2019年高考生物大二轮复习 专题突破练习四 第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传.doc

2019年高考生物大二轮复习 专题突破练习四 第2讲 遗传的基本规律和伴性遗传 考纲要求1.孟德尔遗传实验的科学方法(C)。2.基因的分离规律和自由组合规律(C)。3.伴性遗传(C)。4.人类遗传病的类型(A)。5.人类遗传病的监测和预防(A)。6.人类基因组计划及其意义(A)。构建网络考点一基因的分离定律和自由组合定律错混诊断1孟德尔用山柳菊为实验材料，验证了基因的分离及自由组合规律(xx江苏，4A)()2按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(xx江苏，2D)()3孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(xx江苏，11C)()4若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，其中所选实验材料是否为纯合子基本没有影响(xx新课标，6A)()5在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为11(2011上海，24B)()6F2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合(xx江苏，11D)()7有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式(2011海南，18D)()8假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是(2011海南，17A)()9将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是AABB和aabb(xx安徽，4D)()10食指长于无名指为长食指，反之为短食指。该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(xx天津，6C)()题组一从孟德尔遗传实验的科学方法进行考查1下列关于孟德尔遗传实验的研究过程的分析，正确的是()A孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”B为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验C提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的D测交后代性状分离比为11，可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质答案C解析孟德尔假说的核心内容是“F1在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”，A错误；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，B错误；在实验基础上提出问题作出假设，符合假说演绎法的一般步骤，C正确；测交后代性状分离比为11，是从个体水平上说明基因分离定律的实质，D错误。2孟德尔采用假说演绎法提出基因的分离定律，下列有关说法不正确的是()A观察到的现象是：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其表现型之比接近31B提出的问题是：F2中为什么出现31的性状分离比C演绎推理的过程是：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，对其后代进行统计分析，表现型之比接近11D得出的结论是：配子形成时，成对的遗传因子发生分离，分别进入不同的配子中答案C解析孟德尔提出基因的分离定律时，观察的是一对相对性状的杂交实验过程，A正确；孟德尔在观察和分析的基础上提出问题：遗传性状在杂种后代中按一定比例分离的原因是什么？B正确；孟德尔演绎推理的过程是若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近11，而进行测交实验，统计分析后代表现型之比接近11是检验演绎推理的过程是否正确，C错误；孟德尔通过实验验证了所做假说的正确性，提出了基因的分离定律，即在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，D正确。要熟练掌握孟德尔提出基因的分离定律所采用的假说演绎法的具体内容，如观察到什么现象，提出了什么问题，如何演绎推理等，只有将这些内容梳理清晰，遇到此类问题才能快速作出判断。题组二利用基因分离定律解决显隐性的判断及性状分离比偏离的原因3某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验，得到了如表所示的结果，由此推断正确的是(多选)()杂交亲本后代杂交A灰色灰色灰色杂交B黄色黄色黄色、灰色杂交C灰色黄色黄色、灰色A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交B后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律答案ABD解析由杂交B的结果可知，黄色为显性性状，灰色为隐性性状，且杂交B中的双亲为杂合子；杂交A的亲子代均表现为隐性性状(灰色)，因此亲代均为隐性纯合子；结合杂交B后代中黄色、灰色，可知这一现象出现的原因可能是黄色个体纯合时会死亡，因此，杂交B后代中黄色毛鼠都是杂合子。4果蝇的体色有褐色和黄色之分。该性状由一对等位基因控制。现有多只果蝇，其中有纯合、有杂合、有雌性、有雄性，且雌、雄果蝇中都有褐色和黄色个体(从表现型上不能区别纯合子和杂合子)。如何由所给的条件确定这对性状的显性和隐性？答案方法1：随机选取多对褐色的雄果蝇和雌果蝇交配，观察后代是否有性状分离。如果后代有性状分离，即出现黄色个体，则褐色为显性，黄色为隐性。如果后代没有性状分离，则褐色为隐性，黄色为显性(也可以选多对黄色的雌、雄果蝇交配)。方法2：让褐色果蝇与异性黄色果蝇交配，如果F1代全部为褐色果蝇，则褐色为显性；如果F1代全部为黄色果蝇，则黄色为显性；如果F1代既有褐色果蝇，又有黄色果蝇，再让F1代的褐色果蝇雌雄交配，如F2中全为褐色果蝇，则褐色为隐性，如F2中发生性状分离，则褐色为显性。方法3：让多对褐色果蝇和黄色果蝇雌雄交配，若F1代褐色果蝇多于黄色，则褐色为显性；若F1代黄色果蝇多于褐色果蝇，则黄色为显性。解析遗传应用题的解决首先要判断性状的显性和隐性。