有机化合物的结构特点ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:1368316 上传时间:2019-10-18 格式:PPT 页数:24 大小:1.76MB
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资源描述
回顾甲烷分子的结构特点:,碳与氢形成四个共价键,以C原子为中心, 四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构,1,共价键参数,键长: 键角: 键能:,键长越短,化学键越稳定,决定物质的空间结构,键能越大,化学键越稳定,2,共价键参数,3,轨道杂化理论:,成键过程中,由于原子间的相互影响, 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道,可以线性组合,重新分配能量和 确定空间,组成数目相等的新的原子轨道,4,、碳原子的成键方式 1、单键、双键、叁键 根据共用电子对的数目共价键可分为: 键 、 键 、 键。 根据所学内容,完成下表,5,注:其中单键可以旋转,双键和三键不能旋转 【思考与交流】烷烃的结构特点: ; 。,例1、以下物质中最多能有 个碳原子共面? 最多有 个碳原子能在一条直线上? CH3CHCHCCCF3 例2 、该分子中,处于同一平面的原子最多 有 个?,6,B 的不饱和度等于7 CCH3CH2CHCH2与环丁烷的不饱和度相同 DC4H8与C3H6、C2H4的不饱和度不相同,2、碳原子的饱和性 饱和碳原子:仅以 方式成键的碳原子 不饱和碳原子:以 或 方式成键的碳原子 例、结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃,其化学式通 式是CnH2n2(n是正整数)。分子中每减少2个碳氢键, 必然同时会增加一个碳碳键。它可能是重键(双键或 三键),也可能连结形成环状,都称为增加了1个不饱 和度(用希腊字母表示,又叫“缺氢指数”)。据此下列 说法不正确的是( ) A立方烷(,)的不饱和度为5,7,3、极性键和非极性键 极性键: 元素的原子之间形成共用电子对 偏向 ; 非极性键: 元素的原子之间形成共用 电子对 . 例、分析下列化合物中指定化学键(加粗)的极性: H3COH H3CC H3 CH3CN HCCH,CH3HCO OO NN HOSO3H,8,4、有机物结构式的表示方法 (1)结构简式中表示单键的“”可以省略, 例如乙烷的结构简式为: 。 (2)“CC”和“CC”中的“”和“”不能省略。 例如乙炔的结构简式为: ,但是醛基、 羧基则可简写为CHO和COOH (3)准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的 结构简式可写成 或 而不能写成 OHCH2CH3 (4)键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原 子相连的基团,图示中的一个拐点和终点均表示 一个碳原子。 用键线式表示已烷的几种同分异构体: 。,9,深海鱼油分子中有_个碳原子_个氢原子_个氧原子,分子式为_,22,32,2,C22H32O2,10,二、同系物的判断规律 1一差:分子组成差若干个 ; 2两同: 、 。 3三注意: (1)必为同一类物质; (2)结构相似(即有相似的原子连接方式或相 同的官能团种类和数目); (3)同系物间物性不同化性相似。,因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确 定是不是同系物。,11,2.同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1. 同分异构现象,化合物具有相同的分子式,但具有 不同的结构现象,叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。,12,3. 碳原子数目越多,同分异构体越多,13,4. 同分异构类型,(2)位置异构,(3)官能团异构,(1)碳链异构,14,常见的类别异构,CH2=CHCH3与,CH3CH2CHO、CH3COCH3、 CH=CHCH2OH与,与,15,CC,反式,CC,(4)立体异构 A. 顺反异构(存在于烯烃中) 反式:相同基团在双键对角线位置 顺式:不同基团在双键对角线位置,16,B 对映异构存在于手性分子中 手性分子如果一对分子,它们的组成和原 子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一 样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这对分 子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称 为手性分子。(分子内能找到对称轴或对称中 心的分子为非手性的) 手性碳原子连接四个不同的原子或基团的 碳原子 当四个不同的原子或基团连接在碳原 子上时,形成的化合物存在手性异构体。,17,(二)、同分异构体的书写规律 1主链由长到短,支链由整到散,位置由心到 边,排列邻、间、对。 2按照碳链异构位置异构顺反异构官能 团异构的顺序书写,也可按官能团异构碳链 异构位置异构顺反异构的顺序书写必须防止 漏写和重写。 3若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个 的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代 基依次进行定位。,18,1、写出C7H16的所有同分异构体。,练习:,2、写出C4H10O的所有同分异构体, 并指出 所属于的物质类别,3、写出C4H8O2属于酯类和羧酸的同分异构体,,4、写出C7H8O属于芳香族的所有同分异构体,,19,(三)、同分异构体数目的判断方法 1记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如: (1)凡只含一个碳原子的分子均无异构; (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种; (3)戊烷、戊炔有3种; (4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、 C8H10(芳烃)有4种; (5)己烷、C7H8O(含苯环)有5种; (6)C8H8O2的芳香酯有6种; (7)戊基、C9H12(芳烃)有8种。,20,2基元法 例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸 都有4种 3替代法 例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯 苯也为3种(将H替代Cl);又如:CH4的一氯 代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物 也只有一种。 4对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断 可按下列三点进行: (1)同一碳原子上的氢原子是等效的; (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 (相当于平面成像时,物与像的关系)。,21,几个概念的比较21世纪教育网,22,【典例探究】,例1、描述分子结构的下列叙述中,正确的是 ( ) A6个碳原子有可能都在一条直线上 B6个碳原子不可能都在一条直线上 C6个碳原子有可能都在同一平面上 D6个碳原子不可能都在同一平面上,23,例2、某烃的结构简式为: CH2-CH3 CHCCCHCH2CH3 分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定 在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线 上的碳原子数为c,则a、b、c依次为 A4,5,3 B4,6,3 C2,4,5 D4,4,6,24,
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