2019-2020年高三生物 2.4伴性遗传复习试题.doc

2019-2020年高三生物 2.4伴性遗传复习试题一、基因在染色体上1发现问题P：红眼（） 白眼（） F1 _（） F1（雌、雄交配）F2_（雌、雄）_（雄）_2假说解释3结论：控制果蝇眼色的基因位于_上。二、孟德尔遗传规律的现代解释1基因分离定律的实质（1）杂合子的细胞中，位于_的等位基因具有一定的_。（2）在减数分裂形成_的过程中，等位基因随_的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随_遗传给后代。2基因自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的_的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，_彼此分离的同时，_上的非等位基因自由组合。三、伴性遗传1概念位于_上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_相关联的现象。2分类及特点（1）伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）。遗传特点（2）伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）。遗传特点（3）伴Y染色体遗传：若致病基因只位于Y染色体上，则性状仅与_有关。参考答案一、1.红眼红眼白眼312XWXwYXWXwXWY红眼红眼红眼白眼3X染色体二、1.（1）一对同源染色体上独立性（2）配子同源染色体配子2（1）非等位基因（2）同源染色体上的等位基因非同源染色体三、1.性染色体性别2（1）多于交叉遗传儿子（2）女男女性母亲和女儿（3）男性基因在染色体上1、下列叙述中正确的是()A细胞中DNA都在染色体上B细胞中每个染色体都只有1个DNA分子C减数分裂过程中染色体与基因的行为一致D以上叙述均对答案C 2摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1:1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()A白眼基因存在于X染色体上B红眼基因位于Y染色体上C白眼基因表现出交叉遗传D红眼性状为隐性性状答案：A 3、决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是()A红眼雄果蝇B白眼雄果蝇C红眼雌果蝇 D白眼雌果蝇答案：D 4、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()答案：D5、假设某生物体细胞中有4条染色体，等位基因A和A以及B和B分别位于两对同源染色体上。当卵巢中的一个卵原细胞经过减数分裂形成了一个卵细胞，其基因型为AB，另外三个极体的基因型应该是()AAB、AB、AB BAB、AB、ABCAB、AB、AB DAB、AB、AB答案：A6、从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的遗传符合遗传的基因定律。请回答下列问题：(1)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。(2)现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)答案(1)35(2)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上；如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上；如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色，且如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上；如果黄色雌蝇和灰色雄蝇杂交，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色，且如果灰色雌蝇和黄色雄蝇杂交，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。7首先提出基因位于染色体上的科学家是()A孟德尔B摩尔根C萨顿 D克里克答案：C8果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，现有某对果蝇后代雌性全是红眼，雄性中一半红眼，一半白眼，则亲本的基因型是 答案：XAXa和XAY 9、在XX型性别决定中，对性别起决定性作用的是()A精子 B卵细胞C体细胞 D环境条件答案：A10、下列哪一论述，不支持基因和染色体行为存在明显平行关系的观点()A基因在染色体上，等位基因位于同源染色体上B减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而彼此分开，随染色体进入不同的配子C体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D原核生物细胞中没有染色体，但有基因存在答案：D11、野生型果蝇都是红眼的。遗传学家摩尔根以果蝇为材料进行遗传实验时，偶然发现了一只白眼雄果蝇，并让它与红眼雌果蝇交配，F1都是红眼类型，再让子一代的雌、雄个体相互交配，F2中所有雌果蝇都是红眼的，而雄果蝇中既有红眼的又有白眼的，且各占一半。请分析回答：若让F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行杂交，后代中出现白眼雌果蝇的概率是_，出现红眼雄果蝇的概率是_。答案：12、某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案：D13、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是()A基因全部在染色体上B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上只有一个基因D染色体就是由基因组成的答案：B14、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体答案：C15、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，已知乙的丈夫不含致病基因，则图中甲、乙的基因型分别为 答案：XhY，XHXh 16、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1号 B2号C3号 D4号答案：B17、下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传答案C18、一对夫妇中有一个为红绿色盲，隐性基因为b。其子女中，所有女儿表现型与父亲相同，所有儿子表现型与母亲相同，写出符合要求的父亲、母亲、女儿、儿子的基因型。答案：XBY,XbXb,XBXb,XbY19、由X染色体上隐性基因导致的遗传病()A如果父亲患病，女儿一定不患此病B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病D如果祖母为患者，孙女一定患此病答案：B20、某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是()A常染色体上的显性遗传病B常染色体上的隐性遗传病CX染色体上的显性遗传病DX染色体上的隐性遗传病答案：C21、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带致病基因答案：D22、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了改变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选样杂交的F1个体最好是()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)答案A23、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄 B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半答案：A24、某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下列问题：(1)若后代全为宽叶雄株个体，其亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄植株各占一半时，其亲本基因型为_。(3)若后代全为雄株，宽叶、窄叶各半，其亲本基因型为_。(4)若后代雌、雄之比为1:1，宽叶个体占3/4，其亲本基因型为_。答案(1)XBXB和XbY(2)XBXB和XBY(3)XBXb和XbY(4)XBXb和XBY25下列不属于伴性遗传的是()A色盲 B佝偻病C白化病 D血友病答案C 26对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是()A受精卵 B精细胞C初级精母细胞 D次级精母细胞答案：C27在下图所示的遗传图谱中，可能属于色盲遗传的是()答案：D28、下图为一家族的红绿色盲遗传图谱，据图回答下面的问题：(设控制色觉的基因为B、b)(1)7的致病基因来自代的_。