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一,二,三,四,一、伴性遗传,一,二,三,四,二、人类红绿色盲症伴X染色体隐性遗传病,一,二,三,四,三、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病,一,二,三,四,四、伴性遗传在实践中的应用,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,伴性遗传病的类型和特点分析 伴性遗传病的类型有哪些?各具有什么特点? 试完成下列问题分析。 1.右图为红绿色盲症的某家系图谱。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,(1)1是否将自己的色盲基因传给了2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 答案：否。X染色体上。因为1传给2的是Y染色体,若色盲基因位于Y染色体上,则2一定是色盲。 (2)1是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了代中的几号?为什么? 答案：3和5。1是男性,只有X染色体含有色盲基因,而男性的X染色体一定传给女儿。 (3)色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),试探讨出现这么大的差异的原因。 答案：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有色盲基因b,就表现为色盲。所以,色盲患者总是男性多于女性。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,2.下图是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)的某家系遗传图谱,据图分析回答问题。,(1)预测:4的三个女儿即1、2、3的表现型为患病。 (2)由图归纳伴X染色体显性遗传病的特点。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,3.如果控制某一性状的基因只位于Y染色体上,其遗传有什么特点? 答案：患者一定是男性,患者后代只要是男性一定患病。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,三种伴性遗传的图解及遗传规律,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,遗传系谱图分析 如何通过遗传系谱图确定遗传病的显隐性及致病基因在何种染色体上? 甲、乙、丙、丁为遗传系谱图,致病基因均位于染色体上。请分析回答以下问题。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,1.四个系谱图所示的遗传病属于显性遗传的是丙、丁,属于隐性遗传的是甲、乙。 2.分析上述四个遗传系谱图,能确定患病基因位置的是哪几组,并阐明理由。不能确定的最可能的遗传方式是什么? 答案：乙组和丁组都一定位于常染色体上。乙组和丁组都有女性患者,故都不是伴Y染色体遗传。乙组女性患者的父亲正常,则肯定不是伴X染色体隐性遗传病,因为伴X染色体隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子一定患病;丁组男性患者有正常女儿,也肯定不是伴X染色体显性遗传病,因为伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿和母亲一定患病。甲组最可能为伴X染色体隐性遗传,丙组最可能为伴X染色体显性遗传。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 (1)首先确定是否是伴Y染色体遗传病:所有患者均为男性,无女性患者,且患者后代中的男性一定患病,则为伴Y染色体遗传病。 (2)其次判断显隐性。 双亲正常,子代有患者,为隐性(即“无中生有”)。 双亲患病,子代有正常,为显性(即“有中生无”)。 亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。 (3)再次确定是否是伴X染色体遗传病。 隐性遗传病。 a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色体遗传病。 b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传病。,探究点一,探究点二,问题导引,归纳提升,显性遗传病。 a.男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传病。 b.男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传病。 (4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。 若该病在代与代之间呈连续遗传 若该病在系谱图中隔代遗传,类型一,类型二,类型一 遗传方式的分析判断 例1观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。,类型一,类型二,分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型。(将正确的选项填入括号内) 甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); 乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); 丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); 丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )。 A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病,类型一,类型二,解析：对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现为女性患者数量多于男性,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患病。对于隐性遗传病:若致病基因位于常染色体上,则可表现为隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至少携带一个隐性致病基因;若致病基因位于X染色体上,则可表现为隔代交叉遗传,男患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传病的遗传方式。 答案：B ABCD A B,类型一,类型二,类型二 伴性遗传的特点分析 例2导学号52240018甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的1、2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题。,甲,乙,类型一,类型二,(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 。,类型一,类型二,解析：(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,其基因位于甲图中的2片段,Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对等片段才能发生交叉互换,所以是片段(因为X和Y染色体的片段是同源的)。(3)由乙图可以看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病的致病基因很可能位于Y染色体的1片段上。 答案：(1)2 (2) (3)1 (4)不一定。例如,母亲为XaXa,父亲为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状,1,2,3,4,5,6,1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( ) 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性患者,或女性患者多于男性患者 可代代遗传或隔代遗传 A. B. C. D. 答案：C,1,2,3,4,5,6,2.下列最有可能为红绿色盲症遗传图谱的是( ),解析：红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子一定患病,排除A、C、D。 答案：B,1,2,3,4,5,6,3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者女性多于男性,连续遗传,表现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案：D,1,2,3,4,5,6,4.下图是一个红绿色盲家系图。根据图示判断1号和6号的基因型分别是( ) A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXb C.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb 解析：4号是患者,1号和6号表现型都正常,所以1号基因型为XBXb,6号基因型也为XBXb。 答案：C,1,2,3,4,5,6,5.导学号52240019下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是( ) A.8号一定不携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9 D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2,1,2,3,4,5,6,解析：根据遗传病的判断方法,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常为常隐”可知,该病为常染色体隐性遗传病;因7号是患者,其父母应均为杂合子,所以8号可能携带致病基因,其概率为2/3;因5号是患者,9号表现正常,则9号为杂合子,所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为(2/3)(1/4)=1/6;由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,则10号与7号婚配生正常男孩的概率为(1/2)(1/2)=1/4。 答案：B,1,2,3,4,5,6,6.正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄蚕区分开来? ( ) A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAW 解析：ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。 答案：D,
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