2019-2020年高二(上)月考化学试卷(10月份) 含解析.doc

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2019-2020年高二(上)月考化学试卷(10月份) 含解析一、选择题(共10小题,每小题2分,满分20分)1(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列有机物的命名不正确的是()AHCHO 蚁醛BC6H5OH 苯酚CCH3Cl 1氯甲烷D苯乙烯2(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列关于化学用语叙述正确的是()A丙烷分子的球棍模型:B甲醛的电子式:C乙醇的结构简式:C2H6OD乙烯的结构式:CH2=CH23(2分)(xx江西)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种D9种4(2分)(xx秋麻章区校级期末)以下实验:为检验淀粉已水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制乙烯;用锌与稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液46滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾可能失败的实验 ()ABCD5(2分)(xx秋阜宁县校级月考)设NA为阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是()A标准状况下,22.4L甲烷和乙炔混合物所含的分子数约为NAB500mLl.0mol/L的乙酸溶液中含有的H+数为0.5NAC标准状况下,39 g苯中含有的碳碳双键数为1.5NAD常温常压下,22.4 L乙烯中含CH键的数目为4NA6(2分)(xx秋宿城区校级期末)要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成7(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列有关实验操作、现象描述和结论正确的是()A凡是能发生银镜反应的有机物都是醛B所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的无色液体C可用溴水作试剂除去苯中混有的少量苯酚D苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤8(2分)(xx春韶关校级月考)从柑橘中可提炼得1,8萜二烯()下列有关它的说法不正确的是()A分子式为C10H16B常温下呈液态,难溶于水C其一氯代物有8种D能与溴水发生加成反应9(2分)(xx秋阜宁县校级月考)草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构如图,用它制成的试纸可以检验酸碱性,能够跟1mol该化合物起反应的NaOH和H2的最大量分别为()A3mol,3molB1mol,5molC6mol,8molD2mol,10mol10(2分)(xx扬州校级学业考试)下列反应中,属于取代反应的是()A乙醇在一定条件下生成乙醛B乙醛在一定条件下生成乙酸C苯与浓硝酸在加热条件下反应D乙烯与溴的四氯化碳溶液反应二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11(4分)(xx秋连云港期末)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药下列说法正确的是()A反应物X与中间体Y互为同分异构体B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应12(4分)(xx秋阜宁县校级月考)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如图所示:1mol咖啡鞣酸与NaOH完全反应时可消耗 NaOH物质的量是()A2 molNaOHB4 molNaOHC6 molNaOHD8 molNaOH13(4分)(xx春北京校级期中)有机物X可以还原成醇,也可以氧化成一元羧酸,该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物,则下列结论中不正确的是()AX具有还原性BX分子中含有甲基CX的式量为30DX中的含碳量为40%14(4分)(xx江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠15(4分)(xx秋江西期中)有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是()A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内三、非选择题16(13分)(xx秋阜宁县校级月考)(1)实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时,配制银氨溶液时是向盛有溶液的试管中逐滴加入溶液,边滴加边振荡,直到生成的沉淀溶解为止,有关反应的离子方程式为:,乙醛发生银镜反应的离子方程式是(2)俗分离苯和苯酚,一般可向其混和物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为,再将该混和物转移到分液漏斗中,振荡静置后,溶液将出现现象,然后分液,从分液漏斗上口倒出的上层液体是,从分液漏斗放出下层液体,加入适量盐酸,再向溶液中加入三氯化铁溶液,出现的现象是17(12分)(xx秋阜宁县校级月考)某有机物的结构简式为:(1)该有机物分子中含氧官能团名称为(2)有关该有机物的叙述正确的有A分子中含有4个碳碳双键 