药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)

.1.药理学（ ）A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学 D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学 2.药效学是研究（ ）A.药物的临床疗效 B.药物的不良反应 C.影响药效的因素 D.药物对机体的作用规律 E.药物在体内的消长规律3药物作用是指（ ）A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量（LD50）是指（ ）A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（ ）A.不良反应 B.副作用 C.后遗效应 D. 继发反应 E.过敏反应6.药物被动转运的特点是（ ）A.顺浓度差转运 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制现象 E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是（ ）A.药物与血浆蛋白结合率 B.药物剂型 C.药物的首关效应 D.体液pH E.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（ ）A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）.饭后口服给药.用药部位血流量减少.微循环障碍.口服生物利用度高的药吸收少.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括（ ）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁 B.是可逆的 C.药理活性暂时消失 D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性 12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（ ）A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（ ）A.药物活性低 B.生物利用度低 C.药物效价强度低 D.药物排泄快 E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（ ）A.酸性药趋向于B侧 B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧 D.酸、碱性药均趋向于A侧 E.以上均不对15与药物分布无关的因素是（ ）A.药物剂型 B.药物与组织亲和力 C.药物与血浆蛋白结合率 D.体液pH E.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（ ）A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.过敏性 17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（ ）A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（ ）A.同时服用肝药酶抑制剂 B.同时服用肝药酶诱导剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是（ ）A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是20.安慰剂是一种（ ）A.可以增加疗效的药物 B.阴性对照药 C.口服制剂 D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（ ）A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张 D.胃肠平滑肌收缩 E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（ ）A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应 （ ）A.心肌收缩力减弱 B.心率减慢 C.唾液腺分泌增加 D.睫状肌收缩 E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（ ）A.1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢 B.2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张 C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加 D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩 E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动受体产生的（ ）A.支气管舒张 B.骨骼肌血管舒张 C.心率加快 D.心肌收缩力增强 E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（ ）A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有（ ）A.和受体，无M受体 B.M受体，无和受体C.和M受体，无受体 D.受体，无M和受体 E.、和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是（ ）A.收缩瞳孔开大肌 B.调节麻痹 C.升高眼内压 D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（ ）A.睫状肌收缩 B.虹膜辐射肌松弛 C.抑制胆碱酯酶 D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩 E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）A.阻断虹膜受体，开大肌松弛 B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛 C.激动虹膜受体，开大肌收缩 D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩 E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（ ）A.瞳孔缩小 B.降低眼内压 C.睫状肌松弛 D.调节痉挛 E.视近物清楚 33.新斯的明用于重症肌无力是因为（ ）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活 C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（ ）A.收缩胃肠平滑肌 B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌 D.收缩骨骼肌 E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述，正确的是（ ）A.为叔胺类药物 B.口服吸收良好 C.易透过血脑屏障 D.可被血浆假性胆碱酯酶水解 E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（ ）A.对骨骼肌兴奋作用最强 B.为难逆性抗胆碱酯酶药 C.可直接激动骨骼肌N2受体 D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动 38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（ ）A.迅速洗胃 B.吸氧 C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定 D.及早、足量、反复注射阿托品 E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（ ）A.肺部湿罗音 B.呼吸道分泌物增多 C.骨骼肌震颤 D.腹痛、腹泻 E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是（ ）A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.依酚氯胺 D.安贝氯胺 E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是（ ）A.阻断M、N胆碱受体 B. 阻断N1、N2胆碱受体 C. 阻断M、N2胆碱受体 D.对M受体有较高的选择性 E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（ ）A.增强麻醉效果 B.镇静 C.预防心动过缓 D.减少呼吸道分泌 E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（ ）A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌 C.解除小血管痉挛 D.心率加快 E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是（ ）A.其人工合成品称654-2 B.平滑肌解痉作用与阿托品相似 C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是（ ）A.扩瞳、升眼压、调节痉挛 B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛 D.