浙江农林大学植物学作业答案.doc

作 业 一一、名词解释细胞器：一般认为是散布在细胞质内具有一定结构和功能的微结构或微器官。胞间连丝：穿过细胞壁，沟通相邻细胞的原生质的丝，是能量、物质、信号的通道。纹孔：当次生壁形成时，次生壁上具有一些中断的部分，即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域。细胞壁特化：细胞壁主要是由纤维素构成。由于环境的影响，生理机能的不同，细胞壁常常沉积其他物质，以致发生理化性质的变化，如木质化、木栓化、角质化、粘质化和矿质化等。 原生质：泛指细胞内有生命的物质，是细胞结构和生命活动的基础。原生质体：构成生活细胞除细胞壁以外的部分，由有生命物质原生质所构成，是各类代谢的主要场所。质体：一类与碳水化合物的合成和贮藏密切相关的细胞器。是植物细胞特有的结构。微丝：又称肌动蛋白纤维，主要成分是肌动蛋白。微管：由微管蛋白组成的长管状细胞器。成膜体：细胞分裂末期在二个子核之间连续丝中增加了许多短的纺锤丝，形成了一个密集着纺锤丝的桶状区域，称为成膜体。染色质：间期细胞内由DNA，组蛋白及少量非组蛋白和RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在形式。细胞周期：有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的时期，叫细胞周期，一个细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。细胞分化：在植物个体发育中，细胞在形态结构和功能上发生差异的过程。脱分化：在一定条件下，成熟细胞恢复到胚性细胞的过程。程序性细胞死亡：细胞受其内在基因编程的调节，通过主动的生化过程而全面降解，形成特定细胞的现象。细胞全能性：每个细胞都具有完全相同或基本相同的遗传物质，都具有发育成一个完整有机体或任何细胞的潜力。组织：个体发育中，具有相同来源的同一类型或者不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。分生组织：由未分化的、具分裂能力的胚性细胞组成的组织。成熟组织：分生组织衍生的大部分细胞，逐渐丧失分裂的能力，进一步生长和分化，形成其他各种组织，也称永久组织。传递细胞：细胞壁内突生长，增大了质膜表面积，并含丰富的细胞器与胞间连丝，具短途运输的功能的薄壁细胞。补充细胞：在气孔或气孔群下方的木栓形成层向外不产生木栓细胞，而是产生许多排列疏松的薄壁细胞。周皮：取代表皮的次生保护组织，存在于有加粗生长的根和茎的表面，由侧生分生组织木栓形成层形成，包括木栓层、木栓形成层和栓内层。树皮：广义是指木本植物根和茎的形成层以外部分，狭义是指周皮及周皮以外多次积累的总称。皮孔：植物枝条上一些颜色较浅而凸出或下凹的点状物。当周皮形成时，原来位于气孔下面的木栓形成层向外分生许多非木栓化的薄壁细胞（填充细胞），由于填充细胞的增多，结果将表皮突破，形成圆形或椭圆形的裂口，这种裂口即为皮孔，可作为气体交换的通道。侵填体：木本植物多年生老茎中早期的次生木质部（即心材）导管和管胞失去输导作用。其原因之一，是由于它们附近的薄壁细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内膨大和积沉树脂、单宁、油类等物质，形成部分地或完全的阻塞导管或管胞腔的囊状突出物。