中国多发性肌炎专家共识.ppt

中国多发性肌炎诊治共识,邓晓玲,概念,多发性肌炎（polymyositis，PM）:以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（IIMs）。,流行病学,欧美报道IIMs的年发病率约为110万,其中PM最为少见。 日本的报道则以PM最为多见 我国各类IIM发病率不详，但其中PM并非最少。,病因和发病机制,PM的病因和发病机制目前尚不清楚。 根据其特征性的病理改变，即CD8T细胞攻击表达主要组织相容性复合物-I（MHC-I）的肌纤维，说明其为T细胞介导的免疫异常性肌病。,临床表现,PM主要见于18岁以上的成人，儿童罕见，女性多于男性。 疾病呈亚急性或隐匿起病，在数周或数月内进展。 逐步进展的对称性近端肌无力是PM最主要的临床特征。 远端肌无力相对少见。,临床症状,上肢肌无力表现为不能完成需要抬起手臂才能完成的动作，如洗头发、刮胡子、够到高于头顶的碗橱。 下肢近端肌无力表现为爬楼梯困难、从坐位或蹲位站起困难。病人需要找个有扶手的椅子或者抓着水槽或毛巾架才能让自己从抽水马桶上起来。 颈肌无力导致从枕头上抬头困难甚至在站立时抬头困难。,临床表现,严重的可累及延髓肌群和呼吸肌，出现吞咽、构音障碍及呼吸困难。 PM很少累及面肌，通常不累及眼外肌。 约30的患者有肌肉疼痛。 全身的症状，如发热、疲劳和体重减轻 在首诊时症状往往能追述到3-6个月之前。,临床表现,关节：关节痛和(或)关节炎等； 肺部：间质性肺炎、胸膜炎等； 心脏：心律失常、心肌炎等； 还可有消化道受累和肾脏受累等表现以及周围血管受累的雷诺现象等。 骨骼肌外受累较多见于肌炎特异性抗体(MSAs)阳性的患者。,临床表现,PM可以伴发于其他自身免疫病。 未经治疗通常不会自行好转，病程大部分为单相，但亦有少部分在好转后复发 总体预后好,实验室检查,肌酶谱检查 PM活动期血清肌酶明显升高 肌酸磷酸激酶（CK）、醛缩酶、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）均升高。 其中肌酸激酶最为敏感，升高程度与肌肉损伤的程度平行。可高达正常上限的550倍，甚至更高。,实验室检查,肌酸激酶变化可部分反映患者的治疗效果及是否复发。 肌酸激酶改变常先于肌力改变 肌酶改变先于肌力和肌电图的改变，肌力常滞后于肌酶改变3-10周 复发是肌酶先于肌力的改变 少数患者在肌力完全恢复正常时CK仍然升高，这可能与病变引起的肌细胞膜“漏” 有关。,实验室检查,CK水平能够在任何病人中出现波动，这种波动不总是提示疾病恶化；有时甚至在没有干预措施和其他影响因素的情况下会波动得很明显。 CK显著的升高多数伴随着疾病的恶化，除非患者存在严重的肌肉萎缩； CK会在疾病处于临床静止期时出现慢性的轻度升高。,实验室检查,急性期可出现红细胞沉降率、C反应蛋白水平升高。,实验室检查,自身抗体 肌炎特异性自身抗体MSAs 抗氨基酰tRNA合成酶抗体组氨酰tRNA合成酶(Jo1)、苏氨酰tRNA合成酶(PL-7)、丙氨酰tRNA合成酶(PL一12)、异亮氨酰tRNA合成酶(OJ)、甘氨酰tRNA合成酶(EJ)、天冬氨酰tRNA合成酶(KS)等、Mi一2抗体、信号识别颗粒(SRP)抗体、临床无肌病性皮肌炎(CADM一140)抗体、p155140抗体等 肌炎相关抗体(MAAs) SSA抗体、PMScl抗体、核蛋白(U1一RNP)抗体和Ku抗体等。,实验室检查,对于MSAs，最新的荟萃分析发现PM中抗合成酶抗体阳性率最高，为29，其中Jo1抗体阳性率为21， 抗合成酶综合征(ASS)：临床常有发热、间质性肺炎、关节炎、雷诺现象和“技工手”(手指的侧面、掌面皮肤过度角化、变厚、脱屑、粗糙伴皲裂，类似技术工人的手)等特点。抗合成酶抗体并非PM所特有，皮肌炎中阳性率亦高达20。,实验室检查,肌电图：活动性肌源性损害。 (1)静息时插入和自发电活动增多，有纤颤电位和正锐波，偶尔有复杂性重复放电； (2)轻收缩时，运动单位电位(MUP)时限缩短、波幅降低、多相波百分比增加 (3)重收缩时，出现低波幅干扰相。