2019-2020年高中生物 第三章　遗传和染色体阶段测（二） 苏教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第三章遗传和染色体阶段测（二） 苏教版必修2一、选择题(每小题3分，共60分)1(xx海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()A1/32B1/16C1/8 D1/4解析：把五对等位基因杂交后代分开统计发现：DDddDd，后代全为杂合子，因此Dd杂合，其他四对等位基因纯合的个体所占比率是11/21/21/21/21/16。答案：B2(xx福建高考)下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变解析：低温诱导染色体加倍实验的实验原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而产生染色体数目加倍的细胞核；卡诺氏液能固定细胞的形态，而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离；改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色；洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只是少数细胞。答案：C3(xx上海高考)控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135165克。则乙的基因型是()AaaBBcc BAaBBccCAaBbCc DaaBbCc解析：题中信息表明，每含有1个显性基因，果实重量在120克的基础上增加15克。甲产生的配子为Abc，F1的果实重135克时表示含1个显性基因，则乙产生的配子中存在不含显性基因的即abc，排除A、B项；F1的果实重165克时表示含3个显性基因，则乙产生的配子中存在最多含2个显性基因的，又排除C项。答案：D4对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假设DNA序列不发生任何变异，则结果应当是()A甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析：男子只有一条X染色体，而且肯定遗传给自己的女儿，女儿从父亲那里获得一条X染色体，所以两个女儿中从父亲那里得到的X染色体是相同的。答案：C5下列叙述中，不正确的是()A兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛，都是相对性状B隐性性状是指具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状C纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子D用测交方法可以鉴定显性性状个体是否为杂合子解析：在由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传中，杂合子自交后代中有一半是纯合子，一半是杂合子。答案：C6培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)纯种的矮秆(dd)易染锈病(tt)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中，不正确的是()A过程(1)是杂交B过程(4)可以用秋水仙素处理C过程(3)必须经过受精作用D过程(2)为减数分裂解析：该育种方法为单倍体育种。由亲本DDTTddttF1为杂交，由F1产生配子是减数分裂，再利用花药离体培养成单倍体幼苗，秋水仙素处理使其染色体加倍，选育正常植株。因此(1)、(2)、(3)、(4)分别为杂交、减数分裂、离体培养和人工诱导染色体加倍。答案：C7下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是()A母亲正常、父亲是色盲，儿子一定是色盲B父亲正常、母亲是色盲，儿子不一定是色盲C双亲均正常，儿子不可能是色盲D双亲均正常，儿子有可能是色盲解析：男性的色盲基因来自其母亲，若母亲为携带者，则有可能生出患色盲的儿子。答案：D8某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合体B若该病为伴X染色体显性遗传病，则4为纯合体C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合体D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合体解析：可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病，2应为纯合体，则1不可能为纯合体，所以A项不正确；若该病为伴X染色体显性遗传病，4应为纯合体，则2应为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，由于1为纯合体，则3一定为杂合体，不可能为纯合体，所以D项不正确。答案：C9血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩解析：从已知条件和所要求的问题看，除男孩患病外，其余两代六个人都是正常的。由于不是新的突变，说明此病为伴X隐性遗传。男孩的X染色体是从母亲传来的，所以只能在选项A、B中选择正确答案。又由于选项A中的外祖父为正常人，所以正确答案只能为B。答案：B10双选一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：解这类题的一般规律是从子代基因型逆推出亲代基因型，然后再来推算其他的结论。假设色觉正常用B表示，红绿色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分别为：AaXBY、aaXBXb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为1/2(XbY)1/2(aa)1/4。