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回扣一,回扣二,回扣三,“0”刻度在温度计的中下部,“0”刻度在滴定管的上部,“0”刻度,1.0,“0”刻度在标尺的最左边,一切非“0”数字均是有效数字,然后将容量瓶正立，并将瓶塞旋转180后塞紧，再倒立，均无液体渗出,内壁附有均匀水膜，不挂水珠，也不成股流下,滴入最后一滴液体后溶液颜色发生突变且半分,视线与凹液面的最低处相平,钟内保持不变,平视时，,加入一定量的水用食指按住瓶塞，倒立观察，,指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等,取最后洗涤液加入沉淀所洗离子的沉淀剂，没有沉,淀生成,下端口流入上端口流出,向上,向下,下层液体,下口放出,上层液体,上口倒出,下靠上不靠，下端靠线下,漏斗下端不能插入液面下,水银球应在液面下，而测蒸气温度时，应在液,长颈漏斗的末端应插入液面下，而用分液漏斗加液时，,面上,0.01 me,0.1 g,0.1 mL,45,12mL,12cm,23次,23,0.1g,先“塞”后“定”原则,“从下往上”“从左到右”的原则,“先放固体”“后加液体”的原则,先除杂后干燥原则,先验气密性原则,即一看(颜色、状态)、二嗅(气味)、三实验(加试剂),不增不减，易分易复,先里后外,均匀加热，后局部加热,先检查是否漏水，后洗涤干净,先零后整,在小烧杯等玻璃器皿中)，再放药品,先在两盘上各放一张大小、重量相等的纸(腐蚀性药品放,取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上，再与标准比色卡比较,先检查装置的气密性，后装药品,先移导管后撤酒精灯,先用蒸馏水将试纸润,湿，再将气体靠近试纸检验,先用玻璃棒蘸,先净化后干燥,先用待盛液洗涤23,次后，再盛装试液,先验纯后点燃,H2SO4，再加银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,先通过蓝色钴玻璃，再观察,火焰颜色,先冷却再移,入容量瓶,先用大量水冲洗,NaHCO3,硼酸,先在水解后的溶液中，加NaOH溶液中和,不要放回原瓶,不能直接用手拿,不能用手直接接触药品,不能品尝,不能用橡胶,不能用玻璃塞,不得抛弃,塞,不能直接放在托盘上,不能用燃着的酒精灯点燃另一盏酒精灯,不可用嘴吹灭,不可加酒精,不能直接加热,不超过容积的三分之一,不能对着,人,不可用于配制溶液或作反应容器,不可用于加热,不能接触容器内壁,不能平放和倒拿,不能吸取别的试剂,能随意放置,不能用待装液润洗,不需干燥,不能盛装碱性溶液,不能盛装酸性溶液和强氧化性溶液,不能长期存放溶液,不能作为反应容器,不能加热,不能混用,不,不能将溶液蒸干,不能接触容,器内壁,不能插入溶液中,不能用蒸馏水湿润,不能搅拌,不能带有颜色,不能用泡沫灭火器或水扑灭,不能干燥碱性及具有还原性的气体,不能干燥NH3,不能再加,蒸馏水,
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