无节乳汁管：是一个细胞随着植物体的生长不断伸长和分枝而形成的，长度可达几米以上。 维管组织：高等植物的器官中，以输导组织为主体, 由输导、机械、薄壁等几种组织组成的复合组织。复合组织：由多种类型的细胞构成的组织。有限维管束：由于无束中形成层，维管束不能再扩展，称之为有限维管束。假种皮：从胚珠基部突起形成包在种子外面色泽鲜艳的一种结构。外胚乳：种子内和胚乳相似而由珠心所衍生的储藏组织。通道细胞：单子叶植物根内皮层细胞大多数五面增厚，只有少数位于木质部脊处的内皮层细胞，保持初期发育阶段的结构，即具有凯氏带，但壁不增厚，这些细胞称为通道细胞。通道细胞起着皮层与维管柱之间的物质交流作用。凯氏带：一般指环绕在内皮层细胞的径向壁和横向壁上的木栓质带状加厚部分。五壁加厚：在没有次生构造的植物根中，除了径向壁与横向壁加厚外，还在内切向壁加厚，称五壁加厚，为死细胞。束中形成层：在维管束的初生韧皮部和初生木质部之间有一层具有潜在分裂能力的细胞。外始式：由外向内渐次成熟的发育方式。内始式：由内向外渐次成熟的发育方式内起源：由植物体的的内部组织发育成新器官的方式。外起源：叶芽的产生是由茎尖外部器官发生，这种起源方式称外起（始）源。共质体运输：植物细胞间通过胞间连丝进行物质转运的方式。质外体运输：植物细胞间通过原生质体以外的自由空间进行物质转运的方式。 初生生长：顶端分生组织及其衍生细胞的增生和成熟所引起的生长过程。次生生长：由次生分生组织形成成熟结构的过程。维管射线：由一些径向排列的细胞组成，贯穿于次生木质部和次生韧皮部之间，是横向运输的结构，它们起源于射线原始细胞。髓射线：植物茎中由髓部向外延伸而到达皮层的束间薄壁组织。根瘤：生活在土壤中的根瘤细菌侵染到豆科等植物的根中形成的瘤状突起。菌根：植物的根与土壤中的真菌共生而形成的结构。边材：靠近形成层的，颜色较浅的，新形成的，有输导功能的次生木质部。心材：靠近茎中心的，颜色较深的，形成较早的，失去输导功能的次生木质部。年轮：是多年生木本植物的木材中质地坚硬、疏松及颜色深浅交替的同心圆结构，它是形成层周期性活动的结果。 非迭生形成层：形成层中相邻的纺缍状原始细胞两端不整齐，这种形成层称为非迭生形成层。异形射线：由射线原始细胞分裂活动产生，其射线细胞具有横卧的和直立的2种射线细胞，这种次生射线称为异形射线。同形射线：有些木材中木射线只含有一种类型的射线细胞，称同形射线。二叉分枝：为植物体的主轴重复分为两个分枝的形式，如蕨类植物、银杏。假二叉分枝：指具有对生叶的植物，在顶芽停止生长或分化成花芽后，由顶芽下两个对生的腋芽同时生长，形成叉状侧枝。合轴分枝：顶芽经过一段时间的生长以后停止生长或分化为花芽，由靠近顶芽的侧芽代替顶芽，发育成新枝。单轴分枝：主茎的顶芽活动始终占优势，因而形成直立而明显的主干，侧枝的生长均不超过主茎的分枝方式。异形叶性：同一植物上具有不同形状的叶的现象生态异形叶性：由环境引起的异形叶性。系统发育异形叶性：由发育年龄不同引起的异形叶性。栅栏组织：叶片中靠近上表面的叶肉细胞，排列成栅栏状，是叶片进行光合作用的主要部位。离层：落叶时，叶柄基部或靠近基部的一部分细胞，经过几次分裂，产生数层与叶柄上下表面相垂直的小型薄壁细胞，构成离层。完全叶：具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶。不完全叶：不全具有叶片、叶柄和托叶三部分的叶。等面叶：叶肉组织没有明显的栅栏组织和海绵组织分化的叶。异面叶：叶肉组织有栅栏组织和海绵组织分化的叶。