资源描述
固基础自我诊断,破疑难深化探究,冲关练两级集训,第3讲 基因在染色体上和伴性遗传 考纲定位 伴性遗传(),课后限时自测,提能力专项培优,一、基因在染色体上 1萨顿的假说 (1)方法：_。 (2)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 (3)依据：_存在着明显的平行关系。,类比推理法,染色体,基因和染色体行为,2基因位于染色体上的实验证据 (1)摩尔根实验 F1中雌雄果蝇的表现型：_。 F2中红眼白眼_，符合_定律。 F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性：_；雄性：_。 实验现象： 白眼性状的表现，总与_相联系。,红眼,31,分离,都是红眼,红眼白眼11,性别,(2)实验现象的解释,Xw,红眼,XW,Y,XWY,白眼,红眼,(3)实验结论 控制白眼的基因在_。 (4)基因与染色体的关系： 一条染色体上有_基因，基因在染色体上 _。,X染色体上,多个,呈线性排列,二、伴性遗传 1红绿色盲遗传,(1)子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。 (2)子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。 (3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。 (4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性。,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,多于,2连线 【提示】 c a b,一、基础自测 1(2013海南高考)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中心法则 答案 D,2(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 答案 B,3(2010海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 答案 D,4(2013山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 答案 D,二、图示识读 据雌雄果蝇体细胞染色体图解回答下列问题：,(1)果蝇的性别决定方式是什么？其配子染色体组成如何表示？ (2)若控制某性状的隐性基因位于X染色体上，其遗传有何特点？ (3)若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用Aa表示)。,【提示】 (1)性染色体决定型，、或、Y。 (2)具该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状，且该性状在雄性果蝇中出现概率高。 (3)3种。XAYa、XAYA、XaYA。,考点1 伴性遗传的类型及特点1性别决定与性别分化 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。 (3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。 (4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,2X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系,(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系,(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传,子,父,女,母,多于,多于,角度1 通过遗传图解考查伴性遗传的特点 1(2015常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( ) A3与正常男性婚配，后代都不患病 B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,C4与正常女性婚配，后代都不患病 D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析 色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。 答案 B,2(2014山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( ) A2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B1基因型为XA1Y的概率是1/4 C2基因型为XA1XA2的概率是1/8,D1基因型为XA1XA1概率是1/8 解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。2和3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1XA1的概率是1/8。 答案 D,角度2 通过实验情景考查伴性遗传 3摩尔根以果蝇为遗传实验材料，验证、完善和发展了孟德尔定律。摩尔根科学思想的形成与下列实验有关。请分析回答摩尔根实验的相关问题。 (1)1910年5月，摩尔根的研究小组得到了一只白眼雄性突变果蝇。 实验一：让这只白眼雄果蝇与一只红眼雌性果蝇交配，F1果蝇都是红眼，让F1果蝇雌雄交配，F2果蝇中有2 470只红眼，782只白眼。,摩尔根选用果蝇为遗传实验材料，因为果蝇具有繁殖周期短、子代数量多、_等特性。 实验一的结果说明果蝇的_性状是显性，并证明了孟德尔的_的正确性。,(2)摩尔根发现实验一中F2白眼果蝇全是雄性，由此，摩尔根提出：果蝇的眼色基因(R、r)只位于X染色体上，Y染色体上并没有其等位基因，进一步做了实验二：让F1红眼雌蝇与F2中白眼雄果蝇测交，结果F3出现雌雄蝇中的红、白眼均各占一半。,果蝇的X染色体和Y染色体上的片段可以分为三个区段：X染色体上的非同源区段()、Y染色体上的非同源区段()和同源区段()，如右图。摩尔根假设果蝇的眼色基因(R、r)位于_区。 根据摩尔根的假设，F2中果蝇的基因型和比例为_。 (3)为验证以上假设，摩尔根设计了实验三：选择F3中_与野生型红眼雄果蝇交配，结果子代的雄性均为白眼、雌性均为红眼。请用遗传图像及相关文字说明眼色基因不位于同源区。,【思路点拨】,解析 (1)果蝇繁殖周期短，子代数量多，材料易得，相对性状多并且容易区分，因此是遗传实验的理想材料。这只白眼雄果蝇与一只红眼雌性果蝇交配，F1果蝇都是红眼，因此红眼为显性，F2果蝇中红眼白眼大约为31，因此验证了基因分离定律。 (2)摩尔根假设果蝇的眼色基因(R、r)位于非同源区段。根据摩尔根的假设，F1果蝇雌雄(XRXrXRY)交配，F2中果蝇的基因型和比例为XRXRXRXrXRYXrY1111。,(3)选择F3中的白眼雌果蝇(XrXr)与野生型红眼雄果蝇(XRY)交配，后代雌性为XRXr，雄性为XrY，子代的雄性均为白眼、雌性均为红眼。假设眼色基因位于同源区，推出的结果和实验结果不相符合。说明眼色基因(R、r)不位于同源区。 答案 (1)相对性状多且易区分 红眼 分离定律 (2)非同源 XRXRXRXrXRYXrY1111,(3)白眼雌果蝇 若眼色基因位于同源区，则实验三的遗传图解如下： P XrXr(白眼雌蝇)XRYR(红眼雄蝇) F XRXr(红眼雌蝇) XrYR(红眼雄蝇) 1 1 由图解可知：若眼色基因位于同源区，实验结果与实际不相符合，由此说明眼色基因(R、r)不位于同源区。,考点2 遗传系谱图中遗传方式的判断,男性,全为患者,女,母,女,母,子,父,子,父,角度1 遗传方式可确定的遗传系谱 4. (2015苏北四市期末)如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且7不携带致病基因。有关分析不正确的是( ),A甲病是伴X染色体显性遗传病 B乙病是常染色体隐性遗传病 C如果8是女孩，则其基因型只有两种可能 D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3 【思路点拨】 解答本题注意以下几点。 单独分析一种病，确定遗传方式。 根据表现型推基因型。 根据亲代的基因型推子代的基因型及概率。,解析 由I1、I2和4(无中生女有)可知，乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；由1、2和6(有中生男无)可知，判断甲病是显性病，题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病是伴X染色体显性遗传病，A正确；用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因。