常规的神经传导检测通常正常，在严重弥漫肌无力患者中可出现复合动作电位(CMAP)波幅降低。,实验室检查,肌电图对于PM治疗过程中肌无力加重是源于疾病本身还是药物所致的类固醇肌病具有鉴别价值，若肌电图发现较多的异常自发电活动通常提示疾病本身加重。 另外，随病情减轻自发电活动会减少或消失，MUP参数也会随之改善，肌电图表现可以正常。,实验室检查,在任何一种肌炎中，肌电图都可能正常，约10-15%； 肌电图所提供的信息是非特异的，通常只能证实存在活动性肌病，有助于排除许多神经源性疾病以及帮助识别炎性反应最明显的肌群。,实验室检查,肌肉病理 肌肉病理是PM最为重要的诊断和鉴别诊断依据，应在免疫治疗前完成。PM的病理显示肌源性损害。 活检部位应该是体检和肌电图提示存在活动性病变的肌群，通常是三角肌或股四头肌； 应该注意不要选择肌力很弱或明显萎缩的肌肉，这样的肌肉往往不能提供疾病的特征性表现。,实验室检查,肌肉病理：肌源性损害。 苏木素一伊红染色示肌纤维大小不一、变性、坏死及再生，以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。 表现并不具有特异性，不能用之将PM与其他肌病相鉴别。 免疫组化：肌细胞表达MHCI分子，浸润的炎性细胞主要为CD8T细胞，呈多灶状分布在肌纤维周围及肌纤维内。 PM较特征性表现，诊断PM的重要病理标准。,实验室检查,肌肉MRI 肢体(常规大腿和小腿)肌肉MRI的短时问反转恢复序列像可见因炎症所致的弥漫或灶性水肿。,实验室检查,其他检查 PM，特别是MSAs阳性的PM常伴随其他脏器受累，所以需要常规进行肺部CT、心电图和心脏超声等检查。 PM伴发肿瘤的机会低于皮肌炎，但略高于普通人群，因此，有必要进行肿瘤筛查。,诊断要点,(1) 起病年龄大于18岁；亚急性或隐匿起病，数周至数月内进展；临床主要表现为对称的肢体无力和颈肌无力，近端重于远端，颈屈肌重于颈伸肌。 (2) 血清肌酸激酶升高。 (3) 肌电图提示活动性肌源性损害。,诊断要点,(4) 肌肉病理提示肌源性损害，肌内膜多发散在和(或)灶性分布的、以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润，炎性细胞大部分为T淋巴细胞，肌纤维膜有MHCI异常表达，CDsT细胞围绕在形态正常的表达MHCI的肌纤维周围，或侵入和破坏肌纤维。 (5) 无皮肌炎的皮疹；无相关药物及毒物接触史；无甲状腺功能异常等内分泌病史；无肌营养不良等家族史。 (6) 肌肉病理除外常见类型的代谢性肌病和肌营养不良等非炎性肌病。,鉴别诊断,皮肌炎:通常有典型皮损，如眶周淡紫色水肿、关节伸面的Gottron疹和Gottron征、暴露部位皮疹(V字征、披肩征)。典型的皮肌炎皮损常先于肌肉症状出现。 但对于无皮损的皮肌炎则很容易与PM混淆，此时，病理检查是鉴别两者的主要手段，皮肌炎表现为束周萎缩和束周炎性细胞浸润，而PM表现为肌束内的炎性细胞浸润。,鉴别诊断,另外，皮肌炎可发生于青少年而PM罕见于20岁之 前；皮肌炎可以伴关节挛缩、肢体水肿而PM通常不 伴有；皮肌炎急性期肌酸激酶可以正常而PM的肌酸激酶总是升高。,29,鉴别诊断,包涵体肌炎IBM 最易被误诊为PM 肌细胞浆和/或核内还可见到包涵体特征 多见老年人，男性，50中最常见，缓慢，肌无力分布有其自身特点，即上肢远端特别是屈指和下肢近端尤其以伸膝无力明显，两侧可以不对称； 特点： CK轻度升高，5倍左右，10倍 激素和免疫抑制剂常无效 肌电图除肌源性损害，可以伴神经源性损害；,鉴别诊断,免疫介导坏死性肌病(IMNM) ： IMNM临床表现与PM相似，鉴别关键为肌肉病理。IMNM的病理以坏死为主，罕有炎性细胞浸润。 部分IMNM患者的血清SRP抗体呈阳性，此部分患者通常症状进展较快、肌酸激酶明显升高、可伴体重减轻、肌肉萎缩，吞咽困难和呼吸困难较为多见。,鉴别诊断,脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)： LSM亦表现为四肢近端的无力和肌酸激酶的升高，起病过程与PM相似，是最需要与PM进行鉴别的。