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第三节 伴性遗传,性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与性别相关联， 这种现象叫伴性遗传，如色 盲、血友病等。,伴 性 遗 传,概念：,1. 写出性染色体（如XY）,2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。,表示方法,伴性遗传,色盲检测图,色盲检测图,2.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？,1.色盲基因是显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲症的遗传分析,X,Y,b,X,B,同源区段,伴Y,伴X,非同源 区段,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,同源区段,伴Y,伴X,非同源 区段,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,根据基因B和基因b的显隐性关系，人 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解） 3.女性携带者 男性红绿色盲 （遗传图解） 4.女性红绿色盲 正常男性 （遗传图解）,色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,女性携带者,男性正常,1 ： 1,男性的色盲基因只能传给 女儿，不能传给儿子。,女性携带者 正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,男孩的色盲基因只能来自母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者色盲男性,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲 正常男性,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,XbY,XbY,XBXb,1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、世代没有连续性(隔代遗传) 4、女性患者的父亲、儿子一定患病,伴X染色体隐性遗传的特点,病例：色盲症、血友病,伴X显性遗传：,有何特点？,女患多于男患。代代遗传,病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素D性佝偻病,请由系谱图入手，判 断外耳道多毛症基因最有 可能位于哪条染色体上？,伴X显性遗传：,有何特点？,伴Y遗传：,有何特点？,父传子，子传孙（只限男性）。,病例：钟摆型眼球震颤、抗维生素D性佝偻病,病例：人外耳道多毛症,女患多于男患。代代遗传,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,生女孩, 指导人类的优生优育，提高人口素质,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,非芦花鸡, 确定幼年动物性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡, 确定幼年动物性别,指导生产实践,例1、人的伴性遗传基因在（ ）染色体上 A、X B、Y C、Z D、性,D,例2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 例3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,遗传系谱类型,1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、X染色体显性遗传（伴X显） 4、X染色体隐性遗传（伴X隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传）,遗传病遗传方式判定方法： 1、遗传方式判定顺序： a 先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）b 确定是否为母系遗传（是否为母系遗传） c 确定是显、隐性 d 确定是常染色体遗传还是伴X遗传,1. 确定显隐性,甲,乙,丙,丁,无中生有为隐性,有中生无为显性,男性患者,女性患者,人类遗传病的解题规律,2、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,3、在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,4、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断： （1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。 （2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。 （3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。,2根据遗传系谱图确定遗传的类型,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,“母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”,“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y”,一般常染色体、性染色体遗传的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患,最可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是_ _。,5确定基因型,6算概率,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体上。,4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：,常,隐,(3) 10和13可能相同的基因型是_。,(2) 10是杂合体的几率为:_。,100,Dd,4. 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：,5. 下图是某家族的三代遗传系谱图, 图中有三位男性患有甲种遗传病(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，两位女性患有乙种遗传病(显性基因用B表示, 隐性基因用b表示)。 假定已经查明 代6号不携带甲乙 两种遗传病的致 病基因，请根据 图回答问题：,(1) 甲种遗传病致病基因位于_染色体上，乙种遗传病致病基因位于_染色体上。,常,(2) 图中代 8号的基因型是: 代9号的基因型 是:,BBXaY或BbXaY,bbXAXA或bbXAXa,X,(3) 如果代8号代9号近亲结婚，他们所生子女中 同时患有甲乙两 种遗传病的概率:,1/16,6. 人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显 性; 正常肤色(A)对白化呈显性, 下面是一 个白化病和色盲症的遗传谱系, 请回答:,（2）5是纯合体的几率是_。,（1）1的基因型是_，2的 基因型是_。,1/6,(3) 若10 11生出色盲男孩的几率是 _; 生出白化病女孩的几率_ _; 生出两病兼发男孩的几率 _。,1/4,1/18,1/36,7下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 （2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。,常,显,3/8,3/4,2/3,8下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（ ） A蓝藻 B水稻 C洋葱 D果蝇,9右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,10肯定具有Y染色体的细胞是（ ） A人的受精卵 B果蝇的精子 C公鸡的精原细胞 D公羊的肌肉细胞,D,B,D,11抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ） AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,13在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传 时，发现其基因组成是： 甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。 （1）位于常染色体上的等位基因是 ； 位于性染色体上的基因是 。 （2）雄性个体为 。 （3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型： 甲： ；乙： ；丙： 。,F与f,E与e,甲和丙,XEYFf,XEXeFF,XeYFf,12假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7，那么，女性发病率约为（ ） A0.51 B0.49 C7 D3.5,B,14某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： (1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型 为 。 (2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的 基因为 。 (3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本 的基因型为 。 (4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲 本的基因型为 。,XbYXBXB,XBYXBXB,XbYXBXb,XBYXBXb,15决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问： (1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？ (2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（ ） A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半 (3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么， 这只猫的基因型（包括性染色体）应为_,XBXbY,A,不可能出现虎斑色的雄猫；,因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。,16下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和 乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图(1与6不携带乙病基因)。对 该家系描述错误的是( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病肯定为X染色体隐性遗传病 C1与4结婚生出同时患两种病种的 孩子的概率是116 D2与3结婚生出病孩的概率是18,D,17下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） 基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物 有伴性遗传的生物一定有三定律遗传 原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律， 也无伴性遗传 真核生物都有伴性遗传 真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律 对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生 A B C D,B,
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