2019年高考化学一轮复习 第13章 第2节 合成高分子化合物 有机合成与推断课时提升作业（含解析）新人教版.doc

2019年高考化学一轮复习 第13章 第2节 合成高分子化合物 有机合成与推断课时提升作业（含解析）新人教版一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.中国国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是( )A.ETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D.聚全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2.下列关于高分子化合物的说法正确的是( )A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B.缩聚反应的产物只有高分子C.聚乙烯具有热塑性D.1 mol 水解后只能与1 mol NaOH反应3.(xx淮南模拟)聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料,失火时聚氯乙烯在不同的温度下,发生一系列复杂的化学变化,产生大量有害气体,其过程大体如下:关于聚氯乙烯制品失火导致的火灾的说法正确的是( )A.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体主要是HCl、CO、C6H6等B.在火灾现场可用湿毛巾捂住口鼻并迅速跑往高处呼吸新鲜空气C.反应、所属反应类型分别是取代反应、氧化反应D.聚氯乙烯能发生加成反应4.由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( )A.取代反应加成反应氧化反应B.裂解反应取代反应消去反应C.取代反应消去反应加成反应D.取代反应消去反应裂解反应5.在有机合成中，常要将官能团消除或增加，且要求过程科学、简捷，下列相关过程不合理的是( )B.溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2CH2 CH3CH2OHC.乙醛乙烯：CH3CHOCH3CH2OHCH2CH2D.乙醇乙酸：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH6.以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )A.CH3CH2BrCH3CH2OH CH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br7.聚合物 和 是( )A.同分异构体B.单体是同系物C.由相同的单体生成D.均由加聚反应生成8.可降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废旧塑料对环境的污染。PHB塑料就是一种生物降解塑料，其结构简式为：，下面有关PHB的说法不正确的是( )A.PHB是高分子化合物B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得PHBD.在PHB的降解过程中有氧气参加反应9.某药物分子结构简式如下图所示，下列关于该物质的说法不正确的是( )A.分子式为C21H20O3Cl2B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面C.该有机物不使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应10.(能力挑战题)下列物质中,既能发生加成反应,又能发生加聚反应,还能发生缩聚反应的是( )二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)工业合成UV高级油墨的主要成分的路线图如下：请回答：(1)A的结构简式为_。(2)下列有关D的说法，正确的是_(填序号)。A.能使紫色石蕊试液变红B.能发生缩聚反应C.能发生取代反应D.能发生加成反应(3)F的官能团有_种(不含苯环)。1 mol F与氢氧化钠溶液共热，最多能消耗_mol NaOH。(4)反应的化学方程式为_。(5)E有多种同分异构体，写出同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_。与NaHCO3反应能生成CO2气体与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀苯环上的一氯代物只有2种同分异构体12.(14分)(能力挑战题)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。(1)的反应条件是_。(2)H的名称是_。(3)有机物B和I的关系为_(填序号)。A.同系物B.同分异构体 C.都属于醇类D.都属于烃(4)中属于取代反应的有: _。(5)写出反应的化学方程式:_。(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_。13.(14分)(能力挑战题)已知硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa。化合物G( )是合成治疗哮喘的药物MK-0476的中间体，其合成路线如下：(1)BC的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_；(2)写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_；a.属于芳香族化合物；b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；c.水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应；d.不能发生银镜反应。(3)写出D的结构简式_；(4)FG的转化中，F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为_；(5)硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得。