2019-2020年高中生物 5-1 基因突变和基因重组同步练习 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 5-1 基因突变和基因重组同步练习 新人教版必修2一、选择题1下列不属于基因突变的是()A基因中碱基对的改变B基因中碱基对的增加C基因中碱基对的减少 D染色体中基因重复答案D解析染色体中基因重复不属于基因突变。2镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是()A基因突变 B基因重组C蛋白质结构改变 D染色体结构变化答案A解析根本原因是基因发生突变。3如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致()A遗传性状的变化 B遗传密码的变化C遗传信息的变化 D遗传规律的变化答案C解析若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。4下列有关基因突变的错误叙述是()A基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的B有丝分裂和减数分裂过程中都可发生C发生于生殖细胞才可以遗传D突变基因都能遗传给后代答案D解析体细胞突变不一定遗传给后代。5关于基因突变的下列叙述中，错误的是()A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的答案D解析本题主要考查对基因突变的全面理解。A项正确，它说明了基因突变的本质。B项正确，它阐明了基因突变的原因。C项正确，它说明了引起基因突变的因素。D项错误，基因突变发生率确实很低，而且一般都是有害的，但不全是有害的，有一些基因突变是中性的，还有少数突变是有利的。二、非选择题6下图表示某红色链孢霉合成精氨酸的过程示意图。请回答：(1)某菌株只能合成鸟氨酸和瓜氨酸，而不能合成精氨酸，产生这一现象的可能原因是_，导致_。(2)如果基因发生突变，导致酶 不能合成，而其他基因正常，则该菌株能否合成鸟氨酸和精氨酸？_。原因是_。答案(1)基因发生突变酶缺乏或丧失活性，所以无法合成精氨酸(2)能合成鸟氨酸，不能合成精氨酸缺少酶导致瓜氨酸不能合成，缺少合成精氨酸的原料能 力 拓 展一、选择题1一对夫妇正常，但他们生了一个色盲女孩，这个女孩出现色盲很可能的原因是()A卵细胞形成的过程中发生了基因突变B精子的形成过程中发生了基因突变C父亲的体细胞发生了基因突变D母亲的体细胞发生了基因突变答案B25溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养的大肠杆菌中碱基数目不变，但(AT)/(GC)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这说明Bu诱发突变的机理是()A阻止基因的正常配对B断裂DNA链中糖和磷酸基之间的化学键C诱发DNA链发生碱基种类置换D诱发DNA链发生碱基序列的改变答案C3用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色细菌菌落，把这个白色细菌菌落转移培养，长出的菌落全部是白色的，这属于()A染色体变异 B自然突变C人工诱变 D基因重组答案C4大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。紫外线破坏生物的根本原因是导致生物()A基因突变 B皮肤癌变C染色体变异 D蛋白质凝固答案A5贫铀弹的放射性污染，可使生物体产生变异，导致癌变、白血病和新生儿畸形等。近年来，一些欧洲国家纷纷报道本国参加南联盟维和行动的士兵因患癌症等疾病死亡，并称为“巴尔干综合症”，对上面现象的讨论，下列哪项是不正确的()A大多数基因突变对生物是有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能畸形C“巴尔干综合症”都将遗传给后代D射线引起“巴尔干综合症”的主要原因是诱发基因突变答案C6原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况，有可能对编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对 B增加4个碱基对C缺失3个碱基对 D缺失4个碱基对答案D解析考查基因突变的实质。在编码区插入一个碱基对，因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸，所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应的氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入一个碱基对，再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大。7下列叙述中，最能准确表达基因突变概念的是()ADNA分子碱基对的增添BDNA分子碱基对的缺失CDNA分子碱基的替换D基因结构的改变答案D解析基因突变是基因结构发生改变。8基因突变发生在什么过程中()ADNA复制BDNA形成信使RNAC信使RNA翻译成蛋白质DRNA的逆转录过程答案A解析基因突变发生在DNA复制过程中。二、非选择题9白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含尿黑酸，遇空气氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程。请根据以上材料回答：(1)该图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化羟苯丙氨酸转变为尿黑酸，原因是什么？(2)酶B是在皮肤细胞内合成的，与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有哪些？(3)引起白化病产生的根本原因是什么？由此可知，基因是如何控制生物性状的？(4)由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明了什么？答案(1)酶的催化作用具有专一性。(2)核糖体、线粒体、内质网、高尔基体。(3)控制合成酪氨酸酶的基因发生了改变基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状。(4)一个基因可能控制多个性状；一个性状可能受多个基因控制。解析此题主要考查与酶有关的细胞结构、基因控制蛋白质合成、基因突变等方面的知识。此外，作为解答此题必不可少的背景知识，考生还必须了解生物体中的物质之间的相互转变是一系列的酶促反应。在能力方面，本题主要考查考生运用相关生物学原理分析问题的能力。图中显示：决定正常人皮肤颜色黑色素的形成，受两种酶(酶A和酶B)的控制，而两种酶是在两个基因的控制下形成的，说明一个性状可能受多个基因控制。图中还显示：白化病和黑尿症都与缺乏正常酶A有关，说明一个基因可以控制多种性状。10以HbS代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表正常的等位基因。有一对表现型正常的表兄妹结婚后，共生了七个孩子，其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。在分析该夫妇的血样时发现，当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象，而正常的纯合子HbAHbA的红细胞在同样氧分压时不变形。请分析回答：(1)该夫妇的基因型分别是_和_。(2)存活的五个孩子中，与双亲基因型相同的几率是_。(3)人类产生镰刀型细胞贫血病的根本原因是_；他们的孩子具有镰刀型细胞贫血症的原因是_。答案(1)HbAHbSHbAHbS(2)2/3(3)基因突变近亲结婚的夫妇双方携带的同一种隐性致病基因HbS同时传递给子女。解析与此题相关的知识点是基因突变和基因的分离定律。一对表现型正常的夫妇，所生子女中有镰刀型细胞贫血病患者，说明控制该病的是隐性基因，这对夫妇都是杂合子，基因型为HbAHbS。后代中基因型为HbSHbS的个体是患者，不能存活，基因型为HbAHbA的个体表现型正常。HbAHbS的个体能够存活，但当氧分压降低时，红细胞有收缩呈镰刀状的现象。存活的子女中，理论上又有2/3的个体基因型与父母相同。镰刀型细胞贫血症虽然是一种由基因突变产生的遗传病，但这对夫妇的子女中出现镰刀型细胞贫血症不是由基因突变引起的，而是由于近亲结婚，夫妇双方携带的同一种隐性致病基因HbS在后代中纯合所致。