由9基因型为aaXbY，可推出4的基因型为aaXBXb、3的基因型为AaXbY，如果8是女孩，其基因型有4可能，为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb，C错误；,4的基因型为aaXBXb，可推出1基因型是AaXBXb、2基因型是AaXBY，所以6的AAXbY(概率为1/3)或者AaXbY(概率为2/3)。题目可知，7不携带致病基因，所以7基因型为AAXbXb，6产生精子中携带乙病致病基因a的概率为1/3，由于甲病是伴X染色体显性遗传病，10不携带甲病致病基因。所以，10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3，D正确。 答案 C,(1)遗传系谱图分析方法口诀： 两种病，分别看，看局部，找关键。 (2)遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系。 “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)。 “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。,角度2 遗传方式不能确定的遗传系谱 5在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是( ),A1一定携带该致病基因 B4不一定携带该致病基因 C1患该病的概率为0 D3携带该致病基因的概率为1/2,解析 根据遗传图解分析该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。不管是那一种情况，1一定携带该致病基因。4也一定携带该致病基因。1患该病的概率不能确定。若为常染色体隐性遗传病，3一定携带该病的致病基因；若为伴X隐性遗传病，则3携带该病致病基因的概率为0。 答案 A,考点3 遗传病概率的计算 1概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。 (2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。,(3)连同性别一起求概率：此种情况下，性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。,2患病男孩与男孩患病的概率计算 (1)位于常染色体上的遗传病： 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则 患病男孩的概率患病孩子的概率1/2 男孩患病的概率患病孩子的概率,(2)位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率 男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率,3用集合的方法解决两种病的患病概率问题 当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可先计算出患甲病和患乙病的概率，再用图解法计算相关患病概率。根据乘法原理有：,角度1 结合给定信息考查 6人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是( ),A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为1/4,【思路点拨】 解答本题注意以下几点： 注意题目信息 根据题目信息和遗传图解确定3和4的基因型。 根据3和4的基因型写出子代的基因型。,解析 按题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。 答案 C,角度2 结合显隐性和基因在染色体上的位置判定综合考查 7(2014吉大附中一模)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，其中3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是( ),A乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B2的基因型为HhXTXt C若5与6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 D5与7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4,解析 由7和82判断甲病为常染色体隐性遗传病，由3和49和3无乙病致病基因判断乙病为伴X隐性遗传病。由于1和2生有患甲病的女儿(hh)和患乙病的儿子XtY，因此2为HhXTXt。5的基因型为1/3HHXTY，2/3HhXTY，6的基因型为1/3HH、2/3Hh；1/2XTXT，1/2XTXt，5和6生孩子患甲病的概率为2/32/31/41/9，生孩子患乙病的概率为1/8，则所生孩子同时患两种病的概率为1/72。,7的基因型为Hh。1/3HHHh1/6HH，1/6Hh；2/3HhHh1/6HH，2/6Hh，1/6hh，生育一个基因型为Hh儿子的概率为1/21/21/4。 答案 C,基因在染色体上位置的判断 1判断多对基因是否位于同一对同源染色体上 对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。,2判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上 此类试题，常见的有以下几种情况： (1)未知显隐性 方法：正反交法 结果预测及结论： a若正反交结果相同，则相应的控制基因位于常染色体上。 b若正反交结果不同，且子代性状表现与性别有关，则相应的控制基因位于性染色体上。,(2)已知显隐性 方法：隐性雌性显性雄性 结果预测及结论： a若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则相应的控制基因位于X染色体上。 b若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比，则相应的控制基因位于常染色体上。,3判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 (1)方法：隐性雌性纯合显性雄性 (2)结果预测及结论： 若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。 若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。,生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，下图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答问题： (1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。,(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。 (4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。,实验方案： 选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性，再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。 结果预测及结论： 若_， 则该基因位于常染色体上。 若_， 则该基因位于X、Y染色体的同源区段。,解析 (1)若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9种基因型，因此共有15种基因型。,(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。,(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA，F1的基因型为XAXa、XaYA，F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；F2中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。,答案 (1)5 (2)15 (3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa (4)雌性个体为隐性 雄性个体为显性 雌雄中均有显性和隐性两种性状 雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状,1一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( ) A野生型(雄)突变型(雌) B野生型(雌)突变型(雄) C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄),解析 由题意可知，一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状。