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第2章 第3节 伴性遗传,第1课时 人类红绿色盲症、 伴性遗传的特点,1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。 2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。,学习导航,重难点击,1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。,课堂导入,红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？,内容索引,一、人类红绿色盲症,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病,当堂检测,一、人类红绿色盲症,知识梳理,答案,1.色盲基因的位置 在 染色体上，Y染色体上没有其 。 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,等位基因,色盲,色盲,3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)方式一：,答案,由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于 。,XBXB,XBXb,XBY,母亲,(2)方式二：,答案,由图解分析：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。,XbY,XBXb,XBY,女儿,儿子,(3)方式三：,答案,由图解分析得：女儿色盲， 一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父亲,(4)方式四：,答案,由图解分析得：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。,XBY,女儿,儿子,4.色盲的遗传特点 (1)男性患者 女性患者。 (2)往往有 现象。 (3)女性患者的 一定患病。,答案,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,分析下面的色盲家系图谱 1.色盲基因会不会位于Y染色体上？,合作探究,答案,答案 不会。若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。,2.这个家系中1是患者，但其子女2、3、5都是正常人；3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有什么样的遗传特点？,答案,答案 男性患者多于女性患者；有隔代交叉遗传现象。,3.用Xb表示色盲基因，那么5男孩的父母的基因型是怎样的？该男孩的色盲基因最终来自哪个个体？,答案,答案 色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父母亲男孩。,活学活用,1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,解析答案,解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。,D,一题多变,判断正误 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由其父亲遗传而来的( ) 解析 女孩的色盲基因也可能来自母亲。 (3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( ) 解析 Y染色体上没有色盲基因。 (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( ),解析答案,方法链接,简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。,返回,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病,知识梳理,答案,1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因 显隐性： 。 位置： 染色体。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,X,患者,显性,答案,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,母亲和女儿,多于,世代连续性,答案,2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。,正,Y,男性,女性,病,合作探究,答案,XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,答案 B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。,1.控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？,答案,2.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？,答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。,3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？,答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,活学活用,2.如图是人性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( ) A.位于区段内基因的遗传只与男性相关 B.位于区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C.位于区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,B,答案,一题多变,答案,(1)有一种遗传病的致病基因(隐性基因a)位于图中的区段上，某对夫妇的丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。,答案,答案 可以，通过检测Y染色体的非同源区段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。,(2)某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？,返回,课堂小结,答案,红绿色盲症,抗维,生素D佝偻病,外,耳道多毛症,男性,隔代交叉,父子,女性,男性,连续,母女,男性,当堂检测,1.伴性遗传是指( ) 性染色体上的基因所表现的遗传现象 常染色体上的基因所表现的遗传现象 只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A. B. C. D.和,A,解析答案,解析 伴性遗传是指因基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。,1,2,3,4,5,2.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,1,2,3,4,5,解析答案,解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。,D,1,2,3,4,5,3.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8,D,解析答案,解析 假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/21/41/8。,4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因,解析答案,1,2,3,4,5,解析 总结伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。 答案 D,1,2,3,4,5,5.如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)： (1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。,1,2,3,4,5,解析答案,解析 11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。,2,(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是 _。,1,2,3,4,5,解析答案,解析 由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。,5,2、4、7、9、10,(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。,1,2,3,4,5,(4)6号的基因型为_。,解析 1号XBY2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。,XBXB或XBXb,返回,解析答案,
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