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醛,1、选主链,2、编号码,取代基位置号取代基名称官能团位置号母体名称,五、醛、酮的命名,3、写名称,醛不用写出官能团位置号,从靠近羰基一端开始编号,选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为“某醛”或“某酮”。,2甲基丁醛,3,3二甲基戊醛,五、醛、酮的命名,4 3 2 1,3 2 1,4 5,2丁酮,苯甲醛,乙二醛,如：C3H6O可能的结构,CH2=CHCH2OH,碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇和环醚互为同分异构体。,六、醛、酮的同分异构体,CH2=CHOCH3,C4H8O可能的结构,六、醛、酮的同分异构体,醛与酮,（1）醛：取代法,（2）酮：插入法,请写出C5H10O 的属于醛、酮的同分异构体,1、用化学方法鉴别下列各组物质 （1）溴乙烷 、乙醇 、乙醛 （2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚,用新制氢氧化铜溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+),用溴水、用新制氢氧化铜溶液、酸性高锰酸钾溶液,2、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g ，等量的此醛完全燃烧时生成CO2 0.89L，则此醛是（ ）,A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、2-甲基丙醛,CD,交流研讨,1、常见简单醛、酮的物理性质,强烈刺激性气味的无色气体，又叫蚁醛,有刺激性气味的无色液体,杏仁气味的液体，又称苦杏仁油,与水任意比互溶，还能溶解多种有机化合物,制造脲醛树脂、酚醛树脂等,重要的有机化工原料,制造染料、香料的中间体,有机溶剂和有机合成原料,特殊气味的无色液体,易溶于水,遇水、乙醇等互溶,微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚,2、醛、酮的化学性质,（1）C=O双键，与H2、HCN、NH3、醇等发生加成反应，但不与X2、HX、H2O发生加成反应,（2）与C=O双键相连R基若为H原子，具有一定的还原性，可发生催化氧化。,（3）C原子上含有H原子，可以发生羟醛缩合反应。,1、化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。,已知：RONaRX=RORNaX,根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型。反应_，反应_。 (2)写出结构简式。 A_，C_。 (3)写出 的邻位异构体分子 内脱水产物的结构简式_。 (4)由C生成D的另一个反应物是_，反应条件是_。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式_。 (6)A也是制备环己醇( )的原料，写出检验A已 完全转化为环己醇的方法_。,答案,(4)CH3OH 浓硫酸、加热,(1)加成反应 氧化反应,(6)用洁净的试管取少量试样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化,答案,
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