可以判断出该突变型为显性性状。那么可以选择野生型(雌)突变型(雄)来进行杂交即可。 答案 B,2(2014湖北咸宁联考)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。,(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。 (2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。 (3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。,(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。 实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_； 用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。,预期结果与结论： 若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_； 若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。,解析 (1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。 (3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段或X和Y染色体的区段。,(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段。 答案 (1)圆眼 (2)常 (3)X染色体的区段 X和Y染色体的区段(顺序可颠倒) (4)实验步骤：棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论：X染色体的特有区段 X、Y染色体的同源区段,(对应学生用书第111页) A 基础训练 1下图所示的红绿色盲患者家系中。9的红绿色盲致病基因来自于( ),A1、4 B2、3 C1、3 D2、4 解析 此题考查伴性遗传和对遗传系谱的分析能力。9(XbXb)的红绿色盲致病基因来自于上一代6和7，来自6的色盲基因从2传来；来自7的色盲基因从3传来。 答案 B,2血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为( ) A1/8 B1/4 C1/2 D0 解析 考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/21/41/8。 答案 A,3在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼 暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是( ) A1/2 B1/4 C1/8 D3/8,解析 朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/21/41/8。 答案 C,4果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( ) A31 B53 C133 D71,解析 红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，亲代的基因型为XAXa和XAY，子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XAXa31，雄蝇产生的精子为XAXaY112。精子和卵子随机结合。,因此子二代果蝇中红眼白眼133。 答案 C,B 真题体验 1(2014安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( ),A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbW C甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB 解析 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，,因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW，B项正确。 答案 B,2(2014新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。,解析 (1)根据系谱图，1和2均不表现该性状，但他们的后代1出现该性状，推知该性状为隐性，1和2为该性状的携带者。 (2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论第世代各个体的性状表现应为：1不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。,(3)假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因Aa控制)；2和2均未表现出该性状(XAX)，但他们的雄性后代(3和1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定2和2一定为杂合体(XAXa)。3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自4(XAX)，据此断定4为杂合体(XAXa)。,2不表现该性状(XAX)，其雌性亲本2为杂合体(XAXa)，因此2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。 答案 (1)隐性 (2)1、3和4 (3)2、2、4 2,3(2014江苏高考)有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活)；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段(用X表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：,(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。,(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。,解析 (1)长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此P：VgvgVgvg长翅残翅31。棒眼与正常眼基因位于X染色体上，因此P：XXClBXYF1：XX、XY、XXClB、XClBY(死亡)，故棒眼和正常眼的比例为12。F1正常眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，后代都是正常眼；F1长翅的基因型为1/3VgVg和2/3Vgvg，残翅的基因型为vgvg，2/3Vgvgvgvg1/3vgvg，故F1正常眼长翅的雌果蝇与正常眼残翅的雄果蝇杂交，产生正常眼残翅果蝇的概率是11/31/3。,F1棒眼长翅雌果蝇的基因型为1/3VgVgXXClB、2/3VgvgXXClB，F1正常眼长翅雄果蝇的基因型为1/3VgVgXY、2/3VgvgXY，两者杂交后代棒眼的概率是1/3，残翅的概率是2/32/31/41/9，故后代为棒眼残翅果蝇的概率是1/31/91/27。 (2)正常眼雄果蝇(XY)与F1中棒眼雌果蝇(XClBX？)杂交，得到的子代雄果蝇中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蝇存活，若其上正常眼基因受X射线影响发生隐性突变，,Y染色体无对应的等位基因，则发生的隐性突变会直接表现出来，并且统计子代雄果蝇中出现诱变类型的个体在总个体中所占的比例，可计算出隐性突变频率(见下图)。但若用正常眼雄果蝇(XY)与F1中的正常眼雌果蝇(XX？)杂交，因无ClB存在时，X染色体的非姐妹染色单体间可能会发生交叉互换，从而不能准确计算出隐性突变频率。,答案 (1)31 12 1/3 1/27 (2)棒眼雌性 雄性 杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因 正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换,
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