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有机化合物的命名,系统命名法,俗名,命名法,有机化合物的命名,普通命名法,系统命名法,IUPAC命名法 中文系统命名法(CCS)：由中国化学会根据IUPAC命名法的原则，结合中文特点而制定的 系统命名法化合物名称的构成： 立体化学名取代基名母体名,命名中需注意的几个问题,碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。,主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。,编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。,编号遵循“最低系列原则”，不考虑“取代基位号总和最小”。,当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。,二. 烷烃的主要化学性质,烷烃的卤化,反应的选择性,烯烃或芳烃的-卤化,三. 烯烃和炔烃的主要化学性质,与卤素的加成,烯键比炔键容易加成,2. 与HX加成,3. 与硫酸的加成,烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇 间接水合法,直接水合制乙醇的工业法,4. 与水加成,5. 加次卤酸,6. 硼氢化氧化反应,7. 烯烃的自由基加成,8. 被高锰酸钾氧化,9. 臭氧解反应,9. 还原反应,14%,86%,炔烃的加氢和还原,10. 聚合反应,乙炔的二聚反应,炔烃的特性,(1) 炔氢的反应,鉴别,应 用,(2) 末端炔烃与醛酮的加成,Diels-Alder 反应(双烯合成反应),双烯体 亲双烯体,四. 卤代烃的主要化学性质,1. 亲核取代反应,卤代烃的活泼性,卤代烃与硝酸银的反应,用于鉴别伯、仲、叔卤代烃,反应活性：,2. 脱卤化氢,遵从Zaitsev (Saytzeff)规律,3. 与金属的反应,Grignard 试剂的反应,五.芳香烃的主要化学性质,1.亲电取代反应,磺化,硝化反应,卤化反应,FriedelCrafts反应,(A) 烷基化,(B) 酰基化,2. 加成与还原反应,与氯气加成,加氢,3. 氧化反应,苯环的氧化,侧链氧化,4. 苯环上亲电取代的定位规律,两类定位基团 (1) 第一类定位基(邻对位定位基),(2). 第二类定位基(间位定位基),定位规律的应用,六. 醇和醚的主要反应,(一) 醇的主要反应反应,1. 活泼H的反应,醇是一种弱酸,活泼H,OH被取代,氧化,2. OH被取代,3. 脱水反应 常用催化剂：H2SO4, H3PO4, Al2O3 (1) 分子内脱水,(2) 分子间脱水,4. 成酯反应,常用催化剂：,醇与含酸反应成酯,5. 氧化,(三) 醚的主要反应,1. 形成 盐,2. 醚键的断裂,3. 环氧化合物的反应,
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