食品安全国家标准 聚苯乙烯树脂分析方法

中华人民共和国国家标准 中华人民共和国卫生部 发布 - - 发布 - - 实施 食品安全 国家标准 聚 苯乙 烯树脂分析方法 of 征求意见稿） 前 言 本标准替代 品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准的分析方法。 本标准与 比，主要变化如下： 对范围做了适当的修改； 对苯乙烯、乙苯的测定方法做了适当的修改； 删除了干燥失重、挥发物的测定以及正己烷提取物的方法。 本标准附录 本标准所代替的历次版本发布情况为： 食品安全国家标准 聚苯 乙烯树脂 分析方法 1 范围 本标准规定了制作食品容器、食品的包装材料及 食品工业用的通用聚苯乙烯和橡胶改性的高抗冲聚苯乙烯树脂的各项安全 指标的测定方法。 本标准适用于制作食品容器、食品的包装材料及 食品工业用的通用聚苯乙烯和橡胶改性的高抗冲聚苯乙烯树脂的各项安全 指标的测定。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 3 采样方法 按 采样方法章节进行操 作。 4 苯乙烯及乙烯等挥发成分 原理 样品用二硫化碳溶解后，采用气相色谱 保留时间定性，标准曲线法定量 。 试剂和材料 二硫化碳（色谱纯） 苯乙烯和乙苯标准储备液：取一只 100量瓶放入约 2/3 体积二硫化碳（ 准确称量为 加苯乙烯（色谱纯）约 确称量为 滴加乙苯（色谱纯）确称量后为 容至刻度。作为标准储备液。 苯乙烯和乙苯的浓度计算见式（ 1）和式（ 2）： 苯乙烯浓度 12100A （ 1） 乙苯浓度 21100B （ 2） 苯乙烯和乙苯标准使用液： 取 准储备液（ 25量瓶中，加 二硫化碳（ 刻度作为标准使用液，此标准使用液中苯乙烯及 乙苯 浓度均约为 0.2 mg/可通过商品化的 苯乙烯和乙苯标准 溶液直接配制。 仪器和设备 相色谱仪：附有 检测器 。 动进样器或手动微型注射器。 平：感量为 0.1 分析步骤 参考色谱条件 色谱柱：毛细管柱，键合 /交联聚乙醇固定相的大口径毛细管色谱柱或具有同等分析效果的毛细管色谱柱。 测定条件：柱温 40 ，保持 5以 20 /速率升温至 220 ，保持 4样口温度 250 ，恒压 度 250 ，氢气 40mL/气 450mL/气45mL/ 标准曲线的绘制 以二硫化碳（ 溶剂，用 苯乙烯和乙苯 标准使用液（ 0.2 mg/标准系列溶液，取 色谱峰流出后，测定峰面积，以 苯乙烯及乙苯 含量为横坐标，峰面积为纵坐标分别绘制标准曲线，根据试样的峰面积定量。 测定 称取 样，置于 25量瓶中，加二硫化碳溶解，并稀释至刻度 ,摇匀。取 色谱峰流出后，测定峰面积，在标准曲线 上求得含量供计算。 分析结果的表述 试样中 苯乙烯或乙苯含量按 式（ 3）进行计算： () 1001000 VX m 或 （ 3） 式中： X 试样中苯乙烯或乙苯含量，单位为克每百克（ g/100g） 测定液中苯乙烯的浓度，单位为毫克每毫升（ 测定液中乙苯的浓度，单位为毫克每毫升（ V 定容体积，单位为毫升（ m 试样质量，单位为克（ g）。 计算结果保留两位有效数字。 5 精密度 在重复性 条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 15%。 6 其他 苯 乙 烯 和 乙 苯 的 最 低 检 出 限 均 为 50mg/ 本 方 法 的 线 性 范 围 附录 A （资料性附录） 苯乙烯及乙苯标准溶液的气相色谱图 苯乙烯及乙苯标准溶液的气相色谱图 苯乙烯及乙苯标准溶液的气相色谱图见图 图 乙烯及乙苯标准色谱图