B能使溴水褪色C与Na、Na2CO3、NaHCO3反应均有气体放出 D苯环上的一氯代物只有2种(3)该有机物在一定条件下不能进行的有机反应类型有(填序号)A取代 B加成 C水解 D氧化 E还原 F加聚 G缩聚(4)写出该有机物与乙酸发生酯化反应的化学方程式:18(14分)(xx春睢阳区校级期中)图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题:(1)D的化学名称是(2)反应的化学方程式是(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子中官能团的名称A的结构简式反应的反应类型(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个含有邻二取代苯环结构;与B有相同官能团;不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式19(15分)(xx秋阜宁县校级月考)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁(1)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:RCH2OHRCHO;与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基(a)由AC的反应属于(填反应类型)(b)写出A的结构简式(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)例如:20(6分)(xx秋阜宁县校级月考)某烃A,经燃烧分析实验测定,该物质含碳的质量分数为83.3%(1)该烃的分子式为,(2)若该烃核磁共振氢谱上只有一个吸收峰,则该烃的结构简式为,(3)若烃A的一卤取代物有4种,则该烃的结构简式为xx江苏省盐城市阜宁中学高二(上)月考化学试卷(10月份)参考答案与试题解析一、选择题(共10小题,每小题2分,满分20分)1(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列有机物的命名不正确的是()AHCHO 蚁醛BC6H5OH 苯酚CCH3Cl 1氯甲烷D苯乙烯考点:有机化合物命名专题:有机化学基础分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:长:选最长碳链为主链;多:遇等长碳链时,支链最多为主链;近:离支链最近一端编号;小:支链编号之和最小看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近离支链最近一端编号”的原则;简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小同时还要了解习惯命名法解答:解:A甲醛俗名蚁醛,故A正确;B苯环和羟基直接相连组成苯酚,故B正确;C甲烷分子中只有一个碳原子,故其取代物命名不需标出取代基的位置,只标出取代基的个数及名称即可,正确命名为:一氯甲烷,故C错误;D把苯环当作取代基,母体为乙烯,故名称为苯乙烯,故D正确;故选C点评:本题考查了有机物的命名,为高考考查的重点和难点,题目难度不大,试题侧重对学生基础知识的检验和训练,解答关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力2(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列关于化学用语叙述正确的是()A丙烷分子的球棍模型:B甲醛的电子式:C乙醇的结构简式:C2H6OD乙烯的结构式:CH2=CH2考点:电子式、化学式或化学符号及名称的综合专题:化学用语专题分析:A丙烷分子中含有2个甲基、1个亚甲基,根据球棍模型的表示方法判断;B甲醛中含有2个碳氢键和1个碳氧双键,不是碳氧单键;C乙醇的结构简式中没有标出其官能团羟基;D乙烯的结构式中没有用短线表示出碳氢键解答:解:A丙烷分子中含有3个C、8个H原子,碳原子半径大于氢原子,丙烷的球棍模型为:,故A正确;B甲醛分子中含有1个碳氧双键和2个碳氢键,甲醛正确的电子式为:,故B错误;C乙醇分子中含有官能团羟基,结构简式中应该表示出羟基,乙醇正确的结构简式为:CH3CH2OH,故C错误;D乙烯的结构简式中应该应短线表示出所有的共用电子对,乙烯正确的结构式为:,故D错误;故选A点评:本题考查了球棍模型、电子式、结构式、结构简式的书写方法,题目难度中等,注意掌握常见化学用语的概念及书写原则,明确结构简式与结构式、球棍模型与比例模型的区别3(2分)(xx江西)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种D9种考点:同分异构现象和同分异构体专题:同分异构体的类型及其判定分析:判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做:(1)先确定烷烃的碳链异构,即烷烃的同分异构体 (2)确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子 (3)根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子 (4)对于多氯代烷的同分异构体,遵循先集中后分散的原则,先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢,后分散去取代不同碳原子上的氢解答:解:分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主链有3个碳原子的:CH2C(CH3)2CH2Cl;共有8种情况故选C点评:本题考查以氯代物的同分异构体的判断,难度不大,做题时要抓住判断角度,找出等效氢原子种类一般说来,同一个碳原子上的氢原子等效,同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效,处于镜面对称位置上的氢原子等效氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种只要这样就可以了比如说丙烷有两种一氯代物4(2分)(xx秋麻章区校级期末)以下实验:为检验淀粉已水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制乙烯;用锌与稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液46滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾可能失败的实验 ()ABCD考点:淀粉的性质和用途专题:实验评价题分析:应在碱性条件下进行;乙醇与浓硫酸共热,温度不同,产物不同;氧化性酸与金属反应不产生氢气;醛的氧化性实验需在碱性环境下解答:解:银镜反应应在碱性条件下进行,故实验失败;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140制得乙醚,共热至170制得乙烯,故实验失败;硝酸具有强氧化性,与金属反应得不到氢气,故实验失败;乙醛与新制氢氧化铜反应应在碱性环境中反应,碱不足,故实验失败故选A点评:本题考查化学实验基本操作,题目难度中等,解答本题的关键是把握相关物质的性质,学习中注意积累5(2分)(xx秋阜宁县校级月考)设NA为阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是()A标准状况下,22.4L甲烷和乙炔混合物所含的分子数约为NAB500mLl.0mol/L的乙酸溶液中含有的H+数为0.5NAC标准状况下,39 g苯中含有的碳碳双键数为1.5NAD常温常压下,22.4 L乙烯中含CH键的数目为4NA考点:阿伏加德罗常数专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律分析:A标况下,22.4L任何气体均为1mol,再根据N=nNA计算出含有的分子数;B乙酸为弱酸,溶液中只能部分电离出氢离子;C苯分子中的碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键,不存在碳碳双键;D常温常压下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算乙烯的物质的量;解答:解:A甲烷和乙炔都是气体,标况下22.4L甲烷和乙炔的混合气体的物质的量为1mol,所含的分子数约为NA,故A正确;B500mLl.0mol/L的乙酸溶液中含有溶质乙酸0.5mol,0.5mol乙酸在溶液中电离出的氢离子一定小于0.5mol,含有的H+数一定小于0.5NA,故B错误;C苯分子中的碳碳键为一种独特键,不存在碳碳双键,故C错误;D不是标况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4L乙烯的物质的量,故D错误;故选A点评:本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,题目难度中等,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,明确标况下气体摩尔体积的使用条件,选项B为易错点,需要明确乙酸为弱酸及弱电解质在溶液中的电离情况6(2分)(xx秋宿城区校级期末)要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()A加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成考点:溴乙烷的化学性质专题:有机物的化学性质及推断分析:检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,据此即可解答解答:解:检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用卤代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,在水解后生成的溴离子可以和银离子反应,生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银,由此来检验溴乙烷中的溴元素,所以操作为:加入NaOH溶液,加热,溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇,冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀故选C点评:本题是一道考查检验某溴乙烷中的溴元素的实验题,考查实验分析能力,依据相关实验证实即可解答,难度不大7(2分)(xx秋阜宁县校级月考)下列有关实验操作、现象描述和结论正确的是()A凡是能发生银镜反应的有机物都是醛B所