资源描述
第16讲 基因在染色体上和伴性遗传,考纲要求 伴性遗传(),教材导学 一、基因在染色体上 1.萨顿的假说 内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在_上。 依据：基因和_存在着明显的平行关系,(5)理论解释：,(6)实验结论：基因在_。 (7)测定基因位置：基因在染色体上呈_排列。,二、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与_相联系的遗传方式。 2.类型 (1)伴X隐性遗传(如红绿色盲)： 基因位置：_基因及其等位基因只位于X染色体上。,患者基因型： XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性) 遗传特点： a._患者多于女性患者。 b._遗传现象。 c.女患者的父亲和儿子一定患病。 其他实例：血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶。,(2)伴X显性遗传(抗VD佝偻病)： 基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于_染色体上。 患者基因型： XAXA、XAXa(患病的女性) XAY(患病的男性) 遗传特点： a._患者多于男性患者。 b.具有_。 c.男患者的母亲和女儿一定患病。,其他实例：钟摆型眼球震颤。 (3)伴Y遗传(补充)： 患者基因型：XYM(致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分)。 遗传特点：患者为男性且“父子孙”。 实例：外耳道多毛症。 3.应用 人类遗传病的_、_、_，优良品种的选育。,自我校对 一、染色体 染色体 染色体行为 摩尔根 性别 XW XW Y 染色体上 线性 二、性别 隐性致病 男性 隔代交叉 X 女性 世代连续性 预测 优生 诊断,基础自测 判断正误 (1)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。 ( ) (2)所有的生物都有性染色体。 ( ) (3)X、Y染色体上也存在等位基因。 ( ) (4)性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。( ),(5)人的性别决定于卵细胞的染色体组成。 ( ) (6)一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病。 ( ) (7)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现为自由组合。 ( ),(8)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbXb。 ( ) (9)一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。 ( ) (10)某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。 ( ),【答案】 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10),考点突破 考点一 基因在染色体上 【例1】 (多选)已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法不正确的是 ( ) A.果蝇的精子中含有成对的基因 B.果蝇的体细胞中只含有一个基因 C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方 D.在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个,【答案】 ABC,【例2】 科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)；萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上；摩尔根进行果蝇杂交实验找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为 ( ),A.假说演绎法 假说演绎法 类比推理 B.假说演绎法 类比推理 类比推理 C.假说演绎法 类比推理 假说演绎法 D.类比推理 假说演绎法 类比推理,【答案】 C,【例3】 萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度。他及其同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验图解如下：,请回答下列问题： (1)上述果蝇杂交实验现象_(支持/不支持)萨顿的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：_ _，从而使上述遗传现象得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况),(2)摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：,上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是_。 为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案。(写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。提示：亲本从上述测交子代中选出。) 实验亲本的基因型：_，预期子代的基因型：_。,【答案】 (1)支持 控制眼色的基因只位于X染色体上 (2)控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体上，测交实验结果都相同 XbXb、XBY XBXb、XbY,考点二 性别决定 1.性别决定方式 (1)雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)性别通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。,过程(以XY型为例) 决定时期：受精作用中精卵结合时。,2.性别分化 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： (1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20 时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。 (2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,【注意】 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。 (3)性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。 (4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,【例4】 下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,【解析】 A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。 【答案】 A,【例5】 正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中，肯定或可能存在两个X染色体的是 ( ) 精原细胞 卵原细胞 初级精母细胞 初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞 A. B. C. D.,【解析】 精原细胞有丝分裂后期性染色体为XXYY；卵原细胞有丝分裂后期为XXXX，其它时期为XX；初级精母细胞中为XY；初级卵母细胞中为XX；次级精母细胞前期和中期为X或Y，后期为XX或YY；次级卵母细胞前期和中期为X，后期为XX。 【答案】 D,考点三 遗传系谱图分析 1.首先确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者世代相传且均为男性。 2.其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2),(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),3.再次确定是否是伴X染色体遗传病：先假设为伴X染色体遗传病，若不能解释则一定为常染色体遗传，若能解释则最可能是伴X染色体遗传病。(如无其它条件限制，往往用常染色体遗传也可以解释) (1)隐性遗传病： 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5),女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病： 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,【例6】 以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 ( ),A.甲病不可能是伴X隐性遗传病 B.乙病是伴X显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病,【解析】 由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。 【答案】 A,【例7】 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 ( ),A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B.若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C.若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D.若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12,【解析】 由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为,1/21/4=1/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/21/4=1/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/8=1/12；只患甲病的概率为2/3-1/12=7/12。 【答案】 C,精要点拨 (1)对于两种遗传病的综合分析，可用单独分析一种病再综合的方法。 (2)考查伴性遗传疾病的图谱题中往往给出一些限制条件，以保证排除伴性遗传或常染色体遗传。如例5中补充1不携带致病基因的条件。,A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C.用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2 D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4,【解析】 1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY=1111。1组中亲本基因型为XAYXAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/21/2=1/4。 【答案】 C,【例9】 一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 ( ) A.31 B.53 C.133 D.71,【解析】 果蝇的眼色是X染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2，雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2，随机交配中，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/21/21/4+1/21/21/2=3/16，因此红眼占的比例为13/16。 【答案】 C,【解析】 从题表看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴X遗传，亲本为XAXa和XAY；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是31，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为Bb和Bb，将两种性状组合在一起，亲本基因型为BbXAXa和BbXAY。 