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甲型H1N1流感疫苗,2009年11月25日，国家疾病预防控制中心召开了新闻发布会，疾控中心病毒病所副所长、国家流感中心主任舒跃龙介绍说，我国也曾在8例甲流病例中检测到甲型H1N1流感病毒HA基因氨基酸位点D-G变异和D-E变异。,变异,请同学们画出有丝分裂和减数分裂过程中的染色体行为主要变化。,动一动,细胞分裂与变异,在细胞有丝分裂和减数分裂过程中，可能涉及到哪些变异类型？这些变异类型可能发生在哪些时期？是否可遗传？试设计方案进行比较。,说一说,细胞分裂与变异,思考：碱基对的替换、增添或缺失，哪种方式引起的蛋白质结构的变化是最小呢？为什么？,小,只改变1个氨基酸或不改变,大,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,大,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,基因突变引起的结果：,形成它的等位基因，并且通常会引起表现型的变化。,实例：镰刀型细胞贫血症：,(正常) 缬组亮苏脯谷谷赖,(异常) 缬组亮苏脯缬谷赖,1、某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。在研究中发现，自然界中该种植物的雌、雄植株均为纯种高杆。 育种专家用理化方法对高杆植株进行人工诱变处理，在其后代中发现了个别矮杆植株(雌、雄株都有)，突变体究竟是显性突变(dD)，还是隐性突变(Dd)呢？请你利用个体交配实验进行鉴定，并作出相应的推断。 实验方案： 结果推断：,沙场练兵,矮杆植株中选择多株雌雄植株，进行杂交，观察F1的表现型,若后代只有矮杆为隐性突变 若后代出现高杆为显性突变,（一）基因突变和基因重组的区别,产生新的基因,产生新的基因型,碱基对的增添、缺失或替换,基因自由组合；基因交叉互换,间期DNA复制时,减数第一次分裂,生物变异的根本来源；诱变育种培育新品种,生物变异的丰富来源；杂交育种培育新品种,可能性很小,非常普遍,易位与交叉互换的区别,易位发生在两条非同源染色体之间；易位的两个染色体片断上带有不同类型的基因；,交叉互换则发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。互换的两个染色体片断带有同类基因等位基因。,非同源染色体,同源染色体的非姐妹染色单体,分裂方式,分裂时期,变异类型,细胞分裂与变异,（一般不遗传）,（可能遗传）,分裂间期,由染色体断裂后不正常连接引起，可发生在分裂各时期,分裂前期，纺锤体不能正常形成引起,一般不发生,一般不发生,由配子直接发育成生物个体,分裂后期,后期I、后期II,后期I,一般不发生,MI前的间期,细胞分裂方式,课堂总结,考试要求,1、基因重组及意义 2、基因突变的特征和原因 3、染色体结构变异和数目变异 4、生物变异在育种上的应用 5、转基因食品的安全 ,沙场练兵,1能在细胞分裂间期起作用的措施是( ) 农作物的诱变育种 用秋水仙素使染色体数目加倍 肿瘤的治疗 花粉离体培养 A B C D,A,2. 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。 现有一红眼果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用二种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？,方法一： 。 预期结果及结论： ； 。 方法二： 。,沙场练兵,取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，观察染色体结构,若染色体正常，可能是基因突变引起的 反之可能是染色体缺失引起的,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,XaXa,亲代：,缺失纯合子,1 ： 1,2 ： 1,预期结果及结论：若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。,3、小香猪“天资聪颖”，略通人性，成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因（Aa和Bb）控制，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。 （1）若下图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是 。该细胞以后如果减数分裂正常进行，至少能产生_种不同基因型的配子。,沙场练兵,基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,3,4、下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 A该动物的性别是雄性的 B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组后者属染色体结构变异 D丙细胞不能发生基因重组,B,沙场练兵,5、变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（ ） 基因突变 基因重组 染色体变异 环境条件的变化 染色单体互换 非同源染色体上非等位基因自由组合 A. B. C. D.,原核生物的可遗传变异来源：基因突变,C,沙场练兵,例：21三体综合症(如图，又称先天性愚型或唐氏综合症)是由于患者细胞内多了一条21号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，许多在10岁前夭折。,请联系减数分裂知识，试分析21三体综合症的可能病因。,
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