2019-2020年高中生物 第四章 第五节 关注人类遗传病随堂演练1 苏教版必修2.doc

2019-2020年高中生物 第四章 第五节 关注人类遗传病随堂演练1 苏教版必修21下列属于遗传病监测或预防手段的是()A为预防某种遗传病注射疫苗B产前诊断C增加营养，积极锻炼身体D加强个人卫生，以防遗传病发生解析：注射疫苗预防的是传染性疾病而非遗传病，个人卫生与遗传病的发生也无关。答案：B2单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多条染色体上单独的基因控制的遗传病C同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以解析：由多对基因控制的遗传病叫多基因遗传病。在体细胞内，染色体往往是成对存在的，成对的染色体上同一位置的一对等位基因才能共同控制生物的性状。因此单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病。答案：C3下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A.红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B.白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C.抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D.并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前诊断。答案：B4(xx广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5 是该病致病基因的携带者C5和6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：5 和 6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病，A错误。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，5均为杂合体，B正确。如果是常染色体隐性遗传病，则5和6再生一个患病男孩的概率为1/41/21/8；如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4，C错误。9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样，所以D项不正确。答案：B5请按要求回答下列(1)、(2)小题。(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因分别为_和_。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是_。(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)：患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是_。解析：(1)本题已告诉了两种遗传病的遗传方式，由题可知，两病均患的孩子只能为男孩，且基因型为rrXbY，由此可推知正常双亲的基因型为RrXBXb和RrXBY；再生育一个孩子，患病的概率13/4R_3/4XB_7/16；只患乙病的概率1/4rr1/4rr1/4XbY3/16。(2)采用食疗法，给予患儿低苯丙氨酸饮食，只能缓解苯丙酮尿症，并不能从根本上治愈，因为这并没有改变患儿的基因型。要想彻底治愈患儿，可以考虑采用基因工程的方法，在患儿的基因中转入显性基因H。其步骤可参照基因工程的步骤来确定。答案：(1)RrXBXbRrXBY7/163/16男性(2)患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前过多缺乏hh食疗后缺乏hh获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达