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第2节 基因在染色体上 第3节 伴性遗传,【知识梳理】 一、基因在染色体上 1.萨顿的假说： (1)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的，即基因 在_上。 (2)依据：基因和染色体行为存在着明显的_关系。 (3)方法：_法。,染色体,染色体,平行,类比推理,2.实验证据摩尔根的果蝇眼色实验： (1)实验假设：控制白眼的基因在_。 (2)实验过程及分析：,红眼,31,X染色体上,F1的结果说明_是显性性状。 F2的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合_，红眼和白眼受 _等位基因控制。 F2白眼果蝇只有_，说明白眼性状的表现与_相联系。 (3)实验验证：通过测交实验最终证明_。 (4)基因与染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色 体上_。,红眼,分离定律,一对,雄性,性别,基因在染色体上,多个,呈线性排列,二、伴性遗传 1.概念：_上的某些基因控制的性状与_相关联的遗传 方式。 2.遗传特点(以红绿色盲为例)：,性染色体,性别,(1)由图1知：子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_；子代XBY 个体中XB来自_。由此可知这种遗传病的遗传特点是_。 (2)由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病， 这说明这种遗传病的遗传特点是_。 (3)这种遗传病的遗传特点是_。,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性患者,3.连线下列伴性遗传病的分类及特点,【小题快练】 1.考题诊断： (1)(2012江苏高考T10A)性染色体上的基因都与性别决定有关。 ( ) 【分析】性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因 都与性别决定有关。,(2)(2012江苏高考T10B)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。 ( ) 【分析】位于性染色体上的基因，在减数分裂过程中随性染色体进 入配子中，独立地随配子遗传给后代。 (3)(2010海南高考T14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而 组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。 ( ) 【分析】基因位于染色体上，非等位基因随非同源染色体的自由组 合而组合可以说明基因和染色体之间存在着明显的平行关系。,2.易错诊断： (1)生物的性别并非只由性染色体决定。 ( ) 【分析】有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体 数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因素也可决定性别。 (2)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。 ( ) 【分析】在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在减数分 裂形成配子时，由于同源染色体的分开，配子中只含成对基因中的 一个，而不是只含一个基因。,(3)在形成配子时，并非所有非等位基因都发生自由组合。 ( ) 【分析】在形成配子时，同源染色体分开，非同源染色体自由组合， 因此发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。 (4)萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。 ( ) 【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比， 提出基因位于染色体上的假说，因此，他利用的是类比推理法。 假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方法。,3.教材研习： (1)(必修2 P30图2-11改编)如图是科学家对果蝇一条染色 体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是( ) A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律 C.黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同 D.该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达,【解析】选D。朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因；白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律；该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同，而不是碱基种类不同；该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则其不一定能表达出来。,(2)(必修2 P37第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是( ) A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上 B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4,【解析】选C。由题意分析可知，控制芦花和非芦花性状的基因应该在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性。雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大。而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型。F2中芦花鸡雌性只有ZBW，雄性只有ZBZb，它们交配产生的F3有四种：ZBZB、ZBZb、ZBW，ZbW，四种鸡各占1/4，芦花鸡占3/4。,4.对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) A.孟德尔的遗传定律 B.摩尔根的精巧实验设计 C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法则,【解析】选D。起初摩尔根对孟德尔的遗传的基本规律和萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说的正确性持怀疑态度。