叶芽：包括一个生长锥及其周围的突起（附属物），包括顶端分生组织，叶原基，幼叶和 腋芽原基。是节间很短没有发育的枝条。同源器官：形态和功能不同而构造相同或相似，起源一致的器官。同功器官：起源和构造不同而形态和功能相似的器官。 变态：由于环境的变化，植物器官因适应环境而改变器官原有功能和形态的变异。这种变态特征经长期的自然选择已成为该种植物的形态特征，是健康的、正常的、可以遗传的。叶痕：叶脱落后留下的痕迹。维管束痕：叶或枝脱落后维管束留下来的痕迹。叶迹：高等植物茎的节上长有叶片时，从茎分出进入叶片的维管束称为叶迹。枝迹：茎维管束的分枝，通过皮层进入枝的这段维管束，称为枝迹。完全花：具有花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的花。不完全花：不全具有花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群的花。花芽分化：由花原基逐渐形成花的过程。2-细胞花粉：由一个生殖细胞和一个营养细胞组成的花粉粒3-细胞花粉：传粉时，由2个精细胞和一个营养细胞组成的花粉粒卵器 ： 1卵细胞，2个助细胞，合称为卵器。配子体：植物世代交替过程中具有单倍核相，产生配子进行有性生殖的植物体。孢子体：植物世代交替过程中具有二倍核相的植物体。雄性生殖单位：雄配子体中精细胞与营养核及一对姊妹精细胞存在物理上的连接或结构上的连接，从而成为一个结构单位。精子异型性：来源于同一个生殖细胞的两个秭妹精细胞之间存在形态结构上和遗传上的差异。受精：雌雄性细胞，即卵细胞和精细胞的相互融合，形成合子的过程称受精。双受精：花粉管到达胚囊后，其末端破裂，释放出两个精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵（合子）；另一个和两个极核结合，形成三倍体的初生胚乳核。这种两个精子分别与卵和极核结合的过程叫做双受精。无融合生殖：不经过雌雄性细胞的融合（受精）而产生有胚的种子的现象。多胚现象：植物体的种子含2个或2个以上的胚的现象。合点受精：花粉管进入子房后，沿子房壁内表皮经合点进入胚囊。珠孔受精：花粉管进入子房后，直趋珠孔，通过珠孔进入珠心，最后进入胚囊。 核型胚乳：初生胚乳核第一次分裂形成胚乳核，以后或形成胚乳细胞或以游离核形态存在的胚乳。细胞型胚乳：初生胚乳核每次分裂都随之进行胞质分裂，产生细胞壁，形成多核细胞结构，而不经过游离核时期的类型。沼生目型胚乳：初生胚乳核第一次分裂后把胚囊分隔成珠孔室（大）和合点室（小）2室，分别进行游离核的分裂。珠孔室一般形成胚乳细胞，合点室保持游离核状态。真果：纯由子房发育形成的果实。假果：除子房外还有花的其他部分参与发育而形成的果实。单性结实：不经过受精，子房也能膨大发育成果实的现象。识别蛋白：一种花粉外壁蛋白，能与雌蕊柱头细胞的表膜蛋白相互识别。雄性不育：由于生理上或遗传上的原因造成植物雄性器官不正常,不能产生花粉或花粉败育而不能授粉的现象。后含物：细胞内除细胞基质和细胞器以外，还有一些储藏的营养物质、代谢废物和植物次生生长的代谢物质。离心皮雌蕊：一朵花由多个心皮组成，每个心皮相互分离成多个单雌蕊。单雌蕊：一朵花的子房内只有一室。复雌蕊：一朵花中子房由数个心皮合为一室或数室。引导组织：闭合型花柱中狭长型的具有分泌能力的细胞群。单果：由一朵花中的单雌蕊或复雌蕊子房所形成的果实。复果（聚花果）：整个花序发育幸存的果实。聚合果：由一朵花中多数离心皮雌蕊的子房发育而来，每个雌蕊都形成一独立的小果，集生于膨大的花托上。