判断显性性状和隐性性状的基本方法有两种。一种是具有相对性状的纯合子杂交后代表现的性状为显性性状；另一种是根据杂合子自交后代发生性状分离，杂合子表现显性性状来判断。题目中给的褐色和黄色果蝇不知是纯合子还是杂合子，只知道有纯合子有杂合子。若褐色为显性，即褐色果蝇中有VV，也有Vv，黄色果蝇为vv；若黄色为显性，即黄色果蝇中有VV，也有Vv，褐色果蝇为vv。可用多对同体色雌雄果蝇交配，也可用多对不同体色的果蝇交配，还可用两只不同体色的果蝇雌雄交配。1.性状显隐性判断(1)寻找杂合子。杂合子表现的性状为显性性状。(2)(3)杂交法：具相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上，先确认双方为纯合子前提下进行)。(4)特殊杂交组合中的判断。子代中所有雌性个体与父本性状相同，所有雄性个体与母本性状相同，则为特定杂交组合：XaXaXAY或ZbZbZBW，XY型生物中，雄性个体具有的性状为显性性状；ZW型生物中，雌性个体具有的性状为显性性状。(5)假设推论法。2分离定律出现异常的原因(1)不完全显性：如红花AA、白花aa杂交，杂合子Aa开粉红花，则AAaa杂交再自交，F2的表现型及比例为红花粉红花白花121。(2)显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。(3)隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。题组三自交和自由交配条件下的概率计算5豌豆的花色中紫色对白色为显性。一株杂合紫花豌豆连续自交繁殖三代，则子三代中开紫花的豌豆植株与开白花的豌豆植株的比例为()A31 B157 C97 D159答案C解析杂合紫花豌豆连续自交繁殖，子三代中杂合子Aa占，纯合子占1，隐性纯合子占，显性纯合子也占，因此开紫花的豌豆占，开白花的豌豆占。6(xx海南，23)某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AAAaaa基因型个体的数量比为()A331 B441 C120 D121答案B解析若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配就是AA、Aa这两种基因型的雌雄个体间的交配，AA占、Aa占(用棋盘法)。产生雌雄配子的概率AaAAAAaaAaaa理论上，下一代AAAaaa基因型个体的数量比为441，故选B。示例展示自交和随交条件下基因型概率的计算(1)自交示例：计算Dd自交后代去掉DD后，自交的结果。第一步，明确去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)；第二步，分析遗传图解：Dddd,(DDDddd)dd第三步，按比例统计结果：DD；Dd；dd。(2)自由交配示例：计算Dd自交后代去掉DD后，自由交配的结果。方法一：棋盘法去掉DD后，子代的基因型及比例为Dd、dd。因为群体中每种基因型均可交配，列出棋盘。子代DdddDddd计算出后代各种基因型频率：dd2，DD，Dd2。方法二：利用基因频率计算第一步，明确去掉DD后子代的基因型及比例(Dd、dd)；第二步，计算基因频率(D，d)；第三步，计算随机交配条件下的基因型频率(DD，Dd2，dd)。题组四利用拆分法解决自由组合问题7玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%：玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中(多选)()A有茸毛与无茸毛比为31B有6种基因型C高产抗病类型占D宽叶有茸毛类型占答案BD解析高产有茸毛玉米AaDd自交产生F1，基因型和比例为(1AA2Aa1aa)(1DD致死2Dd1dd)，有茸毛与无茸毛比为21，故A错。有6种基因型，故B正确。高产抗病AaDd比例为，故C错。宽叶有茸毛A_Dd比例为，故D正确。8某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是(多选)()A亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTTBF1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花纹蛇C让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为D让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为答案CD解析亲本为黑蛇(BBtt)和橘红蛇(bbTT)，F1为花纹蛇(BbTt)，F1自由交配，花纹蛇的基因型是B_T_，BbTtBbTt(BbBb)(TtTt)()()B_T_B_T_，其中纯合子，后代花纹蛇中纯合子的比例为，让F1花纹蛇(BbTt)与杂合的橘红蛇(bbTt)交配，后代白蛇(bbtt)的概率是。用分离定律解决自由组合问题(1)方法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa；Bbbb。(2)题型配子类型的问题a具有多对等位基因的个体，在减数分裂时，产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。b多对等位基因的个体产生某种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。基因型类型的问题a任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生基因型种类数的乘积。b子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。子代表现型种类的问题。子代基因型、表现型的比例。题组五不走寻常路的遗传规律应用问题9某植物果实的形状由两对独立遗传的等位基因控制，已知三角形基因(B)对卵形基因(b)为显性，但在另一圆形显性基因(A)存在时，则基因B和b都不能表达。现用基因型为AaBb的个体和基因型为Aabb的个体杂交，其后代表现型种类及其比例是()A2种，71 B3种，1231C3种，611 D4种，1221答案C解析基因型为AaBb的个体和Aabb的个体杂交，采用分枝法计算后代的基因型及其比例为AABbAAbbAaBbAabbaaBbaabb112211，又因为圆形显性基因A存在时，基因B和b都不能表达，所以后代表现型种类及其比例为圆形三角形卵形611。