答案：BC11某人获得三株性状优异的番茄甲、乙、丙，其中甲和乙结红果，丙结黄果。为了鉴定这三株番茄是否纯种，他从甲和乙各选择一朵花去雄后授以黄果番茄的花粉，得到两个杂交果实F甲和F乙。取出F甲和F乙的种子进行种植，结果F甲种子种植后全结红果，F乙种子种植后有的结红果，有的结黄果。可知这三株番茄中属于纯种的是()A甲、乙、丙 B甲、乙C甲、丙 D乙、丙解析：根据题意，甲与丙杂交，子代全结红果，说明红果为显性，黄果为隐性，甲和丙均为纯合子；乙与丙杂交(相当于测交)，子代出现性状分离，说明乙是杂合子。答案：C12.右图是某种植物正常的体细胞(图中所示为细胞中所有的染色体)。试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数()AABCd，4 BAaa，4CAaBbCcDd，8 DBBBbDddd，4解析：首先判断染色体组数，其方法是看该细胞中有几个完全相同的染色体，即为几个染色体组。该植物细胞中有4个染色体组。在4个相同的染色体上应有4个相同的基因或等位基因，即AAAA或AAaa或aaaa或AAAa或Aaaa。A项中ABCd是1个染色体组上的基因，C项AaBbCcDd为两个染色体组上的基因，D项为4个染色体组上的基因。答案：D13已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是()基因型HHHhhh公羊的表现型有角有角无角母羊的表现型有角无角无角A若双亲无角，则子代全部无角B若双亲有角，则子代全部有角C若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为11D绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律解析：在公羊与母羊中基因型Hh表现型不同，若双亲基因型为Hh，子代基因型为1HH2Hh1hh，其中HH为有角，hh为无角，Hh中公羊有角，母羊无角，有角与无角比例为11，所以C正确。答案：C14某同学利用红色彩球(用D表示)和绿色彩球(用d表示)进行“性状分离比的模拟”实验，实验过程中进行了以下操作，其中错误的做法是()A在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各20个B在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各30个C在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球D在抓取10次后统计分析彩球组合类型比例解析：两个小桶中放入彩球的数量不等并不影响实验结果，因为精子数目远大于卵细胞数目，所以代表雄配子的彩球数量要多于代表雌配子的彩球数量，同时保证每个小桶中两种彩球的比例为11，在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球是为了提高模拟受精作用过程中不同类型配子结合的随机性；仅抓取10次就统计分析彩球组合类型比例，所得数据较少，不符合概率统计方法的要求。答案：D15某动物的体色有褐色的，也有白色的。这两种体色受两对非同源染色体上的非等位基因Z与z、W与w控制。只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色。现有一对动物繁殖多胎，后代中褐色个体与白色个体的比值为71。试从理论上分析，这对动物可能是下列哪一组合()AZzWwZzWw BZzWwZzwwCZzwwzzWw DzzWwzzww解析：由题中信息可知，基因型Z_W_、Z_ww、zzW_的个体，其表现型均为褐色，只有基因型为zzww的个体才为白色，而且子代中白色个体占1/8，因此可以判断该杂交组合为ZzWwZzww或ZzWwzzWw。答案：B16下图为患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知1不是乙病的携带者，下列说法中错误的一项是()A甲病的致病基因位于常染色体上，为显性遗传B若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传D假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/2，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配解析：有病生出无病的个体，所以甲病为显性遗传病，若为伴X的显性遗传病，3应患病，所以甲为常染色体上的显性遗传病。乙病经判断可知属于伴X的隐性遗传病。1和5号结婚所生男孩不会患甲病，而患乙病的概率为1/4。答案：D17(xx上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底墨斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因为猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。答案：A18对如图所示细胞中所含染色体的叙述不正确的是()Aa代表的生物可能是二倍体， 其每个染色体组含1条染色体Bb代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体Cc代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体Dd代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色体解析：染色体组由非同源染色体组成，染色体组内的染色体形态、大小各不相同。由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的生物个体称为二倍体，含有三个染色体组的生物个体称为三倍体。而体细胞含有本物种配子染色体数目的个体，不论含有多少个染色体组，都称为单倍体。答案：B19在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是()A4种，9331 B2种，133C3种，1231 D3种，1033解析：WwYy9WY3Wyy3wwY1wwyy，只要有W，则表现为白色，无W有Y则表现为黄皮，无W无Y，则表现为绿皮，故子代表现有三种种皮：白皮、黄皮、绿皮，比例为1231。