2019-2020年高考生物 拉分专项训练07 生物的变异与进化(含解析).doc

上传人:tian****1990 文档编号:1980577 上传时间:2019-11-12 格式:DOC 页数:18 大小:685.50KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高考生物 拉分专项训练07 生物的变异与进化(含解析).doc_第1页
第1页 / 共18页
2019-2020年高考生物 拉分专项训练07 生物的变异与进化(含解析).doc_第2页
第2页 / 共18页
2019-2020年高考生物 拉分专项训练07 生物的变异与进化(含解析).doc_第3页
第3页 / 共18页
点击查看更多>>
资源描述
2019-2020年高考生物 拉分专项训练07 生物的变异与进化(含解析)1.关于染色体组的叙述,不正确的有( )、一个染色体组中不含同源染色体、一个染色体组中染色体大小形态一般不同、人的一个染色体组中应含有24条染色体、含有一个染色体组的细胞,一定是配子A B C D2.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似3.下列属于染色体畸变的是 () 花药离体培养后长成的植株染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体的自由组合四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A. B. C. D. 4下列有关性染色体的叙述正确的是( )A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C人类含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象5白化病是一种常染色体隐性遗传病,原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成,常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于白化病和糖尿病的叙述,正确的是A母亲患白化病儿子一定患白化病,双亲正常也可能生下患白化病的孩子B理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病C糖尿病也是一种遗传病,但不一定是由于胰岛素的基因异常引起D一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素,可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗6人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(I、),如右图所示。下列叙述不正确的是( )AI片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,不同家庭的男、女患病率总是相等C片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体7下列关于遗传病的叙述错误的是( )A父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合B21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起C产前诊断包括羊水检查,B超检查等手段,可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D遗传病患者不一定含有致病基因8右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是( )A染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近B预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测C调查人群中多基因遗传病的发病率,常选患病家族进行调查D染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的,出生前就死亡了9下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是 A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D白化病发病率=(患者人数+携带者人数)被调查的总人数100%10某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A. 多指症,在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查 C血友病,在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病,在患者家系中调查11某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 A该病为常染色体显性遗传病 B-5是该病致病基因的携带者 C-5 和-6 再生患病男孩的概率为1/2 D-9 与正常女性结婚,建议生女孩12下列有关遗传和变异的叙述,正确的是 A所有生物的变异都是由基因突变引起的 B所有生物的变异都能够遗传给后代 C有丝分裂过程中可出现染色体变异 D基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状13Mst是一种限制性内切酶,它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示用Mst处理后的突变型血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG。下列有关叙述错误的是( )A利用Mst 1I酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的B将Mst酶用于基因诊断,若产生四个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的C在起初的正常血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列D镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有Mst酶的识别序列14.下列关于育种的叙述不正确的是( )A人工诱变育种不一定出现人们所需要的性状B杂交育种和基因工程育种都用到了基因重组这一原理C单倍体育种过程中还需要用到植物组织培养技术D无籽西瓜的“无籽”是属于不可遗传的变异,原因是无籽西瓜无籽,不能产生后代15.下列有关作物育种的叙述,正确的是 A在杂交育种中,F1自交后代可筛选出符合人类需要的优良品种 B单倍体育种可以明显缩短育种的年限 C人工诱导多倍体常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D诱变育种可以定向的把多个品种的优良性状集中在一起,获得新的品种16现有甲、乙两物种的植株(均为二倍体纯种),其中甲种植株的光合作用能力高于乙种植株,但乙种植株很适宜在寒冷的条件下种植。若想培育出高产、耐寒的植株,有多种生物技术手段可以利用。下列所采用的技术手段中可能不可行的是( )A先杂交得到的F1,再利用单倍体育种技术获得纯种的目标植株B将乙种植株耐寒基因导入到甲种植株的根尖中,可培育出目标植株C利用人工诱变的方法处理乙种植株以获得满足要求的目标植株D诱导两种植株的愈伤组织细胞融合并培育成幼苗 17下列关于育种的叙述中,正确的是A诱变育种和杂交育种均可形成新的基因B单倍体育种与多倍体育种的原理是一样的C用茎尖组织培养技术可获得脱毒草莓D基因工程育种的原理是基因突变; 18下列关于遗传变异的说法错误的是 ( )A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律后代有三种表现型,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后经染色体加倍后选育,其花药经离体培养得到的植株是可育的19下图表示AaBb的水稻单倍体育种过程,下列说法错误的是( ) A图中过程可以发生染色体畸变和基因突变 B过程细胞的形态和数目均发生变化 C培养出的二倍体水稻其体细胞的基因组成均为AABB D图中培养出的试管苗高度不育20.有关物种的叙述,正确的一组是 一个种群就是一个物种 能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物 隔离是新物种形成的必要条件 在物种形成的过程中,地理隔离和生殖隔离是同时出现的 A. B. C. D.21下列有关遗传变异进化叙述正确的是( )A非等位基因一定能够自由组合B生物基因频率改变就一定形成新物种CDNA连接酶和限制性内切酶都能作用于磷酯二酯键D原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传遵循孟德尔的遗传定律22八倍体小黑麦(8N=56)是我国科学家利用普通小麦(6N=42)和黑麦(2N=14)杂交获得杂种幼苗后经秋水仙素处理培育而成的高产小麦新品种,据此可推断出( ) A小黑麦是普通小麦与黑麦共同进化的产物 B小黑麦的产生没有改变生物基因库的数量和基因频率 C小黑麦是新物种,其单倍体不可育 D普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离23下图表示某种小鼠的进化过程,X、Y、Z表示物种形成的基本环节。有关说法正确的是 A.小鼠原种与小鼠新种可组成一个种群 B.X表示基因突变和染色体变异,为进化提供原材料 C.Y使该种群基因频率发生定向改变,决定了进化的方向 D.Z表示地理隔离,能阻断种群间基因的交流,导致新物种产生24假设在某一个群体中,AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等,A和a的基因频率均为50%。当自然选择分别对隐性基因或显性基因不利时,对应的有利基因的基因频率就会上升,但其上升的幅度不同,如右图所示。下列有关叙述中不正确的是 A甲为自然选择对显性基因不利时的曲线 B自然选择作用于表现型而不是基因型 C该种群将因基因频率的改变而进化为新的物种 D生物体内有害的显性基因一般都少于隐性基因25.对现代生物进化理论错误的认识是( )A它是在达尔文自然选择学说的基础上,经过不断修定、补充与完善而形成的科学理论B种群共用一个基因库,它是生物进化的基本单位C种群密度的变化对其基因频率的改变无影响作用D“突变”是指基因突变和染色体变异26现代生物进化理论认为A物种是生物进化的基本单位 B地理隔离一定会导致生殖隔离C生物的有利变异决定其进化的方向 D进化过程一定发生基因频率的定向改变27.下列有关生物多样性和进化的叙述中,不正确的是A. 新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节。B. 蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期协同进化形成的相互适应特征。C. 细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存。D. 自然选择能定向改变种群的基因频率,决定了生物进化的方向。28生物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。 某果蝇体细胞染色体组成如图,则该果蝇的性别是_。