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专题29 烃与卤代烃,考点72 烃的结构与性质 考点73 卤代烃的结构与性质,考点72 烃的结构与性质,600分考点 700分考法 考法1：烯烃、炔烃的结构及性质 考法2：苯的同系物与苯的化学性质的区别,1脂肪烃的组成、结构特点和通式 2脂肪烃的物理性质,3几种脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 取代反应 如乙烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯乙烷：,3几种脂肪烃的化学性质 (2)烯烃的化学性质 加成反应 【说明】烯烃与Br2的加成在常温下即可进行，所以常用Br2的CCl4溶液来鉴别有机物是否为饱和烃，若溶液褪色，则为不饱和烃。例如可以用Br2的CCl4溶液区别己烷与己烯。除与Br2加成外，还能与H2、H2O、HCl等加成。,3几种脂肪烃的化学性质 (3)炔烃的化学性质 氧化反应 a乙炔可使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 b燃烧：通式为,4苯的同系物的结构特点 有且只有一个苯环，且侧链为烷烃基，如 【易错点睛】(1)苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较大，含一个苯环、多个苯环、稠环者，都属于芳香烃。,返回,考法1 烯烃、炔烃的结构及性质 1烯烃、炔烃的加成反应 (1)常见的加成试剂：X2、HX、HCN、H2、HOH等。 (2)清楚各种类型的不饱和键加成对应的试剂(如下表)： 2烯烃、炔烃与酸性高锰酸钾溶液的反应 烯烃和炔烃分子中含有不饱和键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色。在反应时分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。 （烯烃和炔烃在酸性KMnO4溶液作用下，可以减短碳链） 【易错点睛】双键碳上，连有两个氢原子的被氧化成CO2；连有一个氢原子的最终被氧化成羧酸；无氢的一端被氧化成酮。,考法1 烯烃、炔烃的结构及性质 3烯烃的顺反异构 (1)顺反异构的方式 (2)判断烯烃是否存在顺反异构的方法 分子中要含有碳碳双键(C=C)，烯烃之所以有顺反异构，是因为碳碳双键(C=C)不能旋转。而CC单键可自由旋转，所以烷烃无顺反异构。 碳碳双键(C=C)的同一个C上若连有相同的基团，则无顺反异构。如乙烯由于每个碳原子上都连有两个氢原子，因而无顺反异构。,返回,考法2 苯的同系物与苯的化学性质的区别 1氧化 苯与酸性高锰酸钾溶液不反应；而苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色： （ 用于区别苯与苯的同系物） 2取代 (1)硝化：苯与硝酸反应只被一个硝基取代。 苯的同系物：在苯环上能被三个硝基取代。 苯环受支链影响，支链的邻(、)位、对()位的H原子被活化，更易取代。 (2)卤代 苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，用铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。,返回,考点 73 卤代烃的结构与性质,600分知识 700分考法 考法3：卤代烃的水解反应和消去反应的比较,1卤代烃的概述 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，其官能团为卤素原子。 2饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 沸点比相同碳原子数的烷烃高； 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂； 密度：一般一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其他均比水大。 消去反应NaOH的醇溶液中加热 在不断开CC键前提下，从一个有机物分子内脱去小分子(如H2O、HX等)，生成不饱和化合物的反应，叫消去反应。卤代烃发生消去反应一般生成烯烃。,3卤代烃的制备方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 （2）取代反应,返回,考法3 卤代烃的水解反应和消去反应的比较 1注意两种反应的条件 (1)卤代烃水解的条件，必须是碱性。 (2)卤代烃发生消去反应的条件，不仅要求是碱性条件，还一定有醇存在。 【巧记口诀】 【注意】检验卤代烃中的卤素原子时，必须先在NaOH水溶液中水解出卤素离子，再加硝酸至酸性，才能加入AgNO3溶液；否则在碱性条件下，会干扰卤素离子的检验。,考法3 卤代烃的水解反应和消去反应的比较 2能发生两种反应的卤代烃的结构特点 (1)分子中只要有X，在一定条件下就可水解：,【注意】有些二元卤代烃发生消去反应后可引入碳碳三键：,考法3 卤代烃的水解反应和消去反应的比较 3注意卤代烃的两种重要反应在有机合成中的应用 (1)可在烃分子中引入官能团，如羧基、羟基等。 (2)改变官能团在碳链上的位置 一般可通过：卤代烃A消去加成卤代烃B水解；可改变卤素原子的位置或其他官能团(如OH)的位置。 (3)可增加官能团数目 卤代烃消去HX后生成C=C或CC，再与X2加成，可增加卤原子数目。,考法3 卤代烃的水解反应和消去反应的比较,考法3 卤代烃的水解反应和消去反应的比较,
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