2019年高考生物一轮复习 遗传图解类考能专项突破 苏教版.doc

2019年高考生物一轮复习 遗传图解类考能专项突破 苏教版题型特点该类题型能真实地反映遗传规律的发生过程，反映了代与代之间的逻辑关系，是对遗传现象解释的简捷形式，是历年来高考的常见题型。茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。表现型黄绿叶浓绿叶黄叶淡绿叶基因型G_Y_(G和Y同时存在)G_yy(G存在，Y不存在)ggY_(G不存在，Y存在)ggyy(G、Y均不存在)请回答下列问题。(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有_种，其中基因型为_的植株自交，F1将出现4种表现型。(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为_，则F1只有2种表现型，比例为_。(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为_的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为_的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类。茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合子为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？请用遗传图解说明。答案(1)4GgYy(2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy11(3)GgYy、GgyyGgyy(4)能。(遗传图解如下图所示)P：甲RRGgyy 乙rrggYy (圆形、浓绿叶)(长形、黄叶)F1：Rrggyy RrGgYy RrggYy RrGgyy 椭圆形、 椭圆形、 椭圆形、 椭圆形、 淡绿叶 黄绿叶 黄叶 浓绿叶解析由题意可知，黄绿叶的基因型是G_Y_(G和Y同时存在)，因此黄绿叶茶树的基因型有4种。F1要出现4种表现型，则有黄绿叶，亲本就一定都有G和Y，有淡绿叶，亲本一定都有g和y，所以亲本的基因型为GgYy。浓绿叶基因型是G_yy(G存在，Y不存在)，黄叶的基因型是ggY_(G不存在，Y存在)，因此二者之间杂交时，若亲本的基因型为Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy时，则F1只有2种表现型，比例为11。淡绿叶基因型是ggyy，因此在黄绿叶茶树(G_Y_)与浓绿叶茶树(G_yy)中，基因型为GgYy、Ggyy的植株均可自交产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为Ggyy的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。书写遗传图解时要注意符号和必要的文字说明。遗传图解的规范书写(1)在左侧应注明P、F1、F2等以及配子，以明确世代关系和上下代之间的联系。(2)需写清楚P、F1、F2等的表现型和基因型，它们产生的配子的情况，以及最后一代(F1或F2)的相关比例。(3)用箭头表示基因在上下代之间的传递关系，用相交线或棋盘格的形式表示形成子代的配子结合的情况。(4)根据需要在图解右侧或下侧配置简要说明，表示出操作意图或原因。因为遗传反映的是亲子代之间的联系，所以在推理时必须由亲本产生的配子得出子代的基因型，再由基因型确定其表现型；但作答时可以简化直接写出亲子代的基因型和表现型，可不必写出亲本产生的配子情况。已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性，现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雄性全为截毛，雌性全为刚毛，则第一代交配亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代交配亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代交配，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)答案(1)XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb(2)遗传图解如下 PXbXbXBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 F1XbYBXbXb 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 F2XbXbXbYB 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛解析(1)由题目要求“后代果蝇中，雄性全为截毛(隐性)、雌性全为刚毛(显性)”可以确定：F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性)，其基因型为XYb，与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现显性性状)，即其基因型为XbXb；结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知：雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体，由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。由F1及与之交配个体的基因型，可确定F1子代中截毛雄性的基因型为XbYb、刚毛雌性的基因型为XBXb。(2)若需要从纯合亲本开始，经两代交配，使所得后代中雌性全为截毛、雄性全为刚毛。亦可按照逆推法进行，即雄性全为刚毛，其刚毛基因不能由F1雌性(应为XbXb)提供，只能由F1雄性个体提供，否则，雌性后代也能得到刚毛基因；由于F1的子代中雌性全为截毛，则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因，因此，F1雄性个体的基因型为XbYB。要获得XbYB的雄性果蝇，其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。结合推导出的相关个体的基因型和表现型，即可按要求写出遗传图解。实验技能遗传类实验与探究1显隐性判断方法：(1)杂交法；(2)自交法；(3)假设推证法。2基因型的探究方法：(1)正推法；(2)逆推法：基因填充法；隐性纯合突破法；性状比法。3纯合子、杂合子的判断方法：(1)自交法；(2)测交法。4孟德尔遗传定律的探究方法：(1)自交法；(2)测交法；(3)花粉鉴定法。5基因位于X染色体上还是位于常染色体上的探究方法：(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体XaXa(aa)XAY(AA)杂交的方法。6基因是伴X染色体遗传还是位于X、Y染色体同源区段的遗传的探究方法：(1)用“纯合隐性雌与纯合显性雄”XaXaXAYA(XAY)进行杂交，观察分析F1的性状。(2)用“杂合显性雌与纯合显性雄”XAXaXAY(XAYA)进行杂交，观察分析F1的性状。7致死基因的探究方法：(1)分类假设法；(2)遗传图解法。荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验(如图)。(1)图中亲本基因型为_。根据F2表现型及比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循_。F1测交后代的表现型及比例为_。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为_。