗传的判断：第一：在显性遗传图中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的，就一定是常染色体的显性遗传病。第二：在显性遗传图中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。不能确定判断类型若遗传图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性方面推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传；若遗传图中的患者无性别差异，男、女患病的各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若遗传图中的患者有明显的性别差异，男、女患者的差异较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。又分为以下三种情况：若图谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。若图谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。若图谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。【当堂检测】1、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（ ） A1 B1/2 C1/4 D1/82、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是()。A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男 D.祖母父亲男孩3、决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：（1）能否生出虎斑色的雄猫？为什么？ （2）假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫，它们的性别分别是（ ）A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半（3）假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为 。试解释产生的原因。4.观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。 A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内) 甲遗传系谱所示的遗传可能是( ) 乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) 丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) (2)假设上述系谱中乙可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: 设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为 。 确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是: 。参考答案：1C 2B3.由题知虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。XBXbY 正常精子Y与异常卵细胞XBXb或异常精子XbY与正常卵细胞XB结合形成4. 【答案】B; A B C D; A; B XbY【疑难辨析】高中阶段研究范围，只是雌雄异体或雌雄异株的生物才有性别决定，对于雌雄同体或雌雄同株的生物不考虑性别决定，如玉米、小麦、豌豆等。人类中男女比例相当的原因：雄性个体产生数目基本相等的两种类型的精子，雌性个体只产生一种类型的卵细胞；两种精子和卵细胞随机结合的机会均等，因而形成两种数目基本相等的受精卵；含XX性染色体的受精卵将发育成女性个体，含XY性染色体的受精卵将发育成男性个体。决定性别的为染色体中的性染色体，不是某个基因。性染色体除了在性腺细胞中存在之外，在其他体细胞中也存在，所有体细胞所含有染色体数是相同的，因为都是由受精卵经有丝分裂而形成的。性别决定除受性染色体控制外，还受外界环境如温度等的影响。在爬行动物中这一现象特别明显：如鳄鱼、海龟等。在摄氏20到27度的环境中，孵化的小海龟，性别多是雄性，30到35度的环境中孵化的小海龟，就是雌性，摄氏温度只要控制在28到30度之间，稚龟的性别应该是雌雄各半（6）Y染色体在人类及哺乳动物的性别决定中起重要作用，有Y染色体的人一定发育成男性，没有Y染色体的人一定发育成女性。但在某些生物中，X染色体的数目决定性别发育方向，如果XX为正常雌性果蝇，XXX、XXY、XXXY都是雌性果蝇（异常型），而XO是异常雄蝇。4. 【解析】参照判定口诀“无中生有是隐性，有中生无是显性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”判断的关键是： 甲：8913，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父 母无病，女儿有病”。 乙：不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。 丙：101113，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。丁：8915，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。 遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。【遗传题一般做题建议】仔细审题，明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状。则该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。确定所研究基因的位置（常染色体、X染色体，伴Y遗传略）：步骤：先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。 常染色体隐性 常或X染色体隐性 常染色体显性 常或X染色体显性根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；组合题分离做，分解相乘用途多。【反馈练习】1. 在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )(A) (B) (C) (D)2.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常?_，原因是_。(3)图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。 1【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为A。2（1）常 显 （2）不一定 基因型有两种可能（3）XBXb XBY （4）1/8