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第2课时 烃和卤代烃,一、几类重要烃的代表物比较 1结构特点,淡蓝色,CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)；H890 kJ/mol,原子或原子团,气态,氯仿,四氯化碳,大,XCH2CH2X,CH3CH3,CH3CH2X,CH3CH2OH,褪去,2CO22H2O,二、烷烃、烯烃和炔烃 1概念及通式 (1)烷烃：分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，分子通式为：CnH2n2(nl)。 (2)烯烃：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃，单烯烃的分子通式为：CnH2n(n2)。 (3)炔烃：分子中含有碳碳三键的一类脂肪烃，单炔烃的分子通式为：CnH2n2(n2)。,2物理性质 (1)状态：常温下分子中含有14个碳原子的烃为气态烃，随分子中碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 (2)沸点：随着分子中碳原子数的增多，沸点逐渐升高。 同分异构体之间，支链越多，沸点越低。 (3)相对密度：随着分子中碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小。 (4)在水中的溶解性：均难溶于水。,三、苯及其同系物 1苯的物理性质,液体,小,不,有毒,2. 苯的结构 (2)成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 (3)空间构型：平面正六边形，分子里12个原子共平面。,3苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。,4苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：CnH2n6(n6)。 (2)化学性质(以甲苯为例) 氧化反应：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。 取代反应 a苯的同系物的硝化反应,b苯的同系物可发生溴代反应 有铁作催化剂时： 光照时：,5苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较 (1)异同点 相同点： a都含有碳、氢元素； b都含有苯环。 不同点： a苯的同系物、芳香烃只含有碳、氢元素，芳香族化合物还可能含有O、N等其他元素。 b苯的同系物分子中只含一个苯环，通式为CnH2n6(n6)；芳香烃分子中含有一个或多个苯环；芳香族化合物分子中含有一个或多个苯环，苯环上可能含有其他取代基。 (2)相互关系,6. 含苯环的化合物同分异构体的书写 (1)苯的氯代物 苯的一氯代物只有1种： 。 苯的二氯代物有3种： (2)苯的同系物及其氯代物 甲苯(C7H8)不存在同分异构体。,分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有4种： 甲苯的一氯代物的同分异构体有4种,气,液,D,A,C,(1)A的结构简式是_，名称是_。 (2)的反应类型是_，的反应类型是_。 (3)反应的化学方程式是_。,一、 卤代烃的水解反应和消去反应 1卤代烃水解反应和消去反应的比较,2.反应规律 (1)水解反应 所有卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应 多卤代烃水解可生成多元醇，如,【例1】在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下图，则下列说法正确的是( ) A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和 B当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和 C当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是 D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和,B,【解析】当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是；当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和。,其中A、B分别是分子式C3H7Cl的两种同分异构体。 根据上图中各物质的转化关系，填写下列空白： (1)A、B、C、D、E的结构简式为： A：_，B：_， C：_， D：_， E：_。,(2)完成下列反应的化学方程式： AE：_。 BD：_。 CE：_。,【例2】能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是( ) A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液 C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液,C,【解析】A.溴乙烷分子中的Br是以原子形式存在，不是离子，所以直接加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，错误；B.溴乙烷不溶于水，所以加水后搅拌再加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，不能鉴定溴元素的存在，错误；C.加入氢氧化钠溶液后，溴乙烷发生水解反应，生成溴化钠，加入稀硝酸中和多余的氢氧化钠，防止生成的氢氧化银沉淀给溴元素的检验带来干扰，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，正确；D.加入氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成溴化钠，但直接加入硝酸银溶液，未中和多余的氢氧化钠，产生的沉淀不能证明是溴化银沉淀，错误。,HBr，,C,C,D,D,C,C,C,C,A,C,A,B,D,【答案】(1)加成反应 (2)CH3CH2COOH (3)12 (4)NaBr(或NaCl) (CH3)2CHCH2OH CH3CH2CH2MgXHCHO CH3CH2CH2CH2OMgX,
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