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第三讲 基因在染色体上与伴性遗传,一、基因在染色体上 1萨顿假说的提出,知识梳理,类比推理,染色体,基因和染色体的行为,2基因位于染色体上的实验证明 (1)实验(图解),Y,红眼,红眼,红眼,白眼,(2)实验结论：基因在 上。 (3)基因和染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体上呈 排列。 二、伴性遗传 1伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式。,染色体,线性,性别,很多,性染色体,2. 伴性遗传的图解 (以红绿色盲为例),(1)子代XBXb的个体中XB来自 ，Xb来自 。 (2)子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是 。 (3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病， 这说明这种遗传病的遗传特点是 。 (4)这种遗传病的遗传特点是 。,母亲,父亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性,3连线伴性遗传的类型、特点及实例,判断下列说法的正误。 1萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。( ) 2非等位基因在形成配子时都是自由组合的。( ) 3果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位。(2013上海卷)( ),自主检测,4非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。 (2010海南卷)( ) 5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，说明红眼和白眼基因位于X染色体上。(2008海南卷)( ),6白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。(2012天津卷) ( ) 7某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8。(2010海南卷) ( ),考点一 性染色体与伴性遗传,【核心突破】,1性别决定与性别分化 (1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。,(3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。 (4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 2常见伴性遗传的类型及遗传特点,3.性染色体与不同生物的基因组测序,4.性别分化其他影响因素 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： (1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20 时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。 (2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,【命题预测】,考向预测一 萨顿假说及实验证据,1(2013海南单科)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是 A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中心法则,解析 摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，是建立在孟德尔的遗传定律和萨顿提出的遗传物质的染色体假说等理论基础之上的，其成功也离不开选材的合适和实验设计的精巧，而克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔根之后，因此答案为D。 答案 D,2. (2014梅州模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上 D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因,解析 萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 答案 C,预测二 性别决定与伴性遗传考向 3(2014上海卷)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图中显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于,AXY性染色体 BZW性染色体 C性染色体数目 D染色体数目 解析 分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与XY、ZW和性染色体无关，故ABC错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故D正确。 答案 D,4(2014海淀)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是 A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异 D患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者,解析 在随机被调查人群中，男性发病率(7%)会明显高于女性(0.5%)，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；该病的控制基因位于X染色体上，因而符合孟德尔遗传，其发病率不存在种族差异，C错误；由于女性患者的两条X染色体中心定有一条是来自父亲，而且儿子的X染色体必定来自母亲，所以患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者，D正确。 答案 D,考点二 遗传系谱图的判断,人类遗传病类型的判断方法与技巧 1首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。,【核心突破】,2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图1)。 (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图2)。 (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图3)。,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(图4、5)； 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)。,(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图8、9)； 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图10、11)。,【易混易错】 伴性遗传中基因型和表现型的书写误区 (1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。,(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。,【命题预测】,考向预测一 通过遗传系谱图考查伴性遗传的类型及概率计算,5(2014肇庆评估)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项。(双选),A血友病基因存在于人的X染色体上 B可以推算，这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者 C如果1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2 D如果1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4,解析 A正确，分析遗传系谱图可以看出，如果血友病基因存在于人的Y染色体上，则3患病，其父亲2一定患病，但是系谱图中1正常，1和2都没病，生下3患病，为隐性遗传病，所以血友病应该是X染色体隐性遗传。B错误，设血友病基因为a，则1和2基因型分别为XAXa和XAY，其女儿都是XAXa，表现正常；C正确，1与一血友病女性结婚，为XAYXaXa，子代为1 XAXa：1XaY，男孩都患病，,女孩都正常；D错误，1与一血友病女性结婚，为XAYXaXa，子代为1 XAXa：1XaY，男孩都患病，女孩都正常。 答案 AC,考向预测二 遗传系谱图的综合应用 6(2014山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是,A2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B1基因型为XA1Y的概率是1/4 C2基因型为XA1 XA2的概率是1/8 D1基因型为XA1 XA1的概率是1/8 解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。2和3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型为 1/2XA1Y、,1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型为1/2XA1 XA2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1为XA1 XA1的概率是1/8。 答案 D,7(2014淮北二模)下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。若3与4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是,A、由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B、不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子 C、2的基因型为AAXDY或AaXDY D、1与2婚配，后代患病的概率是5/8 解析 由题中信息可知，3的基因型为AaXDXd，且3与4的分别后代男孩均患病、女孩均正常，说明34的基因型为AAXdXd， aa XDY，他们的子代中儿子为AaXdY，均患病,女儿为AaXDXd，均不患病，因此该病为这两对基因互作的结果，A错误，而且只要有一对基因是隐性纯合即为患者。图乙为卵原细胞，一次减数分裂只能产生一种卵细胞，B错误；2的基因型为AaXDY，C错误；1的基因型为1/2aaXDXd,1/2aaXDXD，2的基因型为AaXdY，则他们的子代中Aa的概率为1/2，XDXd为3/4，XDY为1/4，即AaXD(正常)的概率为3/8，故患病概率为5/8，D正确。 答案 D,【归纳总结】 伴性遗传与两大遗传规律的关系 (1)与基因的分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性a.雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b.有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控,制的性状也能表现。c.Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。d.性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。 (2)与基因的自由组合定律的关系： 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。,考点三 基因在染色体上位置的实验探究,1判断多对基因是否位于同一对同源染色体上 对于这一类题目，往往先杂交再自交或测交，看自交或测交后代的表现型比例是否符合基因的自由组合定律，如果符合，则说明多对基因位于不同对的同源染色体上；如果不符合，则说明可能位于同一对同源染色体上。,【核心突破】,2判断基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已知性状的显隐性：,(2)若未知性状的显隐性：,(3)若已知性状的显隐性，则判断方法还有： 隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雄性个体，则该基因位于X染色体上。