2019-2020年高一下学期期末考试生物试题 含答案.doc

2019-2020年高一下学期期末考试生物试题 含答案一、选择题（本题共50小题，单选，前40题每个1分，后10题每个2分，共60分）1.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交试验中，能判断显隐性关系的是紫花紫花紫花紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花紫花白花98紫花+102白花A.和 B.和 C.和 D.和2.下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功的原因的叙述，错误的是A.科学地设计实验程序 B.运用统计学方法分析实验结果C.正确地选用豌豆作为实验材料 D.先分析多对相对性状，后分析一对相对性状 3.菜豆是一年生自花传粉的植物，其有色花对白色花为显性。一株有色花菜豆(Cc)生活在某海岛上，该海岛上没有其它菜豆植株存在，三年之后开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是A.3：1 B.15：7 C.9：7 D.15：94.孟德尔用具有两对相对性状的豌豆做亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9：3：3：1，与F2出现这种比例无直接关系的是A.亲本必须是纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆 B.F1产生的雌、雄配子各有4种，比例为1:1:1:1C.F1自交时，4种类型的雌、雄配子的结合是随机的 D.F1的雌、雄配子结合成的合子都能发育成新个体5.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是 A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D.两者后期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同6.下列与细胞分裂相关的叙述，正确的是A.二倍体生物体细胞有丝分裂过程中，染色体DNA与细胞质DNA平均分配B.人体细胞减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都有两个染色体组C.蛙的红细胞在分裂时不出现纺锤丝，但有染色体的变化D.生物前后代染色体数目的恒定都是通过有丝分裂实现的7.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是A.若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B.若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C.若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D.若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点8.调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女生产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A. B. C. D.9.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是(1)具有同源染色体的细胞有 (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体 (4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)10.果蝇的受精卵有8条染色体，其中4条来自母本，4条来自父本。当受精卵发育成成虫，成虫又开始产生配子时，下面关于其中一个配子中染色体情况的说法，正确的是A.4条来自父本或4条来自母本 B.2条来自父本，2条来自母本C.1条来自一条亲本，另3条来自另一条亲本 D.以上情况都有可能11.下图是某一DNA片段，下列关于该图的叙述，正确的是A.若图中的ACT能决定一个氨基酸，则ACT可称为一个密码子B处是磷酸二脂键，断裂时需要消耗水C该片段中含有3个碱基对，所以含有3种脱氧核苷酸DDNA复制过程需要解旋酶作用于处，而转录不需要12.已知一段mRNA含有40个碱基，其中A和G有12个，转录该段mRNA的DNA分子中应有C和T的个数是A. 12 B. 24 C.40 D. 3013.下表中的科学发现、科学家、科学思想或方法对应有误的一项是科学发现科学家科学思想或方法A遗传的基本规律孟德尔假说演绎法B基因在染色体上摩尔根假说演绎法CDNA是遗传物质艾弗里同位素标记法DDNA是半保留复制沃森、克里克假说演绎法、同位素标记法14.某双链DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤有A个。该DNA在连续复制时，对所需的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述，不正确的是A在第一次复制时，需要（m-A）个B在第二次复制时，需要2（m-A）个C在第n次复制时，需要2n-1（m-A）个D不论复制多少次，需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目等于DNA分子中的脱氧核糖数目15.以下与遗传物质相关的叙述，正确的是A豌豆的遗传物质是DNA和RNAB甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质16.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是A. 最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B. 格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论C. 噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能完全分开D. 沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构17.下列有关35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述中，正确的是A35S主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性B.要得到35S标记噬菌体必须直接接种在含35S的动物细胞培养基中才能培养出来C.采用搅拌和离心手段，是为了把蛋白质和DNA分开，再分别检测其放射性D.在该实验中，若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质，复制4次，则子代噬菌体100%含32P和35S18.假如某一含31P的DNA分子中含有1000个碱基对，将该DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中培养让其复制n次，则子代DNA分子的平均相对分子质量比原来增加A.1000 B.2000 C.1000（2n-1）/2n-1 D.1000（2n-1）/2n19.下列叙述错误的是A.探究遗传物质的基本思路是设法将DNA与蛋白质分开，分别观察各自的作用B.萨顿运用假说演绎法提出“基因位于染色体上”的假说C.