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的无色液体C可用溴水作试剂除去苯中混有的少量苯酚D苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤考点:化学实验方案的评价;有机物的结构和性质;有机化学反应的综合应用专题:有机反应分析:A含CHO的有机物可发生银镜反应;B卤代烃都是难溶于水,一氯甲烷为气体,二溴乙烷的密度比水大;C溴、三溴苯酚均易溶于苯;D苯酚易溶于酒精解答:解:A含CHO的有机物可发生银镜反应,如醛类物质、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等,故A错误;B卤代烃都是难溶于水,有气体也有密度比水大,如一氯甲烷为气体,二溴乙烷的密度比水大,故B错误;C溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,应选NaOH溶液作试剂除去苯中混有的少量苯酚,故C错误;D苯酚易溶于酒精,则苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤,故D正确;故选D点评:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握常见有机物的性质、混合物的分离提纯为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大8(2分)(xx春韶关校级月考)从柑橘中可提炼得1,8萜二烯()下列有关它的说法不正确的是()A分子式为C10H16B常温下呈液态,难溶于水C其一氯代物有8种D能与溴水发生加成反应考点:有机物分子中的官能团及其结构专题:有机物的化学性质及推断分析:A、根据键线式来书写分子式;B、烃类物质都难溶于水,分子中碳原子多于4时,其状态一般为液态;C、分子中有几种类型的氢原子,就有几种一氯代物;D、含有双键的物质能和溴水发生加成反应解答:解:A、由价键原则可写出的分子式为C10H16,故A正确;B、烃类物质都难溶于水,分子中碳原子数大于4时,其状态一般为液态,故B正确;C、分子中有10个碳原子,其中只有一个碳原子上没有氢原子,且另9个碳原子的位置各不相同,所以其一卤代物应有9种,故C错误;D、分子中含有双键,可与溴水发生加成反应,故D正确故选C点评:本题考查有机物的结构和性质之间的关系,学生熟记官能团所具有的性质是解题的关键9(2分)(xx秋阜宁县校级月考)草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构如图,用它制成的试纸可以检验酸碱性,能够跟1mol该化合物起反应的NaOH和H2的最大量分别为()A3mol,3molB1mol,5molC6mol,8molD2mol,10mol考点:有机物的结构和性质专题:有机物的化学性质及推断分析:由结构简式可知,有机物含有2个酚羟基,可与氢氧化钠反应,含有碳碳双键CC=O和苯环,可与氢气发生加成反应,以此解答解答:解:有机物含有2个酚羟基,1mol该有机物可与2molNaOH发生反应;0含有2个碳碳双键、2个C=O键、2个苯环,则1mol该有机物可与10mol氢气发生加成反应,故选D点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、苯、酚、酮性质的考查,题目难度不大10(2分)(xx扬州校级学业考试)下列反应中,属于取代反应的是()A乙醇在一定条件下生成乙醛B乙醛在一定条件下生成乙酸C苯与浓硝酸在加热条件下反应D乙烯与溴的四氯化碳溶液反应考点:取代反应与加成反应专题:有机反应分析:根据取代反应的定义“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”进行判断解答:解:A乙醇在一定条件下生成乙醛,乙醇失去氢原子,发生氧化反应,故A错误;B乙醛在一定条件下生成乙酸,乙醇加入氧原子,发生氧化反应,故B错误;C苯与浓硝酸反应,苯环上的氢原子被硝基取代取代生成硝基苯,属于取代反应,故C正确;D乙烯与溴的四氯化碳溶液反应,乙烯中C=C双键断裂,不饱和碳原子结合溴原子生成1,2二溴乙烷,属于加成反应,故D错误;故选:C点评:本题考查有机物的性质、有机反应类型,题目较为简单,注意理解常见有机反应类型,注意取代反应与其它反应类型的区别二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11(4分)(xx秋连云港期末)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药下列说法正确的是()A反应物X与中间体Y互为同分异构体B可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC普罗帕酮分子中有2个手性碳原子DX、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应考点:有机物的结构和性质专题:有机物的化学性质及推断分析:A反应物X与中间体Y分子式相同,结构不同;BY含有酚羟基,可与溴水发生取代反应;C根据手性碳原子的定义分析;D根据有机物含有的官能团的性质进行判断解答:解:A反应物X与中间体Y分子式相同,结构不同,属于同分异构体,故A正确;BY含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,与氯化铁发生颜色反应,则可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y,故B正确;C手性碳原子是碳原子上连接4个不同的原子或原子团,普罗帕酮分子中有1个手性碳原子,故C错误;DX、Y不能发生消去反应,Y和普罗帕酮不能发生水解反应,故D错误故选AB点评:本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的性质,比较有机物的结构特点12(4分)(xx秋阜宁县校级月考)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如图所示:1mol咖啡鞣酸与NaOH完全反应时可消耗 