高考化学二轮复习 专题能力训练4 水溶液中的离子平衡(含15年高考题)课件.ppt

上传人:sh****n 文档编号:1953615 上传时间:2019-11-11 格式:PPT 页数:41 大小:1.89MB
返回 下载 相关 举报
高考化学二轮复习 专题能力训练4 水溶液中的离子平衡(含15年高考题)课件.ppt_第1页
第1页 / 共41页
高考化学二轮复习 专题能力训练4 水溶液中的离子平衡(含15年高考题)课件.ppt_第2页
第2页 / 共41页
高考化学二轮复习 专题能力训练4 水溶液中的离子平衡(含15年高考题)课件.ppt_第3页
第3页 / 共41页
点击查看更多>>
资源描述
专题能力训练4 水溶液中的离子平衡,专题知识脉络,能力目标解读,热点考题诠释,专题知识脉络,能力目标解读,热点考题诠释,专题知识脉络,能力目标解读,热点考题诠释,1,2,3,答案,解析,专题知识脉络,能力目标解读,热点考题诠释,1,2,3,2.(2014课标全国)溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是( ) A.溴酸银的溶解是放热过程 B.温度升高时溴酸银溶解速度加快 C.60 时溴酸银的Ksp约等于610-4 D.若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯,答案,解析,专题知识脉络,能力目标解读,热点考题诠释,1,2,3,答案,解析,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,弱电解质的电离平衡 有关弱电解质电离解题的思维路径,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,问题探究 1.如何判断一元强酸与一元弱酸?,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,2.怎样设计实验证明HA是否为弱电解质? (1)设计的基本思路 判断酸HA是否为弱电解质(或弱酸)的基本思路有两种:一种是直接根据酸HA本身或其强碱盐的性质进行相应的实验设计(简称直接设计),二是选择一种已知的强酸进行对照性实验设计(简称对照设计)。 (2)直接设计(以0.1 molL-1 HA溶液为例) 测定其pH,若pH1,则HA是弱酸。 向HA溶液中加入该酸对应的钠盐晶体,测定加入晶体后溶液的pH有无变化,若pH变大,则HA为弱酸。 测量HA溶液的pH(设其为a),然后将该溶液稀释100倍,再测定稀释后的pH,若pH7,或加入酚酞溶液后溶液变红,则HA是弱酸。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,(3)对照设计 选用相同物质的量浓度的盐酸作参照物质进行对照实验。 a.比较二者导电性强弱,若HA溶液导电能力弱,则HA为弱酸。 b.比较相同条件下与某种较活泼的金属单质的反应情况,若反应过程中产生气体速率HA的较慢,则为弱酸。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,选用pH相同的盐酸作参照物 a.将两种酸稀释相同的倍数(不低于100倍)后,比较溶液pH的相对大小,若HA的小,则为弱酸。 b.取相同体积的两种酸用碱进行滴定,完全反应时,若HA消耗的碱较多,则为弱酸。 c.比较两种酸与某种较活泼的金属单质的反应情况,若反应过程中产生气体速率HA较快,则为弱酸。 d.将等体积的两种酸分别与足量的某种较活泼的金属单质反应,若HA最终生成的气体较多,则HA是弱酸。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,例125 时,用浓度为0.100 0 molL-1的NaOH溶液滴定20.00 mL浓度均为0.100 0 molL-1的三种酸HX、HY、HZ,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 ( ),命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,分析推理(1)如何判断HX、HY、HZ三种酸的酸性强弱? 由图像可知,当V(NaOH)=0(即未滴加NaOH溶液)时,等浓度的三种酸溶液的pH大小顺序为HXHYHZ,则酸性强弱顺序为HXHYHZ,相同条件下三种酸溶液的导电能力顺序为HXHYHZ。 (2)根据图中的哪些数据,可以计算Ka(HY)? Ka(HY)只与温度有关,与溶液的酸碱性无关,所以求算Ka(HY)可以在V(NaOH)=0,或10 mL时观察溶液的pH。当V(NaOH)=0 mL时,HY溶液中c(H+)=c(Y-)=10-3 molL-1,c(HY)大约为0.100 0 molL-1,Ka(HY)= 。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,(3)恰好中和时消耗氢氧化钠溶液的体积与恰好呈中性时消耗氢氧化钠溶液的体积一样吗? 恰好中和是指酸碱恰好完全反应,溶液不一定呈中性,因为三种酸浓度和体积均相等,所以消耗氢氧化钠溶液的体积相等;因为三种酸的酸性强弱顺序为HXHYHZ,所以呈中性时HX、HY还有剩余,而HZ反应完全,所以消耗氢氧化钠溶液的体积肯定不相等。 (4)两种酸混合,如何求c(H+)? 要明确各种酸的Ka是不变的,电荷守恒是不变的。对于弱酸 答案:B,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,对点训练1(2015江西南昌检测)已知磷酸(H3PO4)在水溶液中各种存在形式的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示,下列有关说法中正确的是( ),答案,解析,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,水的电离及溶液的酸碱性 有关pH计算解题的思维路径,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,口诀:酸按酸(H+),碱按碱(OH-),酸碱中和求过量,无限稀释7为限。 问题探究 1.影响水的电离平衡的因素有哪些? (1)加入酸或加入碱:不论强弱都能抑制水的电离。 (2)加入强酸强碱盐溶液:如果是正盐,对水的电离无影响,如果是酸式盐(或碱式盐),则相当于加入酸(或碱),可抑制水的电离。 (3)加入强酸弱碱盐溶液或加入强碱弱酸盐溶液:会促进水的电离。 (4)升高或降低温度:由于水的电离是吸热的,故升高温度促进水的电离,降低温度抑制水的电离。 (5)投入金属钠:因消耗水电离产生的H+,促进水的电离。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,2.怎样计算水电离的c(H+)或c(OH-)(25 )? (1)一定温度下,无论是稀酸、稀碱还是盐溶液,水的离子积KW=c(H+)c(OH-)均不变,水电离出的c(H+)=c(OH-),KW只与温度有关,只有在25 时,KW=110-14。 (2)溶质为酸的溶液。 H+来源于酸电离和水电离,而OH-只来源于水电离。如计算pH=2的盐酸中水电离出的c(H+)=c(OH-)=1.010-12 molL-1。 (3)溶质为碱的溶液。 OH-来源于碱电离和水电离,而H+只来源于水电离。