答案：C20某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形成等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论不合理的是()A该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上C在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有的感兴趣的性状解析：所感兴趣的性状的遗传都是独立的， 说明控制这些性状的等位基因位于不同对的同源染色体上，即一对同源染色体只有一对感兴趣的等位基因。在二倍体生物的单倍体中只有一个染色体组，故所有基因，无论是显性基因还是隐性基因均可表达。答案：C二、非选择题(共40分)21(6分)(xx全国卷)现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙)，1个表现为扁盘形(扁盘)，1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘圆长961实验2：扁盘长，F1为扁盘，F2中扁盘圆长961实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘圆长121。综合上述实验结果，请回答：(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。 (2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。(3)为了验证(1)中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有_的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘圆11，有_的株系F3果形的表现型及其数量比为_。解析：(1)由实验1和实验2中F2的三种表现型及其比例为961，可以确定南瓜果形是由两对等位基因控制，并且遵循自由组合定律。(2)圆形果实的基因型为A_bb、aaB_，扁盘的基因型为A_B_，长形果实的基因型为aabb。(3)由于F2中扁盘果实的基因型及其比例为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，用长形植株(aabb)的花粉对实验1中F2中扁盘植株授粉时，AABB植株所得的后代全部为AaBb，即1/9株系为扁盘；AaBB植株的后代中，AaBb(扁盘)和aaBb(圆形)各占一半，同样，AABb的后代中，也是AaBb(扁盘)和Aabb(圆形)各占一半，因此，后代中扁盘与圆形的比为11的株系为4/9；AaBb的后代有4种基因型、3种表现型，比例为扁盘(AaBb)圆(Aabb、aaBb)长(aabb)121。答案：(1)两自由组合(2)A_bb和aaB_A_B_aabb(3)4/94/9扁盘圆长12122(8分)(xx上海高考)分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)14的X染色体来自于第代中的_(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)若11与一个和图2中15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定11与15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出的17的基因型是_，表现型是_。若17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_。解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。14的X染色体来自9号，9的X染色体来自代中的3或4。对于甲病来说，11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率2/31/41/6。如果图2中的11与15(AaXBXb)生有患两种病的后代16，且可以看出16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出11的基因型是AaXbY，16的基因型是aaXBY。由于16是a卵和e精子受精的结果，根据16和11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率1/6，正常的概率5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率5/61/25/12。答案：(1)3或4(3或4)(2)常隐(3)1/6(4)aaXBYAaXBXb仅患乙病的女性5/1223(9分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。两种病中有一种为色盲，若7为纯合子，请据图回答：(1)_病为色盲，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。(2)5的基因型可能是_，8的基因型可能是_。(3)10是纯合子的概率是_。(4)假设8与11结婚，生下正常子女的概率是_。后代只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。解析：(1)判断遗传病的类型：色盲为伴X染色体隐性遗传病。由125可知父母都患甲病，生下的5女儿正常，说明甲病为常染色体上显性遗传病；乙病即为色盲。(2)判断某些个体的基因型：从甲病考虑1(Aa)2(Aa)5(aa)，从乙病考虑1(XBXb)2(XBY)5(XBXB或XBXb)，所以5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。由9患乙病可推知8的基因型为AaXBXB或AaXBXb。(3)由6、7可知10的基因型为aaXBXb，11的基因型为AaXBY。