NaOH物质的量是()A2 molNaOHB4 molNaOHC6 molNaOHD8 molNaOH考点:有机物的结构和性质专题:有机物的化学性质及推断分析:能与NaOH反应的官能团有羧基、酚羟基和酯基,其中分子中含有1个羧基和2个酚羟基,以此解答该题解答:解:分子中含有1个羧基和2个酚羟基,且含有1个酯基,能与4molNaOH反应,故选B点评:本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,熟悉常见有机物的性质即可解答,注重基础知识的考查,题目难度不大13(4分)(xx春北京校级期中)有机物X可以还原成醇,也可以氧化成一元羧酸,该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物,则下列结论中不正确的是()AX具有还原性BX分子中含有甲基CX的式量为30DX中的含碳量为40%考点:乙醇的化学性质;有机物分子中的官能团及其结构专题:有机反应分析:有机物X可以还原成醇,也可以氧化成一元羧酸,则X为醛,由X生成的醇与一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y,则Y为甲酸甲酯,醇为甲醇,一元羧酸为甲酸,以此来解答解答:解:有机物X可以还原成醇,也可以氧化成一元羧酸,则X为醛,由X生成的醇与一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y,则Y为甲酸甲酯;AX为HCHO,含有醛基,具有还原性,故A正确;BX为HCHO,分子中没有甲基,故B错误;CX为HCHO,相对分子质量为30,故C正确;DX为HCHO,含碳量为100%=40%,故D正确;故选B点评:本题考查有机物的推断,注意醛的性质既能氧化又能还原为解答的关键,明确Y为酯及C原子数分析推断即可解答,题目难度不大14(4分)(xx江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠考点:有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构专题:有机物的化学性质及推断分析:A贝诺酯分子中有COOC、NHCO;B对乙酰氨基酚含酚OH;C乙酰水杨酸含COOH,酚OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应;D贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解,COOC、NHCO均发生断键解答:解:A贝诺酯分子中有COOC、NHCO,两种含氧官能团,故A错误;B对乙酰氨基酚含酚OH,遇FeCl3溶液显紫色,则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,故B正确;C乙酰水杨酸含COOH,酚OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应,则只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应,故C错误;D贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解,COOC、NHCO均发生断键,不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,故D错误;故选B点评:本题考查有机物的结构和性质,明确酚及酯的性质是解答本题的关键,注意选项D中的水解为解答的难点和易错点,题目难度中等15(4分)(xx秋江西期中)有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是()A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内考点:同分异构现象和同分异构体;芳香烃、烃基和同系物专题:同系物和同分异构体分析:A、环丙叉环丙烷的二氯取代物就是分子中的两个氢原子被氯原子代替后的产物;B、同系物属于同一类物质,分子组成上相差整数倍个CH2基团;C、分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体;D、环丙叉环丙烷中的碳原子和它相连的4个原子一定不共面解答:解:A、环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同,它的二氯代物有4种,故A正确;B、环丙叉环丙烷分子的分子式是C6H8,与环丙烷C3H6不是同系物,故B正确;C、环丙叉环丙烷分子的分子式是C6H8,与环己二烯()是同分异构体,故C正确;D、由于环丙烷的环并不是平面结构,所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内,故D错误故选D点评:本题考查学生对有机化学中的同系物、同分异构题的概念的考查,可以根据所学知识进行回答,难度不大三、非选择题16(13分)(xx秋阜宁县校级