请写出合成流程图并注明反应条件。提示：合成过程中无机试剂任选，碳碳双键相邻碳原子上的氢原子具有特殊活性，易在加热条件下与卤素单质发生取代反应，合成反应流程图表示方法示例如下：1.【解析】选C。ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，聚全氟乙丙烯没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确。2.【解析】选C。A项，合成高分子化合物的小分子称作单体，A项错误；B项，缩聚反应的产物有高分子还有小分子，B项错误；C项，聚乙烯为线性高分子，具有热塑性，C项正确；D项，1 mol水解后能与n mol NaOH反应, D项错误。【误区警示】分析该题D选项时要注意所给物质为高聚物，分析与NaOH反应的量的时候，要考虑到是n mol的链节水解的产物与NaOH反应。3.【解析】选A。反应产生HCl,最终反应生成C6H6,不完全燃烧生成CO,故A正确；发生火灾时,不应向高处跑,B错误；反应为消去反应,反应为氧化反应,C错误；聚氯乙烯分子中无碳碳双键,不能发生加成反应,D项错误。4.【解题指南】对比反应物和生成物的结构，分析反应物和生成物的不同，联系相关反应的概念推断反应类型。【解析】选C。CH3CH3CH3CH2Cl,氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2ClCH2CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2CH2CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。所以选C。5.【解析】选B。溴乙烷可以直接在氢氧化钠溶液中水解生成乙醇，不需要先消去，再加成。6.【解析】选D。B、D项中，烃与Br2的取代反应，会生成多种卤代烃，难以得到纯净的1，2-二溴乙烷，且C项步骤繁多。A、D项均能得较纯净的产物，但A项步骤多，故应选D。【误区警示】解答该题时要注意烃类与卤素单质的取代反应是多步反应同时发生，生成的是多种卤代烃的混合物。故不宜用该方法制取卤代烃。故不要误认为B项反应步骤少，而误选B。7.【解析】选B。由于两种聚合物链节的主链含有氮原子,应是缩聚反应的产物,可在其两端加氢原子或羟基得到各自的单体H2NCH2COOH和 。这两种物质都是-氨基酸，属于同系物。8.【解析】选C。合成高分子化合物PHB的单体是 ，它由单体通过缩聚反应而成；PHB的降解产物为CO2和水,因此,降解过程中有氧气参加反应。9.【解析】选C。A项，依据该有机物的结构确定其分子式；B项，醚键上的氧原子的位置相当于苯环上的一个氢原子的位置，所以该氧原子至少与另外11个原子共面；C项，该有机物含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色； D项，该有机物含有碳碳双键(可加成)，酯基(可水解，水解反应也是取代反应)，可燃烧(发生氧化反应)。10.【解题指南】发生加成反应的物质应含有不饱和键，发生缩聚反应的物质一般含有两种官能团。【解析】选B。能发生加成反应应含有碳碳双键、碳碳三键或CHO等,能发生加聚反应应含有碳碳双键、碳碳三键等，能发生缩聚反应应含有氨基或羟基和羧基等。A项，不能发生加聚和缩聚反应；C项，不能发生缩聚反应；D项，不能发生加成反应和加聚反应。11.【解析】(1)由题中合成路线倒推可知，F的结构简式为 ，D的结构简式为CH2CHCH2OH，E的结构简式为 ，C的结构简式为CH2CHCH2Cl，A的结构简式为CH2CHCH3，B的结构简式为(2)CH2CHCH2OH分子中含有碳碳双键和羟基，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等，不能使紫色石蕊试液变红，不能发生缩聚反应。(3) 中含有两个酯基、两个碳碳双键。所以1 mol F与氢氧化钠溶液共热，最多能消耗2 mol NaOH。(4)反应为卤代烃的水解反应，化学方程式为CH2CHCH2Cl+NaOHCH2CHCH2OH+NaCl。(5)与NaHCO3反应能生成CO2气体说明含有羧基；与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀，说明含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种同分异构体，说明两个取代基处于对位。符合以上条件的同分异构体的结构简式为答案：(1)CH2CHCH3 (2)C、D (3)2 2(4)CH2CHCH2Cl+NaOHCH2CHCH2OH+NaCl12.【解析】根据题中信息结合已学知识可知流程图中的各步反应为：答案：(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯 (3)C (4)、(6)CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2(其他合理答案也可)13.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)抓住转化框图，对照相关物质的结构，转化条件结合题给硫醇信息进行有关推断。(2)有机合成中目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化；对比原料和目标产物确定合成路线。【解析】(1)对比B、C的结构，B另一个羟基上的氢也可以被取代，生成化合物(2)根据限定条件分析该有机物中一定有苯环，水解能产生酚羟基的酯基，没有醛基，分子中的氢原子应处于4种不同的化学环境下；(3)对比C、D的分子式，结合CD的反应条件推断D的结构；(4)注意“硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa”；(5)注意从目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化分析；对比原料和目标产物，结合题给信息应先合成甘油，再用甘油与硝酸反应。答案：(1)