2019-2020年高三上学期月考生物试卷（11月份） 含解析.doc

2019-2020年高三上学期月考生物试卷（11月份） 含解析一、选择题（每小题6分）1下列有关基因表达的叙述中，正确的是（）A哺乳动物红细胞中的基因不能表达B大肠杆菌质粒基因表达与核糖体无关C人的囊性纤维病是异常基因表达的结果D洋葱根尖细胞基因表达场所包括线粒体、叶绿体2下列关于基因重组的说法，不正确的是（）A生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能3下列对基因的认识不正确是（）A遗传病患者不一定含有致病基因B基因通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递C基因发生突变，控制的性状不一定改变D基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子4如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递的两个过程，图丙为其中部分片段的放大示意图以下分析正确的是（）A图中酶1和酶2是同一种酶B图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生C图丙中b链可能是构成核糖体的成分D图丙是图甲的部分片段放大5大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图据图判断，下列叙述正确的是（）A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为6关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目不同C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同二、非选择题（共3小题，满分40分）7研究分泌蛋白的合成及分泌过程中，科学家们做了下列实验请回答问题：（1）豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到这些细胞具有发达的（2）科学家将一小块胰腺组织放入含放射性标记的培养液中短暂培养，在此期间放射性标记物被活细胞摄取，并掺入到上正在合成的蛋白质中组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细胞中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定在细胞内的位置（3）科学家将短暂培养的胰腺组织洗去放射性标记物，转入不含放射性标记物的培养液中继续培养实验结果如图所示随着的变化，放射性颗粒数的百分比在不同细胞结构上有规律的变化，据此推测，分泌蛋白转移的途径是（4）细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡之中，这些膜泡能够精准的运输为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下：酵母突变体与野生型酵母电镜照片的差异sec12基因突变体突变体细胞内内质网特别大sec17基因突变体突变体细胞内，尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能是与的形成有关sec17基因编码的蛋白质的功能是8某自花受粉植物的花色有三种，分别是紫色、红色和白色现将两株红花植株进行杂交，F1全部表现为紫花植物；将F1自交，F2获得191株紫花植物、125株红花植物、21株白花植物回答下列问题：（1）分析实验结果推测：该植物的花色是由对基因控制的，且遵循定律（2）为验证上述推测是否正确，可用F1紫花植物与植物杂交，观察后代的性状表现，并统计各表现型的比例如果推测正确，则后代的表现型及数量比为（3）假设上述推测正确，现取F2中的两株红花植物做杂交实验，若后代的表现型只有紫花植物，则这两株红花植物的基因型最可能为（若花色由一对等位基因控制，用A，a表示，若由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示，以此类推）；若后代出现了白花植物，则这两株红花植物的基因型为9以下是生物遗传信息传递过程的图解，请回答：（1）图中箭头代表的过程分别是：；（2）在细胞内，DNA复制的场所是完成过程的细胞器是（3）某信使RNA中腺嘌呤占16%，尿嘧啶占32%，那么转录信使RNA的基因片段中胞嘧啶所占的百分比是【生物-选修】10铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始翻译（如图所示）回答下列问题：（1）图中甘氨酸的密码子是，铁蛋白基因中决定的模板链碱基序列为（2）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译这种调节机制既可以避免对细胞的毒性影响，又可以减少（3）若铁蛋白由n个氨基酸组成指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是（4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由xx学年贵州省铜仁地区松桃县民族中学高三（上）月考生物试卷（11月份）参考答案与试题解析一、选择题（每小题6分）1下列有关基因表达的叙述中，正确的是（）A哺乳动物红细胞中的基因不能表达B大肠杆菌质粒基因表达与核糖体无关C人的囊性纤维病是异常基因表达的结果D洋葱根尖细胞基因表达场所包括线粒体、叶绿体【考点】遗传信息的转录和翻译；细胞的分化【分析】基因表达包括转录和翻译过程，转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程【解答】解：A、哺乳动物未成熟的红细胞有细胞核和核糖体等，细胞内基因能表达产生蛋白质，比如血红蛋白，而成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器，此时细胞中无基因，A错误；B、基因的表达包括转录和翻译，而翻译的场所是核糖体，B错误；C、人的囊性纤维病是根本原因是基因突变导致的，变异的基因表达出的跨膜蛋白的第508位的苯丙氨酸缺失，C正确；D、洋葱根尖细胞中无叶绿体，细胞中基因表达的场所是线粒体，D错误故选：C2下列关于基因重组的说法，不正确的是（）A生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能【考点】基因重组及其意义【分析】1、基因重组的概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合2、基因重组的类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组【解答】解：A、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合，A正确；B、减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；C、减