摩尔根利用白眼果蝇进行实验，得出结论证明了以上两个观点。故A、B、C正确。D项，该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故错误。,5.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( ) A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb 【解析】选C。因为男孩患白化病，白化病为常染色体隐性遗传病，所以男孩基因型是aa，此男孩母亲一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因，而C选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因，后代不会出现白化病基因。,6.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,【解析】选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，7号个体为患者，则7号个体的基因型为XbY，其Xb染色体只能来自母亲5号个体，5号个体的父亲1号个体正常，则1号个体不含Xb染色体，所以5号个体的Xb染色体只能来自其母亲2号个体。,【易错提醒】不要误认为患者的致病基因只来自患者，本题易误认为7号的致病基因来自6号，进而确定来自3号或4号个体。,7.下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A.含X染色体的配子数含Y染色体的配子数=11 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】选C。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,【速记卡片】 1.关于基因在染色体上的两个学说： (1)萨顿：类比推理法提出基因在染色体上的假说。 (2)摩尔根：假说演绎法证明了基因在染色体上。,2.果蝇眼色的杂交实验分析： (1)纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼果蝇，说明红眼是显性性状。 (2)F1雌雄交配，F2红眼和白眼果蝇比是31，说明眼色的遗传遵循基因分离定律。若白眼果蝇总是雄性，则说明控制果蝇眼色的基因在X染色体上。,3.伴X染色体隐性遗传的五大特点： (1)隔代遗传。 (2)交叉遗传。 (3)男性患者多于女性患者。 (4)女性患病，其父亲、其儿子必患病。 (5)男性正常，其母亲、其女儿均正常。,4.伴X染色体显性遗传的五大特点： (1)代代遗传。 (2)交叉遗传。 (3)女性患者多于男性患者。 (4)男性患病，其母亲、其女儿均患病。 (5)女性正常，其父亲、其儿子均正常。,考点一 伴性遗传解读 1.对伴性遗传概念的理解： (1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。,2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系： 人的性染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。,(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,(2)X、Y染色体同源区段的基因遗传：假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有： XaXaXaYA XaXaXAYa XaXa XaYA XAXa XaYa 因此区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。 (3)X、Y染色体非同源区段的基因遗传：-1区段为Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y遗传；-2区段为X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X遗传。,【高考警示】要明确X、Y染色体的来源及传递规律 (1)男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲；Y染色体则来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。 (2)女性个体的X、X染色体中，一条X染色体可来自母亲，另一条X染色体可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)若一对夫妇生两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同。,【考题回访】 1.(2015武汉模拟)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是( ),A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性,【解析】选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病的个体，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，可见子代性状与性别相关，说明抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可以推出不抗霜为隐性性状。,【知识总结】常见的性别决定方式,2.(2013山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫,【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)根据基因的位置，写出各种不同体色的雌猫和雄猫的基因型。明确玳瑁猫的基因型只有XBXb一种情况，性别是雌性。 (2)推测繁育玳瑁猫的方式有黄猫和黑猫杂交、黄猫和玳瑁猫杂交、黑猫和玳瑁猫杂交。,【解析】选D。本题考查伴性遗传。A项中，由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，故A项错误。B项中，玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，故B项错误。C项中，玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到，故C项错误。D项中，用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交可得到1/2的玳瑁猫，故D项正确。,3.(2015盐城模拟)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。 (1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为 ，F1雌果蝇能产生 种基因型的配子。 