有限花序：花絮中最顶点或最中心的花先开，由于顶花的开放，限制了花序轴顶端继续生长，开花顺序为由上而下，由内而外。无限花序：在开花期间，花絮轴可以继续向前生长伸长，不断产生苞片和花芽，由下往上，由外向内。双名法：用两个拉丁词或拉丁化的词不达意给每种植物命名。一个完整的学名应为：属名+种加词+命名人缩写。属名用名词，第一个字母大写；种加词：一般用形容词，少数为名词，第一个字母小写；命名人：命名人的姓氏缩写。原植体植物：植物体是单细胞或多细胞的丝状体或叶状体，没有根、茎、叶的分化，这类植物称原植体植物。同配生殖：由形态上大小相似的配子融合。异配生殖：在形态结构上很大差异，形态上很大的是雌配子，小的是雄配子，这两个配子结合的方式。卵式生殖：两个配合的配子在结构、能动性和大小上都存在显著差异，雄配子具运动能力、细胞质小而细胞核大，雌配子是不动的，细胞大而细胞质多。世代交替：在生活史中，二倍的孢子体世代与单倍的配子体时代相互更替的现象。生活史：生物个体在一生中所经历的生长发育全过程。二、问答题1、植物世界五颜六色，请说明颜色是由什么产生的？答：植物的颜色主要体现在三个方面：即，花色、叶色和果色。（1）花色：花冠的颜色是由花瓣细胞里的色素决定的。色素的种类很多，与花的颜色有关的色素主要是花青素和类胡萝卜素。花青素存在于细胞液中，含花青素的花瓣可呈现出红、蓝、紫等颜色。它是一种水溶性色素，可以随着细胞液的酸碱改变颜色。细胞液呈酸性则偏红，细胞液呈碱性则偏蓝。花青素是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一。影响花青素呈色的因子包括花青素的构造、pH値、共色作用等。果皮呈现的颜色受内在、外在因子和栽培技术的影响。光可增加花青素含量；高温会使花青素降解。花青素为植物二级代谢产物，在生理上扮演重要的角色。花瓣和果实的颜色可吸引动物进行授粉和种子传播，常见于花、果实的组织中及茎叶的表皮细胞与下表皮层。花瓣中的类胡萝卜素主要存在于有色体中，不同种类的类胡萝卜素，能使花显出黄色、橙黄色或橙红色。有些植物花的颜色，不是由花冠而是由其他部分表现出来的，如八仙花的颜色是花萼的颜色，合欢花的颜色是雄蕊的颜色。（2）叶色：叶肉细胞的叶绿体内含有多种色素，如呈绿色的叶绿素，呈黄色的叶黄素，呈橙黄色的胡萝卜素。大多数植物，叶绿素的含量占色素总量的23左右，所以叶呈现绿色。叶绿素是不稳定的，它的形成和破坏与气温有关：春夏季气温高，对叶绿素的形成有利，所以叶呈现绿色；秋季气温降低，叶绿素破坏的速度超过形成的速度，这时比较稳定的叶黄素和胡萝卜素就显露出来，使叶片呈现黄色。有些植物的叶含有呈红色的花青素，虽然这些植物的叶也含有叶绿素，但花青素的含量较多，把叶绿素的绿色盖住了。一般树木的叶通常不含花青素，但当深秋气温降低时，叶里的糖分不能运出，越积越多，就会促成花青素的形成，使叶呈现红色。就这样鲜艳的花朵和清新的叶组成了这个色彩斑斓的植物世界。（3）果色：果实幼嫩时果肉细胞因含有叶绿体而呈现绿色。随着果实逐渐成熟，叶绿体退化，暴露出出有色体中类胡萝卜素和液泡中花青素的颜色，尤其是花青素使果实丰富多彩，花青素的合成受光照影响，因此果实向光的一面往往颜色更深。2、请对分生组织、薄壁组织、机械组织、输导组织、保护组织的类型、来源、分布、结构及功能列表说明。