(2)5和6的基因型分别为_。(3)5和6再生一个色盲男孩可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。答案(1)1(2)XBXb和XBY(3)1/429、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY 故A、B均正确；C选项，长翅果蝇所占比例为3/4，其中雄性为1/2，故F1出现长翅雄性果蝇的概率应为3/8。答案：C30、火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌:雄1:1B雌:雄1:2C雌:雄3:1 D雌:雄4:1解析考查性别决定的方式的运用。雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z，则三个极体分别含Z、W、W，结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵细胞若含W，则三个极体分别含W、Z、Z, 结合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3 ZW。出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/31/3)，ZW与ZZ的比例是4:1。答案：D31、自然界中的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。(1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的_片段。(2)大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过交叉互换发生基因重组的是图中的_片段。(3)已知大麻的叶形有常态叶和缺刻叶，受一对等位基因A、a控制，其中常态叶为显性性状，A、a位于X染色体的2片段，想通过一次杂交实验培育一批在生殖生长之前根据叶形就能识别出雌雄的植株，请将设计的实验方案以遗传图解的形式表现出来。答案 (1)1(2)1和2(3)遗传图解32、女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。实验研究中发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。(1)如果要证明含Xb的花粉粒死亡，而子代的表现型都是宽叶型，你将选择基因型为_的两个亲本进行杂交。(2)如果要使子代的宽叶和窄叶的分离比为3:1，你应选择基因型为_的两个亲本进行杂交。答案(1)XBXBXbY(2)XBXbXBY33、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)，下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12答案C解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因为aa，4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。34、已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼答案：A35、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中 A白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/2 D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4解析：选A。 VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。 则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交， 产生的F1眼色： 白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。 白1/4, 红3/4。 所以A正确，B错误。 F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。 所以只有AA：Aa=1：2，即 染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。 C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。错误。 D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。错误。36、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病（2）一5为纯合体的概率是 ，一6的基因型为 ，一13的致病基因来自于 。（3）假如一10和一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY -8 (3)2/3 1/8 7/2437雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为_，父本的基因型为_、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb33238为了鉴定个体8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较个体8与2的线粒体DNA序列B比较个体8与3的线粒体DNA序列C比较个体8与5的Y染色体DNA序列D比较个体8与2的X染色体DNA序列答案：C39、已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()答案：A40、果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。答案：BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1111111/841、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：选B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。42人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为XYY，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有_种。答案：(1)Y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单443 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题： (1)由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；让_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段X和Y染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段X、Y染色体的同源区段 44、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/4D秃顶色盲女儿的概率为0解析：D设色盲基因为a。由表中和图中的信息推理可知，1的基因型为bbXAX，2的基因型为BBXaY；根据3的表现型及1、2的基因型可知，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，故3和4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(BB)1/4(XaY)1/8，所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(B_)1/4(XaXa)1/4，所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(Bb)1/4(XaY)1/8，所生子女是秃顶色盲女儿的概率为0(bb)1/4(XaXa)0。45基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()A人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：选C基因型为XXY的人发育成男性，正常男性为XY型，所以男性主要与Y染色体有关，而果蝇的XX和XXY都发育成雌性，说明与含有两条X染色体有关。46、一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说， 孩子致病基因的来源与染色体异常的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期XY分离，而减后期Y染色体着丝点未分离。答案：A47、.