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；D、一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确故选：B3下列对基因的认识不正确是（）A遗传病患者不一定含有致病基因B基因通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递C基因发生突变，控制的性状不一定改变D基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子【考点】基因与DNA的关系；基因突变的特征；人类遗传病的类型及危害【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现3、密码子是mRNA上相邻的3个碱基【解答】解：A、遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，A正确；B、基因通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递，B正确；C、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会导致生物性状的改变，C正确；D、密码子在mRNA上，基因的前端有启动子，末端有终止子，D错误故选：D4如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递的两个过程，图丙为其中部分片段的放大示意图以下分析正确的是（）A图中酶1和酶2是同一种酶B图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生C图丙中b链可能是构成核糖体的成分D图丙是图甲的部分片段放大【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子的复制【分析】分析图解：甲表示DNA复制；乙表示转录过程；图丙中a链有胸腺嘧啶，为DNA链，b链中有尿嘧啶，为RNA链【解答】解：A、甲表示DNA复制，乙表示转录过程，因此酶1是DNA聚合酶，酶2是RNA聚合酶，故A错误；B、高度分化的细胞中具有细胞核，因此仍然具有遗传信息的表达过程，故B错误；C、核糖体包括蛋白质和rRNA，图丙中b链中有尿嘧啶，尿嘧啶是RNA特有的，故C正确；D、图丙可以表示转录或逆转录过程，不能表示DNA分子的复制，故D错误故选：C5大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图据图判断，下列叙述正确的是（）A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由图分析可知：F2的表现型有四种且比例为9：3：3：1，所以毛色由独立遗传的两对等位基因控制，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状（A_B_），米色最少为双隐性状（aabb），黄色、黑色为单显性（aaB_、A_bb），F1 为双杂合子（AaBb）【解答】解：A、两对等位基因杂交，F2 中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；B、F1 为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（假设为aaBB）杂交，后代的基因型为（AaB_，aaB_），故后代为两种表现型，B正确；C、F2 出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9 的为纯合体（AABB），其余为杂合，C错误；D、F2 中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为=，D错误故选：B6关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目不同C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后期【解答】解：A、两者前期染色体数目和DNA分子数目相同，染色体行为不同，A错误；B、两者中期染色体数目和DNA分子数目相同，染色体行为不同，B错误；C、两者后期DNA分子数目相同，但染色体行为和数目不同，C正确；D、两者末期DNA分子数目相同，但染色体行为和数目不同，D错误故选：C二、非选择题（共3小题，满分40分）7研究分泌蛋白的合成及分泌过程中，科学家们做了下列实验请回答问题：（1）豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到这些细胞具有发达的高尔基体（2）科学家将一小块胰腺组织放入含放射性标记氨基酸的培养液中短暂培养，在此期间放射性标记物被活细胞摄取，并掺入到核糖体上正在合成的蛋白质中组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细胞中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性标记物（或“放射性标记蛋白质”）在细胞内的位置（3）科学家将短暂培养的胰腺组织洗去放射性标记物，转入不含放射性标记物的培养液中继续培养实验结果如图所示随着追踪时间的变化，放射性颗粒数的百分比在不同细胞结构上有规律的变化，据此推测，分泌蛋白转移的途径是附有核糖体的内质网高尔基体分泌小泡（4）细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡之中，这些膜泡能够精准的运输为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下：酵母突变体与野生型酵母电镜照片的差异sec12基因突变体突变体细胞内内质网特别大sec17基因突变体突变体细胞内，尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能是与内质网小泡的形成有关sec17基因编码的蛋白质的功能是参与小泡与高尔基体的融合【考点】细胞器中其他器官的主要功能；细胞器之间的协调配合【分析】1、分泌蛋白的合成、加工和运输过程：最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行加工，形成有一定空间结构的蛋白质，在到高尔基体，高尔基体对其进行进一不加工，然后形成囊泡分泌到细胞外该过程消耗的能量由线粒体提供2、放射性探测技术：用放射性核素取代化合物分子的一种或几种原子而使它能被识别并可用作示踪剂的化合物它与未标记的相应化合物具有相同的化学及生物学性质，不同的只是它带有放射性，因而可利用放射性探测技术来追踪【解答】解：（1）消化酶的本质为蛋白质，与其分泌有关的细胞器为内质网和高尔基体（2）核糖体是合成蛋白质的场所；通常采用放射性同位素标记的氨基酸来研究蛋白质的合成和运输过程，这一技术使研究者能确定放射性物质在细胞内的位置（3）由图可知，随着追踪时间的变化，放射性颗粒数的百分比在不同细胞结构上有规律地变化，由此可以确定分泌蛋白的转移途径为：内质网上的核糖体内质网高尔基体分泌小泡（4）sec12基因突变体后，细胞内内质网特别大，推测sec12基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成；sec17基因突变后，突变体细胞内，尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明小泡与高尔基体没有融合，推测sec17基因编码的蛋白质参与小泡与高尔基体的融合故答案为：（1）高尔基体（2）氨基酸 