2019-2020年高一生物《遗传与进化》受精作用课后训练 新人教版.doc

2019-2020年高一生物遗传与进化受精作用课后训练 新人教版 测控导航表知识点题号及难易度1.配子中染色体组合的多样性2,5,6,7,8,10(中)2.受精作用过程及受精作用的意义1,3,4,9(中)一、选择题1.下列关于减数分裂和受精作用的叙述中,不正确的是(B)A.同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的B.同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体组成一般是相同的C.一个卵细胞只能与一个精子结合,形成一个受精卵D.受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方解析:同一生物体在不同时刻,参与减数分裂的原始生殖细胞的同源染色体分离,非同源染色体之间的重组是随机的,染色体组成一般不相同。2.下图1是某生物的一个初级精母细胞,图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目,判断最可能来自同一个次级精母细胞的是(B)A.B.C.D.解析:根据减数分裂各时期的特点来确定细胞分裂图像的时期,是解答此类试题的正确方法之一。由于减数第二次分裂是着丝点分裂,两条姐妹染色单体分开,故一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞应是完全相同的(不考虑交叉互换)。由图判断最可能来自同一个次级精母细胞。3.如图表示在不同生命活动过程中,细胞内染色体数目的变化曲线,下列叙述正确的是(C)A.a过程没有姐妹染色单体B.b过程细胞数目不变C.c过程发生细胞融合D.d过程没有同源染色体解析:根据图中染色体数目的变化规律:2NN2NN2N4N2N,结合减数分裂、受精作用和有丝分裂的特点可知:a过程表示减数第一次分裂阶段,着丝点未分裂,仍然存在姐妹染色单体;b过程表示减数第二次分裂阶段,一个次级精母细胞分裂成两个精细胞或是一个次级卵母细胞分裂成一个卵细胞和一个极体或是一个极体分裂为两个极体,总之细胞数目会加倍;c过程表示精子和卵细胞发生融合,完成受精作用;d过程表示受精卵的有丝分裂,整个过程一直存在同源染色体。4.下列不属于减数分裂和受精作用的意义的是(C)A.有利于生物的生存和进化B.维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定C.能够基本保持亲本的一切遗传性状D.对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义解析:由于减数分裂时,同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合及四分体时期的非姐妹染色单体的交叉互换,产生基因重组,大大提高了变异的频率,不能基本保持亲本的一切遗传性状。5.(xx年郑州月考)如图为某动物的一个精原细胞(A、a、B、b表示基因),由它产生的精子中,染色体的可能组合及其概率分别为(A)A.1和4、2和3、2和3、1和4;1/2B.1和3、2和4、2和4、1和3;1/2C.1和3、2和3、2和4、3和4;1/4D.1和3、1和4、2和3、2和4;1/4解析:由图可知1 、3和2、4分别是两对同源染色体,在减数第一次分裂的后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,但就一个精原细胞而言,只能产生四个精子两种类型(不考虑交叉互换)。所以,图示精原细胞产生的精子中,染色体可能的组合有:1和4、2和3或1和2、3和4两种,其概率各为1/2。6.(xx年襄樊月考)如果发现一个动物细胞中出现了染色体两两配对的情况,则下列说法中正确的是(A)A.此细胞的染色体上具有染色单体B.这种组织可能来自肝脏C.产生的子细胞中染色体与母细胞保持一致D.此细胞中的染色体数和DNA分子数是体细胞的一倍解析:染色体两两配对(联会)的现象发生在减数第一次分裂的前期,此时每条染色体上含有两条染色单体,产生的子细胞中染色体数目是母细胞的一半;此细胞中的染色体数和体细胞中的相同,DNA分子数是体细胞中DNA分子数的两倍;能发生减数分裂的组织是动物的睾丸或卵巢,肝脏中的细胞进行的是有丝分裂。7.(xx年成都月考)下图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的结构示意图。已知基因A位于上,基因b位于上,请判断该动物体产生Ab配子的可能性是(C)100%50%25%12.5%A.B.C.D.解析:该题给出的图属于次级精母细胞,、两条染色体上分别有A、b两种基因,体细胞中的另外两条染色体上的基因不知是什么。由此可以判断该生物体细胞的基因型可能有AAbb、AABb、Aabb、AaBb四种情况,产生Ab配子的可能性分别是100%、50%、50%、25%。8.如图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型,其中错误的是(A)解析:本题考查减数分裂过程中染色体的行为变化。图A中同源染色体的联会错误,联会的两条染色体形态和大小应该是相同的。图B表示同源染色体联会;图C表示同源染色体正移向两极;图D表示着丝点分裂后,子染色体正移向两极。二、非选择题9.(xx年长春月考)下图的曲线是雌蛙的一个卵原细胞在细胞分裂过程中DNA含量变化示意图,请分析回答下列问题:(1)AB时期的细胞叫,BC时期发生的是。(2)CDE时期进行的是,EF时期的细胞叫。(3)EFG时期进行的是。(4)GH时期的细胞叫。(5)HI表示发生了作用。(6)J以后进行的是分裂。解析:减数分裂过程中DNA减半两次,第一次分裂结束时,由4a2a,第二次分裂结束时,由2aa。AB时期是没有进入减数分裂期的卵原细胞。BC段是间期,主要发生DNA的复制和有关蛋白质的合成。GH时期的细胞叫卵细胞。HI段细胞内DNA又由a2a,表示完成了受精作用。受精作用后受精卵即进入卵裂期,进行的是有丝分裂。答案:(1)卵原细胞DNA的复制和有关蛋白质的合成(2)减数第一次分裂次级卵母细胞(3)减数第二次分裂(4)卵细胞(5)受精(6)有丝三、拓展题10.正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号23号,在人类的遗传病中,21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是。(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,如果他们能产生后代,则他们的后代发病率是多少?为什么?解析:(1)正常人的体细胞内含有23对同源染色体,经减数分裂产生的配子中含有23条染色体,由于非同源染色体的自由组合,导致了配子中染色体组合类型有223种。从理论上讲,丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞结合后,所形成的两个受精卵发育成的个体内染色体组成才完全相同,所以一对夫妇所生两个孩子所含染色体组成完全相同的概率为=。(2)由题干可知,21三体综合征患者体内为47条染色体,可能是正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合成的,也可能是异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合而成的。异常精子或卵细胞的形成可能是减数第一次分裂21号同源染色体不分离或减数第二次分裂姐妹染色单体分离后形成的两条21号子染色体未移向两极造成的。(3)21三体综合征患者产生的配子,有一半的可能为正常配子(23条),一半的可能为异常配子(24条),所以当患者与正常人婚配后,正常配子可产生正常后代,异常配子可产生异常后代,子代患病率为1/2。答案:(1)223(2)异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的(3)1/2。因为患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条)。