如果后代出现全部为显性，不出现隐性雄性个体，则该基因位于常染色体上。 杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交，如果后代出现隐性雌性个体，则该基因位于常染色体上。如果后代不出现隐性雌性个体，则该基因位于X染色体上。,3判断基因在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,4判断基因受核基因控制还是受质基因控制,【命题预测】,考向预测一 伴性遗传特点分析,8如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断两种情况下该基因分别位于,A； B1； C1或； D1；1 解析 若后代雌性为显性，雄性为隐性，则双亲的基因型为XaXa和XAY或XaXa和XAYa，则基因位于1或。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则双亲的基因型为XaXa和XaYA，该基因位于。 答案 C,考向预测二 通过实验考查遗传规律的应用 9果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状，且分别由一对等位基因控制。图乙表示果蝇体细胞染色体组成。图甲表示实验过程和结果，分析回答：,(1)在图乙相应染色体上标记B、b，以表示F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成。双亲杂交F1显示出那个亲本的性状为显性性状，则正常刚毛是显性性状，F1自交F2的雌性个体无截刚毛，雄性个体正常刚毛截刚毛11。则其基因在X染色体上。 (2)若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。则正常刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各表现型的纯种果蝇，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，简要说明你的实验方案：,方法：用表现型为_的雌果蝇和_的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。 结果分析： 若子一代_，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。 若子一代_，则这对等位基因仅位于X染色体上。 (3)如果实验结果表明，等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上，以A、a表示控制另一相对性状的基因，写出F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型_。,解析 本题考查自由组合规律的相关知识。(1)双亲杂交F1显示出那个亲本的性状为显性性状，则正常刚毛是显性性状，F1自交F2的雌性个体无截刚毛，雄性个体正常刚毛截刚毛11。则控制刚毛的基因在X染色体上。 (2)用表现型为截刚毛的雌果蝇和纯种正常刚毛的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。若子一代雌雄果蝇全为正常刚毛，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。若子一代雄果蝇为全截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。(3)F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型aaXBYb。,答案 (1)在X染色体上正确标出基因B、b (2)截刚毛 纯种正常刚毛 雌雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇为全截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛 (3)aaXBYb, 易错易混,有关性染色体的易错点 1混淆X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。,(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 2X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 3误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关 X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：,【典例训练】 1. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如下图所示)。由此可以推测,A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性,解析 分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 答案 B,患病男孩与男孩患病的概率计算 1. 概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。 (2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率：此种情况下，性别本身也属于求解范围，如常染色体遗传病应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。, 方法规律,2位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则： 患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率,3位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率,【典例训练】 2下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是,A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D某山村几近与世隔绝，长期近亲结婚，出现长寿老人比例很高的现象也是可能的,【解题关键】,解析 由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为 (1/2)(1/4)1/8。单纯考虑甲病， 1的基因型为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患,甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为(1/2)(1/4)1/8，可知生两病兼发孩子的概率为(2/3)(1/8)1/12。长期近亲结婚，使来自共同祖先的某种隐性基因纯合的可能性增大。 答案 C,【知能拓展】 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表(设患甲病概率为m，患乙病概率为n)：,以上各种情况可概括如下图：,测交验证,基因在染色体上,伴X隐性遗传,伴Y遗传,常染色体显性遗传,常染色隐性遗传,高考体验,1(2014安徽卷)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是,A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbW C甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB,解析 根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为Aa ZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，B项正确。 答案 B,2(2013上海单科)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，下列对横纹的描述中正确的是 A宽窄不一是DNA复制次数不一致所致 B每条横纹各代表一个基因 C横纹便于在染色体上进行基因定位 D横纹的数目和位置在同种果蝇中都不同,解析 果蝇唾液腺细胞染色体上的宽窄不一的横纹，是由于染色体复制和细胞复制不同步。染色体大量堆积形成的 答案 C,3(2013广东理综)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(多选),A白眼雄果蝇占1/4 B红眼雌果蝇占1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4 解析 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB：XBXb：XBY：XbY1：1：1：1，亲本中均缺失一条染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正确的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此,后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为AC。 答案 AC,4(2013全国课标)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼3311。,回答下列问题： (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。 (2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性：翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。,(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于x染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。 解析 (1)由于控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上，故两对性状的遗传遵循自由组合定律。 (2)根据雌性长翅红眼,果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交，后代出现长翅和小翅，说明长翅是显性性状，但无法判断眼色的显隐性。所以假设还有：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，红眼对棕眼为显性，即4种。(3)由于棕眼是显性，亲本雌性是红眼，棕眼是雄性，故子代中长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0，子代雄性都表现为红眼。 答案 (1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律) (2)4 (3)0 1(100%),5(2014新课标卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 _(填个体编号)。,(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 _(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。 解析 (1)根据系谱图，1和2均不表现该性状，但他们的后代1出现该性状，推知该性状为隐性，1和2为该性状的携带者。,(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现应为：1 不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。,(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因Aa控制)；2和2均未表现出该性状(XAX)，但他们的雄性后代(3和1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定2和2一定为杂合体(XAXa)。3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自4 (XaX)；同时4不表现该性状，据此断定4为杂合体(XAXa)。2不表现该性状(XAX)，其雌性亲本2为杂合体(XAXa)，因此2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。,答案：(1)隐性 (2)1、3和4 (3)2、2、4 2,
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