4号染色体单体果蝇所产生的配子中的染色体数目为_。果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表:现利用非单体的正常短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计:实验步骤:正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;统计子代的性状表现,并记录。实验结果预测及结论:a.若_ _,则说明短肢基因位于4号染色体上;b.若_ _,则说明短肢基因不位于4号染色体上。若通过(3)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为_。若图示果蝇与另一遗传物质正常的果蝇杂交,若出现该果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是(不考虑突变、非正常生殖和环境因素): 。29.回答下列有关生物进化的问题I.(4分)地雀喙的形状及深度大小与其食性有关,喙小的个体只适合于食小坚果,喙大的个体容易咬开大坚果,也食小坚果。下图为某海岛上地雀喙的形状及深度在1975到1978年之间的变化,请据图回答问题: (1)自1976年6月至1978年1月,该地雀种群数量下降了约1000个,导致数量下降的环境因素是 。(2)食物主要是大坚果时,有利变异是 ,若要证明喙的特征是可遗传的,还应做 实验。(3)试分析地雀喙深度变化的因果关系: (填序号顺序)。喙产生适应性变化的类型生存机会增加气候变化导致雨量的变化种子的丰度的变化,坚果的平均大小与硬度的变化通过有性生殖产生的后代中喙产生适应性变化的类型的基因频率相对有所增加II.(6分)分析有关生物进化的资料,回答问题。(1)自然界任何生物的个体数都不可能无限增加。根据达尔文自然选择学说,这是因为 。(2)右图表示自然选择对种群的种作用类型,图代表长颈鹿种群的选择类型。具有中等体型的麻雀个体被选择保留下来,该选择类型可由图 代表。这三种选择类型时,最易产生新种的是图 。30.下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:(1)甲病和乙病的遗传方式分别为 、 ;-4 基因型为 ; -7的基因型为 。(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是 ,若-8与-9近亲结婚,则生育的子女中正常的几率是 ,两病都患的几率是 。(3)若-8与-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12),则他们同时患有甲病的概率是 。【答案】31由于日本福岛核电站发生核物质泄漏,我国政府从3月24日起,禁止从日本12个都县进口食品、食用农产品及饲料。请回答下列有关问题:(1)核电站泄漏的高浓度放射性物质可能导致高等生物产生的变异类型是_,这些变异会通过_遗传给后代。(2)核泄漏发生后,放射性物质在生物体之间传递的途径主要是_,由于生态系统的_,所以,在世界各地几乎都检测到了微量的放射性物质。(3)某研究小组对生活在核电站周边的小鼠进行了遗传研究。小鼠尾长的长尾与短尾(由基因A、a控制),尾形的弯曲与正常(由基因B、b控制)各为一对相对性状。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得F1的表现型及其比例如图一所示,请分析回答:小鼠的尾长和尾形这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律?请简述判断的理由。母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为_。让F1中全部长尾弯曲尾雌鼠与短尾正常尾雄鼠杂交,F2中短尾正常尾雌鼠所占的比例为_。小鼠毛色的黄与灰是一对相对性状(黄对灰为显性),由位于常染色体上的基因D、d控制,且基因D纯合使胚胎致死。若亲本基因型为DdXBXb和DdXBY,请参照图一格式在图二中表示出子代的表现型及比例。32下图为几种生物细胞内染色体示意图,请回答:(1)甲图为科研机构对某人染色体进行的分析结果。请指出该人的性别_,从染色体组成看,该人是否患病?_。如果患病,则患_。(2)普通小麦的染色体组成可表示为AABBDD(如乙图所示),则一个染色体组的染色体数为_条。若丙图表示四倍体水稻的染色体数,则由其生殖细胞直接发育成的个体叫_。(3)丁为人工培育的八倍体小黑麦染色体图,其培育方法是用普通小麦和黑麦(2n14)杂交,然后用_处理得到的;与二倍体植物相比,多倍体的显著特点是 _。(4)若将乙、丙、丁的花药离体培养成幼苗,能产生正常后代的是_。(5)马和驴杂交产生的骡子,不能繁殖后代的原因是_。粒酶主要成分是RNA和蛋白质,其含有引物特异识别位点,能以自身RNA为模板,合成端粒DNA并加到染色体末端,使端粒延长,从而延长细胞的寿命甚至使其永生化。研究表明:如果细胞中不存在端粒酶的活性,染色体将随每次分裂而变得越来越短,而且细胞的后代因必需基因的丢失,最终死亡。(1)染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异中的_,结果使染色体上基因的_发生改变。(2)端粒酶中,蛋白质成分的功能类似于_酶。体外培养正常成纤维细胞,细胞中的端粒长度与细胞增殖能力呈_(正相关、负相关)的关系。(3)研究人员将小鼠体内一条常染色体上控制端粒酶的基因B敲除,培育出一只基因型为BB的雄性小鼠(B表示具有B基因,B表示敲除了B基因),欲利用这只雄性小鼠选育BB雌性小鼠,用来与BB小鼠交配的亲本是_,杂交子代的基因型是_,让F1代中雌雄小鼠随机交配,子代中符合题意要求的个体的概率是_。
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!