类型来源分布结构功能分生组织原分生组织根尖、茎尖细胞小，壁薄，质浓，核大，细胞器丰富，无液泡或小，排列紧密，无胞间隙保持分裂初生分生组织、原分生组织分裂分化根尖、茎尖细胞原生质量减少，液泡数量增多并变大细胞已开始分化，但仍继续保持分裂能力次生分生组织薄壁组织脱分化根、茎侧面如同初生分生组织保持分裂能力薄壁组织同化组织、贮藏组织、传递细胞、贮水组织、通气组织、吸收组织根或茎的顶端分生组织，侧生分生组织的维管形成层和木栓形成层植物体各处细胞一般较大，液泡大，原生质少，排列疏松，具明显胞间隙同化，贮藏，物质信息交流，贮水，通气，吸收机械组织厚角组织来源于初生分生组织，薄壁组织正在生长或经常摆动的器官活细胞，常具叶绿体，局部增厚机械支持，同化厚壁组织来源于初生分生组织或次生分生组织，薄壁组织分布较广泛，根、茎、叶、花、果实、种子都有死细胞，细胞壁强烈增厚，细胞腔极狭小机械支持输导组织导管来源于初生分生组织或次生分生组织被子植物木质部管状的死细胞端壁溶解连接而成，细胞壁以多种方式木化加厚运输水分和无机盐管胞被子植物、裸子植物、蕨类植物木质部细胞狭长两端斜尖，略呈纺缍形，胞壁以多种方式木化加厚运输水分和无机盐，支持筛管被子植物韧皮部多细胞连接形成的管状结构，活细胞但无核，具有P-蛋白体，端壁形成筛孔，具有伴胞运输有机养分筛胞被子植物、裸子植物、蕨类植物韧皮部通常细长，末端渐尖保护组织表皮原表皮植物表面通常由一层细胞组成，生活细胞，一般不含叶绿体，排列紧密，外壁通常增厚，同时角化控制蒸腾，防止水分丧失，防止机械损伤和避免其他生物的侵害周皮木栓形成层栓质加厚的木栓层和薄壁的栓内层，以及木栓形成层组成3、从结构上说明根具有吸收、固着和贮藏的功能。答：根系可分为直根系和须根系，直根系又由主根与多级侧根组成，因此根在形态上具有固着的功能。初生根经次生生长可形成次生根，初生根尤其次生根的维管束中存在大量的厚壁组织纤维和石细胞，对植物具有重要的支持作用。根初生结构的表皮形成附属物表皮毛，表皮毛向土壤中吸收水和无机盐，通入表皮进入皮层并进入初生木质部的导管，经导管输送到植物体地上各部分，因此根具有吸收的功能。根初生结构的皮层和髓中的薄壁细胞均具有储藏淀粉等营养物质的功能。4、双子叶植物和单子叶植物（竹子）茎的初生构造有何不同？双子叶植物茎竹子茎1由表皮、皮层、中柱组成由表皮、基本组织、维管束组成2有形成层和木栓形成层，能增粗生长，有次生构造无形成层和木栓形成层，不能增粗生长，无次生构造3并生维管束排列成筒状散生维管束4茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显茎皮层、中柱鞘、髓、髓射线界限不明显5有年轮，有早、晚材等木材结构没有年轮，早、晚材等木材结构5、比较双子叶植物根与茎的初生构造。根茎1由表皮、皮层、中柱组成2辐射维管束，木质部与韧皮部相间排列一般为外韧维管束，并生维管束排列成环状3木质部外始式木质部内始式4侧根发生为内起源侧枝(腋芽)、叶发生为外起源5根尖由根冠、分生区、伸长区、成熟区组成茎尖由分生区、伸长区、成熟区组成6表皮无角质层，有根毛，吸收作用表皮有角质层，有的有表皮毛，保护作用7外皮层为薄壁组织，细胞无叶绿体外皮层为厚角组织，细胞具有叶绿体8内皮层具有凯氏带不具内皮层9具有中柱鞘，无韧皮纤维不具中柱鞘，有韧皮纤维10髓有或无有髓6、举例说明植物适应旱生环境在形态及结构上的变化。叶的形态结构与其功能相适应，但生活的环境不同，它的形态结构差别也很大。根据植物和水的关系，可将它们划为旱生植物、中生植物、湿生植物和水生植物。不同环境的植物，其叶的构造会有很大差异，而长期适应的结果，又形成相对稳定的叶的结构。