特殊分离比的解题技巧首先，观察F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，如97、133、1231、14641等，即不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。其次，将异常分离比与正常分离比(9331)进行对比，分析合并性状的类型。如934可认定为93(31)，即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。题组六基因分离定律和自由组合定律的验证10某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对感病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈红褐色。现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd，AAttDD，AAttdd，aattdd。则下列说法正确的是()A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本和杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和、和杂交C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉且比例为9331答案C解析采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择A与a这对等位基因或D与d这对等位基因，即选择和或和或和或和杂交；采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可选择和杂交，将和杂交后所得的F1(AattDd)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，其比例为1111。验证遗传规律的实验设计控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上。它们所控制的性状遗传便符合分离定律，位于两对或多对同源染色体上，它们所控制的性状遗传便符合自由组合定律。因此此类试题便转化成分离定律或自由组合定律的验证题型。具体方法如下：(1)自交法：F1自交，如果后代性状分离比符合31，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果后代性状分离比符合9331或(31)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。(2)测交法：F1测交，如果测交后代性状分离比符合11，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代性状分离比符合1111或(11)n(n3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。考点二人类遗传病与伴性遗传1仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点：发病率女性高于男性；世代遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病。2遗传系谱图中遗传病类型的判断错混诊断1孟德尔的遗传定律对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响(xx海南，14A)()2性染色体上的基因都与性别决定有关(xx江苏，10A)()3某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(xx海南，15B)()4家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(xx山东，5B)()5某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，可推断2的基因型一定为aaBB(xx山东，6B)()6火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是31(2011福建，5C)()题组一遗传系谱的推断及概率的求算1(xx山东，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是B1基因型为XA1Y的概率是C2基因型为XA1XA2的概率是D1基因型为XA1XA1的概率是答案D解析A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占。B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为XA1XA2、XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是1。C项，2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率是1。D项，若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是，2一定含有A2基因，因此2的基因型为XA1XA2的概率为，则1基因型为XA1XA1的概率是。2人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述正确的是(多选)()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C如果9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为D如果9与10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为答案AD解析根据系谱图，1和2正常，其后代中有一个女患者为6，说明甲病为常染色体隐性遗传，A项正确；3和4正常，其后代中有一个男性乙病患者13，说明乙病为隐性遗传病，若3无乙病致病基因，则乙病遗传方式为伴X隐性遗传，B项错误；仅考虑甲病的话，根据甲病为常染色体隐性遗传，可知1和2的基因型都为Hh，故9表现正常的基因型是HH或Hh。所以9与h基因携带者(Hh)结婚，两者的后代中表现型正常的概率为1。而出现携带者Hh的概率为。这样表现正常的儿子携带h基因的概率为，C项错误；同理，仅考虑甲病，根据系谱可以看出，9与10的基因型都是HH或Hh，故二者结婚生育一个女儿患甲病的概率，D项正确。