将F1雌雄果蝇随机交配，所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 。,(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为35，无粉红眼出现。 T、t基因位于 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 。 F2雄果蝇中共有 种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为 。,用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。,【解析】本题主要考查基因自由组合定律与伴性遗传的应用。 (1)根据F1全为红眼果蝇推知，亲代雌果蝇基因型为aaXBXB，雄果蝇基因型为AAXbY。则F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇产生4种配子：AXB、AXb、aXB、aXb。将F1雌雄果蝇随机交配，即AaXBXbAaXBY，考虑AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa，XBXbXBY1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。分析F2中粉红眼果蝇，其基因型为1/16aaXBXB、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，故雌果蝇雄果蝇=21；分析F2中红眼雌果蝇，其中AA占1/3、Aa占2/3，XBXB占1/2、XBXb占1/2，则纯合子所占比例为1/31/2=1/6，故杂合子所占比例为1-1/6=5/6。,(2)根据题干信息“一只纯合红眼雌果蝇”可知该果蝇的部分基因型为AAXBXB；根据F2中无粉红眼出现，即F2中不能出现aaXB_，推知亲代中雄果蝇的部分基因型为AAXbY；再根据F2中雌雄果蝇比例为35，证明雌果蝇中有1/4转化为雄果蝇，说明F1中控制该性状的基因型为Tt，而亲代中雌果蝇不能为tt，因此亲代的基因型为TTAAXBXB、ttAAXbY。F2雄果蝇基因型有8种：TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB，而且它们之间比例为12112111，其中不含有Y染色体的个体基因型为ttAAXBXb、ttAAXBXB，所占比例为1/5。,用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，检测F2雄性果蝇细胞，若雌性果蝇性反转成雄果蝇，则含有两条X染色体，在有丝分裂后期会出现4个荧光点，而且该果蝇不可育；若是正常雄性果蝇，含有一条X染色体，在有丝分裂后期会出现2个荧光点，而且该果蝇可育。 答案：(1)aaXBXB 4 21 5/6 (2)常 ttAAXbY 8 1/5 2 4,【延伸探究】 (1)若题干中B、b仅位于常染色体上，则一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼时，亲代雌果蝇的基因型是什么？ 提示：aaBB。因为B存在而A不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基因型为aaBB或aaBb，aaBB为纯合子。 (2)若题干中B、b仅位于Y染色体上，则纯合粉红眼果蝇的基因型是什么？ 提示：aaXYB。因为B存在而A不存在时为粉红眼，即粉红眼果蝇的基因型为aaXYB。,【加固训练】 1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼 与红眼杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性 别比例为11，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄 性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设 是( ) A.白眼基因在X染色体上 B.红眼基因在Y染色体上 C.白眼基因表现出交叉遗传 D.红眼性状为隐性性状,【解析】选A。由题干首先推出红眼为显性性状，再由白眼只限于雄性，推断出白眼基因在X染色体上。,2.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性 遗传基因位于片段上还是片段-1上，现用一只表 现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交， 不考虑突变，后代：雌性为显性，雄性为隐性； 雌性为隐性，雄性为显性由此可推断两种情况 下该基因分别位于( ) A.； B.-1； C.-1或； D.-1；-1,【解析】选C。若基因位于-1片段上，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAY杂交，后代雌蝇XAXa为显性，雄蝇XaY为隐性；若基因位于片段上，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAYA或XAYa或XaYA杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性。,考点二 遗传系谱图的判断 1.确定是否为伴Y遗传： (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图1： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,2.确定是显性遗传还是隐性遗传： (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图2。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图3。,3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传： (1)已确定是隐性遗传的系谱图。 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图4。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传， 如图5。,(2)已确定是显性遗传的系谱图。 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图6。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。,4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。,如图8最可能是伴X显性遗传：,【提分技法】快速突破遗传系谱题思维模板,【考题回访】 1.(2015长沙模拟)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ),A.