除了病理诊断可以明确鉴别外，临床需关注LSM运动不耐受和症状波动的特征。 对于未经治疗而肌力、肌酸激酶波动较大、激素反应过快、既往有“PM”病史、咬肌明显受累、未经治疗的LDH相对肌酸激酶明显高的患者都应该考虑LSM的可能。,鉴别诊断,肢带型肌营养不良症（LGMD）：起病隐匿，进展缓慢，肌电图通常表现为非活动性肌源性损害。 两者的鉴别关键在于分子病理，常见的LGMD2型如LGMD2A和2B可以通过免疫组织化学和(或)免疫印迹来明确缺损蛋白，基因检测则能检出更多类型的LGMD。,鉴别诊断,类固醇肌病： PM患者使用激素治疗后若无力加重则需要鉴别是疾病本身加重还是使用激素后出现的类固醇肌病。通常肌酸激酶降低、肌电图呈现纤颤电位、正锐波减少多提示后者，肌肉活体组织检查类固醇肌病可见型纤维萎缩。,鉴别诊断,药物性肌病： 某些药物如他汀类药物、抗病毒药物的使用可造成肢体无力和(或)肌酸激酶升高，需要与PM相鉴别，鉴别要点是用药史和肌肉活体组织检查。,鉴别诊断,横纹肌溶解症： 横纹肌溶解症是一种临床综合征，非独立疾病，它的诱因很多，如剧烈运动、创伤、感染、癫痫、药物、毒物等，还可以发生在有背景肌病、特别是代谢性肌病的情况下。,鉴别诊断,横纹肌溶解症的临床表现为疼痛、无力、肌酸激酶升高、尿色变深(肌红蛋白尿)等，需要和PM鉴别。具有诱因的横纹肌溶解症，在诱因解除的情况下，肌酸激酶下降较快，症状恢复也较快。详细询问患者病史很重要，肌酸激酶升高就诊断肌炎来讲很容易被误诊。,鉴别诊断,内分泌肌病： 内分泌肌病特别是甲状腺功能减退性肌病常表现为肌酸激酶升高和肢体无力，需要与PM相鉴别。甲状腺功能减退(简称甲减)肌病除无力外常有纳差、迟钝、肢体的黏液水肿等表现，血L、T。减低而促甲状腺激素升高，补充甲状腺素后肌力改善。甲减肌病病理无特异改变。,鉴别诊断,风湿性多肌痛： 常见于老年人，临床以肩关节和膝关节的疼痛为主要表现，伴随因疼痛而出现的运动受限，容易与PM的疼痛无力相混淆。 鉴别：肌酸激酶和肌电图正常，但红细胞沉降率往往升高。对小剂量激素敏感。,治疗,通常PM患者可以在免疫治疗中获益，大部分预后良好。 急性期症状严重的患者需要卧床休息，进行肢体的被动运动，症状控制后给予物理治疗，予高热量、高蛋白饮食，预防肺炎。,治疗,一、糖皮质激素：首选药物 常用方法为： 初始泼尼松101.5mgkg-1d-1，晨起顿服，维持48周左右开始递减，减量速度通常是高剂量时每12周减5mg，至3040 mg/d以下时每12个月减2.55.0mg，根据情况调整减药速度，可减停或小剂量维持。,临床缓解并稳定、肌酸激酶基本正常、肌电图无自发电活动时可以考虑停药。激素疗程一般在23年甚至更长。,治疗,对于症状严重的患者，如出现吞咽困难、呼吸困难或同时合并其他脏器受累，如间质性肺炎等，可在口服之前进行甲泼尼龙冲击治疗，剂量为1 000mg/d静脉滴注，每35天减为对半剂量，至相当于泼尼松的初始口服剂量时改为口服同前。大部分PM患者在23个月后症状改善，若改善不明显或糖皮质激素无法耐受，则加用或换用下述免疫抑制剂。,治疗,免疫抑制剂 对于糖皮质激素不敏感、耐受差及部分起病即较为严重的患者，可加用或换用免疫抑制剂，目前最为常用的免疫抑制剂为硫唑嘌呤和甲氨蝶呤。前者起效慢于后者，分别为3个月和1个月左右。 硫唑嘌呤的初始剂量是50mg/d，1周后可加至2 mgkg-1d-1维持，需密切监测患者的血常规和肝功能，特别是用药第1个月，建议1周检查1次。,治疗,甲氨蝶呤的初始剂量是7.5mg/周，可每周增加2.5mg，一般维持在1020 mg周，同时补充叶酸。由于甲氨蝶呤存在潜在的肺部损害危险，一般不用于伴发间质性肺炎的患者。 其他免疫抑制剂尚有环磷酰胺、环孢素A、他克莫司和吗替麦考酚酯等,治疗,静脉免疫球蛋白(IVIg) 在PM治疗中的疗效尚不明确，目前，对于较为严重的PM患者，临床在使用糖皮质激素同时可以加用IVIg治疗。一般剂量为400mgkg-1d-1，连续5d静脉滴注。,治疗,血浆交换在随机对照临床试验中无明显效果，一般不推荐使用,治疗,对于治疗稳定后再次出现无力、肌酶升高的患者，需要考虑PM复发的可能，并予以激素加量等治疗，具体视症状轻重而定。,谢谢 ！,