月考)(1)实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时,配制银氨溶液时是向盛有硝酸银溶液的试管中逐滴加入氨水溶液,边滴加边振荡,直到生成的沉淀溶解为止,有关反应的离子方程式为:Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+,AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH+2H2O乙醛发生银镜反应的离子方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O(2)俗分离苯和苯酚,一般可向其混和物中加入稍过量的浓氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为C6H5OH+OH=C6H5O+H2O,再将该混和物转移到分液漏斗中,振荡静置后,溶液将出现分层现象,然后分液,从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯,从分液漏斗放出下层液体,加入适量盐酸,再向溶液中加入三氯化铁溶液,出现的现象是溶液显紫色考点:溶液的配制;物质的分离、提纯和除杂专题:实验题分析:(1)银氨溶液的配制:将稀氨水逐滴滴入滴入AgNO3溶液中,先产生白色沉淀,到最初产生的沉淀恰好溶解为止;(2)苯酚和与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,而苯不溶于水,则在分液漏斗中溶液分层,在溶液中加入盐酸生成苯酚,加入氯化铁可发生显色反应,以此解答解答:解:(1)银氨溶液的配制:将稀氨水逐滴滴入滴入AgNO3溶液中,先产生白色沉淀,反应为:Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+,最初产生的沉淀恰好溶解为止:AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH+2H2O;银镜反应所需温度不能太高,且要求受热均匀,故用水浴加热;方程式书写,只有CHO和2molAg(NH3)2OH反应,其它结构不变;配平方法:1molCHO和2molAg(NH3)2OH反应;CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;Ag(NH3)2OH和CH3COONH4为强电解质,离子方程式要拆开写,离子方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,故答案为:AgNO3;氨水;Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+;AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH+2H2O;CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;(2)苯酚具有酸性能和氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠,反应的离子方程式:C6H5OH+OHC6H5O+H2O,而苯不溶于水,则在分液漏斗中溶液分层,在溶液中加入盐酸生成苯酚,加入氯化铁可发生显色反应,溶液变成紫色,苯的密度比水小,从分液漏斗上口倒出的上层液体是苯,故答案为:C6H5OH+OHC6H5O+H2O;分层;苯;溶液变成紫色点评:本题考查银氨溶液的配制和银镜反应离子方程式的书写以及苯酚的性质,比较简单,注意:Ag(NH3)2OH和CH3COONH4为强电解质,离子方程式要拆开写17(12分)(xx秋阜宁县校级月考)某有机物的结构简式为:(1)该有机物分子中含氧官能团名称为羧基、羟基(2)有关该有机物的叙述正确的有BCA分子中含有4个碳碳双键 B能使溴水褪色C与Na、Na2CO3、NaHCO3反应均有气体放出 D苯环上的一氯代物只有2种(3)该有机物在一定条件下不能进行的有机反应类型有C(填序号)A取代 B加成 C水解 D氧化 E还原 F加聚 G缩聚(4)写出该有机物与乙酸发生酯化反应的化学方程式:考点:有机物的结构和性质专题:有机物的化学性质及推断分析:由结构简式可知,分子中含COOH、OH、碳碳双键,结合羧酸、醇、烯烃的性质来解答解答:解:(1)有机物分子中含氧官能团为COOH、OH,名称为羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;(2)A苯环中不含双键,则分子中含有1个碳碳双键,故A错误; B含双键,能使溴水褪色,故B正确;C含COOH,与Na、Na2CO3、NaHCO3反应均有气体放出,故C正确; D结构不对称,苯环上有4种H,苯环上的一氯代物只有4种,故D错误;故答案为:BC;(3)含苯环、双键可发生加成、还原反应,双键可发生加聚反应,含OH可发生取代、氧化反应,含COOH可发生取代反应,且OH、COOH可发生缩聚反应,则不能发生的反应为水解反应,故答案为;C;(4)有机物含OH,与乙酸发生酯化反应为,故答案为:点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重羧酸、醇、烯烃性质的考查,题目难度不大18(14分)(xx春睢阳区校级期中)图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题:(1)D的化学名称是乙醇(2)反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