该病是显性遗传病，-4是杂合子 B.-7与正常男性结婚，子女都不患病 C.-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群,【解析】选D。由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，该病为伴X显性遗传病，若为伴X隐性遗传病，则-6为患者，而图中-6正常，因此可判断为伴X显性遗传病，-4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。,2.(2015南昌模拟)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( ),A.甲病是伴X隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 B.-3的致病基因均来自-2 C.-2有一种基因型，-8基因型有四种可能 D.若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12,【解析】选C。假设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b 表示。根据-4和-5患甲病而女儿-7正常，可推知甲病是常染色 体显性遗传病；根据-1和-2都不患乙病而儿子-3患乙病，可推 出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗 传病，所以乙病为伴X隐性遗传病，A错误。-3的致病基因中，甲病 的致病基因来自-2，而乙病的致病基因来自-1，B错误。-2只 有一种基因型，为aaXBXb；-8基因型有四种可能，分别为AAXBXB、,AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确。若-4和-5结婚，他们的基因型分别为AaXBXb和A_XbY，对甲病来说，Aa1/3AA，Aa2/3Aa，则患甲病概率为1/3+2/33/4=5/6；对乙病来说，XBXbXbY，则患乙病概率为1/2，因此兼患两病的概率为5/12，D错误。,【方法技巧】遗传系谱图判断口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。,3.(2015德州模拟)对下列系谱图叙述正确的是( ) A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,【解题指南】解答本题时可按下列思路分析： (1)先分析系谱图中患病个体的遗传特点。 (2)由于系谱图中没有明显的伴性遗传类型的遗传特点，因此确定选用假设法分析此遗传系谱图的遗传类型。 【解析】选C。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1不可能为纯合子；若该病为伴X染色体显性遗传病，则2应为患者，不可能正常；若该病为常染色体显性遗传病，则3一定为杂合子，不可能为纯合子。,【延伸探究】若将系谱图中的4个体换成患病个体，该系谱图的遗传类型能否确定为伴X染色体显性遗传？ 提示：不能。若4个体是患病个体，则双亲患病，生出正常孩子，因此确定为显性遗传；若是伴X染色体显性遗传，则后代女孩必定患病，而系谱图中女孩不患病，所以确定此遗传类型是常染色体显性遗传。,4.(2015隆化模拟)下图是某个家族系谱图，请据图回答问题：,(1)图中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，图中-7是杂合子的可能性是 ，患病几率是 。 (2)图中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常？ ，原因是 。 (3)若图中-9是先天性愚型，则这种可遗传的变异称为 。,【解题指南】(1)关键知识：遗传系谱图中相对性状显隐性的判断。 (2)题干信息：图中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，可推知-8与-7的基因型可能相同，也可能不同。,【解析】(1)由于-1、-2患病，而-5正常，可判断该病的遗传方式是常染色体显性遗传，-7正常，一定是隐性纯合子，不可能患病。 (2)由于-7正常，所以-4为杂合子，则-8可能为隐性纯合子(正常)，也可能为杂合子(患病)。 (3)先天性愚型又叫21三体综合征，这种可遗传的变异称为染色体变异。 答案：(1)常 显 0 0 (2)不一定 有可能为杂合子，会患病 (3)染色体变异,【加固训练】下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是 同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中( 分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于-2片段的是( ) A. B. C. D.,【解析】选A。位于-2片段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，患者家系中直系男性全部是患者，且无女性患者。,【备选考点】伴性遗传与遗传基本规律的综合应用 1.与分离定律的关系： (1)伴性遗传遵循分离定律：伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。,(2)伴性遗传的特殊性。 有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在雄性个体内(XbY)单个隐性基因控制的性状也能表现。 Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体间传递。 位于性染色体同源区段上的基因成对存在，其性状的遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。 性状的遗传与性别相关联，在写表现型和统计后代时，一定要与性别相联系。,2.与自由组合定律的关系： (1)分析方法：位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体符合自由组合定律。 (2)基因型的书写：在写配子或个体的基因型时，若性染色体上的基因和常染色体上的基因需要一同书写，通常先写常染色体上的基因，再写性染色体上的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角，如AaXbY。,【考题回访】 1.(2015新余模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色的遗传遵循分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.子二代红眼雌果蝇有两种基因型,【解题指南】解答本题需明确： (1)果蝇的眼色是由一对等位基因控制的性状，遵循基因的分离定律。 (2)自由组合定律必须涉及两对或两对以上的等位基因。 【解析】选C。