扩瞳、降眼压、调节麻痹 E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是（ ）A.胃肠道、胆管、子宫、支气管 B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管 D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（ ）A.汗腺分泌 B.泪腺分泌 C.呼吸道腺体分泌 D.胃酸分泌 E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（ ）A.唾液腺与汗腺 B.泪腺与唾液腺 C.呼吸道腺体与泪腺 D.胃腺与唾液腺 E.汗腺与呼吸道腺体 49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（ ）A.胃肠绞痛 B.膀胱刺激征 C.虹膜炎 D.阵发性室上性心动过速 E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起（ ）A.腺体分泌增加 B.心率加快 C.血管扩张 D.中枢兴奋 E.体温升高 51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明 E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素57.能直接激动和受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素 E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是（ ）A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（ ）A.阻断1受体 B.阻断1受体 C.兴奋1受体 D.兴奋2受体 E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（ ）A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（ ）.普萘洛尔.酚妥拉明.肾上腺素. 阿替洛尔 .吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（ ）A.舒张冠脉血管，增加供氧量 B.降低心脏后负荷，减少耗氧量 C.降低心脏前负荷，减少耗氧量 D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷 E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是（ ）.普萘洛尔.酚妥拉明.酚苄明.哌唑嗪 .吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（ ）A.吸氧 B.心电监护 C.血压 D.体温 E.补足血容量 65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（ ）.普萘洛尔.酚妥拉明.酚苄明.哌唑嗪 .吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（ ）A.肾上腺素静脉点滴 B.去甲肾上腺素静脉点滴 C.异丙肾上腺素静脉点滴 D.去甲肾上腺素皮下注射 E.麻黄碱肌内注射67.选择性1受体阻断药是 （ ） .普萘洛尔.酚妥拉明.酚苄明.哌唑嗪 .吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（ ）A.无选择性阻断受体 B.生物利用度低 C.抑制肾素释放 D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.新斯的明70.受体阻断药的药理作用错误的是（ ）A.抑制心肌收缩力，减少输出量 B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放 D.抑制延髓受体 E.减少去甲肾上腺素的释放71下列有关局麻药的错误叙述是（ ）A局麻作用是可逆的 B只能抑制感觉神经纤维 C可使动作电位降低，传导减慢 E阻滞细胞膜Na通道 E敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72可用于各种局麻方法的局麻药是（ ） A普鲁卡因 B丁卡因 C利多卡因 D布比卡因 E普鲁卡因胺73局麻药的作用机制是（ ） A在细胞膜内侧阻断Na通道 B在细胞膜外侧阻断Na通道 C在细胞膜内阻断Ca2通道 D在细胞膜外侧阻断Ca2通道 E阻断K+外流74浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（ ） A减少吸收中毒，延长局麻时间 B抗过敏 C预防心脏骤停 D预防术中低血压 E用于止血75普鲁卡因一般不用于（ ） A蛛网膜下腔麻醉 B硬膜外麻醉 C传导麻醉 D浸润麻醉 E表面麻醉76具有分离麻醉作用的全麻药是（ ）A硫喷妥钠 B麻醉乙醚 C氟烷 D氯胺酮 E氧化亚氮77可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（ ）A麻醉乙醚 B氧化亚氮 C氯胺酮 D氟烷 E硫喷妥钠78肌肉松弛较完全的全麻药是（ ）A麻醉乙醚 B氧化亚氮 C氯胺酮 D硫喷妥钠 E氟烷79可引起肝损伤的全麻药是（ ）A氯胺酮 B氟烷 C硫喷妥钠 D麻醉乙醚 E氧化亚氮80常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（ ）A苯巴比妥+芬太尼 B普鲁卡因+芬太尼 C琥珀胆碱+芬太尼D氟哌啶+芬太尼 E氯丙嗪+芬太尼81关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（ ）A口服吸收良好，约1小时达血药浓度B脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D三唑仑吸收最快，起效迅速E大多经肝脏代谢消除82苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A中枢抑制 B中枢麻醉 C急性中毒 D依赖性、成瘾性 E共济失调83能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A巴比妥类 B苯二氮卓类 C吩噻嗪类 D硫杂蒽类 E丁酰苯类84苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A多巴胺 B脑啡肽 C乙酰胆碱 D-氨基丁酸 E去甲肾上腺素85地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒 （）A三唑仑 B甲喹酮 C氟马西尼 D甲丙氨酯 E扑米酮86地西泮的不良反应错误的论述是（）A治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B治疗量口服可产生心血管抑制C大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D长期服用可产生耐受性、依赖性E久用突然停药可产生戒断症状如失眠87地西泮的中枢抑制作用部位是（） A边缘系统多巴胺受体巴 B中枢受体 C直接抑制中枢D苯二氮卓结合位点 E中枢GABA结合位点88地西泮不能用于下列哪种情况（）A药物中毒惊厥 B诱导麻醉 C小儿高热惊厥 D麻醉前用药 E焦虑症89地西泮不具有下列哪项作用（）A镇静催眠 B抗焦虑 C抗惊厥 D缩短REMS E抗晕动90地西泮抗焦虑的主要部位是（）A大脑皮质 B蓝斑核 C网状上行激动系统 D边缘系统 E下丘脑91苯妥英钠不良反应没有（）A胃肠反应 B齿龈增生 C过敏反应 D共济失调 E肾脏严重损害92对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C扑米酮 D丙戊酸钠 E苯妥英钠93下列叙述错误的是（）A苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B扑米酮可代谢为苯巴比妥C丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（） A丙戊酸钠 B乙琥胺 C苯妥英钠 D苯巴比妥 E地西泮95苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（） A抑制病灶异常放电 B阻止异常放电扩散 C阻滞Ca2+通道 D中枢性肌肉松弛作用 E抑制突触信息传递96关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（） A起效快、毒性低 B可用于癫痫持续状态 C对局限性发作有效 D与扑米酮合用可产生协同作用 E属于镇静催眠药97有关苯妥英钠的叙述错误的是（） A可治疗舌咽神经痛 B对某些心律失常有效 C对小发作有效 D剂量个体化 E不良反应发生率高98能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）A乙琥胺 B硫酸镁 C苯妥英钠 D氯硝西泮 E丙戊酸钠99治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）A硝西泮 B苯妥英钠 C苯巴比妥 D乙琥胺 E地西泮100有膜稳定作用的抗癫痫药是（）A苯妥英钠 B苯巴比妥 C卡马西平 D丙戊酸钠 E氯硝西泮1.D 2.D3.D 4.E 5.B6.A 7.D8.B 9D10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71B 72C 73A 74A 75E76D 77E 78A 79B 80D81B 82B 83B 84D 85C 86B 87D 88B 89E 90D91E 92D 93D 94A 95B 96D 97C 98C 99A 100A.