遗传系谱图概率计算的“五定”程序一定相对性状的显隐性(概念法、假设法)；二定基因所在染色体类型(按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断)；三定研究对象；四定相关个体的基因型(隐性纯合突破法、逆推法、顺推法)；五定相关个体遗传概率(涉及多对性状时，拆分为分离定律)。题组二判断某基因在X、Y染色体的哪一区段3.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段上还是片段2上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是()A若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段上B若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段1上C若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段上D若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段1上答案C解析假设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段上，则母本的基因型为XbXb，父本的基因型为XBYB或XBYb或XbYB，后代情况分别为雌显雄显、雌显雄隐、雌隐雄显；若基因位于2上，则亲本的基因型为XbXb和XBY，其后代情况为雌显雄隐，比较四个选项，A、B不能确定在哪个位置，D的情况一定在片段上。如何判断某基因在X、Y染色体的哪一区段(1)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。(3)位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。XaXaXaYAXAXaXaYa XaYAXaXaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(全为显性)(全为隐性)(中显隐性均为11)题组三基因位置的判定4某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状答案C解析如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确。如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。有关遗传方式判断的实验设计分析(1)在常染色体上还是在X染色体上若已知性状的显隐性隐性雌显性雄若未知性状的显隐性设计正反交实验(2)受核基因控制还是受质基因控制设计正反交实验若正反交结果相同受核基因控制,x(若正反交结果不同，且子,代性状始终与母本相同)受质基因控制题组四对遗传基本规律与伴性遗传综合考查5(xx天津，9)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼有眼1131313131无眼113131/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。答案(1)红眼、细眼(2)5(3)XEXe (4) B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状解析(1)从题图中可以看出，果蝇M的基因型为(BbVvRrXEY)，因此该果蝇眼睛的表现型是红眼、细眼。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需要对3条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体(共5条)进行DNA测序。(3)对于眼睛的颜色来说，果蝇M的基因型是XEY，要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状，选择与之交配的雌果蝇的基因型应为XEXe。(4)位于一对同源染色体上的非等位基因的遗传不遵循自由组合定律，B(或b)和v(或V)是位于一对同源染色体上的非等位基因，因此果蝇M产生配子时，非等位基因B(或b)和v(或V)不遵循自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说，果蝇M与黑身残翅个体测交，若在四分体时期不发生交叉互换，则后代只出现灰身残翅和黑身长翅两种类型；若果蝇M在产生配子过程中，V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，则会出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代。(5)根据表中数据可知，有眼无眼11，且与性别无关，而其他各对基因都出现31的分离比，说明控制有眼或无眼的基因与其他基因在遗传时互不干扰，说明控制有眼和无眼的基因与其他基因不位于同一对同源染色体上，符合自由组合定律，因此只能位于7号或8号染色体上，F1中的有眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼是显性，无眼是隐性；若后代不出现性状分离，则有眼是隐性，无眼是显性。专题突破练(A组)一、单项选择题1与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是()A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼白眼81答案D解析根据纯合亲本杂交，F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A项错误；根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B项错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C项错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为DdXeXe、DDXeXe，雄性为DdXeY、DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：D、d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：D、d，雌雄配子随机结合，后代有D_、dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼白眼81，D项正确。