若控制眼色的基因用M、m表示，该过程遗传图解为P：红眼雌蝇(XMXM)白眼雄蝇(XmY)F1：红眼雌蝇(XMXm)红眼雄蝇(XMY)F2：红眼雌蝇(XMXM、XMXm)红眼雄蝇(XMY)白眼雄蝇(XmY)=211。由于控制眼色的基因位于性染色体上，所以眼色和性别不会自由组合。,【延伸探究】题目中子二代白眼雄果蝇与雌果蝇杂交，后代出现白眼雌果蝇的概率是多少？ 提示：1/8。子二代中白眼雄果蝇的基因型为XmY，雌果蝇的基因型为1/2XMXM和1/2XMXm，两者杂交出现白眼雌果蝇的概率是1/21/21/2 =1/8。,2.(2015枣庄模拟)小鼠的长尾与短尾(相关基因T、t)是一对相对性状，黑色与褐色(相关基因R、r)为另一对相对性状。其中一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于X染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别交配得到的后代统计如下表：,(1)这两对相对性状中，显性性状分别为 。 (2)控制小鼠的黑色与褐色这一对相对性状的基因位于 染色体上。 (3)写出雌雄亲本小鼠的基因型： 。 (4)在上述子代中，杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为 。 (5)上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例为 。,【解题指南】解答本题的关键是明确以下几个方面： (1)X染色体上的基因控制的性状与性别相关联。 (2)在计算后代某种性状的概率时，关注该个体的所属范围。,【解析】(1)多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠交配后，子代出现了黑色和长尾性状，说明褐色对黑色是显性，短尾对长尾是显性。 (2)子代雌雄鼠中，褐色黑色31，与性别无关，说明相关基因位于常染色体上；对于短尾与长尾而言，与性别有关，雄鼠有长尾和短尾，雌鼠全部为短尾，说明相关基因位于X染色体上。 (3)褐色黑色31，说明亲本基因型为RrRr。雄鼠短尾雄鼠长尾=11，且雌鼠全为短尾，说明亲本基因型为XTXtXTY。综合分析两对相对性状，雌雄亲本小鼠的基因型为RrXTXtRrXTY。,(4)基因型为RrXTXtRrXTY亲本交配所得子代中褐色短尾雌鼠的基因型为R-XTX-，在子代中所占比例为3/41/2=3/8，纯合子RRXTXT在子代中所占的比例为1/41/4=1/16，所以杂合褐色短尾雌鼠所占比例为3/8-1/16=5/16。 (5)短尾雌鼠(XTXT或XTXt)长尾雄鼠(XtY)雌鼠中的短尾小鼠=1/2+1/21/2=3/4。 答案：(1)褐色、短尾 (2)常 (3)RrXTXtRrXTY (4)5/16 (5)3/4,【延伸探究】题中两亲本交配，后代褐色短尾个体中，纯合子的概率是多少？ 提示：2/9。雌雄亲本小鼠的基因型为RrXTXtRrXTY，两者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠，其基因型和比例为3/8 R_XTX、3/16R_XTY，即褐色短尾鼠总比例为3/8+3/16=9/16，其中纯合子基因型及比例为1/16 RRXTXT、1/16 RRXTY，纯合子总比例为1/8，因此褐色短尾个体中纯合子的概率是2/9。,【满分答题规则】 1.关注题设要求、限定词等，避免答案不完整。 (1)关键词的要求：如本题回答时，若忽略“眼睛的表现型”的要求，按照“表现型”作答为“灰身长翅红眼细眼”，或没有将所有眼睛的表现型均答出，而只答出“红眼”或“细眼”，则均不得分。 (2)题设关键要求：如本题回答时，首先要明确实验要求是判断性状的显隐性，属于探究类实验，实验结果应包括所有可能的情况。如果只答出其中的一部分，则不能得全分。,(3)图中关键信息：如本题回答时，图示基因B、b和基因V、v位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，如果按照自由组合定律考虑答成“V和B基因的自由组合”，则不得分。 2.明确相关概念的范畴，不要混淆概念、扩大或缩小概念范畴。 (1)混淆相关概念：如本题回答时，若混淆了“基因组”和“染色体组”的概念，按照“染色体组”考虑答成“4”，则不得分。 (2)扩大或缩小概念的范畴：如本题回答时，若不能正确理解基因型是与表现型有关的基因组成，而答出除基因XE和Xe以外的其他基因，则不得分。,3.规范语言表达，不要出现科学性错误。 如本题回答时，答案应从有眼基因和无眼基因与其他基因之间的关系上分析，确定与其他基因不在相同的染色体上。如果只答出有眼基因和无眼基因这一对基因控制的性状的传递特点，则不足以证明该基因位于7或8号染色体上，因此不得分。,【解析】(1)由题可知，果蝇眼睛的表现型包括颜色和眼型，由图可知，果蝇M含有显性基因E、R，因此该果蝇眼睛的表现型均为显性性状，即红眼细眼。 (2)要测定果蝇基因组的序列，需要测定该生物所有的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体+X染色体+Y染色体，即5条染色体上的基因序列。 (3)由于果蝇的红眼、白眼基因位于X染色体上，且根据果蝇的性别决定方式可知，子代雄性的红眼基因和白眼基因均只能来自母方，因此母方应同时具有红眼基因和白眼基因，即基因型为XEXe。,(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。由图可知，基因B、v均位于3号染色体上，而基因b、V均位于4号染色体上，因此基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。由于基因B、b和基因V、v位于一对同源染色体上，根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅。出现灰身长翅和黑身残翅后代是因为果蝇M产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。,(5)根据表格结果，子代有眼无眼=11，同时无论是有眼果蝇还是无眼果蝇，其他性状分离比均相同(为31)，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状的遗传是独立的，因此和其他基因均不在同一对染色体上，故该基因只能位于7号或8号染色体上。子代有眼无眼=11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择“自交”法(即有眼雌性有眼雄性)；若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离；若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。亦可选择F1中的无眼雌雄果蝇自交，若有眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离；若无眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离。,
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