某DNA分子的一条单链中(A+T)(C+C)=0 4，其互补链中该碱基比例也是0.4D.沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究DNA分子结构20.据报道，哈佛大学研究人员将一本大约有5.34万个单词的书籍编码进不到亿万分之一克的DNA微芯片中，然后成功利用DNA测序来阅读这本书。这是迄今为止人类使用DNA遗传物质储存数据量最大的一次实验。下列有关DNA的说法，正确的是A.DNA测序实际就是确定基因在DNA中的排列顺序B.每个DNA分子不仅具有多样性，还具有特异性C.DNA的稳定性与胸腺嘧啶的含量成正相关 D.大肠杆菌的DNA中每个脱氧核糖均连接两个磷酸基团21.在遗传学上，把遗传信息沿一定方向的流动叫做信息流。信息流的方向可以用下图表示，则正确的是A.和过程都需要解旋酶和RNA聚合酶 B.能进行或过程的生物不含DNAC.过程可能发生基因突变和基因重组 D.过程不发生碱基互补配对22.如下图所示模拟中心法则的一些过程，下列有关的叙述中，不正确的是A.该过程发生的基本条件是模板、原料、能量和适宜的温度和pHB.模拟的过程可以在任何生物体内发生C.判断该过程的类型可以从模板、原料以及产物三方面考虑D.甲是RNA，乙为蛋白质，此过程为翻译，发生的场所是核糖体23.AUG、GUG是起始密码子，在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸，但人体血清白蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，这是因为A.组成人体血清白蛋白的单体中没有甲硫氨酸和缬氨酸B.mRNA与核糖体结合前去除了最前端的部分碱基序列C.mRNA起始密码子所在位置的碱基在翻译前发生了替换D.肽链形成后的加工过程中去除了最前端的部分氨基酸24.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C.（40个碱基）.C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，此信使RNA控制合成的一条多肽链中含肽键个数为 A.20个 B.15个 C.16个 D.18个25.人类基因组计划主要研究的染色体数目是A.23条 B.24条 C.46条 D.48条26.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是A.图中甲和丙表示mRNA，乙和丁表示核糖体B.乙和丁的移动方向均为从右向左C.图1形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA，分子可以迅速合成大量的蛋白质27.关于密码子的叙述正确的是A.能编码氨基酸的密码子为64个 B.一种氨基酸可能有多种对应的密码子C.GTA只能编码一种氨基酸 D.同一种密码子在人和大肠杆菌细胞中编码的氨基酸不同28.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是A.囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C.基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制D.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高29.如下图所示：该片段中包含的碱基种类、核苷酸种类依次是A.4,5 B.5,4 C.5,5 D.5,830.下图表示人体胰岛细胞中发生的某一过程，下列叙述错误的是A.该过程发生的场所不一定是细胞质基质 B.tRNA、mRNA、rRNA都参与该过程C.酶的产生都要经过该过程 D.转运每种氨基酸工具不一定有多种31.图甲为人体细胞中某种生理过程的示意图，表乙为部分氨基酸的密码子表。下列说法错误的是A.1中含有氢键B.1、3、4中均含有糖类C.2表示精氨酸D.4只能在细胞核和线粒体中合成32.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因A.通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状B.通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状C.通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状D.可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变33.如果一个基因的中部缺失了一个碱基对，不可能的后果是A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.没有蛋白质产物 D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化34.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病35.某婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变，导致乳糖酶失活，其根本原因是A.缺乏吸收某种氨基酸的能力 B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了 D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了36.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中？A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子37.下图是人类有关遗传病的四个系谱图，下列与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图38.图1是果蝇体细胞示意图，图2、3是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为，请判断下列说法正确的是A.图1中、中的一条染色体和X、Y染色体组成一个染色体组B.若图1果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXDXD，则其余的三个精子的基因型为BCYd、BCYd、bcXDXDC.图2所示的果蝇细胞中A、a基因属于等位基因，位于同源染色体上D.图3中姐妹染色单体上出现基因A和a是基因突变或交叉互换的结果39.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是A.镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性B.女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现40.人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，不正确的是A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子41.在一个DNA分子中，碱基总数为a，A碱基数为b，则下列有关数目关系正确的是脱氧核苷酸数=脱氧核糖数=磷酸数=碱基数=a A=T=b G=C=(a-2b)/2 AG=CTA.仅正确 B.仅正确 C.仅正确 D.均正确42.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体43.