2如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是()A该病一定是伴X染色体隐性遗传病B该病一定是常染色体隐性遗传病C若3为致病基因的携带者，则7是纯合子的概率为D该病可能是伴Y染色体遗传病答案C解析1和2都不患病，生下5患病，判断为隐性遗传病。可能是伴X染色体隐性遗传病，5的患病基因由1传递；也可能是常染色体遗传病，5患病基因分别由1和2提供，故A、B错。若3为致病基因的携带者，则该病为常染色体遗传病，假设患病基因为a，则3和4都是Aa，子代为1AA2Aa1aa，7正常，故为AA的概率为，故C正确。如果是伴Y染色体遗传病，则5患病，2一定患病，故D错。3双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体答案B解析若孩子不患色盲，则异常的配子可以来自父亲，也可以来自母亲，故A错误；若孩子患色盲，则孩子的两条X染色体一定都携带色盲基因，并且一定都来自其母亲，故异常配子一定来自母亲的卵细胞，故B正确；由于性染色体有三条，因此在减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的精子，因此不能确定产生含X染色体配子的概率，故C错误；骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，故D错误。二、多项选择题4果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有为白眼残翅。下列叙述中，正确的是()A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB两亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子都占CF1出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞答案ABC解析由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr类型的次级精母细胞。5遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫做缺失(正常用A表示，缺失用A表示)，若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区一种家鼠做了实验，让P：无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是(不考虑XY同源区)()表现型有尾无尾F1数量(只)雄家鼠500雌家鼠4846A.仅从一代杂交结果中可以判断发生缺失的染色体类型B题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无的相关基因会随之丢失C亲本与尾有关的基因型组合是：XAXAXAYD让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年家鼠中有尾无尾61答案AD解析由题意可知，由于死亡的只有雄性，所以缺失的基因位于X染色体上，根据子代表现型可知，后代中只有无尾雄性死亡，则说明无尾基因也是位于X染色体上，否则有尾个体也有死亡，而一条染色体上有多个基因，缺失的基因不是控制尾的有无性状的基因，所以A选项正确、B选项错误。假设控制尾的有无用B和b表示，由两亲本的基因型可用XBAXbA和XbAY表示，而知无尾是显性，有尾是隐性，C选项错误；子代为XBAXbA、XbAXbA、XBAY(死亡)和XbAY，F1代雌雄家鼠自由交配产生的子代中有XBAY(死亡)和XbAY，XBAXbA和XbAXbA，所以有尾无尾61，D选项正确。三、非选择题6(xx大纲，34)现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒和感锈病有芒。已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2的表现型及其数量比完全一致。回答问题：(1)为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位于_上，在形成配子时非等位基因要_，在受精时雌雄配子要_，而且每种合子(受精卵)的存活率也要_。那么，这两个杂交组合分别是_和_。(2)上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个F3株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系植株的表现型及其数量比分别是_、_、_和_。答案(1)非同源染色体自由组合随机结合相等抗锈病无芒感锈病有芒抗锈病有芒感锈病无芒(2)抗锈病无芒抗锈病有芒31抗锈病无芒感锈病无芒31感锈病无芒感锈病有芒31抗锈病有芒感锈病有芒31解析(1)设抗锈病与感锈病、无芒与有芒分别受A/a、B/b两对等位基因控制。根据题干信息可知，4个纯合亲本的基因型可分别表示为AABB、AAbb、aaBB、aabb。若用上述4个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，则这两个组合一定为AABBaabb和AAbbaaBB。由于两对等位基因的位置关系不确定，因此F2的表现型及其数量比的情况也不确定。先假设两对等位基因位于同源染色体上，则有：PAABBaabbF1AaBb,F2 A_B_ aabb(抗锈病无芒) (感锈病有芒)31和PAAbbaaBBF1AaBb,F2 A_B_ AAbbaaBB(抗锈病无芒)(抗锈病有芒)(感锈病无芒)211由F2可以看出，该假设条件下，F2的表现型及其数量比不一致。再假设两对等位基因位于非同源染色体上，则有：PAABB aabbF1AaBb,F2 A_B_A_bbaaB_aabb(抗锈病无芒)(抗锈病有芒)(感锈病无芒)(感锈病有芒)93 3 1和PAAbb aaBBF1AaBb,F2 A_B_A_bbaaB_aabb(抗锈病无芒)(抗锈病有芒)(感锈病无芒)(感锈病有芒)93 3 1由F2可以看出，该假设条件下，F2的表现型及其数量比一致。因此两对等位基因必须位于非同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因自由组合，才能使两组杂交的F2完全一致，同时受精时雌雄配子要随机结合，形成的受精卵的存活率也要相等。