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专题23 重要的烃 化石燃料,考点59 常见烃的结构与性质 考点60 化石燃料的综合利用 考点61 同系物与同分异构体,考点59 常见烃的结构与性质,600分知识 700分考法 考法1：乙烯和苯的结构与性质比较 考法2：乙烯的检验、鉴别与除杂 考法3：常见反应类型的判断与反应条件 考法4： 有机物分子中原子共线、共面的判断,1甲烷、乙烯与苯的比较 【说明】甲烷与Cl2反应的条件为光照、纯卤素，只要反应就生成四种取代产物的混合物。CH3Cl为气体，其他是液体，都不溶于水。苯的硝化反应中，浓H2SO4的作用是作催化剂、吸水剂。溴苯、硝基苯不溶于水，密度比水大，可用分液法来分离溴苯(或硝基苯)、水的混合液。,2烷烃 (1)烷烃的结构与性质 (2)烷烃的习惯命名法 当碳原子数n10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n10时，用汉字数字表示。 当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。,3有机反应特点 (1)取代反应 反应发生在饱和键上，饱和键中共价键断裂，然后断开共价键的原子或原子团与其他原子或原子团以共价键结合。 取代产物的数目与等效氢原子的种类有关。 (2)加成反应 反应发生在不饱和键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后与其他原子或原子团以共价键结合。 加成产物数目与分子的对称性有关。 (3)加聚反应 单体必须是含有双键等不饱和键的化合物。 反应发生在不饱和键上。 发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，得到的高聚物的化学组成跟单体的化学组成相同。 生成的高聚物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。,返回,考法1 乙烯和苯的结构与性质比较 1理解结构与性质 (1)乙烯含有碳碳双键，可以发生加成反应(如H2、Br2、HCl等)、加聚反应和氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)。 (2)苯环中含有的键不是碳碳双键，而是介于单键和双键之间的独特的键，因此苯与乙烯在化学性质上存在一定的区别，苯可以发生加成反应和氧化反应(燃烧)，但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 2乙烯和苯使溴水褪色的原因不同 苯不能与溴水中的溴反应，但可将溴水中的溴萃取出来，萃取分层后水在下层、溴的苯溶液在上层，水层无色，而溴的苯溶液一般为橙红色。而乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应。,返回,考法2 乙烯的检验、鉴别与除杂 1乙烯的检验与鉴别 鉴别甲烷和乙烯可以用酸性高锰酸钾溶液或溴水(或溴的四氯化碳溶液)。 2除去气态烷烃中的乙烯 乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，因此不能用酸性KMnO4溶液除去甲烷(或其他气态烷烃)中混有的乙烯，可用溴水或溴的四氯化碳溶液。,返回,考法3 常见反应类型的判断与反应条件 常见反应类型包括取代反应、加成反应(加聚反应)、氧化反应等。反应条件的不同可能导致产物不同，因此判断产物时要注意反应条件。 1理解各反应类型的特点 (1)取代反应。特点：有上有下，包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 (2)加成反应。特点：只上不下，反应物中一般含有不饱和键，如碳碳双键等。 (3)加聚反应全称为加成聚合反应，即通过加成聚合反应形成高分子化合物，除具有加成反应的特点外，生成物还必须是高分子化合物。,考法3 常见反应类型的判断与反应条件 2有机反应条件 有机反应条件可总结为“烷代光、苯代铁， 凡是加氢都用镍”。,返回,考法4 有机物分子中原子共线、共面的判断 1审清题干要求 审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限定条件。 2找准共线、共面基准点,考法4 有机物分子中原子共线、共面的判断 3运用两种方法 (1)展开空间构型法 其他有机物可看作以甲烷、乙烯、苯三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这三种分子的空间结构基本不变。 (2)单键旋转思想 三种典型框架上的取代基应以“CC”为轴旋转。例如，,考法4 有机物分子中原子共线、共面的判断,返回,考点 60 化石燃料的综合利用,600分知识 700分考法 考法5：煤的综合利用 考法6：石油的加工和利用,返回,煤、石油、天然气的比较,考法5 煤的综合利用 1煤干馏,返回,考法6 石油的加工和利用 石油被称为“工业的血液”，在国民经济中占有重要地位，高考中主要考查石油的加工和利用等。 1石油的成分 由多种碳氢化合物组成的混合物，主要成分是烷烃、环烷烃和芳香烃。 2石油的加工 【要点小结】石油的分馏是物理变化，分馏后的馏分仍是混合物；裂化和裂解是化学变化。,返回,考点 61 同系物与同分异构体,600分知识 700分考法 考法7：同分异构体的判断和种数计算,1同系物 (1)同系物的概念 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称为同系物。如烷烃系列：甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10) (2)苯的同系物 概念：具有苯环(有且只有1个)结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 通式为CnH2n6(n7)。,1同系物 (3)同系物的判断 判断方法 “一差”：分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 “二同”：通式相同，所含官能团的种类、数目都要相同(若有环，必须是环的种类和数量均相同)。 “三注意”：同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似，但不一定完全相同；各同系物间物理性质不同，但化学性质相似。 苯的同系物的判断方法：有且只有一个苯环，侧链为烷烃基的芳香烃。,2同分异构现象与同分异构体 (1)同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。 (2)同分异构体 具有同分异构现象的化合物，互称为同分异构体。 (3)同分异构体的判断依据 分子式必须相同。相对分子质量相同，结构不同的化合物不一定是同分异构体，如C8H18和C7H14O。 结构不同。主要包括：碳链骨架不同、官能团在碳链上的位置不同、官能团种类不同。 (4)同分异构的类型,返回,考法7 同分异构体的判断和种数计算 1基础方法有序分析法 (1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构、碳链异构、官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举。 (2)碳链异构可采用“减链法”，此法可概括为“两注意、四句话”。两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。四句话：主链由长到短(短不过三)，支链由整到散，位置由心到边(但不到端)，排布由对到间到邻。 【注意】苯的同系物的同分异构体的判断技巧烷基的类别与个数，即碳链异构；烷基在苯环上的位次，即位置异构，如果是一个侧链，不存在位置异构；两个侧链存在邻、间、对三种位置异构；三个相同的侧链存在连、偏、均三种位置异构。,考法7 同分异构体的判断和种数计算,考法7 同分异构体的判断和种数计算 2特殊技巧 (1)等效氢法 即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种。等效氢的判断方法有：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 (2)基元法 记住一些常见有机物或基团的异构体数目，如甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有2种，戊烷有3种。丁基有4种，则丁醇有4种，戊酸有4种。 (3)拆分法 酯可拆分为合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m种异构体，醇有n种异构体，则该酯的同分异构体有mn种。而羧酸和醇的异构体可用等效氢法确定。 (4)定一移二法 对于二元取代物同分异构体的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置，以确定同分异构体种数。,
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