子中官能团的名称羟基和羧基A的结构简式反应的反应类型水解反应(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有3个含有邻二取代苯环结构;与B有相同官能团;不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式中任意一种考点:有机物的推断专题:有机物的化学性质及推断分析:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为,据此解答解答:解:B在浓硫酸加热条件下生成E,由E的结构可知,B发生酯化反应生成E,故B为D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F,结合F的分子式C4H8O2可知,生成F的反应为酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应,酸化得到B、C、D,故A为,(1)D的分子式为C2H6O,一定条件下可以生成C2H4,故D为CH3CH2OH,化学名称为乙醇,故答案为:乙醇;(2)反应是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(3)由上述分析可知,B为,分子中官能团的名称为羟基和羧基;A的结构简式是,反应的反应类型是水解反应,故答案为:羟基和羧基;水解反应;(4)的同分异构体符合下列3个条件:含有邻二取代苯环结构;与B有相同官能团,含有COOH、OH;不与FeCl3溶液发生显色反应,不含酚羟基,符合条件的同分异构体为:,故答案为:3;中任意一种点评:本题考查有机物的推断,注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断,掌握官能团的性质与转化是关键,难度中等19(15分)(xx秋阜宁县校级月考)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁(1)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:RCH2OHRCHO;与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基(a)由AC的反应属于取代反应(填反应类型)(b)写出A的结构简式(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)例如:考点:有机物的推断专题:有机物的化学性质及推断分析:(1)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,则A中含有羧基,A被氧化后生成的B能发生银镜反应,则说明B含有醛基,A含有CH2OH,由A与C的分子式可知,A中OH被Br取代生成C,A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,一定条件下可以生成高分子化合物D,所以A是,则B为,C为,据此解答;(2)根据有机物质结构和官能团以及碳个数的变化来确定有机合成路线解答:解:(1)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,则A中含有羧基,A被氧化后生成的B能发生银镜反应,则说明B含有醛基,A含有CH2OH,由A与C的分子式可知,A中OH被Br取代生成C,A能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,一定条件下可以生成高分子化合物D,所以A是,则B为,C为,故答案为:取代反应;(2)合成的过程为:先将醛基氧化为羧基,然后让所及和醇之间发生酯化反应即可,反应流程图为:,故答案为:点评:本题考查有机物推断、官能团结构与性质、有机反应类型等,注意A的结构的推断是解答的关键,题目难度中等20(6分)(xx秋阜宁县校级月考)某烃A,经燃烧分析实验测定,该物质含碳的质量分数为83.3%(1)该烃的分子式为C5H12,(2)若该烃核磁共振氢谱上只有一个吸收峰,则该烃的结构简式为C(CH3)4,(3)若烃A的一卤取代物有4种,则该烃的结构简式为考点:有关有机物分子式确定的计算专题:烃及其衍生物的燃烧规律分析:(1)设该烃的分子式为CxHy,依据含碳的质量分数为83.3%计算解答;(2)该烃核磁共振氢谱上只有一个吸收峰,说明分子中含有1种氢原子;(3)分子中含有几种不同环境下氢原子,其一氯代物就有几种,据此分析C5H12中不同氢原子,确定烃的结构解答:解:(1)设该烃的分子式为CxHy,该烃含碳量=83.3%=,x:y=5:12,即最简式为:C5H12,符合烷烃通式,C5H12所以就是该烃的分子式;故答案为:C5H12;(2)该烃核磁共振氢谱上只有一个吸收峰,说明分子中含有1种氢原子,连在同一个碳原子的甲基上的氢原子等效,所以其结构简式为:C(CH3)4;故答案为:C(CH3)4;(3)分子式为C5H12的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3、;CH3CH2CH2CH2CH3中有3种不同环境下的氢原子,一氯代物有3种;有4种不同环境下氢原子,一氯代物有4种;有1种不同环境下氢原子,一氯代物有1种,所以一卤取代物有4种的该烃的结构简式为,故答案为:点评:本题为有机推断题,侧重考查学生综合分析问题能力,题目难度中等,熟悉烃的结构特点是解题关键,注意等效氢原子的判断方法
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