【答案】 A,精要点拨 (1)涉及多对性状时，一次研究一对性状。针对一对相对性状，先判断显隐性，再判断遗传方式。 (2)熟练掌握伴X遗传的几组杂交结果，可大大加快做题速度。如子代雌雄各为一种性状，可知亲代为隐性雌和显性雄杂交。,考点五 实验探究 1.X、Y染色体上同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系 (1)人类X、Y染色体上不同区段图析：,X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。,(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,【注意】 (1)基因在、-1、-2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。 (2)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体。 (3)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。,2.区分常染色体遗传和伴X遗传或根据子代性状来判断其性别 (1)XY型性别决定方式的实验： 实验设计：隐性雌性显性雄性。 结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。,(2)ZW型性别决定方式的实验： 实验设计：隐性雄性显性雌性。 结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。 【注意】 若未知显隐性，则可用正反交。,3.探究基因位于XY的同源区段还是只位于X染色体上 (1)亲本组合：隐性的纯合雌性显性的纯合雄性； (2)结果预测及结论： 若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段； 若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上。,4.探究基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段 (1)实验设计：隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。 (2)结果预测及结论： 若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体； 若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，则该基因位于XY的同源区段上。,【例11】 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 ( ),A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛 D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼,【解析】 分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A项正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B项错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C项错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D项错误。 【答案】 A,(2)种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR-Y-)，要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为_雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。 如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB； 如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为_。 如果子代_，则雄果蝇基因型为XRbYB。,【解析】 (1)X与Y染色体上可能有显性或隐性基因，雄果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 (2)红眼刚毛雄果蝇(XR-Y-)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三种情况。可进行测交实验，选择白眼截毛(XrbXrb)雌果蝇与该只果蝇交配，分析后代可能出现的现象。 【答案】 (1)XbYB、XbYb (2)白眼截毛 XRBYb 红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛,【例13】 某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示),(3)结果分析与结论： 如果A=1，B=0，说明突变基因位于_； 如果A=0，B=1，说明突变基因为_，且位于_； 如果A=0，B=_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上； 如果A=B=1/2，说明突变基因为_，且位于_。,【解析】 本题只能根据子代的表现型来推断突变基因的显隐性及位置。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。,【答案】 (1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配 (3)Y染色体上 显性 X染色体上 0 显性 常染色体上,课堂练习 1.教材原话填空。 (1)萨顿运用_提出了基因在染色体上的假说。因为基因和染色体行为存在着明显的_关系。 (2)摩尔根运用_通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 (3)一条染色体上有许多基因，呈_排列。 (4)伴性遗传概念：_控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。,(5)伴X隐性遗传病表现出_遗传、男性患者_女性患者、_性患者的_、_都是患者的特点。 (6)伴X显性遗传病表现出_遗传、男性患者_女性患者、_性患者的_、_都是患者的特点。,答案 (1)类比推理法 平行 (2)假说演绎法 (3)线性 (4)性染色体上基因 性别 (5)交叉 多于 女 父亲 儿子 (6)连续 少于 男 母亲 女儿,2. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完 全相同，但存在着同源区()和非同源区 (、)，如右图所示。下列有关叙述中 错误的是 ( ) A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性 C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,解析 片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；片段上的基因存在等位基因，其控制的遗传病，男性患病率可能等于女性；片段上的基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性。X、Y染色体虽然大小、形状不同，但互为同源染色体。 答案 D,A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性,解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雄性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。 答案 B,4.(2014山东)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 ( ),A.-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.-1基因型为XA1XA1概率是1/8,解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。-2和-3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此-1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。-2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故-1为XA1XA1的概率是1/8。 答案 D,5.(2014安徽)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 ( ) 杂交1 甲乙 杂交2 甲乙 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼,A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB,解析 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbY，B项正确。 答案 B,6.(2014新课标全国)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。,解析 (1)根据系谱图，-1和-2均不表现该性状，但他们的后代-1出现该性状，推知该性状为隐性，-2为该性状基因的携带者。 (2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第代各个体的性状表现应为：-1不表现该性状(因为-1不表现该性状)、-2和-3均不表现该性状(因为是雌性)、-4表现该性状(因为-3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。,(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因A-a控制)；-2和-2均未表现出该性状(XAX-)，但他们的雄性后代(-3和-1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定-2和-2一定为杂合体(XAXa)。-3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自-4(XaX-)；同时-4不表现该性状，据此断定-4为杂合体(XAXa)。-2不表现该性状(XAX-)，其雌性亲本-2为杂合体(XAXa)，因此-2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。,答案 (1)隐性 (2)-1、-3和-4 (3)-2、-2、-4 -2,(1)用15N对果蝇精原细胞的一条染色体上的DNA进行标记，正常情况下，n个这样的精原细胞减数分裂形成的精子中，含15N的精子数为_。 (2)形成果蝇棕眼、紫眼的直接原因与色素形成有关，形成色素需要经历一系列的生化反应，而每一反应各需要一种酶，这些酶分别由相应的基因编码。该实例表明，基因控制生物性状的方式之一是_ _。,(3)研究伴性遗传时，选择上表中什么样的品系之间交配最恰当_；用常染色体上的基因通过翅和眼的性状验证自由组合规律的实验时，选择什么样的品系之间交配最恰当_。(用数字表示) (4)让品系中的雌性个体与品系中的雄性个体进行交配，得到的F1的基因型可能有_。,.若已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因。但实验室只有从自然界捕获得、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，你能否通过一次杂交实验确定这对相对性状中的显性性状，请给出相应的文字说明和推导过程。 _,答案 .(1)2n (2)基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状 (3) (4)VvXRY、VvXRXr .(1)BbXRXr和BbXRY (2)1/3,(3)能，任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性。 若后代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性。 若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占12，则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性。 解法二：任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代雌蝇不表现母本性状，则亲本雄蝇性状为显性。若子代雌蝇都表现母本性状，则亲本雄蝇性状为隐性。,
展开阅读全文