2019-2020年高中生物 第二节《自由组合定律》同步练习16 浙科版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第二节自由组合定律同步练习16 浙科版必修2一、单选题1下列基因型中，具有相同表现型的是（）AAaBb和aaBbBAAbb和AaBbCAABB和AaBbDAABb和AAbb2某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（）AA与B走向一极，a与b走向一极BA与b走向一极，a与B走向一极CA与a走向一极，B与b走向一极D走向两极的均是A、a、B、b3对于孟德尔所做黄圆与绿皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确（）AF1产生配子时，每对基因都要彼此分离BF1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它们之间的数量比接近于111CF1产生的雌雄配子的数量相同DF1的雌雄配子结合的方式可以有16种4正常鸡和爬行鸡（一种腿短的鸡）脚的长短是由一对等位基因（C和c）控制的。在爬行鸡的遗传实验中，得到下列结果：爬行鸡爬行鸡1872爬行鸡和6655正常鸡；爬行鸡正常鸡1674爬行鸡和1661正常鸡。则爬行鸡的基因型应是（ ）A、Cc B、CcDd C、cc D、CCdd5两对基因（A-a和B-b）自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是A1/4 B3/4 C7/16 D9/166基因型为YyRReeDD的个体，四对基因分别位于四对同源染色体上，这样的个体自交后代的表现型的比例接近于（）A9331B3131C121D317人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（ ）A 3/8的几率表现正常B1/8的几率同时患两种病C 1/4的几率患白化病D1/2的几率只患多指8某生物减数分裂产生四种配子，即Ab：aB：AB：ab=4:4:1:1。此生物测交，后代出现AaBb的几率是（ ）A14 B110 C15 D259假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的10某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因11一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生高考学习网一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（ ）高考学习网 AaXb、Y、YBXb、aY、YCaXb、aY、YDAaXb、Y、Y学1220对独立遗传的等位基因通过减数分裂，可能形成雄配子类型为（ ）A、220种 B、202种 C、205种 D、210种13DDTtddtt（遗传遵循自由组合规律），其后代中能稳定遗传的占（ ）A、100 B、50 C、25 D、014在两对相对性状独立遗传实验中，F2代中能稳定遗传的个体和重组型个体所占的比是（ ）A、4/16和6/16 B、9/16和2/16 C、1/8和3/8 D、2/4和 3/815两对基因(Aa和Bb)自由组合，基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率是 A14 B34 C. 716 D. 91616用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色波粒77粒。亲本的杂交组合是（ ）A、YYRRyyrrB、YYRryyRr C、YyRrYyRrD、YyRryyrr17基因型为AABb的玉米，去雄后授以基因型为aabb的花粉，其胚乳核可能的基因型为（ ） AAaBb，AabbBAABb，AABb，Abbb CAAaBBb，AaabbbDAAaBBb，AAaBbb，AAabbb18基因型为AaBBCcEe的个体（独立遗传），此个体能产生几种类型的配子（ ） A8种 B16种 C32种 D64种19下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是（ ） A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者 CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1220血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为（C）AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH21某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子22图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ）A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1823红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是A、红眼对白眼是显性 B、眼色遗传符合分离规律C、眼色和性别表现自由组合 D、红眼和白眼基因位于X染色体上24人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A、916 B、34 C、316 D、14二、多选题：25下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（ ）A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C、系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb，系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd，D、系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型XBXb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型XDXd26果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ） A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方 C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等27.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为 A8种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为16：1 C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1 D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：128下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是（ ）A该病是由一个基因控制的遗传病 B7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6C11号带有致病基因的几率是3/5 D12号带有致病基因的几率是1/229下面是家族的个别成员患有极为罕见的病，其中V4个体的弟弟是携带者。下面就该病的家族系谱图对这个罕见病的描述正确的是（ ）A这种病是以隐性方式遗传的 BV4个体的弟弟是杂合的概率是1/3CV1与一个表现正常的男性结婚，生病孩的几率是1/2DI1、2均是携带者30已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1 ，F1 自交或测交，预期结果正确的是（ ） A自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1B自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1 C测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：l D测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l三、填空：31回答下列问题：某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：开紫花植株的基因型有种，其中基因型是的紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株97。基因型为和的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株白花植株31。基因型为的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。32下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲高茎红花矮茎红花627203617212乙高茎红花高茎白花724750243262丙高茎红花矮茎红花95331700丁高茎红花矮茎白花1251013030戊高茎白花矮茎红花517523499507 据上表回答： （1）上述两对相对性状中，显性性状为 、 。 （2）写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显性、隐性基因。甲组合为 。 乙组合为 。丙组合为 。 丁组合为 。戊组合为 。（3）为了最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是 。33请回答下列有关遗传的问题：（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。34色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?父母的基因型是，子代色盲的几率。男孩色盲的几率，女孩色盲的几率。生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。35目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H、h表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传（基因用B、b表示）。根据以下系谱图，回答问题。少秃顶男孩少秃顶女孩色盲男孩色盲女孩正常男孩正常女孩两病兼发男孩两病兼发女孩36123412345612341245（1）写出4基因型 ，3基因型 。（2）引起2少秃顶的基因不可能来源于第代的号个体（3）若1和2再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是36高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：性状表现型xx届xx届xx届xx届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_，母亲的基因型为_，父亲色觉正常的概率为_。（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_； 37如图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答： (1)写出下列个体可能的基因型： I 2 _，3_，5 _。 (2)4产生的卵细胞可能的基因型为_。 (3)2与5结婚，生出一个患白化病孩子的概率为_，生出一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。38下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。39下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）据图分析，该病的遗传方式可能是（2）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个正常女孩的概率为 。（3）若图中的2、6、7、9号皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患一种遗传病孩子的概率为 ，当8号个体形成配子时，在相关基因传递中遵循 遗传规律。 40下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是，-6的基因型为，-13的致病基因来自于（3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是 不患病的概率是41右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因 染色体上，为性基因（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之必；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，-2基因型为。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案：12345678910CDCACDDBCA11121314151617181920DADACDDABC21222324252627282930CBCBBDACACDBCADABCD314；AaBb；AaBB；AABb；AABB32（1）高茎 红花 （2）AaBbaaBb AaBbAabb AABbaaBb AaBBaabb AabbaaBb （3）戊33（1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/434XBXb XBY；1/4 1/2；0 1/4；1/235（1） HhXBXb ， hhXBY 。（2） 1 。（3） 12 。36（1）男性患者数量明显多于女性患者 （2）aaXbY AaXBXb或AaXbXb 0（3）1/12 1/1200 37（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb （3）1/3 7/24 38：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩39（1）常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 （2）5/12 （3）1/4（3分）基因的自由组合定律（或基因的分离定律和基因的自由组合定律）40(1 ) 甲病是A，乙是D。（2）-5是纯合体的概率是1/2，-6aaXBY。-13的致病基因来自于8。（3）-10和-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3，患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/2441（1）常 显（2）代代相传 患病 1/2 （3）X 隐 交叉 aaXbY AaXbY 1/4