一般地讲，叶是可塑性最大的器官。（一）旱生植物叶旱生植物叶一般以保持水分和防止蒸腾为明显特征。通常可以向两个方面发展，形成两种不同旱生植物类型：1 叶肉薄壁组织增多，呈肉质状态，能贮存大量水分，并减少水分的消耗（如景天、芦荟、马齿苋）。2 另一种，叶片小而硬，叶表皮细胞外壁增厚，角质层发达或密生表皮毛，气孔下陷或具多层表皮细胞，构成复表皮等。栅栏组织层次多，甚至分布叶上下两面，海绵组织和胞间隙，不发达。叶肉细胞壁内褶，叶脉分布密，机械组织和输导组织均较发达，可保证水分的及时供应。（二）水生植物叶水生植物的全体或部分生长在水中水分充足，但气体和光线不足，其结构与旱生叶相反，叶片分裂成丝状，并且没有正、反面，随水漂流，都能光合作用，例黑藻、金鱼草。（1）表皮细胞壁薄，无角质层，无表皮毛，也无气孔，而具叶绿体，所以吸收，气体交换和光合作用均可由表皮细胞进行。（2）叶肉不发达，层次很少，无栅栏组织与海绵组织的分化，但胞间隙特别发达，形成通气组织，气腔中常充满空气。（3）由于沉水植物的全部表面都能进行吸收，所以导管不发达，机械组织十分衰退，可随水漂荡。有些植物具漂浮叶，仅上表皮具气孔。（三）湿生植物叶它处于前两者之间，一般其叶片常大而薄，角质层不发达或一般无蜡被和毛状物，海绵组织发达，叶脉和机械组织不发达，胞间隙大等特点。（四）阴性植物和阳性植物叶所谓阳性植物、阴性植物是根据对光照关系而言。阳性植物是在强光下生长良好的植物，像马尾松；阴性植物则须在光线较弱的条件下生长良好。阳性植物叶结构与旱生植物叶结构相仿，但不等于旱生植物。水稻为阳性植物，但叶结构趋向于湿生植物。7、比较裸子植物(松属)、双子叶植物及单子叶植物叶的基本构造。裸子植物双子叶植物单子叶植物1等面叶一般异面叶等面叶2无上下表皮之分，表皮、下皮细胞厚壁有上下表皮之分，表皮细胞薄壁，外有角质层，表面观呈波状有上下表皮之分，表皮细胞薄壁，外有角质层，有长细胞和短细胞之分3表皮无泡状细胞上表皮无泡状细胞上表皮有泡状细胞4气孔下陷，保卫细胞先端形成喙，具有副卫细胞气孔一般不下陷，保卫细胞肾形，不具有副卫细胞气孔一般不下陷，保卫细胞哑铃形，具有副卫细胞5内皮层具有凯氏带，内皮层以内具有转输组织无此特征无此特征6有树脂道无无7针叶常绿，簇生阔叶常绿或落叶阔叶8网状脉平行脉9叶片、叶柄、托叶组成叶片和叶鞘组成1、试述被子植物从孢原细胞的产生到成熟花粉粒形成的整个花药发育过程。答：孢原细胞进行平周分裂，产生内、外二层细胞，在内的一层称造孢细胞。造孢细胞经过不断分裂，形成大量小孢子母细胞，这些细胞的体积大，核也大，原生质浓厚、丰富，与壁细胞很不一样。小孢子母细胞继续发育，通过减数分裂形成四分小孢子。四分小孢子形成时由胼胝质所分隔和包围。以后四分小孢子相互分离，而成独立的细胞。四分体分离出来的单核花粉粒，单核、壁薄、质浓，它一边转化胼胝质为纤维素，一方面绒毡层分泌孢粉素形成外壁。同时，单核花粉粒从绒毡层细胞中不断吸取营养。接着核开始分裂，产生大小不等的两个核。靠近萌发孔，核大的称营养核，另一个为生殖核。细胞经胞质分裂，形成两个大小形状有差异的细胞，生殖细胞呈凸透镜状，紧贴远离萌发孔的内壁上，由生殖细胞和营养细胞组成，此时称2-细胞花粉。经一段贴合期，生殖细胞从内壁游离出来，不形成细胞壁，而成为裸细胞。它再经一次有丝分裂，形成2个精子，精子也是无壁的裸细胞，核大、质少。这时的花粉粒称3-细胞花粉。2、简述被子植物雌配子体（胚囊）的产生和发育。