(4)根据基因型，分别计算两种病的后代的表现型及概率：假设8与11结婚，后代患病的情况计算方法如下：甲病乙病8(Aa)11(Aa)8(1/2XBXb)11(XBY)患病A_3/4患病1/8(XbY)正常aa1/4正常11/87/8根据题目要求两种遗传病同时考虑，计算出相应表现型的概率：只患甲病(3/4)(7/8)21/32；只患乙病(1/4)(1/8)1/32；只患一种病(21/32)(1/32)22/32；同时患两种病(3/4)(1/8)3/32；不患病概率(1/4)(7/8)7/32。答案：(1)乙常显(2)aaXBXB或aaXBXbAaXBXB或AaXBXb(3)0(4)7/3222/323/3224(8分)某二倍体植物的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb。请根据图完成问题。(1)图中A所示的细胞分裂方式主要是_。(2)产生的花粉粒基因型有_种，由花粉粒发育成的单倍体有哪几种基因型？_。(3)若C处是指用秋水仙素处理，则个体的体细胞中含染色体_条，它是纯合子还是杂合子？_。(4)若该植物进行自花传粉，在形成的以个体组成的群体中可能有几种基因型？_。(5)若A表示水稻的高秆基因，a表示水稻的矮秆基因；B表示水稻的抗病基因，b表示水稻的不抗病基因，这两对基因按自由组合定律遗传。那么该水稻自花传粉的后代中，矮秆抗病的个体所占比例是_，若要获得稳定遗传的矮秆抗病水稻，应让矮秆抗病的水稻进行自交，在自交的后代中纯种的矮秆抗病水稻所占比例为_。(6)若要尽快获得纯种的矮秆抗病水稻，则应采用图中_(填字母)过程进行育种，这种育种方法称为_。解析：植物产生花粉或卵细胞也要经过减数分裂，由于基因型为AaBb，所以能产生4种花粉，将花粉经花药离体培养产生的单倍体也应该有4种基因型：AB、Ab、aB、ab。花粉中染色体是母体细胞的一半，即12条，经秋水仙素处理后的纯合子染色体应该为24。基因型为AaBb的个体自交，后代应该有9种基因型。矮秆抗病的个体基因型有两种：aaBB和aaBb，在后代中所占比例是1/16(aaBB)2/16(aaBb)3/16。当矮秆抗病的水稻进行自交，纯合子(aaBB)是1/3，自交后代占1/3，而杂合子(aaBb)是2/3，自交的后代中纯合子比例为2/31/41/6，所以矮秆抗病的水稻进行自交，后代中矮秆抗病纯合子所占比例为1/31/61/2。答案：(1)减数分裂(2)4AB、Ab、aB、ab(3)24纯合子(4)9种(5)3/161/2(6)A、B、C单倍体育种25(9分)(xx江苏高考)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性，这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。W 和 w 表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括 W 和 w 基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW、Ww、ww 6 种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：_。(2)以基因型为 Ww 个体作母本，基因型为 Ww 个体作父本，子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为 Ww Yy 的个体产生可育雄配子的类型及其比例为_。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy()WwYy()，反交：WwYy()WwYy()，则正交、反交后代的表现型及其比例为_、_。(5)以 wwYY 和 WWyy 为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2 中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例分别为_。解析：(1)根据遗传学中的“测交”实验，并根据题干中信息，可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为ww，雌性个性的基因型为Ww；也可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为Ww，雌性个体的基因型为ww.通过正反交实验，可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论。(2)根据题意可知，基因型为Ww的母本可产生两种配子，而基因型为Ww的父本只能产生一种w配子，故其子代的基因型为Ww和ww，表现型及其比例为非糯性糯性11。(3)基因型为WwYy的个体产生的雄配子的类型有四种，但只有两种成活，即WYWy11。(4)正交时，母本WwYy产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，而父本WwYy只产生两种配子，即wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳3131；反交时，母本WwYy能产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，父本WwYy也产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳为9331。(5)根据基因的自由组合定律，可知F2中的非糯性白胚乳植株的基因型及其比例为1/3WWyy、2/3Wwyy，由于植株间互相传粉，故雌雄配子的种类及其比例相同，即2/3Wy和1/3wy，配子随机组合，产生的后代中非糯性白胚乳糯性白胚乳为81。答案：(1)ww()Ww()；Ww()ww()(2)非糯性糯性11(3)WYWy11(4)非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳3131非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳9331(5)非糯性白胚乳糯性白胚乳81