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：选C根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。48、果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是()AF1中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案：选B纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。49与正常人不同，有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，如果某患病男性与正常女性结婚，其女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。下列叙述不正确的是()A该致病基因很可能位于X染色体上B其儿子与正常女子结婚，后代不可能患病C其女儿与正常男子结婚，其后代患病的概率为1/2D其女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：选D因父亲患病，母亲正常，后代中女儿都患病，儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病；用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0；其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病。50、下图为某一遗传病的家系图，其中2家族中无此致病基因，6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的1与2患病的可能性分别为()A0、1/9 B1/2、1/12C1/3、1/6 D0、1/16解析：选A正常双亲生出患病女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，A、a表示相关基因，则1的基因型是aa，2的基因型是AA，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，6的基因型是2/3Aa或1/3AA。因此，此家族中的1的患病概率为0，2患病概率为1/42/32/31/9。51(xx山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：选B根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，1和2的基因型为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。52 (xx山东卷，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析由题干信息可知A项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。53 某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A该紫花雌株的基因型为AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子答案D解析酶B抑制基因A的表达，使酶A不能形成，则蓝色素不能形成紫色素，所以该紫花雌株的基因型为A_XbXb。双亲杂交F1中的雄株全为紫花，则母本紫花雌株基因型为AAXbXb；紫花形成过程说明基因通过控制酶的合成间接影响生物体的性状；F1的雌株中表现型都为蓝花；另一杂合紫花的基因型是AaXbXb，则后代中纯合子为1/2aa1/2XbY1/4aaXbY。54黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题：(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条Y染色体的细胞是_。(2)果蝇号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基因H(毛翅)，号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑制H基因的表达，则一个种群中正常翅果蝇的基因型有_种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为31，那么这对果蝇的基因型可能是_或_。(3)果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。已知果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状。现在偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a性状的基因在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(F1)。如果F1的表现型_，则说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型是：_，则基因位于常染色体上；_则基因位于X、Y染色体上的同源区段。答案(1)次级精母细胞(2)5HHRrHhRR(3)雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状解析(1)雄果蝇正常减数分裂的过程中，次级精母细胞减数第二次分裂后期有2条Y染色体。(2)根据题意，正常翅的基因型为hh_、H_rr，共5种；因子代毛翅与正常翅的比例为31，所以只含有一对等位基因，即这对果蝇的基因型可能是HHRr或HhRR。(3)注意运用逆向思维方法，若基因位于X染色体上的非同源区段，则F1的表现型为雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身；若基因位于常染色体上，则子二代灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关；若基因位于X、Y染色体上的同源区段，则子二代雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状。55 蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而成的。蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配，则其后代的体色是()A全部是褐色B褐色黑色为11C蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色D蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色答案D解析黑色蜂王(aa)与褐色雄蜂(A)交配，黑色蜂王产生的卵细胞基因组成是a，褐色雄蜂产生的精子基因组成是A，卵细胞受精后的子代基因型是Aa，发育为雌蜂(蜂王和工蜂)，表现为褐色；未受精的卵细胞发育为雄蜂，表现为黑色。56 苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛的耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5生出V形耳尖子代的可能性为1/3答案C解析A错误，1和2耳尖V形，生下2耳尖非V形，则耳尖V形为显性遗传，若由X染色体上的显性基因控制，1耳尖V形，则3耳尖应为V形，而3耳尖为非V形，则V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；B错误，假设显性基因为A，隐性基因为a，1的表现型为V形，则可能是杂合子也可能是纯合子；C正确，3的非V形耳尖的基因来自3和4，3的非V形耳尖的基因可能来自1或2；D错误，2的基因型是aa，5的基因型是Aa，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2。57 某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列对上表有关数据的分析，不正确的是()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2答案D解析第2组实验亲代分别是窄叶、阔叶，后代中窄叶和阔叶的比例是11，因此无法确定显隐性。第1组实验说明窄叶是隐性，由于后代只有雄株有隐性，因此基因位于X染色体上。第3组实验母本是窄叶，后代雄株是窄叶，可以推断出基因位于X染色体上。根据以上判断和第2组后代中出现的比例关系，即可写出第2组亲代、子代的基因型，进一步可推出子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代的性状分离比是31。根据第1组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子，因此子代中阔叶雌株有2种基因型XBXB和XBXb，其与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株的比例为1/4。