核糖体 放射性标记物（或“放射性标记蛋白质”）（3）追踪时间 附有核糖体的内质网高尔基体分泌小泡（4）内质网小泡 参与小泡与高尔基体的融合8某自花受粉植物的花色有三种，分别是紫色、红色和白色现将两株红花植株进行杂交，F1全部表现为紫花植物；将F1自交，F2获得191株紫花植物、125株红花植物、21株白花植物回答下列问题：（1）分析实验结果推测：该植物的花色是由两对基因控制的，且遵循基因的自由组合定律（2）为验证上述推测是否正确，可用F1紫花植物与白花植物杂交，观察后代的性状表现，并统计各表现型的比例如果推测正确，则后代的表现型及数量比为紫花：红花：白花=1：2：1（3）假设上述推测正确，现取F2中的两株红花植物做杂交实验，若后代的表现型只有紫花植物，则这两株红花植物的基因型最可能为AAbb和aaBB（若花色由一对等位基因控制，用A，a表示，若由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示，以此类推）；若后代出现了白花植物，则这两株红花植物的基因型为Aabb和aaBb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】已知两株红花植株进行杂交，后代F1全部表现为紫花植物；将F1自交，F2获得191株紫花植物、125株红花植物、21株白花植物，比例接近于9：6：1，说明该性状是受两对等位基因控制的，且F1为双杂合子【解答】解：（1）由F2紫花、红花、白花的比例接近于9：6：1，说明该植物的花色是由 两对基因控制的，且遵循基因的自由组合定律，其中双显性个体表现为紫花，单显性个体表现为红花，双隐性个体表现为白花（2）根据题意分析已知F1为双杂合子，可让F1紫花植物与 白花植物（双隐性个体）杂交，观察后代的性状表现，如果后代的表现型及数量比为紫花：红花：白花=1：2：1，则说明以上实验推测是正确的（3）假设花色由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示，现取F2中的两株红花植物（Abb或aaB）做杂交实验，若后代的表现型只有紫花植物（AB），则这两株红花植物的基因型最可能为 AAbb和aaBB；若后代出现了白花植物（aabb），则这两株红花植物的基因型为 Aabb和aaBb故答案是：（1）两 基因的自由组合（2）白花 紫花：红花：白花=1：2：1（3）AAbb和aaBB Aabb和aaBb9以下是生物遗传信息传递过程的图解，请回答：（1）图中箭头代表的过程分别是：转；逆转录；翻译（2）在细胞内，DNA复制的场所是细胞核完成过程的细胞器是核糖体（3）某信使RNA中腺嘌呤占16%，尿嘧啶占32%，那么转录信使RNA的基因片段中胞嘧啶所占的百分比是26%【考点】中心法则及其发展；遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图：图示是生物遗传信息传递过程的图解，其中表示转录过程，主要发生在细胞核中；表示逆转录过程，只发生在被某些病毒侵染的细胞中；表示翻译过程，发生在核糖体中据此答题【解答】解：（1）由以上分析可知，图中表示转录过程；表示逆转录过程；表示翻译过程（2）在细胞内，DNA复制主要发生在细胞核中；为翻译过程，发生在核糖体上（3）信使RNA中的碱基A=16%，U=32%，根据碱基互补配对原则，转录信使RNA的模板链中T1=16%，A1=32%，T1+A1=48%，则转录信使RNA的基因片段中A+T=48%，C+G=52%，而C=G，故C=G=26%故答案为：（1）转录 逆转录 翻译（2）细胞核 核糖体（3）26%【生物-选修】10铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始翻译（如图所示）回答下列问题：（1）图中甘氨酸的密码子是GGU，铁蛋白基因中决定的模板链碱基序列为CCACTGACC（2）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和能量的浪费（3）若铁蛋白由n个氨基酸组成指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是mRNA两端存在不翻译的碱基序列（铁应答元件与终止密码不翻译）（4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由CGAT（GCTA）【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析图文：铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA，可以判断甘氨酸的密码子为GGU，甘一色天对应的密码子为GGUGACUGG，判断模板链碱基序列为CCACTGACC色氨酸密码子为UUG，对应模式链碱基序列为ACC，当第二个碱基CA时，此序列对应的密码子变为UUG，恰为亮氨酸密码子【解答】解：（1）据图可知，携带的tRNA是最左边已经离开核糖体的那个，上面的反密码子是甘氨酸的反密码子（tRNA上）是CCA，根据碱基互补配对原则，甘氨酸的密码子是GGU据图可知，铁蛋白基因中决定“甘色天”的mRNA链碱基序列为GGUGACUGG，根据碱基互补配对原则，其模板链碱基序列为CCACTGACC，另外一条链GGTGACTGG（2）Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的开始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译这种调节机制既可以避免Fe3+对细胞的毒性影响（铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白），又可以减少细胞内物质和能量的浪费（3）指导铁蛋白合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子（铁应答元件、终止密码等），故合成的铁蛋白mRNA的碱基数远大于3n，在铁蛋白合成过程中最多可产生水分子=氨基酸的个数肽链=n1个（4）色氨酸的密码子为UGG，亮氨酸的密码子有UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG，其中与色氨酸的密码子相差最小的是UUG，即可由UGG变为UUG，故DNA模板链上的碱基变化是由CA故答案为：（1）GGU CCACTGACC（2）核糖体在mRNA上的结合与移动 Fe3+ 细胞内物质和能量的浪费（3）mRNA两端存在不翻译的碱基序列（铁应答元件与终止密码不翻译）（4）CGAT（GCTA）xx年9月7日