答：随着胚珠的发育，珠心中形成一孢原细胞，孢原细胞或再经分裂分化或直接增大形成大孢子母细胞（胚囊母细胞）；大孢子母细胞经减数分裂形成四分体，即四分大孢子；四分大孢子沿珠心排成一行，其中靠近珠孔的三个细胞逐渐退化消失，离珠孔端最远的一个具功能的大孢子继续发育，形成胚囊；功能大孢子开始发育时，细胞体积增大，并出现大液泡，形成单核胚囊，随后核连续进行三次分裂，第一次分裂形成二核，移至胚囊两端，形成二核胚囊，二核胚囊连续进行两次分裂，形成四核胚囊和八核胚囊。八个核先暂时游离于共同细胞质中，然后每端的四个核中各有一核向胚囊中部移动，相互靠陇形成极核。极核与周围的细胞质一起组成胚囊中最大的细胞，称为中央细胞。有些植物中中央细胞的两个极核常在传粉和授精前相互融合成二倍体，称次生核。近珠孔端的三个核，一个分化成卵细胞，二个分化成两个助细胞，它们合称为卵器。近合点端的三个核分化成三个反足细胞。至此，发育成具有7个细胞的成熟胚囊。成熟胚囊也就是被子植物的雌配子体，其中卵器是被子植物的雌性生殖器官，卵细胞称为雌配子。3、简述虫媒花适应昆虫传粉的一般特征。答：靠昆虫传粉的植物叫虫媒植物，它们的花叫虫媒花。这了适应昆虫传粉，虫媒花一般具有以下特点：（1） 花大而显著，并有各种鲜艳的色彩； （2） 虫媒花多半能产蜜汁。蜜腺分布在花的各个部分或发展成特殊的器官； （3） 虫媒花多具特殊的气味以吸引昆虫； （4） 虫媒花在结构上也常和传粉的昆虫间形成互为适应的关系。4、简述风媒花适应传粉的一般特征。答：（1）花被很小，不具鲜艳颜色，甚至无花被。（2）无蜜腺及香味。（3）花粉量大，细小光滑，干燥而轻。（4）柱头往往分叉成羽毛状。（5）开花一般在开春放叶前。5、双受精过程及其生物学意义。答： 识别作用传粉 花粉管萌发（如为2-细胞花粉，生殖细胞分裂为两个精子） 进入助细胞 两个精子分别与卵和极核结合，形成合子（2倍体）和初生胚乳核（3倍体）。双受精的生物学意义： 精、卵融合将父母本具有差异的遗传物质组合在一起，通过受精形成的合子及由它发育形成的新个体具有父母本的遗传特性，具有较强的生活力和适应性；由于雌、雄配子本身相互之间的遗传差异（由于减数分裂过程中所发生的遗传基因交换、重组所决定的），因而形成的后代中就可能形成一些新的差异，极大地丰富了后代的遗传性和变异性，为生物进化提供了选择的可能性和必然性；作为胚发育中的营养来源的胚乳，也是通过受精的初生胚乳核发育而来的，因而也带有父母双方的遗传特性，这就使产生的后代具有更深的父母遗传特性，以及更强的生活力和适应性。因此，被子植物的双受精，是植物界有性生殖过程的最进化最高级的形式。6、简述松属从合子到种子的形成过程。答：合子经两次分裂形成4个自由核，移到颈卵器基部，排成一层，再经一次分裂产生8个核，并形成细胞壁，分上、下2层排列。下层细胞连续分裂2次，形成16个细胞，排列成4层，其中第3层细胞伸长形成初生胚柄，将最先端的4个细胞推至颈卵器下的雌配子体胚乳中，此时最先端的4个细胞继续分裂，上部的细胞伸长形成次生胚柄。每行最先端的细胞继续多次分裂，形成相互分离的4个原胚及长而弯曲的胚柄，原胚继续增大形成胚。与胚发育同时，雌配子体继续发育，形成胚乳。珠被发育成种皮。这样整个胚珠形成1粒种子。7、简述裸子植物小孢子的产生和雄配子体的发育过程。答：小孢子叶背面着生两个小孢子囊，幼时囊中充满核大而细胞质浓的造孢细胞，造孢细胞进一步分裂发育形成小孢子母细胞。小孢子母细胞经减数分裂形成4个细胞叫四分体。四分体再分离成4个小孢子。