(2)图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为三角形果实，这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为_；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是_。(3)现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状(三角形果实和卵圆形果实)的荠菜种子可供选用。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_，则包内种子基因型为AABB；.如果_，则包内种子基因型为AaBB；.如果_，则包内种子基因型为aaBB。答案(1)AABB和aabb基因的自由组合定律三角形果实卵圆形果实31AAbb和aaBB(2)7/15AaBb、Aabb和aaBb(3)答案一：用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子F1种子长成的植株自交，得F2种子F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为151.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为275.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为31答案二：用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为31.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为53.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为11解析(1)荠菜的果实形状由两对等位基因控制，由题图可知，F2三角形果实和卵圆形果实的性状分离比约为151，故可判断荠菜果实形状的遗传遵循基因的自由组合定律，且基因型为aabb的个体所结果实为卵圆形，基因型为A_B_、A_bb、aaB_的个体所结果实均为三角形，因而可确定F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb，F1测交后代的基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb，表现型及比例为三角形果实卵圆形果实31；若另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，则亲本基因型可能为AAbb和aaBB。(2)结合基因的自由组合定律分析，F2植株中基因型为aabb的个体所结果实为卵圆形，所占比例为1/16，基因型为A_B_、A_bb、aaB_的个体所结果实均为三角形，所占比例为15/16，其中基因型为AABB、AABb、AaBB、aaBB、AAbb的个体无论自交多少代，其后代没有性状分离，这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为(1/162/162/161/161/16)/(15/16)7/15；自交后发生性状分离的个体基因型为AaBb、aaBb、Aabb。(3)可采用先测交再自交或连续两次测交的方法进行基因型鉴定。注意结果预测的分析要与后面已知的可能基因型相对应。已知果蝇的暗红眼是由隐性基因(r)控制的，但控制该性状的基因(r)是位于常染色体上，X染色体上，还是Y染色体上？请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。结果：_，则r基因位于常染色体上。_，则r基因位于X染色体上。_，则r基因位于Y染色体上。答案方案：暗红眼果蝇的性别比例结果：若暗红眼的个体，雄性与雌性数量相差不多若暗红眼的个体，雄性数量多于雌性若暗红眼的个体全是雄性解析解题时，可将某遗传病在人群中男女之间患病率不同的原理，迁移到利用调查法来判断某种性状的遗传方式上来。若某性状在群体中雄性个体数多于雌性个体数，则该性状是由X染色体上的隐性基因控制的；若该性状在群体中雌性个体数多于雄性个体数，则该性状是由X染色体上的显性基因控制的；若该性状只出现在雄性个体中，则该性状由Y染色体上的基因控制；若该性状在雄性与雌性个体中的数目相等，则该性状由常染色体上的基因控制。规律方法遗传病试题的求解方法1“四定法”解答遗传病试题(1)定性：即确定性状的显隐性。(2)定位：即确定基因的位置(在常染色体上或性染色体上)。(3)定型：即根据表现型及其遗传方式，大致确定基因型，再根据亲子代的表现型及基因组成确定其基因型。(4)定量：即确定基因型或表现型的概率。根据已知个体的可能基因型，推理或计算相应个体的基因型或表现型的概率。2遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。根据系谱图回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10解析(1)由1和2生2判断甲病为隐性遗传病，结合1所生男孩3正常，则甲病是常染色体上的隐性遗传病，同理推测乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)结合子女患病情况，2基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或者AaXBXb。(3)由题意可知4的基因型为AaXBY，3和4再生一个同时患两种病的男孩的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率是1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。(5)对甲病来说1和2的基因型都是Aa，结合子女患乙病情况可判断3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，4基因型为AaXBY，对甲病来说二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常个体，则是Aa的概率是3/5，另外携带乙遗传病致病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。(xx南京四校调研)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。(1)乙病是_染色体_性遗传病。(2)5号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_。(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。答案(1)伴X隐(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/20解析(1)由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由2号患乙病可知5号的基因型是XBXb，由9号患甲病可知5号的基因型是Aa，因此5号的基因型是AaXBXb。8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。(3)7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3，对于乙病，子女患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/33/42/31/45/12。(4)由题干信息知，7号的基因型为AaXbY,9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5,9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/53/49/20。养成规范答题好习惯案例9：与自由组合定律应用有关的批阅案例案例10：与伴性遗传有关的批阅案例