2019-2020年高考化学一轮复习 专题10.4 卤代烃练案（含解析） .doc

2019-2020年高考化学一轮复习 专题10.4 卤代烃练案（含解析）基础题1下列叙述正确的是 ()A所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反应制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都可发生消去反应2下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是 ()ACH3CH2CH2CH3 B3检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是 ()加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加入适量HNO3加热煮沸一段时间冷却A BC D3将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)()A2种B3种 C4种 D5种【答案】B4由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去5二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是 ()其中的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物6有机物A与NaOH的醇溶液混合加热，得产物C和溶液D.C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物，而在溶液D中先加入HNO3酸化，后加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式为()CCH3CH2CH2ClD7(10分)有以下一系列反应，最终产物为草酸：ABCDEFCOOHCOOH.已知B的相对分子质量比A大79.（1）请推测用字母代表的化合物的结构简式为C_，F_.（2）BC的反应类型为_CD的化学方程式为_8(17分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G. 请完成下列各题：（1）写出反应类型：反应_，反应_.（2）写出反应条件：反应_，反应_.（3）反应的目的是：_.（4）写出反应的化学方程式：_.（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，中间产物可能是_(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是_（6）写出G的结构简式_【解析】题中涉及的反应主要有：CH2=CHCH=CH2X2XCH2CH=CHCH2X，CH2XCH=CHCH2X2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH2NaX，HOCH2CH=CHCH2OHHClNaOOCCH=CHCOONaNaCl3H2ONaOOCCH=CHCOONa2HHOOCCH=CHCOOH2NanHOOCCH=CHCOOHnHOCH2CH2CH2OHCH2=CHCH3Br2CH2=CHCH2BrHBrCH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2CH2OH2NaBr【答案】（1）加成反应取代反应（2）NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)NaOH/水溶液（3）防止双键被氧化（4）CH2=CHCH2BrHBrBrCH2CH2CH2Br（5） 或(或)新制氢氧化铜悬浊液（6）提升题1全氟丙烷(C3F8)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中，不正确的是 ()B相同压强下的沸点：C3F8C3H8CC3F8分子中三个碳原子不在同一直线上D全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键【答案】A2有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意，右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是()A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物C环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内3从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br4某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质可以发生水解反应B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质分子中至多有4个碳原子共面5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【答案】B6已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2BrBCH2BrCH2BrCCH2Br2DCH2BrCH2CH2CH2Br【答案】A7二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M对应的三溴苯只能是()【答案】D8下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷()与NaOH的乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化，生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应91溴丙烷(CH2BrCH2CH3)和2溴丙烷(CH3CHBrCH3)分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应()A产物相同，反应类型相同B产物不同，反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同D碳溴键断裂的位置相同10烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：（1）A的结构简式是_。（2）H的结构简式是_。（3）B转化为F的反应属于_反应(填反应类型名称)。（4）B转化为E的反应属于_反应(填反应类型名称)。（5）写出下列物质间转化的化学方程式BF：_。FG：_。DE：_。11下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是_。（2）上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型)（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。（4）C2的结构简式是_，F1的结构简式是_，F1和F2互为_。三年高考题1(2011新课标全国卷，8)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种D9种2(xx课标全国卷，9)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3(xx新课标全国卷，28)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_。（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_。（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_(填入正确选项前的字母)。A重结晶B过滤C蒸馏D萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。A25 mLB50 mLC250 mLD500 mL4(xx新课标全国卷,38)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁脂)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：（1）A的化学名称为_；（2）由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_；（3）D的结构简式为_；（4）F的分子式为_；（5）G的结构简式为_；（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。5(xx重庆理综，28)农康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。（1） A发生加聚反应的官能团名称是_，所得聚合物分子的结构型式是_(填“线型”或“体型”)。（2）BD的化学方程式为_。（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_(只写一种)。（4）已知：CH2CNCH2COONaNH3，E经五步转变成M的合成反应流程为EG的化学反应类型为_，GH的化学方程式为_。JL的离子方程式为_。已知：C(OH)3COOHH2O，E经三步转变成M的合成反应流程为_(示例如上图；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热) 。6（xx全国大纲卷）（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是 ；（2）由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；（3）写出C所有可能的结构简式 ；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ；（5）OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式