单核的小孢子分裂为两个细胞，其中较小的一个叫第一原叶细胞，较大的一个叫胚性细胞，胚性细胞分裂形成第二原叶细胞和精子器原始细胞，精子器原始细胞再分裂一次形成一个粉管细胞和一个生殖细胞。此时，花粉粒已成熟，这种具有四个细胞，即第一原叶细胞、第二原叶细胞、粉管细胞和生殖细胞的成熟花粉也就是雄配子体。随着发育，第一、第二原叶细胞逐渐消失，仅留下粉管细胞和生殖细胞继续发育。8、简述裸子植物大孢子的产生和雌配子体的发育过程。答：胚珠的珠心由一团幼嫩细胞组成，在珠心深处形成大孢子母细胞。大孢子母细胞进行减数分裂，形成四个大孢子，在珠心组织内排成直行，基中仅远离珠孔的一个成为可发育的大孢子。大孢子经多次分裂形成许多游离核，逐渐形成细胞壁，使雌配子体成为多细胞结构，称为胚乳。在雌配子体的近珠孔端形成3-5个颈卵器。每个颈卵器具数个颈细胞和一大型的中央细胞，中央细胞在受精前分裂成卵细胞和腹沟细胞，但后者迅速退化消失。9、被子植物受精过程及种子的形成。答：花粉粒传到柱头上后，从柱头吸收水分，同时发生蛋白质的释放。经花粉壁蛋白与柱头表面的溢出物或亲水性的蛋白质膜（表膜）的相互识别，决定雄性花粉被雌蕊“接受”或被“拒绝”。 花粉粒从柱头分泌物中吸收水分膨胀，内壁从萌发孔向外突出形成细长的花粉管，内含物流入管内。花粉管不断伸长，经花柱进入子房，最后直达胚囊。当花粉管从一个退化助细胞处进入胚囊后，先端破裂，两个精子分别穿过质膜。其中一个精子与卵细胞结合，形成二倍体的合子，将来发育成胚；另一个精子与极核结合形成三倍体的初生胚乳核，这种两个精子分别与卵和极核结合的现象，称为双受精。被子植物完成受精作用以后，胚珠发育成种子，子房发育成果实。受精后，合子经过一定时间的休眠才开始发育。在极大多数植物中，经过休眠的合子萌发生长时，首先进行横向分裂形成两个细胞，近珠孔端的一个叫基细胞，远离珠孔端的一个细胞叫顶细胞。基细胞常膨大成泡状不再分裂或分裂参加胚柄、胚的形成。细长的胚柄推向营养组织胚乳中，以利于吸收营养供应胚的生长。随着胚的生长，胚柄逐渐退化，在成熟种子中仅留痕迹。顶细胞经分裂主要形成胚或也参加形成胚柄。顶细胞经最初几次横向或纵向分裂形成原胚，原胚再经分裂生长形成球形原胚，球形原胚继续分裂、增大和分化，由于各部分生长速度不同，在顶端的两侧生长较快形成两个突起，突起继续生长形成胚的两个子叶，子叶之间的小突起是胚芽，在胚芽相对的一端形成胚根，胚芽和胚根之间的连接部位称为胚轴。这样形成了胚。被子植物的胚乳是极核受精后发育而成的，一般是三倍体。受精后的受精极核，即初生胚乳核，不经休眠，随即开始分裂，但每次分裂后暂不进行胞质分裂，因而形成很多游离核。最初的所有游离核都沿胚囊边缘分布，随后，核继续分裂，逐渐分布到胚囊中央，最后，游离核布满整个胚囊。同时从胚囊边缘开始逐渐产生细胞壁，并进行胞质分裂，形成胚乳细胞，并由边缘向中心发展，以这种方式形成的胚乳叫核型胚乳。有些植物的胚乳，在形成初生胚乳核后，每次分裂都随之进行胞质分裂，产生细胞壁，成为多细胞结构，而不经过游离核时期，这种类型叫细胞型胚乳。沼生目型胚乳：初生胚乳核第一次分裂后把胚囊分隔成二室：珠孔室（较大）和合点室（较小）。尔后，每室（主要是珠孔室）分别进行几次游离核的分裂。最后，珠孔室一般形成胚乳细胞，而合点室往往保持游离核状态。种皮是由珠被发育而成的。受精后，在胚和胚乳发育的同时，珠被发育成种皮，包在种子的最外面起保护作用。具两层珠被的胚珠，常形成两层种皮，外珠被形成外种皮，内珠被形成内种皮。