2019-2020年高中生物第2章基因和染色体的关系学业质量标准检测2新人教版.doc

2019-2020年高中生物第2章基因和染色体的关系学业质量标准检测2新人教版一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是(A)A精原细胞有丝分裂后期B初级精母细胞四分体时期C初级精母细胞减数第一次分裂后期D次级精母细胞减数第二次分裂后期解析在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。2下列有关遗传现象的叙述，不正确的是(B)A由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性B母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体D通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期解析母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。3如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3子女的发病概率是(B)ABC1D解析由3和4都为患者，而其后代4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此2为aa，3是患者为AA或Aa，其比值为12，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为1。4下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(B)A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传解析首先判断显隐性：1、2为父母，均患病，而3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。5一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(D)A0BCD解析由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率为，因此生一个色盲儿子的几率应是。6火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(D)A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41解析考查性别决定方式的运用。雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z，则三个极体分别含Z、W、W，结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵细胞若含W，则三个极体分别含W、Z、Z, 结合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3ZW。出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW与ZZ的比例是41。7基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是(A)2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离ABCD解析本题考查细胞减数分裂的过程与特点。产生AA型配子，说明减数第二次分裂过程中AA染色体未分离移向细胞的一极；该配子中无性染色体，可能是减数第一次分裂过程中X、Y没有分离，移向了同一极，也可能是减数第二次分裂XX或YY同时移向另一极。8(xx郑州高一检测)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是(B)A亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇B亲本白眼雄果蝇F1雌果蝇CF2白眼雄果蝇F1雌果蝇DF3白眼雄果蝇F1雌果蝇解析白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项中F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。9果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(C)A白眼雄果蝇占1/8 B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4解析本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，亲本中均缺失一条染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6。10如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自(C)A1B4C1和3D1和4解析用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY。1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。11家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(D)AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAWDZaZaZAW解析ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。12果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子(A)A2种B4种C8种D16种解析一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2416种精子。13如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是(A)A所处阶段发生基因自由组合B代表初级精母细胞C代表染色体D中的数量比是2441解析所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。在整个分裂过程中，的数量变化是84，为染色体，的变化为01684，为染色单体，的数量变化为81684，是DNA。(精原细胞)(初级精母细胞)(次级精母细胞)：(精细胞)1124。14某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是(B)A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自-2C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D若-4与-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16解析图中甲病有“有中生无病女”的特点，所以甲病是常染色体显性遗传，则乙病为伴性遗传。又因为乙病有“无中生有”的特点，所以乙病为伴X染色体隐性遗传，故A正确；-3的甲病致病基因来自-2，而乙病致病基因来自-1，故B错误；假设甲、乙病分别受A、a和B、b两对基因的控制，则-2只有aaXBXb一种基因型，-8基因型有四种可能，分别是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正确；-4与-5的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，所以他们再生育一个孩子，两种病都患(男孩)的概率是3/41/43/16，故D正确。15果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中(D)A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31解析亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。16已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性。现有两只红眼果蝇杂交，得到50只(全部红眼)，50只(红眼24只，白眼26只)。据此可推知双亲的基因型是(C)AWwWwBWwwwCXWXwXWYDXWXWXWY解析两只红眼果蝇杂交后代中出现白眼，说明红眼是显性，白眼是隐性。杂交后代雌雄表现型明显不同，说明是伴性遗传。两只红眼果蝇XWX-、XWY的后代中出现白眼，则雌果蝇基因型必为XWXw。17一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是(A)A与母亲有关，减数第二次分裂B与父亲有关，减数第一次分裂C与父母亲都有关，受精作用D与母亲有关，减数第一次分裂解析表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，说明母亲是杂合子，携带红绿色盲基因；表现型正常的夫妇生下XYY的患者，因为Y染色体是由父亲提供的，所以其病因与其父亲有关，是由于在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离后同时进入同一个子细胞中，因而形成了含YY的精子，这样的精子正常受精后，形成了染色体组成为XYY的孩子。18右图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法正确的是(D)A此细胞为次级精母细胞B此细胞含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0条C此细胞正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合D此细胞产生的子细胞中仅1个具有生殖功能解析此细胞为次级卵母细胞，不含同源染色体，着丝点已分裂，此细胞分裂将产生一个卵细胞和一个极体。19二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA的含量的变化如下图甲、乙、丙所示。图中的均涉及DNA分子减半，其原因完全相同的是(C)ABCD解析减半的原因仅是着丝点分裂；减半的原因是着丝点分裂，且细胞一分为二；减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；减半的原因着丝点分裂，细胞一分为二。