如pH=12的NaOH溶液中,水电离出的c(OH-)=c(H+)=1.010-12 molL-1。 (4)水解呈酸性或碱性的盐溶液。 H+和OH-均由水电离产生。如pH=5的NH4Cl溶液中由水电离出的c(H+)=1.010-5 molL-1;pH=9的Na2CO3溶液中由水电离出的c(OH-)=1.010-5 molL-1。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,例2pC类似pH,是指极稀溶液中,溶质物质的量浓度的常用负对数值。如某溶液溶质的物质的量浓度为110-3 molL-1,则该溶液中溶质的pC=-lg(110-3)=3。下列表达正确的是( ) A.中性溶液中,pC(H+)+pC(OH-)=14 B.pC(H+)=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=110-5 molL-1 C.pC(OH-)=a的氨水,稀释10倍后,其pC(OH-)=b,则a=b-1 D.pC(OH-)=3的NaOH溶液,稀释100倍,其pC(OH-)=5,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,分析推理(1)影响KW的因素是什么? KW的大小受到温度的影响,温度越高KW越大,如果不是常温,pC(H+)与pC(OH-)之和不等于14。 (2)多元弱酸的电离有什么特点? 多元弱酸是分步电离的,所以H2S溶液中c(H+)c(HS-)。 (3)弱碱的稀释和强碱溶液稀释的比较。 弱碱稀释10n倍,pC(OH-)增大值小于n,强碱稀释10n倍,pC(OH-)增大值等于n。 答案:D,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,对点训练2 某温度下,向一定体积0.1 molL-1的醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lgOH-)与pH的变化关系如右图所示,则( ) A.M点所示溶液的导电能力强于Q点 B.N点所示溶液中c(CH3COO-)c(Na+) C.Q点水的电离程度在MN直线上最大 D.Q点消耗NaOH溶液的体积小于醋酸溶液的体积,答案,解析,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,答案,解析,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,难溶电解质的沉淀溶解平衡 沉淀溶解平衡解题思维路径,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,问题探究 1.怎样判断沉淀能否生成或溶解? 通过比较溶度积与非平衡状态下溶液中有关离子浓度幂的乘积离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀生成或溶解的情况:QcKsp,溶液有沉淀析出;Qc=Ksp,溶液饱和,沉淀的生成与溶解处于平衡状态;QcKsp,溶液未饱和,无沉淀析出。 2.如何理解溶度积(Ksp)与溶解能力的关系? 溶度积(Ksp)反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳离子个数比相同的电解质,Ksp的数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强;但对于阴阳离子个数比不同的电解质,不能通过直接比较Ksp数值的大小来判断难溶电解质的溶解能力。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,3.沉淀溶解平衡有哪些常考的知识点? (1)沉淀生成的两大应用 分离离子:对于同一类型的难溶电解质,如向含有等浓度的Cl-、Br-、I-的混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl、AgBr、AgI中溶度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。 控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。 (2)沉淀溶解的三种常用方法 盐溶解法:加入盐溶液,与沉淀溶解平衡体系中某种离子反应生成弱电解质,从而减小离子浓度使沉淀溶解,如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液。,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,例4实验:0.1 molL-1 AgNO3溶液和0.01 molL-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;向滤液b中滴加0.1 molL-1 KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加饱和KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析正确的是( ) A.通过实验证明浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B.滤液b中不含有Ag+ C.中颜色变化说明AgCl转化为AgI D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,分析推理(1)首先观察AgNO3溶液和NaCl溶液量的关系,可以看出硝酸银是过量的,滤液中肯定存在Ag+,与AgCl(s)的沉淀溶解平衡没有关系。 (2)如何能证明浊液a中存在沉淀溶解平衡? 必须证明AgCl溶液中存在Ag+或Cl-,如果是等浓度等体积硝酸银溶液与氯化钠溶液反应后进行实验可以证明。 (3)实验证明AgCl转化为AgI,是否可以说明AgI比AgCl更难溶? 证明溶解能力强弱,应该在同浓度下比较转化情况,即使AgI溶解度比氯化银小,饱和碘化钠溶液也可能会使氯化银部分转化为AgI。 答案:C,命题热点一,命题热点二,命题热点三,命题热点四,A.1.610-16 molL-1 B.8.210-3 molL-1 C.1.610-12 molL-1 D.5.710-17 molL-1,答案,解析,1,2,3,答案,解析,1,2,3,1,2,3,1,2,3,1,2,3,3.常温下,用0.100 0 molL-1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 0 molL-1盐酸和20.00 mL 0.100 0 molL-1醋酸溶液,得到两条滴定曲线,如下图所示,若以HA表示酸,下列说法正确的是( ),A.滴定盐酸的曲线是图2 B.达到B、E状态时,反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl) C.达到B、D状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na+)=c(A-) D.当0 mLc(Na+)c(H+)c(OH-),答案,解析,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!