(2)根据上面的分析可知，F1的基因型为AaBb，F2植株将出现9种不同的基因型：AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb、AAbb、Aabb、aabb，可见F2自交最终可得到9个F3株系，其中基因型为AaBB、AABb、aaBb、Aabb的植株为单杂合子，自交后该对等位基因决定的性状会发生分离，依次是抗锈病无芒感锈病无芒31、抗锈病无芒抗锈病有芒31、感锈病无芒感锈病有芒31、抗锈病有芒感锈病有芒31。7(xx新课标，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)应该不表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自于2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。8(xx四川，11)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图：(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲乙全为灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠实验二乙丙全为黑鼠3黑鼠1白鼠两对基因(A/a和B/b)位于_对染色体上，小鼠乙的基因型为_。实验一的F2代中，白鼠共有_种基因型，灰鼠中杂合子的比例为_。图中有色物质1代表_色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为_。(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验三丁纯合黑鼠1黄鼠1灰鼠F1黄鼠随机交配：3黄鼠1黑鼠F1灰鼠随机交配：3灰鼠1黑鼠据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因_突变产生的，该突变属于_性突变。为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为_，则上述推测正确。用三种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是_。答案(1)2aabb3黑aaBB、aaBb (2)A显黄鼠灰鼠黑鼠211基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换解析分析题干可以得出以下结论：.灰色物质的合成肯定有A基因的表达；.黑色物质的合成肯定有B基因的表达；.aabb表现为白色，A和B基因的相互作用无法得出。(1)根据实验一F2的表现型比例9(灰)3(黑)4(白)，可推出：.F1灰鼠基因型为AaBb；.A_B_表现为灰色，由题干得知黑色个体中一定有B基因，故黑色个体的基因型为aaB_，而基因型为A_bb和aabb的个体表现为白色；.两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，故两对基因位于两对同源染色体上。依据上述结论，可知两对基因位于2对染色体上。根据实验一的F1基因型和甲、乙都为纯合子，可推知甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。依据上述结论，可知实验一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三种基因型，9灰鼠的基因型为A_B_，其中纯合子AABB只占1份，故杂合子所占比例为。依据上述结论知黑色个体的基因型为aaB_，可推知图中有色物质1代表黑色物质。实验二的亲本组合为(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型为aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。(2)根据题意和实验三可知，纯合灰鼠(AABB)后代中突变体丁(黄鼠)与纯合黑鼠(aaBB)杂交，F1出现灰鼠(A_B_)和黄鼠，比例为11，F1中黄鼠随机交配，F2中黄鼠占，说明该突变为显性突变，存在两种可能性：第一种情况，基因A突变为A1，则突变体丁(黄鼠)基因型是A1ABB，F1中黄鼠基因型为A1aBB，其随机交配产生的F2中黄鼠A1_BB占，符合题意；第二种情况下，基因B突变为B1，则突变体丁(黄鼠)基因型是AAB1B，F1中黄鼠基因型为AaB1B，其随机交配产生的F2中黄鼠_B1_占，黑鼠aaBB占，不符合题意。若上述第一种情况成立，实验三F1中黄鼠A1aBB与灰鼠AaBB杂交，后代会出现A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4种基因型，其表现型比例为黄鼠灰鼠黑鼠211。突变体丁黄鼠基因型是A1ABB，其精原细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂的前期，含有A1、A的一对同源染色体联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换，含有A1、A的染色体片段互换位置，导致减数第一次分裂结束后产生的次级精母细胞出现3种不同颜色的4个荧光点。专题突破练(B组)一、单项选择题1(xx新课标，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子答案B解析A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关。B项，若1和1纯合，则2基因型为Aa的概率为，1基因型为Aa的概率为，而3基因型为Aa的概率为，若4为纯合子，则2基因型为Aa的概率为，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是。C项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是。D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，与题意不符。2小麦子粒色泽由3对独立遗传的基因(A和a、B和b、C和c)所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性为白色。现有杂交实验：红粒红粒15红粒1白粒，则其双亲基因型不可能的是()AAabbCcAabbCc BaabbCcaaBbCcCAabbCcaaBbCc DAaBbccaaBbCc答案B解析根据杂交实验：红粒红粒15红粒1白粒，可以推断双亲均含有两对杂合基因，故选B。3血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家