20一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成的4个精子(不考虑交叉互换)，染色体组合可以是(D)AAbC、ABc、ABC、abcBABc、ABC、aBC、aBCCABC、abc、aBC、AbcDABc、ABc、abC、abC解析减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分裂过程中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此一个精原细胞形成的四个精子两两相同，比较题中四个选项可知，D正确。21下图表示果蝇在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述不正确的是(A)A只有a、d两过程中含有染色单体Bb过程不含同源染色体Cb和d过程中可发生姐妹染色单体的分开Dc过程进行的是受精作用解析题图中a过程表示减数第一次分裂，b过程表示减数第二次分裂，c过程表示受精过程，d过程表示有丝分裂。b过程中也含有染色单体。22控制果蝇眼型的有圆形基因(O)、棒形基因(B)，现作如下杂交实验：杂交一P圆棒 F1棒腰子形杂交二P棒圆 F1圆腰子形根据实验结果分析，下列叙述正确的是(B)A控制眼型的基因位于Y染色体上B控制眼型的基因位于X染色体上C控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性D控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性解析F1雌雄性别中眼的表现型不一致，说明为伴性遗传；子代中雄性的表现型与母本一致，说明其控制基因在X染色体上；子代中雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是不完全显性遗传。23如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(D)A从染色体情况来看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等解析(1)由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，只从性染色体情况看，它能形成X、Y两种配子；若再考虑常染色体和性染色体，则能形成24种配子。(2)e位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。(3)A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，A、B进入一个配子，a、b进入另一个配子，它们连锁在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。(4)只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。24下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 (A)A摩尔根的果蝇杂交实验 B孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C细胞的全能性实验 D孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验解析摩尔根的果蝇杂交实验得出控制白眼的基因与性染色体有关的结论，首次发现基因在染色体上；孟德尔的两个实验得出遗传的两个基本定律。细胞的全能性实验证明细胞具有全能性，故选A。25下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是图乙中的(A)解析从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而-4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，基因组成是XaYA。第卷(非选择题共50分)二、非选择题(共50分)26(10分)图中甲表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，乙、丙为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化示意图，据图分析回答下列问题：(1)该过程进行的场所是_睾丸_，图乙、丙所示的分裂时期在图甲中分别处于过程_、_。(2)图丙所示的细胞中染色体数和核DNA分子数之比为_12_。(3)若该动物的两对同源染色体分别为A、a和B、b，一般情况下，图乙细胞移向同一极的染色体是_A、a、B、b_，图丙细胞移向同一极的染色体是_A、B或A、b或a、B或a、b_。(4)设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a，请在下图中绘出此过程中核DNA含量的变化曲线。_如下图_解析DNA分子含量的变化规律：有丝分裂间期DNA分子复制，DNA分子含量增加到体细胞的2倍，有丝分裂末期DNA分子含量减半，恢复到体细胞水平；在减数分裂过程中，减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，减数第一次分裂末期DNA分子含量减半，恢复到体细胞水平，减数第二次分裂末期DNA分子含量再减半，为体细胞的一半。27(10分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根就因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。下图甲表示果蝇的体细胞染色体及基因组成，下表显示有关基因与性状的关系，据此图表分析回答：基因BbVvRrEe性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼(1)摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的_基因在染色体上_的假说。(2)如果以该果蝇为亲本之一，若要只通过一次杂交就得到子代雄果蝇全部为白眼，则另一亲本的基因型是_XeXe_。(3)若只考虑表中的体色与眼形，让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，理论上F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占_3/7_。(4)图乙是该果蝇某染色体上的基因序列，假设该染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是这些隐性基因要么在Y染色体上没有等位基因，要么在Y染色体上对应的基因也为隐性基因(不考虑突变和环境因素)。解析摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因在染色体上的假说，而且图乙直接表明基因在染色体上。若只考虑表中的体色与眼形，则亲本果蝇的基因型为BbRr，其与相同基因型的异性果蝇交配所得的F1中不同于亲本性状的个体所占比例为7/16，其中的纯合子占3/16，也就是说F1中不同于亲本表现型的个体中纯合子占3/7。28(10分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_常染色体隐性遗传_。(2)乙病的遗传方式不可能是_伴X显性遗传_。(3)如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(-1与-2)同时患有甲种遗传病的概率是_1/1296_。双胞胎中男孩(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_1/36_，女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_0_。解析本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为A、a，则(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；(2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(Aa)2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不携带致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。29(10分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白黑白第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛332277黑色毛02123(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_分离_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_Bb_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体为数目之比不是31，其原因是_统计样本太少，容易偏离理论数值_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_否_。用第一组的表现，说明你判断的依据：_若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_后代雄性全部为白色毛_。解析(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。30(10分)自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中-1和-2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有_XBYB、XBYb、XbYB_。(2)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_不抗病(雌性)、抗病(雄性)_。预测该实验结果并推测相应结论：_子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段_。_子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上_。解析(1)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，因此抗病雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。(2)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体杂交，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上；如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段。