下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是减数第一次分裂后期减数第二次分裂后期有丝分裂后期有丝分裂中期减数第一次分裂中期减数第二次分裂末期A B C D44.对用六倍体普通小麦的花粉培育出的植株的叙述中，不正确的是A.此植株为六倍体 B.此植株高度不育 C.此植株为单倍体 D.此植株细胞内含三个染色体组45.下列说法正确的是生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别。属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。色盲患者男性多于女性。A. B. C. D.46.下图为利用纯合高杆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，有关此图叙述不正确的是A.图过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B.过程中发生了非同源染色体的自由组合C.实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D.过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素47.从下图ah所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确答案为A.细胞中含有一个染色体组的是h图 B.细胞中含有二个染色体组的是g、e图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图48.如下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列（图中P肽段）。下列相关说法正确的是A.若P肽段功能缺失，可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外B.合成的场所在细胞核，的合成与核仁无关C.多个核糖体结合的是相同的，但最终合成的肽链在结构上各不相同D.若中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链结构一定会发生改变49.如图所示为利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。分析不正确的是A.基因重组发生在图中过程，过程中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B.秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C.植株A为二倍体的体细胞内最多有4个染色体组，植株C属于单倍体其发育起点为配子D.利用幼苗2进行育种的最大优点的明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25%50.下列选项中的比例符合1:1的是A用15N标记的DNA在含14N的培养基上培养一代后产生的有放射性15N的DNA分子和无放射性15N的DNA分子数量之比B.酵母菌消耗3mol葡萄糖进行厌氧呼吸和消耗2mol葡萄糖进行需氧呼吸所产生CO2体积之比C.基因型为YYRr的豌豆自交后代的表现型之比D.并指患者（常染色体显性基因控制）与正常人婚配后生下一正常女儿，则再生一个孩子是正常和患并指的概率比第卷（非选择题 共40分）51.（每空1分，共9分）下图表示某真核生物基因的片段及其转录出的信使RNA，请据图回答问题(几种相关氨基酸的密码子见下表)：(1)形成链的过程叫做_，场所主要是_，需要的原料是_。(2)形成链的过程与DNA复制的过程，都是遵循_原则。(3)链进入细胞质后与_结合，在合成蛋白质过程中，转运RNA运载的氨基酸依次是_、_。（依次填写前两个氨基酸的名称）(4)若该基因复制时发生差错，当上图a处所指由A变成G时，这种突变对该蛋白质的结构有无影响？_。(5)若该基因有100个碱基对，可编码的氨基酸最多有_个。52.（每空2分，共12分）1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验，有力地证明了DNA是遗传物质，该实验包括4个步骤：噬菌体侵染细菌35S和32P分别标记T2噬菌体放射性检测离心分离（1）该实验步骤的正确顺序是_A. B. C. D.（2）该实验分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在图甲中标记元素所在部位依次是_。（3）若测定放射性同位素主要分布在图乙中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是_A.用含35S的培养基直接培养噬菌体 B.用含32P培养基直接培养噬菌体C.用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体D.用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体（4）图乙中锥形瓶内的营养成分是用来培养_。若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，则适宜时间离心后试管中的放射性主要存在于_中；若用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则适宜时间离心后，试管中的放射性主要存在于_中。53.（每空1分，共8分）如图甲、乙表示真核细胞内基因表达的两个主要步骤，请回答（括号中填编号，横线上填文字）：（1）图甲进行的主要场所是_，所需原料是_。图乙所示过程称为_，完成此过程的细胞器是 _。（2）图乙中的名称是_，若其上的三个碱基为UGU，则在上与之对应的三个碱基序列为_。（3）已知某基因片段碱基排列如图丙：由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_链转录的（以图中或表示）。若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成了“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是_。54.（每空1分，共11分）某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(2)乙病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方_(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)21三体综合征的舅舅可能是由染色体组成为_的卵细胞或_的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。生物答案1-10 DDCAC BBCDD 11-20 BCCDD BDCBD 21-30 BBDBB DBDDC 31-40 CCCDC DBDDB 41-50 DBCAD CCADD51.（每空1分，共9分）(1)转录细胞核 四种核糖核苷酸(2)碱基互补配对(3)核糖体 甲硫氨酸、缬氨酸(4)无影响(5)33 52.（每空2分，共12分）（1）C（2）（3）C（4）大肠杆菌 沉淀物 上清液和沉淀物53.（每空1分，共8分）（1）细胞核 核糖核苷酸 翻译 核糖体（2）转运RNA（或tRNA） ACA（3） TC54.（每空1分，共11分）(1)常 隐(2)X 隐(3)不带有(4)AAXBY或AaXBY AAXBXb(5)1/2 0(6)23+X 23+Y